드러그인포 약품 상세정보 - 메갈로텍주20mL(항싸이토메갈로바이러스인면역글로불린)

허가정보

항목

내용

청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액

655300350[E03150122] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/20mL/앰플(2020.02.01)(현재약가)
\342,296 원/20mL/앰플(2017.02.01)(변경전약가)
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제품성상

무색투명한 액상주사제 [제형정보 확인]

포장·유통단위

1A.IV

주성분코드

174031BIJ [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]

대표코드

8806553003503

보관방법

2-8℃에서 밀봉ㆍ차광용기에 보관

약리작용

[조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

면역억제 요법을 받고 있는 환자, 특히 골수 및 장기이식 수혜자에서 싸이토메갈로바이러스 감염의 임상증상 예방

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
원척적으로, 50U(약 1mL)/kg의 용량으로 정맥투여한다. 약물투여는 이식일 또는 그 전날에(골수이식시) 시작되어야 한다. 특히, CMV 혈청양성반응 환자에서는 이식 10일전부터 투여하는 것이 권장된다. 투여횟수는 최소한 6회로서 2-3주의 간격으로 실시한다. 투여방법은 1분당 최대 20방울(1ml)의 비율로 정맥주사한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

[피해야 할 음식]

경고

1) 이 약은 사람 혈장으로부터 제조되어 현재의 과학기술 수준에서 혈액 매개 바이러스 또는 다른 종류의 감염원(이론적으로는 CJD)의 감염 위험을 완전히 배제할 수 없다. 따라서 혈우병 환자 또는 면역기능이 저하된 환자는 A형 간염 백신 등 적절한 백신 접종이 권장되며, 동 제제 투여시 의사는 정기적으로 감염 여부에 대하여 모니터해야 한다. 또한, 투여 시 환자에게 충분히 설명을 하고 치료상의 필요성을 충분히 검토한 후 투여하여야 한다.

2) 앰플주사제는 용기 절단시 유리파편이 혼입되어, 부작용을 초래할 수 있으므로 사용시 유리파편 혼입이 최소활 될 수 있도록 신중하게 절단 사용하되, 특히 어린이, 노약자 사용시에는 각별히 주의할 것.(앰플제에 한함)

3) 이 약 투여를 통한 혈전증 발생 위험은 완전히 배제할 수 없으며, 위험요인 및 투여경로에 무관하게 발생할 수 있다. 고령자 등 혈전증 발생 위험요인(고령, 장기간 부동상태, 과응고 상태, 정맥 또는 동맥 혈전증 병력, 에스트로겐 사용, 중심정맥카테터 삽입, 고점도 및 심혈관장애 위험요인)이 있는 환자의 경우, 가능한 최소농도를 최저주입속도로 신중 투여하여야 한다. 또한 투여 전 환자가 적절한 수분을 섭취할 수 있도록 하여야 하며, 투여 후 혈전증 증상 및 징후를 관찰하고 고점성 위험이 있는 환자의 혈액점성을 평가하는 등 환자의 상태를 관찰하여야 한다.

금기

동종성 면역글로불린에 내성이 없는 환자, 특히 선택성 면역글로불린 A 결핍 환자는 면역글로불린 A에 대한 항체를 생성할 가능성이 있기 때문에 이 약을 포함한 면역글로불린 A 혈액제제의 지속적인 투여로 과민반응이 나타날 수 있다.

이상반응

1) 때때로 한기, 두통, 열, 구토, 알레르기 반응, 오심, 관절통과 경미한 등통 등의 부작용이 나타날 수 있다. 드물게 면역글로불린은 혈압을 낮출 수 있고, 특이한 경우에 이전의 투여에서 과민성을 보이지 않았던 환자에서도 아나필락시스 증상을 일으킬 수 있다.
2) 고용량면역글로불린의 정맥투여후 특별한 경우에서 심한 두통, 오심, 구토, 열, 목덜미 경직, 광과민성과 정신혼미와 같은 무균성 뇌수막염의 증상이 관찰되었다. 그런 증상들은 주입 후 몇시간 또는 며칠까지 계속될 수 있고, 면역글로불린 투여중지 후 가역적이었다. 특히 편두통의 기왕력을 가진 환자에서는 특별한 주의가 필요하다.
3) 신부전을 일으킬 수 있는 혈청크레아티닌 증가와 관련된 신기능 손상이 일어날 수 있으며, 특히 신부전환자에서는 주의를 요한다. 이러한 증상은 용량의존적이고 가역적임이 보고되었다.
4) 부작용이 나타나면, 증상이 사라질 때까지 투여 속도를 줄이거나 투여를 중단해야 한다. 투여중단 후에도 심각한 반응이 계속된다면 적당한 치료가 권고된다.

