드러그인포 약품 상세정보

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포장·유통단위

15ML

약리작용

[조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

결막염(유행성 결막염), 다래끼, 안검염(눈꺼풀의 진무름), 눈의 가려움

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
[주성분코드:332500COS 에 따른 심사지침열람]
1회 1-3적, 1일 3-6회 점안한다.
[제형별복약지도]

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

주요약물 상호작용

[보기]

신중투여

눈의 통증이 심한 환자, 지금까지 설파제에 의해 알러지 증상(예를 들면 발진, 발적, 가려움, 오심, 발열 등) 기왕력자, 지금까지 안약에 의한 알러지 증상(예를 들어 눈의 충혈, 가려움, 부종, 발진, 발적 등) 기왕력자, 의사의 치료를 받고 있는 환자

이상반응

본제의 투여에 의해 눈의 충혈, 가려움, 부종 등의 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 의사 또는 약사와 상담한다.

[주요 이상반응정보]

일반적 주의

정해진 용법·용량을 잘 지킨다.
3, 4일간 투여후에도 증상의 개선이 보이지 않을 때에는 투여를 중지하고 되도록 빨리 의사의 치료를 받는다.
장기간 계속하여 투여하지 않는다.
다래끼인 경우에는 눈꺼풀을 비비든지 그 외, 눈에 자극을 가하지 않도록 주의한다(또한 다래끼는 체질적으로 생기기 쉬운 경우가 있기는 하나, 피로나 수면부족 등으로 인해 체력이 저하된 때 생기기 쉬우므로 휴식과 수면을 충분히 취하도록 유의한다).

적용상의 주의

점안용으로만 사용한다.
소프트콘택트렌즈의 장착액으로 또한 소프트콘택트렌즈를 착용한 채 사용하지 않는다.
용기의 끝이 눈꺼풀 및 손눈썹에 닿으면 눈곱이나 진균 등에 의해 약액이 오염 또는 혼탁될 수 있으므로 주의한다. 또한 혼탁된 것은 사용하지 않는다.
오염을 방지하기 위해 될 수 있는 한 공동으로 사용하지 않는다.

보관 및 취급상의 주의

소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
직사일광을 피하고 (습기가 적은) 서늘한 곳에(밀전하여) 보관한다.
오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
BIT 약효분류	안과용 항감염제(Eye anti-infectives)
ATC 코드	Sulfonamides / S01AB [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	131 (안과용제 )
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	[A02302691] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/1ml(2005.06.01)(최신약가) \99 원/1ml(2003.01.01)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
포장·유통단위	15ML
동일주성분코드 검색순위	유료정보입니다.

복약정보

항목	내용
LACTmed 바로가기	[바로가기]
약리작용	유료정보입니다.
복약지도	유료정보입니다.
신장애, 간장애시 용량조절	유료정보입니다.
Pharmacokinetics	유료정보입니다.
병용금기 및 연령대금기 근거조회	[병용금기 및 연령대금기 근거조회]
제형별 복약지도	[점안액]
보관상 주의
조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
독성정보	Potassium에 대한 독성정보 : 정보보기 출처: 국립독성과학원 독성물질정보DB : http://www.nitr.go.kr/nitr/contents/m134200/view.do
Mechanism of Action	Sulfamethoxazole에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Sulfonamides inhibit bacterial dihydrofolate synthetase, causing interference in the conversion of p-aminobenzoic acid (PABA) into folic acid. As folic acid is a coenzyme responsible for the transport of one-carbon fragments from one molecule to another, it is an essential component of bacterial development. Pyrimethamine and trimethoprim inhibit dihydrofolate reductase, the immediate next step, and therefore act synergistically with the sulfonamides.
Pharmacology	Sulfamethoxazole에 대한 Pharmacology 정보 Sulfamethoxazole is a sulfonamide drug that inhibits bacterial synthesis of dihydrofolic acid by competing with para-aminobenzoic acid (PABA). Sulfamethoxazole is normally given in combination with Trimethoprim (a dihydrofolate reductase inhibitor). Studies have shown that bacterial resistance develops more slowly with the combination of the two drugs than with either Trimethoprim or Sulfamethoxazole alone.
Protein Binding	Sulfamethoxazole에 대한 단백결합 정보 70%
Half-life	Sulfamethoxazole에 대한 반감기 정보 10 hours
Absorption	Sulfamethoxazole에 대한 Absorption 정보 Rapidly absorbed following oral administration.
Pharmacokinetics	Sulfamethoxazole sodium의 약물동력학자료 생체내이용률 : 경구 : 90% 분포 : 태반통과, 뇌척수액으로 용이하게 확산 단백결합 : 70% 대사 : 일차적으로 간대사, 10-20%는 혈액에서 N-acetylation된다. 반감기 : 9-12 시간, 신장애시 연장 혈중최고농도 도달시간 : 3-4 시간 이내 소실 : 20%는 미변화체로, 나머지는 대사체로 신배설
Biotransformation	Sulfamethoxazole에 대한 Biotransformation 정보 Hepatic. The metabolism of sulfamethoxazole occurs predominately by N4-acetylation, although the glucuronide conjugate has been identified.
Toxicity	Sulfamethoxazole에 대한 Toxicity 정보 Not Available
Drug Interactions	Sulfamethoxazole에 대한 Drug_Interactions 정보 Not Available
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회] Sulfamethoxazole에 대한 P450 table SUBSTRATES CYP 2C9 NSAIDs: diclofenac ibuprofen piroxicam Oral Hypoglycemic Agents: tolbutamide glipizide Angiotensin II Blockers: NOT candesartan irbesartan losartan NOT valsartan celecoxib fluvastatin naproxen phenytoin sulfamethoxazole tamoxifen tolbutamide torsemide warfarin INHIBITORS CYP 2C9 amiodarone fluconazole isoniazid INDUCERS CYP 2C9 rifampin secobarbital
Drug Target	[Drug Target]
Description	Sulfamethoxazole에 대한 Description 정보 A bacteriostatic antibacterial agent that interferes with folic acid synthesis in susceptible bacteria. Its broad spectrum of activity has been limited by the development of resistance. (From Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 30th ed, p208)
Dosage Form	Sulfamethoxazole에 대한 Dosage_Form 정보 Tablet Oral
Drug Category	Sulfamethoxazole에 대한 Drug_Category 정보 Anti-Infective AgentsAnti-InfectivesSulfonamides
Smiles String Canonical	Sulfamethoxazole에 대한 Smiles_String_canonical 정보 CC1=CC(NS(=O)(=O)C2=CC=C(N)C=C2)=NO1
Smiles String Isomeric	Sulfamethoxazole에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 CC1=CC(NS(=O)(=O)C2=CC=C(N)C=C2)=NO1
InChI Identifier	Sulfamethoxazole에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C10H11N3O3S/c1-7-6-10(12-16-7)13-17(14,15)9-4-2-8(11)3-5-9/h2-6H,11H2,1H3,(H,12,13)/f/h13H
Chemical IUPAC Name	Sulfamethoxazole에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 4-amino-N-(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)benzenesulfonamide
Drug-Induced Toxicity Related Proteins	SULFAMETHOXAZOLE 의 Drug-Induced Toxicity Related Protein정보 Replated Protein:Myeloperoxidase Drug:sulfamethoxazole Toxicity:agranulocytosis. [바로가기] Replated Protein:Myeloperoxidase Drug:sulfamethoxazole Toxicity:lupus. [바로가기]

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