드러그인포 약품 상세정보

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상한금액

660401040[A36600411] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
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제품성상

분홍 및 갈색의 혼합과립제 [제형정보 확인]

포장·유통단위

300포, 300그람, 1000그람, 5000그람

포장·코드단위

약품규격	단위	대표코드	표준코드	비고
1킬로그램	1 개	8806604010405	8806604010412

주성분코드

280800AGN [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]

대표코드

8806604010405

보관방법

밀폐용기

약리작용

[조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

위산과다, 속쓰림, 위부불쾌감, 위부팽만감, 체함, 구역, 구토, 위통, 신트림, 식욕감퇴(식욕부진), 소화불량, 과식

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]

성인 1회 1포를 1일 3회 식후에 복용한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

금기

1) 이 약의 활성물질에 과민반응이 있는 환자
2) 장폐색증, 협착증, 이완증, 맹장염, 장염(크론병, 궤양성대장염), 복통, 수분 및 전해질 고갈로 인한 심각한 탈수상태가 있는 환자
3) 수유부(이 약에 함유되어 있는 대황 중 안트라퀴논 유도체는 모유중으로 이행되어 영아에게 설사를 유발할 수 있으므로 수유중에는 약물복용을 금하거나 수유를 중단한다)
4) 이 약은 3개월 미만의 영아에게는 복용시키지 말 것. 3개월 이상이라도 1세 미만의 영아에게는 복용시키지 말 것.

신중투여

1) 신장애 환자
2) 다른 약물을 복용하고 있는 사람 : 강심배당체, 항부정맥의약품, QT-연장증후군, 이뇨제, 코르티코스테로이드 및 감초를 포함하는 약물을 복용하는 사람은 대황이 포함된 약을 복용하기 전에 의사와 상의해야 한다.
3) 설사, 묽은 변의 증상이 있는 사람(증상이 악화될 수 있다)
4) 현저하게 위장이 허약한 사람(식욕부진, 복통, 설사 등이 나타날 수 있다)
5) 식욕부진, 구역, 구토의 증상이 있는 사람(증상이 악화될 수 있다)
6) 현저하게 체력이 쇠약해진 사람(이상반응이 쉽게 나타나고 그 증상이 악화될 수 있다)
7) 숙변이 있는 환자와 미진단의 급성 또는 지속성 위장관장애의 증상은 장폐색증의 가능성이나 존재의 신호이기 때문에 이러한 증상을 가진 사람
8) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성

이상반응

다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 이 첨부문서를 소지할 것.
1) 이 약을 복용하는 동안 복통, 경련, 변비 또는 설사의 증상이 나타날 경우
2) 위알도스테론증 : 요량이 감소하거나 얼굴과 손발이 붓고, 눈꺼풀이 무거워지고, 손이 굳어지고, 혈압이 높아지거나 두통 등(1일 최대 복용량이 감초로서 1g 이상인 제제는 장기간 계속하여 복용할 경우 저칼륨혈증, 혈압상승, 나트륨 체액의 저류, 부종, 체중증가 등의 위알도스테론증이 나타날 수 있으므로, 관찰(혈청칼륨치의 측정)을 충분히 하고 이상이 확인되는 경우 복용을 중지할 것)
3) 근병증 : 저칼륨혈증의 결과로서 근병증이 나타날 수 있으므로, 관찰을 충분히 하고 무력감, 사지경련, 마비 등의 이상이 확인되는 경우

[주요 이상반응정보]

일반적 주의

1) 2주 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 이 첨부문서를 소지할 것.
2) 정해진 용법·용량을 잘 지킬 것.
3) 나트륨 제한 식이를 하는 사람

수유부에 대한 투여

수유부(이 약에 함유되어 있는 대황 중 안트라퀴논 유도체는 모유중으로 이행되어 영아에게 설사를 유발할 수 있으므로 수유중에는 약물복용을 금하거나 수유를 중단한다)

보관 및 취급상의 주의

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 따른 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.
3) 직사광선을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 보관할 것.

