드러그인포 약품 상세정보

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657803870[A20400221] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1캅셀(2006.04.01)(현재약가)
\41 원/1캅셀(2001.04.01)(변경전약가)
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제품성상

백색가루가 들어있는 상은 적색, 하는 백색의 캅셀제 [제형정보 확인]

포장·유통단위

300,500,100,500CAPS

대표코드

8806578038702

보관방법

밀폐용기

약리작용

[조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

기침, 천식, 가래

[질환별 복약지도]

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
[주성분코드:268800ACH 에 따른 심사지침열람]
[TDM 대상약물]
Anticonvulsants Phenobarbital
유효혈청농도: 15~40 ㎍/㎖

Theophylline
유효혈청농도: 8~20 ㎍/㎖
독성혈청농도: 25 ㎍/㎖

성인 1회 1캅셀, 1일 3회 식후복용

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

주요약물 상호작용

[보기]

신중투여

두드러기, 접촉성 피부염, 알러지성 비염, 편두통, 음식물알러지 등을 일으키기 쉬운 체질인 환자 또는 가족력자
약에 의한 알러지 증상(발열, 발진, 관절통, 가려움 등) 기왕력자
간장애, 신장애, 갑상선질환, 당뇨병 등 병이 있는 환자, 고열환자, 허약자
심장애 및 고혈압 환자, 고령자
수유부
녹내장(눈의 통증, 눈의 침침함 등) 또는 배뇨장애 환자
다른 약물을 투여받고 있는 환자.

이상반응

본제를 투여하는 동안 발진, 발적, 구역, 구토, 식욕부진, 어지러움 등이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.

본제를 투여하는 동안 졸음이 나타날 수 있으므로 자동차운전 등 위험이 수반되는 기계조작을 하지 않도록 주의한다.

[주요 이상반응정보]

일반적 주의

정해진 용법/용량을 잘 지킨다.
수회 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.

상호작용

다음 약들과 병용투여하지 않는다: 다른 진해거담제, 감기약, 항히스타민제, 진정제, 알콜 등

소아에 대한 투여

7세 이하의 영·유아에는 시럽제를 투여한다.

적용상의 주의

소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
직사일광을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.
오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.

보관 및 취급상의 주의

밀폐용기

Related FDA Approved Drug

기준 성분:CHLORPHENIRAMINE MALEATE
ADVIL ALLERGY SINUS (CHLORPHENIRAMINE MALEATE; IBUPROFEN; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE)
ANTAGONATE (CHLORPHENIRAMINE MALEATE)
CHILDREN'S ADVIL ALLERGY SINUS (CHLORPHENIRAMINE MALEATE; IBUPROFEN; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE)
CHLOROHENIRAMINE MALEATE AND PHENYLPROPANOLAMINE HYDROCHLORIDE (CHLORPHENIRAMINE MALEATE; PHENYLPROPANOLAMINE HYDROCHLORIDE)
CHLORPHENIRAMINE MALEATE (CHLORPHENIRAMINE MALEATE)
CHLORPHENIRAMINE MALEATE AND PHENYLPROPANOLAMINE HYDROCHLORIDE (CHLORPHENIRAMINE MALEATE; PHENYLPROPANOLAMINE HYDROCHLORIDE)
CHLOR-TRIMETON (CHLORPHENIRAMINE MALEATE)
CODIMAL-L.A. 12 (CHLORPHENIRAMINE MALEATE; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE)
COLD CAPSULE IV (CHLORPHENIRAMINE MALEATE; PHENYLPROPANOLAMINE HYDROCHLORIDE)
COLD CAPSULE V (CHLORPHENIRAMINE MALEATE; PHENYLPROPANOLAMINE HYDROCHLORIDE)
CONTAC (CHLORPHENIRAMINE MALEATE; PHENYLPROPANOLAMINE HYDROCHLORIDE)
CONTAC 12 HOUR (CHLORPHENIRAMINE MALEATE; PHENYLPROPANOLAMINE HYDROCHLORIDE)
DEMAZIN (CHLORPHENIRAMINE MALEATE; PHENYLPROPANOLAMINE HYDROCHLORIDE)
DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE (DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE)
DRIZE (CHLORPHENIRAMINE MALEATE; PHENYLPROPANOLAMINE HYDROCHLORIDE)
EFIDAC 24 CHLORPHENIRAMINE MALEATE (CHLORPHENIRAMINE MALEATE)
ISOCLOR (CHLORPHENIRAMINE MALEATE; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE)
KLOROMIN (CHLORPHENIRAMINE MALEATE)
ORNADE (CHLORPHENIRAMINE MALEATE; PHENYLPROPANOLAMINE HYDROCHLORIDE)
PHENETRON (CHLORPHENIRAMINE MALEATE)
PHENYLPROPANOLAMINE HYDROCHLORIDE W/ CHLORPHENIRAMINE MALEATE (CHLORPHENIRAMINE MALEATE; PHENYLPROPANOLAMINE HYDROCHLORIDE)
POLARAMINE (DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE)
PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE AND CHLORPHENIRAMINE MALEATE (CHLORPHENIRAMINE MALEATE; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE)
PYRIDAMAL 100 (CHLORPHENIRAMINE MALEATE)
TELDRIN (CHLORPHENIRAMINE MALEATE)
TRIAMINIC-12 (CHLORPHENIRAMINE MALEATE; PHENYLPROPANOLAMINE HYDROCHLORIDE)

