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지에이치알에이치페링(초산소마토렐린)
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전문의약품 | 삭제 | 희귀의약품 | 분업예외의약품(45)  | 신약
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수입의약품
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
652500170[E07560141]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1앰플(2016.10.01)(현재약가)
\80,007 원/1앰플(2014.02.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
[우리집건강주치의 바로가기]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
백색분말이 든 앰플과 무색투명한 액이 든 앰플(첨부용제)
[제형정보 확인]
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| 포장·유통단위 |
자사 |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 66.7마이크로그램 |
1 앰플 |
8806525001704 |
8806525001711 |
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| 주성분코드 |
230101BIJ
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 대표코드 |
8806525001704 |
| 보관방법 |
밀봉용기, 실온(1-30℃)보관 |
| 약리작용 |
[조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
뇌하수체 기능 검사
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
성인은 보통 1앰플을 첨부된 용제에 용해시켜 투여합니다. 비만한 환자 및 소아의 경우 1㎍/kg을 투여합니다.
- GHRH 항진시험 ;
본제품을 투여하기 15-30분전 정맥카눌라를 삽입한 뒤 본제품을 투여하기 바로 직전에 혈액 2ml를 채취하여 성장호르몬 기저치를 정합니다. 본 제품 1앰플을 첨부된 용제(생리식염수) 1ml에 용해한 뒤, 그 혼합액을 1㎍/kg 용량으로 30초 이내에 정맥주사합니다. 본 제품을 투여 30분후에 정맥혈액 약 2ml를 채취하여 혈장 또는 혈청중 성장호르몬레벨이 증가된 정도를 관찰합니다. 최대성장호르몬치가 빠르게 혹은 느리게 나타날 수 있으므로, 본 제품투여 15분, 45분, 60분, 90분후에 각각 혈액을 채취하여 검사하면 더 정확한 결과를 알수 있습니다.
본제품은 1회 검사용입니다.
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| 경고 |
앰플 주사제는 용기 절단 시 유리파편이 혼입되어, 부작용을 초래할 수 있으므로 사용 시 유리파편혼입이 최소화 될 수 있도록 신중하게 절단사용하되, 특히 어린이, 노약자 사용 시에는 각별히 주의할 것
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| 금기 |
소마토렐린 또는 이 약의 성분에 대하여 과민성이 있는 환자
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| 이상반응 |
1) 흔하게 두부, 목 부위에 가벼운 온감이나 상부에 열성 조홍 증후군이 나타날 수 있으며 후각 및 미각에 가벼운 자극감이 나타날 수 있습니다. 그러나 부작용은 일시적이며 곧 사라집니다. 조홍과 함께, 맥박이 변화되면서 혈압이 다소 감소되거나 증가될 수 있습니다. 권장 용량을 투여시 위의 부작용들은 유의하지 않으며 특별한 처치가 요구되지 않습니다.
2) 흔하지 않게 두통, 구역, 구토, 가슴이 조이는 느낌, 주사부위통증이 보고되었다.
3) 다른 펩타이드 정맥주사와 마찬가지로 아나필락시스 반응이 나타날 수 있다.
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| 일반적 주의 |
다음 질환을 가진 환자는 본 제품을 이용한 GHRH 항진시험 결과에 영향을 미칠 수 있으므로 주의를 요합니다.
- 치료되지 않은 갑상선 기능항진증
- 비만, 고혈당증, 고지방산
- 소마토스타틴 수치가 높은 경우 |
| 상호작용 |
1) 다음과 같이 성장호르몬의 분비에 영향을 줄 수 있는 물질과는 병용투여하지 않습니다.
: 성장호르몬, 소마토스타틴과 그 유도체, 아트로핀, 레보도파, 도파민, 클로니딘, 아르기닌, 오르니친, 글리신, 글루카곤, 인슐린, 경구용 글루코즈, 갑상선저해제, 프로프라놀롤 등. 글루코코르티코이드나 소마토스타틴 수치가 높은 경우 본 제품에 대한 성장호르몬 반응을 억제할 수 있습니다.
2) 사람의 성장호르몬은 뇌하수체에 somatotropic function을 억제할 수 있으므로, 사람 성장호르몬의 투여는 본 제품으로 GHRH 항진검사 최소 1주일이전에 중지해야됩니다. |
| 임부에 대한 투여 |
[임부금기 성분 조회]
아직까지 임부 및 수유부 투여에 대해서는 임상이 충분치 않으므로, 이들 환자에게는 투여하지 않는 것이 좋습니다.
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| 수유부에 대한 투여 |
아직까지 임부 및 수유부 투여에 대해서는 임상이 충분치 않으므로, 이들 환자에게는 투여하지 않는 것이 좋습니다. |
| 적용상의 주의 |
1) 본 제품은 1회 시험용입니다. 반복시험여부는 의사의 판단에 따릅니다.
2) 투여직전에 동결건조 분말에 첨부된 용제를 가하여 용해시켜 사용합니다. |
| 과량투여 및 처치 |
아직까지 과량투여는 보고되지 않았으나 과량투여 시 이상반응이 나타날 수 있습니다. 소마토렐린은 체내배출이 빠르기 때문에 특별한 처치가 요구되지 않습니다. |
| 보관 및 취급상의 주의 |
밀봉용기, 실온(1-30℃)보관 |
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
652500170[E07560141]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1앰플(2016.10.01)(최신약가)
\80,007 원/1앰플(2014.02.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
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| 제품성상 |
백색분말이 든 앰플과 무색투명한 액이 든 앰플(첨부용제)
[제형정보 확인]
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| 포장·유통단위 |
자사 |
| 보관방법 |
밀봉용기, 실온(1-30℃)보관 |
특수관리의약품
부가정보 |
유료정보입니다.
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
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| 약리작용 |
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| 복약지도 |
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2025-12-05
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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