Related FDA Approved Drug

기준 성분:CALCIUM CARBONATE
ACTONEL WITH CALCIUM (COPACKAGED) (CALCIUM CARBONATE; RISEDRONATE SODIUM)
CALCIUM CARBONATE, FAMOTIDINE AND MAGNESIUM HYDROXIDE (CALCIUM CARBONATE; FAMOTIDINE; MAGNESIUM HYDROXIDE)
PEPCID COMPLETE (CALCIUM CARBONATE; FAMOTIDINE; MAGNESIUM HYDROXIDE)
기준 성분:BORNEOLUM
기준 성분:AMOMUM FRUIT POWDER

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
성분코드	M040006/감초 50밀리그램 / M070034/계피가루 150밀리그램 / M040629/탄산마그네슘 120밀리그램 / M207094/탄산수소나트륨 650밀리그램 / M040634/침강탄산칼슘 200밀리그램 / M082565/대황가루 100밀리그램 / M040252/사인(축사) 400밀리그램 /
주성분코드	280800AGN [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
대표코드	8806604010405
BIT 약효분류	소화제 (Digestants)
ATC 코드	Antacids, other combinations / A02AX [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	233 (건위소화제 )
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	660401040[A36600411] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] [비급여] [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	분홍 및 갈색의 혼합과립제 [제형정보 확인]
포장·유통단위	300포, 300그람, 1000그람, 5000그람
보관방법	밀폐용기