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
대표코드	8806578038702
BIT 약효분류	진해거담제 & 기침감기약 (Cough & Cold remedies)
복지부분류코드	222 (진해거담제 )
의약품 바코드정보	내용보기 8806114221506//PTP//1 단위/수량: 100 8806114221513//병//1 단위/수량: 300 8806114221520//PTP//1 단위/수량: 500 8806114221537//병//1 단위/수량: 500
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	657803870[A20400221] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/1캅셀(2006.04.01)(최신약가) \41 원/1캅셀(2001.04.01)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	백색가루가 들어있는 상은 적색, 하는 백색의 캅셀제 [제형정보 확인]
포장·유통단위	300,500,100,500CAPS
보관방법	밀폐용기
동일주성분코드 검색순위	유료정보입니다.

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약리작용

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복약지도

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임부에대한투여

*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : D등급

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

신장애, 간장애시
용량조절

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Pharmacokinetics

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병용금기 및 연령대금기 근거조회

[병용금기 및 연령대금기 근거조회]

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복약설명

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*	복약이미지는 모든 복약지도 사항을 표시한것은 아니며, 추가적으로 업데이트되거나 수정될 수 있습니다.
*	복약이미지의 표시여부는 실제 약물복용시 중요도에 따른것은 아니며 단순히 허가정보상 키워드를 기준으로 등록되었습니다.
*	귀하가 복약이미지 정보를 신뢰함은 전적으로 귀하의 책임입니다. 드럭인포는 이에 대한 어떠한 보증도 하지 않습니다.

