드러그인포 약품 상세정보

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내용

청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액

657804220[A20402531] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]

\0 원/1정(2001.11.25)(최신약가)
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제품성상

엷은 녹색의 원형 장용성 당의정 [제형정보 확인]

포장·유통단위

1000T, 500T, 300T, 100T, 50T

대표코드

8806578042204

보관방법

기밀용기

약리작용

[조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

1. 변비
2. 변비에 따르는 다음 증상의 완화: 식욕부진(식욕감퇴),복부팽만:장내이상발효, 치질

[질환별 복약지도]

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
[주성분코드:293800ATB 에 따른 심사지침열람]
성인 : 1회 1-2정 1일 1회 취침시 복용한다.
다만 초회는 최소량을 복용하고 변의 모양과 상태를 보면서 조금씩 증량 또는 감량한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

[피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]

금기

급성 복부질환(충수염, 장출혈, 궤양성결장염 등) 환자
장폐색 환자

신중투여

심한 복통 또는 구역, 구토 환자
임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인
수유부
다른 약물을 투여받고 있는 환자

이상반응

이 약을 복용함으로써 심한 복통, 설사, 구토증이 나타난 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의할 것

고용량 또는 만성적인 투여로 인해 전해질(특히 칼륨)의 손실이 올 수 있다.

[주요 이상반응정보]

일반적 주의

정해진 용법용량을 잘 지킨다.
반드시 필요한 경우 이외에는 10세 이하의 소아에는 투여를 피하는 것이 바람직하다.
이 약은 장기간 계속 사용시 약물에 대한 내성이 증가하고 변비가 악화될 수 있으므로 1주일간 계속 사용하여도 변비 증상의 개선이 없는 경우 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의하여 변비의 원인을 조사하여야 한다.

상호작용

강심배당체와 병용투여시 하제의 만성적 투여에 의해 칼륨결핍으로 강심배당체의 작용이 증강될 수 있다.

소아에 대한 투여

7세 미만의 영.유아에게 투여하지 않는다.

적용상의 주의

이 약은 황색 4호(타르트라진)를 함유하고 있으므로, 약물에 과민하거나 알러지 경력이 있는 사람은 복용전에 의사 또는 약사와 상의할 것

보관 및 취급상의 주의

소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.
직사일광을 피하고 되도록 이면 서늘한 곳에 밀전하여 보관할 것.
오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말것.

Related FDA Approved Drug

기준 성분:BISACODYL
HALFLYTELY (BISACODYL; POLYETHYLENE GLYCOL 3350; POTASSIUM CHLORIDE; SODIUM BICARBONATE; SODIUM CHLORIDE)

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
대표코드	8806578042204
BIT 약효분류	변비약, 완하제 (Laxatives, Purgatives)
ATC 코드	Bisacodyl, combinations / A06AB52 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	238 (하제, 완장제 )
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	657804220[A20402531] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/1정(2001.11.25)(최신약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	엷은 녹색의 원형 장용성 당의정 [제형정보 확인]
포장·유통단위	1000T, 500T, 300T, 100T, 50T
보관방법	기밀용기

복약정보

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내용

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약리작용

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복약지도

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임부에대한투여

*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : C등급
(bisacodyl; )

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

Pharmacokinetics

유료정보입니다.

병용금기 및 연령대금기 근거조회

[병용금기 및 연령대금기 근거조회]

보관상 주의

조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
독성정보	Bisacodyl에 대한 독성정보 : 정보보기 출처: 국립독성과학원 독성물질정보DB : http://www.nitr.go.kr/nitr/contents/m134200/view.do
Pharmacokinetics	Senna fruit extract의 약물동력학자료 완하효과 발현시간 : 경구 : 대개 6-12 시간 이내 직장 좌제 : 30분∼2시간 흡수 : 경구 투여시 소장에서는 소량만이 흡수된다. 대장에서 장관세균총의 효소에 의하여 glycosides의 대부분이 가수분해되어 약리활성을 지닌 유리형 anthraquinones으로 변환된다. 대사 : 흡수된 약물은 간에서 대사된다. 소실 : 뇨, 담즙, 대변을 통해 부분적으로 배설된다. Senna fruit powder의 약물동력학자료 완하효과 발현시간 : 경구 : 대개 6-12 시간 이내 직장 좌제 : 30분∼2시간 흡수 : 경구 투여시 소장에서는 소량만이 흡수된다. 대장에서 장관세균총의 효소에 의하여 glycosides의 대부분이 가수분해되어 약리활성을 지닌 유리형 anthraquinones으로 변환된다. 대사 : 흡수된 약물은 간에서 대사된다. 소실 : 뇨, 담즙, 대변을 통해 부분적으로 배설된다. Bisacodyl의 약물동력학자료 작용발현시간 : 경구 : 6-12 시간, 좌제 : 15-60 분 흡수 : 경구, 좌제 : 5% 이하 흡수 소실 : 변으로 배설되며 뇨배설은 미미함 Senna leaf powder의 약물동력학자료 완하효과 발현시간 : 경구 : 대개 6-12 시간 이내 직장 좌제 : 30분∼2시간 흡수 : 경구 투여시 소장에서는 소량만이 흡수된다. 대장에서 장관세균총의 효소에 의하여 glycosides의 대부분이 가수분해되어 약리활성을 지닌 유리형 anthraquinones으로 변환된다. 대사 : 흡수된 약물은 간에서 대사된다. 소실 : 뇨, 담즙, 대변을 통해 부분적으로 배설된다.
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]

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