복약정보

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약리작용

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축약복약지도

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임부에대한투여

*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : C등급

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

신장애, 간장애시
용량조절

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Pharmacokinetics

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보관상 주의

조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
독성정보	Calcium에 대한 독성정보 : 정보보기 Magnesium에 대한 독성정보 : 정보보기 Phenobarbital에 대한 독성정보 : 정보보기 출처: 국립독성과학원 독성물질정보DB : http://www.nitr.go.kr/nitr/contents/m134200/view.do
Mechanism of Action	Calcium에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Calcium plays a vital role in the anatomy, physiology and biochemistry of organisms and of the cell, particularly in signal transduction pathways. More than 500 human proteins are known to bind or transport calcium. The skeleton acts as a major mineral storage site for the element and releases Ca2+ ions into the bloodstream under controlled conditions. Circulating calcium is either in the free, ionized form or bound to blood proteins such as serum albumin. Parathyroid hormone (secreted from the parathyroid gland) regulates the resorption of Ca2+ from bone. Calcitonin stimulates incorporation of calcium in bone, although this process is largely independent of calcitonin. Although calcium flow to and from the bone is neutral, about 5 mmol is turned over a day. Bone serves as an important storage point for calcium, as it contains 99% of the total body calcium. Low calcium intake may also be a risk factor in the development of osteoporosis. The best-absorbed form of calcium from a pill is a calcium salt like carbonate or phosphate. Calcium gluconate and calcium lactate are absorbed well by pregnant women. Seniors absorb calcium lactate, gluconate and citrate better unless they take their calcium supplement with a full breakfast. The currently recommended calcium intake is 1,500 milligrams per day for women not taking estrogen and 800 milligrams per day for women on estrogen. There is close to 300 milligrams of calcium in one cup of fluid milk. Calcium carbonate is currently the best and least expensive form of calcium supplement available. Magnesium에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Not Available Menthol에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Menthol is classified as a calcium channel blocker. Calcium channel blockers are a class of drugs with effects on many excitable cells of the body, like the muscle of the heart, smooth muscles of the vessels or neuron cells. Calcium channel blockers work by blocking voltage-sensitive calcium channels in the heart and in the blood vessels. This prevents calcium levels from increasing as much in the cells when stimulated, leading to less contraction. Phenobarbital에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Phenobarbital acts on GABAA receptors, increasing synaptic inhibition. This has the effect of elevating seizure threshold and reducing the spread of seizure activity from a seizure focus. Phenobarbital may also inhibit calcium channels, resulting in a decrease in excitatory transmitter release. The sedative-hypnotic effects of phenobarbital are likely the result of its effect on the polysynaptic midbrain reticular formation, which controls CNS arousal.
Pharmacology	Menthol에 대한 Pharmacology 정보 Menthol is a covalent organic compound made synthetically or obtained from peppermint or other mint oils. Menthol's ability to chemically trigger cold-sensitive receptors in the skin is responsible for the well known cooling sensation that it provokes when inhalated, eaten, or applied to the skin. It should be noted that menthol does not cause an actual drop in temperature. Phenobarbital에 대한 Pharmacology 정보 Phenobarbital, the longest-acting barbiturate, is used for its anticonvulsant and sedative-hypnotic properties in the management of all seizure disorders except absence (petit mal).
Metabolism	Phenobarbital에 대한 Metabolism 정보 # Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Cytochrome P450 2C19 (CYP2C19)
Protein Binding	Menthol에 대한 단백결합 정보 Not Available Phenobarbital에 대한 단백결합 정보 20 to 45%
Half-life	Menthol에 대한 반감기 정보 Not Available Phenobarbital에 대한 반감기 정보 53 to 118 hours (mean 79 hours)
Absorption	Menthol에 대한 Absorption 정보 Not Available Phenobarbital에 대한 Absorption 정보 Absorbed in varying degrees following oral, rectal or parenteral administration. The salts are more rapidly absorbed than are the acids. The rate of absorption is increased if the sodium salt is ingested as a dilute solution or taken on an empty stomach.