보관상 주의

조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
독성정보	Chlorpheniramine에 대한 독성정보 : 정보보기 Ephedrine에 대한 독성정보 : 정보보기 Phenobarbital에 대한 독성정보 : 정보보기 Theophylline에 대한 독성정보 : 정보보기 출처: 국립독성과학원 독성물질정보DB : http://www.nitr.go.kr/nitr/contents/m134200/view.do
Mechanism of Action	Chlorpheniramine에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Chlorpheniramine binds to the histamine H1 receptor. This blocks the action of endogenous histamine, which subsequently leads to temporary relief of the negative symptoms brought on by histamine. Phenobarbital에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Phenobarbital acts on GABAA receptors, increasing synaptic inhibition. This has the effect of elevating seizure threshold and reducing the spread of seizure activity from a seizure focus. Phenobarbital may also inhibit calcium channels, resulting in a decrease in excitatory transmitter release. The sedative-hypnotic effects of phenobarbital are likely the result of its effect on the polysynaptic midbrain reticular formation, which controls CNS arousal. Theophylline에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Theophylline relaxes the smooth muscle of the bronchial airways and pulmonary blood vessels and reduces airway responsiveness to histamine, methacholine, adenosine, and allergen. Theophylline competitively inhibits type III and type IV phosphodiesterase (PDE), the enzyme responsible for breaking down cyclic AMP in smooth muscle cells, possibly resulting in bronchodilation. Theophylline also binds to the adenosine A2B receptor and blocks adenosine mediated bronchoconstriction.
Pharmacology	Chlorpheniramine에 대한 Pharmacology 정보 In allergic reactions an allergen interacts with and cross-links surface IgE antibodies on mast cells and basophils. Once the mast cell-antibody-antigen complex is formed, a complex series of events occurs that eventually leads to cell-degranulation and the release of histamine (and other chemical mediators) from the mast cell or basophil. Once released, histamine can react with local or widespread tissues through histamine receptors. Histamine, acting on H₁-receptors, produces pruritis, vasodilatation, hypotension, flushing, headache, tachycardia, and bronchoconstriction. Histamine also increases vascular permeability and potentiates pain. Chlorpheniramine, is a histamine H1 antagonist (or more correctly, an inverse histamine agonist) of the alkylamine class. It competes with histamine for the normal H₁-receptor sites on effector cells of the gastrointestinal tract, blood vessels and respiratory tract. It provides effective, temporary relief of sneezing, watery and itchy eyes, and runny nose due to hay fever and other upper respiratory allergies. Phenobarbital에 대한 Pharmacology 정보 Phenobarbital, the longest-acting barbiturate, is used for its anticonvulsant and sedative-hypnotic properties in the management of all seizure disorders except absence (petit mal). Theophylline에 대한 Pharmacology 정보 Theophylline, an xanthine derivative chemically similar to caffeine and theobromine, is used to treat asthma and bronchospasm. Theophylline has two distinct actions in the airways of patients with reversible (asthmatic) obstruction; smooth muscle relaxation (i.e., bronchodilation) and suppression of the response of the airways to stimuli (i.e., non-bronchodilator prophylactic effects).
Metabolism	Chlorpheniramine에 대한 Metabolism 정보 # Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Cytochrome P450 3A4 (CYP3A4)Cytochrome P450 2D6 (CYP2D6) Phenobarbital에 대한 Metabolism 정보 # Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Cytochrome P450 2C19 (CYP2C19) Theophylline에 대한 Metabolism 정보 # Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Cytochrome P450 1A2 (CYP1A2)Adenosine deaminaseCytochrome P450 2E1 (CYP2E1)
Protein Binding	Chlorpheniramine에 대한 단백결합 정보 72% Phenobarbital에 대한 단백결합 정보 20 to 45% Theophylline에 대한 단백결합 정보 40%, primarily to albumin.
Half-life	Chlorpheniramine에 대한 반감기 정보 21-27 hours Phenobarbital에 대한 반감기 정보 53 to 118 hours (mean 79 hours) Theophylline에 대한 반감기 정보 8 hours
Absorption	Chlorpheniramine에 대한 Absorption 정보 Well absorbed in the gastrointestinal tract. Phenobarbital에 대한 Absorption 정보 Absorbed in varying degrees following oral, rectal or parenteral administration. The salts are more rapidly absorbed than are the acids. The rate of absorption is increased if the sodium salt is ingested as a dilute solution or taken on an empty stomach. Theophylline에 대한 Absorption 정보 Theophylline is rapidly and completely absorbed after oral administration in solution or immediate-release solid oral dosage form.