[신기능이상 약물 및 주의사항]

[주요 이상반응정보]

일반적 주의

1) 용법·용량 항에 제시된 권장 주입비율을 정확하게 지켜야 한다. 환자를 세밀하게 모니터하고, 주입기간동안 증상을 주의깊게 관찰해야 한다. 투여후 적어도 20분동안 관찰해야 한다.
2) 이 약을 투여하는 환자는 혈전증의 위험이 있다는 것을 주지하고, 위험요인이나 우려사항에 대해서 담당의사와 상의 하여야 하며, 이 약 투여 중 또는 투여 후 혈전증 증상 또는 징후가 발현될 경우 담당의사와 상의하여야 한다. 혈전증 증상 및 징후는 온열을 동반한 팔·다리의 통증·부종, 팔·다리의 변색, 원인불명의 숨가쁨, 심호흡시 악화되는 흉부 통증 또는 불편감, 원인불명의 빠른 맥박, 흉부통증, 한쪽 몸의 무감각 또는 무력감등이 포함될 수 있다.
3) 이 약을 처방하는 의료진은 혈전증 위험을 주지하고 환자와 혈전증에 관하여 논의하여야하며, 투여시 및 투여후 혈전증 증상 및 징후를 주의깊게 관찰하고 환자에게 증상 및 징후를 알리도록 권고하여야 한다.

상호작용

면역글로불린 투여는 홍역, 풍진, 이하선염, 수두 등 약독화된 생백신의 효능을 적어도 6주에서 3개월까지 손상시킬 수 있다.

임부에 대한 투여

[임부금기 성분 조회]
임신부에서 이 약제 사용에 대한 안전성은 임상시험을 통해 확립되지 않았으므로, 임신부나 수유부에게는 신중히 투여해야 한다. 면역글로불린에 의한 장기간의 임상경험에서 임신과정, 태아 그리고 신생아에게 부작용이 나타나지는 않았다.

수유부에 대한 투여

면역글로불린은 모유로 분비되고 신생아에게 방어항체를 전달한다.

적용상의 주의

1) 이 약은 생리식염수 용액과 혼합된다. 그러나 전해질 농도와 pH 수치변화는 단백질의 침강 또는 변성을 일으킬 수 있기 때문에, 다른 제제와 혼합해서는 안된다.
2) 이 약은 투여전 미립자와 변색을 눈으로 검사해야 한다. 혼탁하거나 침전물이 있는 액은 사용하지 않는다.
3) 이 약은 투여전 실온 또는 체온으로 되어야 한다.
4) 주입 후 사용되지 않은 액은 세균의 위험이 있으므로 버려야 한다.
5) 이 약을 얼리지 말 것.

임상검사치에의한
영향

면역글로불린의 투여 후에 환자의 혈액에 수동적으로 전달된 다양한 항체의 일시적 상승은 혈청시험결과에 잘못된 양성결과를 일으킬 수 있다.

보관 및 취급상의 주의

2-8℃에서 밀봉ㆍ차광용기에 보관

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
주성분코드	174031BIJ [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
대표코드	8806553003503
BIT 약효분류	기타 혈액 및 조혈기관 관련 약물 (Other Blood & Hematopoietic Related Agents)
ATC 코드	Cytomegalovirus immunoglobulin / J06BB09 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	634 (혈액제제류 )
의약품 바코드정보	내용보기 메갈로텍주(항싸이토메갈로바이러스인면역글로불린)/E03150122 제품규격:50밀리리터/제품수량:1/제형:개 폼목기준코드:199806540 /대표코드:8806553000205/표준코드:8806553000212 구바코드:8806111420223/비고:- 메갈로텍주(항싸이토메갈로바이러스인면역글로불린)/E03150122 제품규격:50밀리리터/제품수량:50/제형:개 폼목기준코드:199806540 /대표코드:8806553000205/표준코드:8806553000229 구바코드:-/비고:-
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	655300350[E03150122] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/20mL/앰플(2020.02.01)(최신약가) \342,296 원/20mL/앰플(2017.02.01)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	무색투명한 액상주사제 [제형정보 확인]
포장·유통단위	1A.IV
보관방법	2-8℃에서 밀봉ㆍ차광용기에 보관
동일주성분코드 검색순위	유료정보입니다.

복약정보

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약리작용	유료정보입니다.
복약지도	유료정보입니다.
병용금기 및 연령대금기 근거조회	[병용금기 및 연령대금기 근거조회]
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조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]

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