Pharmacokinetics	Sodium Bicarbonate의 약물동력학자료 효과 발현 시기 : 경구 : 15분 정맥주사 : 신속히 발현 작용지속 시간 : 경구 : 1-3 시간 정맥주사 : 8-10 분 흡수 : 경구 : 경구제 투여시 위산을 중화하고 이산화탄소를 생성하며, 과도한 중탄산이 혈장을 흡수된다. 소실 : 신장에서 재흡수되며, 1% 미만이 뇨배설됨 Calcium Carbonate의 약물동력학자료 흡수 : 위장관을 통해 이온화 형태로 흡수되며 비타민 D가 필요;산성에서 흡수증가 생체내이용률 : 4-45 % 음식물의 영향 : 칼슘흡수(10-30 %)증가 섬유소가 많은 음식은 위장관 배출시간을 지체시켜 칼슘흡수를 저하시킴 분포 : 태반통과; 유즙분비 체내 99%가 뼈에 저장 단백결합 : 45 % 소실 : 흡수되지 않은 칼슘은 주로 변으로 배설 신배설 : 20 % (50-300 mg/day) Magnesium Carbonate의 약물동력학자료 흡수 : 경구 : 소량의 마그네슘이 위장관에서 흡수된다. 소실 : 대부분이 변배설되고, 흡수된 마그네슘은 신배설된다. Phenobarbital의 약물동력학자료 경구 : 수면효과 발현시간 : 20-60분 이내 작용지속시간 : 6-10 시간 정맥투여 : 작용발현시간 : 5분 이내 최대효과 발현시간 : 30분 이내 작용지속시간 : 4-10 시간 흡수 : 경구 : 70-90% 단백결합 : 20-45%, 신생아에서는 감소됨 대사 : 간에서 hydroxylation되고 glucuronide 포합됨 반감기 : 신생아 : 45-500 시간 영아 : 20-133 시간 소아 : 37-73 시간 성인 : 53-140 시간 혈중최고농도 도달시간 : 경구 : 1-6 시간 이내 소실 : 20-50%가 소변으로 미변화 배설됨 Menthol의 약물동력학자료 소실 : 흡수된 약물은 glucuronide 포합체로서 소변 및 담즙을 통해 배설된다.
Biotransformation	Phenobarbital에 대한 Biotransformation 정보 Hepatic (mostly via CYP2C19).
Toxicity	Menthol에 대한 Toxicity 정보 Menthol, DL: ORAL (LD50): Acute: 2900 mg/kg [Rat], 3100 mg/kg [Mouse]. DERMAL (LD50): Acute: 5001 mg/kg [Rabbit]. Phenobarbital에 대한 Toxicity 정보 CNS and respiratory depression which may progress to Cheyne-Stokes respiration, areflexia, constriction of the pupils to a slight degree (though in severe poisoning they may wshow paralytic dilation), oliguria, tachycardia, hypotension, lowered body temperature, and coma. Typical shock syndrome (apnea, circulatory collapse, respiratory arrest, and death) may occur.
Drug Interactions	Calcium에 대한 Drug_Interactions 정보 Alendronate Formation of non-absorbable complexesAmprenavir The antiacid decreases the absorption of amprenavirAtazanavir This gastric pH modifier decreases the levels/effects of atazanavirChloroquine The antiacid decreases the absorption of chloroquineCiprofloxacin Formation of non-absorbable complexesDapsone Formation of non-absorbable complexesDelavirdine The antiacid decreases the effect of delavirdineDemeclocycline Formation of non-absorbable complexesDoxycycline Formation of non-absorbable complexesEnoxacin Formation of non-absorbable complexesFosamprenavir The antiacid decreases the absorption of amprenavirGrepafloxacin Formation of non-absorbable complexesIbandronate Formation of non-absorbable complexesIndinavir The antiacid decreases the absorption of indinavirItraconazole The antacid decreases the effect of the imidazoleKetoconazole The antacid decreases the effect of the imidazoleLevofloxacin Formation of non-absorbable complexesLevothyroxine Calcium decreases absorption of levothyroxineLomefloxacin Formation of non-absorbable complexesMethacycline Formation of non-absorbable complexesMinocycline Formation of non-absorbable complexesMoxifloxacin Formation of non-absorbable complexesNorfloxacin Formation of non-absorbable complexesOfloxacin Formation of non-absorbable complexesOxytetracycline Formation of non-absorbable complexesPefloxacin Formation of non-absorbable complexesPolystyrene sulfonate Formation of non-absorbable complexesRisedronate Formation of non-absorbable complexesTetracycline Formation of non-absorbable complexesTrovafloxacin Formation of non-absorbable complexesClodronate Formation of non-absorbable complexesEtidronic acid Formation of non-absorbable complexesMycophenolate mofetil Formation of non-absorbable complexesTemafloxacin Formation of non-absorbable complexes Magnesium에 대한 Drug_Interactions 정보 Alendronate Formation of non-absorbable complexesCiprofloxacin Formation of non-absorbable complexesClodronate Formation of non-absorbable complexesDemeclocycline Formation of non-absorbable complexesDoxycycline Formation of non-absorbable complexesEnoxacin Formation of non-absorbable complexesEtidronic acid Formation of non-absorbable complexesGatifloxacin Formation of non-absorbable complexesGemifloxacin Formation of non-absorbable complexesGrepafloxacin Formation of non-absorbable complexesIbandronate Formation of non-absorbable complexesLevofloxacin Formation of non-absorbable complexesLomefloxacin Formation of non-absorbable complexesMethacycline Formation of non-absorbable complexesMinocycline Formation of non-absorbable complexesMoxifloxacin Formation of non-absorbable complexesNorfloxacin Formation of non-absorbable complexesOfloxacin Formation of non-absorbable complexesOxytetracycline Formation of non-absorbable complexesPefloxacin Formation of non-absorbable complexesRisedronate Formation of non-absorbable complexesTrovafloxacin Formation of non-absorbable complexesTetracycline Formation of non-absorbable complexesTemafloxacin Formation of non-absorbable complexesAmprenavir The antiacid decreases the absorption of amprenavirChloroquine The antiacid decreases the absorption of chloroquineAtazanavir This gastric pH modifier decreases the levels/effects of atazanavirDelavirdine The antiacid decreases the absorption of delavirdineDihydroquinidine barbiturate The antiacid decreases the absorption of quinidineFosamprenavir The antiacid decreases the absorption of amprenavirIndinavir The antiacid decreases the absorption of indinavirQuinidine The antiacid decreases the