Pharmacokinetics	Phenobarbital의 약물동력학자료 경구 : 수면효과 발현시간 : 20-60분 이내 작용지속시간 : 6-10 시간 정맥투여 : 작용발현시간 : 5분 이내 최대효과 발현시간 : 30분 이내 작용지속시간 : 4-10 시간 흡수 : 경구 : 70-90% 단백결합 : 20-45%, 신생아에서는 감소됨 대사 : 간에서 hydroxylation되고 glucuronide 포합됨 반감기 : 신생아 : 45-500 시간 영아 : 20-133 시간 소아 : 37-73 시간 성인 : 53-140 시간 혈중최고농도 도달시간 : 경구 : 1-6 시간 이내 소실 : 20-50%가 소변으로 미변화 배설됨 Theophylline의 약물동력학자료 흡수: 경구 Oxtriphyline(64% theophylline) : 제형에 따라 75-100%까지 변한다. Theophylline : 제형에 따라 100%까지 흡수됨 분포 Vd = 0.45L/kg 모유로 거의 혈중농도와 같은 정도로 분포하며 태반도 통과 대사 : 간에서 demethylation, oxidation 반감기 : 나이, 간 기능, 심 기능, 폐 질환, 흡연력에 따라 매우 다양 소실 : 소변 성인은 10%가 미변화체로 배설되고 신생아는 더 많은 양(50%까지)이 미변화체로 신배설된다. Chlorpheniramine Maleate의 약물동력학자료 단백결합 : 69-72% 대사 : 간대사 반감기 : 20-24 시간 소실 : 대사체, 약물(3-4%)이 신배설되며, 48시간내에 전체의 35%가 소실된다.
Biotransformation	Chlorpheniramine에 대한 Biotransformation 정보 Primarily hepatic via Cytochrome P450 (CYP450) enzymes. Phenobarbital에 대한 Biotransformation 정보 Hepatic (mostly via CYP2C19). Theophylline에 대한 Biotransformation 정보 Hepatic. Biotransformation takes place through demethylation to 1-methylxanthine and 3-methylxanthine and hydroxylation to 1,3-dimethyluric acid. 1-methylxanthine is further hydroxylated, by xanthine oxidase, to 1-methyluric acid. About 6% of a theophylline dose is N-methylated to caffeine. Caffeine and 3-methylxanthine are the only theophylline metabolites with pharmacologic activity.
Toxicity	Chlorpheniramine에 대한 Toxicity 정보 LD₅₀ = 306 mg/kg in humans, mild reproductive toxin to women of childbearing age. Phenobarbital에 대한 Toxicity 정보 CNS and respiratory depression which may progress to Cheyne-Stokes respiration, areflexia, constriction of the pupils to a slight degree (though in severe poisoning they may wshow paralytic dilation), oliguria, tachycardia, hypotension, lowered body temperature, and coma. Typical shock syndrome (apnea, circulatory collapse, respiratory arrest, and death) may occur. Theophylline에 대한 Toxicity 정보 Symptoms of overdose include seizures, arrhythmias, and GI effects.
Drug Interactions	Chlorpheniramine에 대한 Drug_Interactions 정보 Donepezil Possible antagonism of actionGalantamine Possible antagonism of actionRivastigmine Possible antagonism of actionEthotoin The antihistamine increases the effect of hydantoinFosphenytoin The antihistamine increases the effect of hydantoinMephenytoin The antihistamine increases the effect of hydantoinPhenytoin The antihistamine increases the effect of hydantoin Phenobarbital에 대한 Drug_Interactions 정보 Aminophylline The barbiturate decreases the effect of theophyllineDyphylline The barbiturate decreases the effect of theophyllineOxtriphylline The barbiturate decreases the effect of theophyllineTheophylline The barbiturate decreases the effect of theophyllineAnisindione The barbiturate decreases the anticoagulant effectAcenocoumarol The barbiturate decreases the anticoagulant effectDicumarol The barbiturate decreases the anticoagulant effectWarfarin The barbiturate decreases the anticoagulant effectBetamethasone The barbiturate decreases the effect of the corticosteroidCortisone acetate The barbiturate decreases the effect of the corticosteroidCyclosporine The barbiturate decreases the effect of cyclosporineDasatinib Decreased levels/efficacy of ddasatinibDelavirdine The anticonvulsant decreases the effect of delavirdineDexamethasone The barbiturate decreases the effect of the corticosteroidDisopyramide Phenobarbital decreases levels of disopyramideDoxycycline The anticonvulsant decreases the effect of doxycyclineFelbamate Felbamate increases the effect and toxicity of phenobarbital/primidoneFelodipine The barbiturate decreases the effect of felodipineFludrocortisone The barbiturate decreases the effect of the corticosteroidFolic Acid Folic acid decreases the effect of anticonvulsantGefitinib This CYP3A4 inducer may reduce gefitinib plasma concentrations and pharmacological effectsGriseofulvin The barbiturate decreases the effect of griseofulvinHydrocortisone The barbiturate decreases the effect of the corticosteroidItraconazole The barbiturate decreases the effect of itraconazoleMethadone The barbiturate decreases the effect of methadoneMethylprednisolone