absorption of quindineQuinidine barbiturate The antiacid decreases the absorption of quinidinePolystyrene sulfonate Risk of alkalosis in renal impairmentRosuvastatin The antiacid decreases the absorption of rosuvastatin Menthol에 대한 Drug_Interactions 정보 Not Available Phenobarbital에 대한 Drug_Interactions 정보 Aminophylline The barbiturate decreases the effect of theophyllineDyphylline The barbiturate decreases the effect of theophyllineOxtriphylline The barbiturate decreases the effect of theophyllineTheophylline The barbiturate decreases the effect of theophyllineAnisindione The barbiturate decreases the anticoagulant effectAcenocoumarol The barbiturate decreases the anticoagulant effectDicumarol The barbiturate decreases the anticoagulant effectWarfarin The barbiturate decreases the anticoagulant effectBetamethasone The barbiturate decreases the effect of the corticosteroidCortisone acetate The barbiturate decreases the effect of the corticosteroidCyclosporine The barbiturate decreases the effect of cyclosporineDasatinib Decreased levels/efficacy of ddasatinibDelavirdine The anticonvulsant decreases the effect of delavirdineDexamethasone The barbiturate decreases the effect of the corticosteroidDisopyramide Phenobarbital decreases levels of disopyramideDoxycycline The anticonvulsant decreases the effect of doxycyclineFelbamate Felbamate increases the effect and toxicity of phenobarbital/primidoneFelodipine The barbiturate decreases the effect of felodipineFludrocortisone The barbiturate decreases the effect of the corticosteroidFolic Acid Folic acid decreases the effect of anticonvulsantGefitinib This CYP3A4 inducer may reduce gefitinib plasma concentrations and pharmacological effectsGriseofulvin The barbiturate decreases the effect of griseofulvinHydrocortisone The barbiturate decreases the effect of the corticosteroidItraconazole The barbiturate decreases the effect of itraconazoleMethadone The barbiturate decreases the effect of methadoneMethylprednisolone The barbiturate decreases the effect of the corticosteroidPrednisolone The barbiturate decreases the effect of the corticosteroidPrednisone The barbiturate decreases the effect of the corticosteroidParamethasone The barbiturate decreases the effect of the corticosteroidTriamcinolone The barbiturate decreases the effect of the corticosteroidVoriconazole The barbiturate decreases the effect of voriconazoleVerapamil The barbiturate decreases the effect of the calcium channel blockerSunitinib Possible decrease in sunitinib levelsPropranolol The barbiturate decreases the effect of the metabolized beta-blockerMetoprolol The barbiturate decreases the effect of the metabolized beta-blockerMethoxyflurane The barbiturate increases the renal toxicity of methoxyfluraneMetronidazole The barbiturate decreases the effect of metronidazoleNifedipine The barbiturate decreases the effect of the calcium channel blockerQuinidine The anticonvulsant decreases the effect of quinidineDivalproex sodium Valproic acid increases the effect of barbiturateChlorotrianisene The enzyme inducer decreases the effect of hormonesClomifene The enzyme inducer decreases the effect of hormonesDiethylstilbestrol The enzyme inducer decreases the effect of hormonesEstradiol The enzyme inducer decreases the effect of hormonesEstriol The enzyme inducer decreases the effect of hormonesConjugated Estrogens The enzyme inducer decreases the effect of hormonesEstrone The enzyme inducer decreases the effect of hormonesEstropipate The enzyme inducer decreases the effect of hormonesImatinib Phenobarbital decreases levels of imatinibLevonorgestrel Phenobarbital decreases the effect of levonorgestrelMedroxyprogesterone The enzyme inducer decreases the effect of hormonesMegestrol The enzyme inducer decreases the effect of hormonesQuinestrol The enzyme inducer decreases the effect of hormonesNorethindrone This product may cause a slight decrease of contraceptive effectMestranol This product may cause a slight decrease of contraceptive effectEthinyl Estradiol This product may cause a slight decrease of contraceptive effect
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회] Phenobarbital에 대한 P450 table SUBSTRATES CYP 2B6 bupropion cyclophosphamide efavirenz ifosfamide methadone INHIBITORS CYP 2B6 thiotepa ticlopidine INDUCERS CYP 2B6 phenobarbital phenytoin rifampin SUBSTRATES CYP 3A4/3A5/3A7 Macrolide antibiotics: clarithromycin erythromycin NOT azithromycin telithromycin Anti-arrhythmics: quinidine Benzodiazepines: alprazolam diazepam midazolam triazolam Immune Modulators: cyclosporine tacrolimus (FK506) HIV Protease Inhibitors: indinavir ritonavir saquinavir Prokinetic: cisapride Antihistamines: astemizole chlorpheniramine Calcium Channel Blockers: amlodipine diltiazem felodipine nifedipine nisoldipine nitrendipine verapamil HMG CoA Reductase Inhibitors: atorvastatin cerivastatin lovastatin NOT pravastatin simvastatin aripiprazole buspirone gleevec haloperidol (in part) methadone pimozide quinine NOT rosuvastatin sildenafil tamoxifen trazodone vincristine INHIBITORS CYP 3A4/3A5/3A7 HIV Protease Inhibitors: indinavir nelfinavir ritonavir amiodarone NOT azithromycin cimetidine clarithromycin diltiazem erythromycin fluvoxamine grapefruit juice itraconazole ketoconazole mibefradil nefazodone troleandomycin verapamil INDUCERS CYP 3A4/3A5/3A7 carbamazepine phenobarbital phenytoin rifabutin rifampin St. John's wort troglitazone