The barbiturate decreases the effect of the corticosteroidPrednisolone The barbiturate decreases the effect of the corticosteroidPrednisone The barbiturate decreases the effect of the corticosteroidParamethasone The barbiturate decreases the effect of the corticosteroidTriamcinolone The barbiturate decreases the effect of the corticosteroidVoriconazole The barbiturate decreases the effect of voriconazoleVerapamil The barbiturate decreases the effect of the calcium channel blockerSunitinib Possible decrease in sunitinib levelsPropranolol The barbiturate decreases the effect of the metabolized beta-blockerMetoprolol The barbiturate decreases the effect of the metabolized beta-blockerMethoxyflurane The barbiturate increases the renal toxicity of methoxyfluraneMetronidazole The barbiturate decreases the effect of metronidazoleNifedipine The barbiturate decreases the effect of the calcium channel blockerQuinidine The anticonvulsant decreases the effect of quinidineDivalproex sodium Valproic acid increases the effect of barbiturateChlorotrianisene The enzyme inducer decreases the effect of hormonesClomifene The enzyme inducer decreases the effect of hormonesDiethylstilbestrol The enzyme inducer decreases the effect of hormonesEstradiol The enzyme inducer decreases the effect of hormonesEstriol The enzyme inducer decreases the effect of hormonesConjugated Estrogens The enzyme inducer decreases the effect of hormonesEstrone The enzyme inducer decreases the effect of hormonesEstropipate The enzyme inducer decreases the effect of hormonesImatinib Phenobarbital decreases levels of imatinibLevonorgestrel Phenobarbital decreases the effect of levonorgestrelMedroxyprogesterone The enzyme inducer decreases the effect of hormonesMegestrol The enzyme inducer decreases the effect of hormonesQuinestrol The enzyme inducer decreases the effect of hormonesNorethindrone This product may cause a slight decrease of contraceptive effectMestranol This product may cause a slight decrease of contraceptive effectEthinyl Estradiol This product may cause a slight decrease of contraceptive effect Theophylline에 대한 Drug_Interactions 정보 Not Available
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회] Theophylline에 대한 P450 table Phenobarbital에 대한 P450 table Chlorpheniramine에 대한 P450 table SUBSTRATES CYP 2D6 Beta Blockers: S-metoprolol propafenone timolol Antidepressants: amitriptyline clomipramine desipramine imipramine paroxetine Antipsychotics: haloperidol risperidone thioridazine aripiprazole codeine dextromethorphan duloxetine flecainide mexiletine ondansetron tamoxifen tramadol venlafaxine INHIBITORS CYP 2D6 amiodarone buproprion chlorpheniramine cimetidine clomipramine duloxetine fluoxetine haloperidol methadone mibefradil paroxetine quinidine ritonavir INDUCERS CYP 2D6 N/A SUBSTRATES CYP 2B6 bupropion cyclophosphamide efavirenz ifosfamide methadone INHIBITORS CYP 2B6 thiotepa ticlopidine INDUCERS CYP 2B6 phenobarbital phenytoin rifampin SUBSTRATES CYP 3A4/3A5/3A7 Macrolide antibiotics: clarithromycin erythromycin NOT azithromycin telithromycin Anti-arrhythmics: quinidine Benzodiazepines: alprazolam diazepam midazolam triazolam Immune Modulators: cyclosporine tacrolimus (FK506) HIV Protease Inhibitors: indinavir ritonavir saquinavir Prokinetic: cisapride Antihistamines: astemizole chlorpheniramine Calcium Channel Blockers: amlodipine diltiazem felodipine nifedipine nisoldipine nitrendipine verapamil HMG CoA Reductase Inhibitors: atorvastatin cerivastatin lovastatin NOT pravastatin simvastatin aripiprazole buspirone gleevec haloperidol (in part) methadone pimozide quinine NOT rosuvastatin sildenafil tamoxifen trazodone vincristine INHIBITORS CYP 3A4/3A5/3A7 HIV Protease Inhibitors: indinavir nelfinavir ritonavir amiodarone NOT azithromycin cimetidine clarithromycin diltiazem erythromycin fluvoxamine grapefruit juice itraconazole ketoconazole mibefradil nefazodone troleandomycin verapamil INDUCERS CYP 3A4/3A5/3A7 carbamazepine phenobarbital phenytoin rifabutin rifampin St. John's wort troglitazone SUBSTRATES CYP 1A2 clozapine cyclobenzaprine imipramine mexiletine naproxen riluzole tacrine theophylline INHIBITORS CYP 1A2 cimetidine fluoroquinolones fluvoxamine ticlopidine INDUCERS CYP 1A2 tobacco