Food Interaction	Phenobarbital에 대한 Food Interaction 정보 Avoid alcohol.Avoid excessive quantities of coffee or tea (Caffeine).Increase dietary intake of magnesium, folate, vitamin B6, B12, and/or consider taking a multivitamin.Take on an empty stomach for quicker absorption
Drug Target	[Drug Target]
Description	Calcium에 대한 Description 정보 Calcium plays a vital role in the anatomy, physiology and biochemistry of organisms and of the cell, particularly in signal transduction pathways. The skeleton acts as a major mineral storage site for the element and releases Ca2+ ions into the bloodstream under controlled conditions. Circulating calcium is either in the free, ionized form or bound to blood proteins such as serum albumin. Although calcium flow to and from the bone is neutral, about 5 mmol is turned over a day. Bone serves as an important storage point for calcium, as it contains 99% of the total body calcium. Low calcium intake may also be a risk factor in the development of osteoporosis. The best-absorbed form of calcium from a pill is a calcium salt like carbonate or phosphate. Calcium gluconate and calcium lactate are absorbed well by pregnant women. Seniors absorb calcium lactate, gluconate and citrate better unless they take their calcium supplement with a full breakfast. Magnesium에 대한 Description 정보 Magnesium hydroxide is used primarily in "Milk of Magnesia", a white aqueous, mildly alkaline suspension of magnesium hydroxide formulated at about 8%w/v. Milk of magnesia is primarily used to alleviate constipation, but can also be used to relieve indigestion and heartburn. When taken internally by mouth as a laxative, the osmotic force of the magnesia suspension acts to draw fluids from the body and to retain those already within the lumen of the intestine, serving to distend the bowel, thus stimulating nerves within the colon wall, inducing peristalsis and resulting in evacuation of colonic contents. Menthol에 대한 Description 정보 Menthol is a covalent organic compound made synthetically or obtained from peppermint or other mint oils. It is a waxy, crystalline substance, clear or white in color, which is solid at room temperature and melts slightly above. The main form of menthol occurring in nature is (-)-menthol, which is assigned the (1R,2S,5R) configuration. Menthol has local anesthetic and counterirritant qualities, and it is widely used to relieve minor throat irritation. Phenobarbital에 대한 Description 정보 A barbituric acid derivative that acts as a nonselective central nervous system depressant. It promotes binding to inhibitory gamma-aminobutyric acid subtype receptors, and modulates chloride currents through receptor channels. It also inhibits glutamate induced depolarizations. [PubChem]
Drug Category	Magnesium에 대한 Drug_Category 정보 Not Available Menthol에 대한 Drug_Category 정보 Antipruritics Phenobarbital에 대한 Drug_Category 정보 AnticonvulsantsExcitatory Amino Acid AntagonistsGABA ModulatorsHypnotics and Sedatives
Smiles String Canonical	Calcium에 대한 Smiles_String_canonical 정보 Not Available Magnesium에 대한 Smiles_String_canonical 정보 [Mg++] Menthol에 대한 Smiles_String_canonical 정보 CC(C)C1CCC(C)CC1O Phenobarbital에 대한 Smiles_String_canonical 정보 CCC1(C(=O)NC(=O)NC1=O)C1=CC=CC=C1
Smiles String Isomeric	Calcium에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 Not Available Magnesium에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 [Mg++] Menthol에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@H]1O Phenobarbital에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 CCC1(C(=O)NC(=O)NC1=O)C1=CC=CC=C1
InChI Identifier	Calcium에 대한 InChI_Identifier 정보 Not Available Magnesium에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/Mg/q+2 Menthol에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C10H20O/c1-7(2)9-5-4-8(3)6-10(9)11/h7-11H,4-6H2,1-3H3/t8-,9+,10-/m1/s1 Phenobarbital에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C12H12N2O3/c1-2-12(8-6-4-3-5-7-8)9(15)13-11(17)14-10(12)16/h3-7H,2H2,1H3,(H2,13,14,15,16,17)/f/h13-14H
Chemical IUPAC Name	Calcium에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 Not Available Magnesium에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 magnesium(+2) cation Menthol에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 (1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexan-1-ol Phenobarbital에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 5-ethyl-5-phenyl-1,3-diazinane-2,4,6-trione

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