Food Interaction	Chlorpheniramine에 대한 Food Interaction 정보 Take with food.Avoid alcohol. Phenobarbital에 대한 Food Interaction 정보 Avoid alcohol.Avoid excessive quantities of coffee or tea (Caffeine).Increase dietary intake of magnesium, folate, vitamin B6, B12, and/or consider taking a multivitamin.Take on an empty stomach for quicker absorption Theophylline에 대한 Food Interaction 정보 Avoid alcohol.Take with food.Avoid excessive quantities of coffee or tea (Caffeine).
Drug Target	[Drug Target]
SNP 정보	Name:Theophylline (DB00277) Interacting Gene/Enzyme:Cytochrome P450 1A2 (Gene symbol = CYP1A2) Swissprt P05177 SNP(s):-2964G>A (A Allele) Effect:Poor metabolizer, lower dose requirement Reference(s):Obase Y, Shimoda T, Kawano T, Saeki S, Tomari SY, Mitsuta-Izaki K, Matsuse H, Kinoshita M, Kohno S: Polymorphisms in the CYP1A2 gene and theophylline metabolism in patients with asthma. Clin Pharmacol Ther. 2003 May;73(5):468-74. [PubMed]
Description	Chlorpheniramine에 대한 Description 정보 A histamine H1 antagonist used in allergic reactions, hay fever, rhinitis, urticaria, and asthma. It has also been used in veterinary applications. One of the most widely used of the classical antihistaminics, it generally causes less drowsiness and sedation than promethazine. [PubChem] Phenobarbital에 대한 Description 정보 A barbituric acid derivative that acts as a nonselective central nervous system depressant. It promotes binding to inhibitory gamma-aminobutyric acid subtype receptors, and modulates chloride currents through receptor channels. It also inhibits glutamate induced depolarizations. [PubChem] Theophylline에 대한 Description 정보 A methyl xanthine derivative from tea with diuretic, smooth muscle relaxant, bronchial dilation, cardiac and central nervous system stimulant activities. Theophylline inhibits the 3&
Dosage Form	Chlorpheniramine에 대한 Dosage_Form 정보 Syrup OralTablet OralTablet, extended release Oral Phenobarbital에 대한 Dosage_Form 정보 Elixir OralSolution IntramuscularTablet Oral Theophylline에 대한 Dosage_Form 정보 Elixir OralLiquid OralSolution IntravenousTablet OralTablet, extended release Oral
Drug Category	Chlorpheniramine에 대한 Drug_Category 정보 Anti-Allergic AgentsAntihistaminesAntipruriticsHistamine H1 Antagonists Phenobarbital에 대한 Drug_Category 정보 AnticonvulsantsExcitatory Amino Acid AntagonistsGABA ModulatorsHypnotics and Sedatives Theophylline에 대한 Drug_Category 정보 Bronchodilator AgentsPhosphodiesterase InhibitorsRespiratory Smooth Muscle RelaxantsVasodilator Agents
Smiles String Canonical	Chlorpheniramine에 대한 Smiles_String_canonical 정보 CN(C)CCC(C1=CC=C(Cl)C=C1)C1=CC=CC=N1 Phenobarbital에 대한 Smiles_String_canonical 정보 CCC1(C(=O)NC(=O)NC1=O)C1=CC=CC=C1 Theophylline에 대한 Smiles_String_canonical 정보 CN1C(=O)N(C)C2=C(NC=N2)C1=O
Smiles String Isomeric	Chlorpheniramine에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 CN(C)CC[C@H](C1=CC=C(Cl)C=C1)C1=CC=CC=N1 Phenobarbital에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 CCC1(C(=O)NC(=O)NC1=O)C1=CC=CC=C1 Theophylline에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 CN1C(=O)N(C)C2=C(NC=N2)C1=O
InChI Identifier	Chlorpheniramine에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C16H19ClN2/c1-19(2)12-10-15(16-5-3-4-11-18-16)13-6-8-14(17)9-7-13/h3-9,11,15H,10,12H2,1-2H3 Phenobarbital에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C12H12N2O3/c1-2-12(8-6-4-3-5-7-8)9(15)13-11(17)14-10(12)16/h3-7H,2H2,1H3,(H2,13,14,15,16,17)/f/h13-14H Theophylline에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C7H8N4O2/c1-10-5-4(8-3-9-5)6(12)11(2)7(10)13/h3H,1-2H3,(H,8,9)/f/h8H
Chemical IUPAC Name	Chlorpheniramine에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 3-(4-chlorophenyl)-N,N-dimethyl-3-pyridin-2-ylpropan-1-amine Phenobarbital에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 5-ethyl-5-phenyl-1,3-diazinane-2,4,6-trione Theophylline에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 1,3-dimethyl-7H-purine-2,6-dione
Drug-Induced Toxicity Related Proteins	MALEATE 의 Drug-Induced Toxicity Related Protein정보 Replated Protein:Intercellular adhesion molecule 1 Drug:maleate Toxicity:hepatic injury. [바로가기] THEOPHYLLINE 의 Drug-Induced Toxicity Related Protein정보 Replated Protein:Renin Drug:theophylline Toxicity:low blood pressure . [바로가기] Replated Protein:Acid sphingomyelinase-like phosphodiesterase Drug:Theophylline Toxicity:emetic side effect. [바로가기] Replated Protein:Alanine aminotransferase Drug:theophylline Toxicity:metabolic acidosis. [바로가기]

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