드러그인포 약품 상세정보 - 치모돌정(옥수수불검화정량추출물)
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치모돌정(옥수수불검화정량추출물)  THYMODOL DRG.[Zea mays L. extract]  
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전문/일반 일반
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제조회사 대화제약(주)
판매회사 대화제약(주)
허가정보 취하 (2023.06.08)
BIT 약효분류 치주질환 치료제
복지부분류 231[치과구강용약 ]
청구코드(KD코드)
   비급여점검코드
645601650[A15601721]  
\0 원/1정(2010.03.01)(현재약가)
\72 원/1정(2002.04.09) (변경전약가)
ATC코드 STOMATOLOGICAL PREPARATIONS / A01A
NDC코드 [Proprietary Name Search _ 특허등록명,상표명으로 검색]
[Active Ingredient Search _ 주성분으로 검색]
[NDC Number Search _ NDC코드로 검색]
성분 / 함량 [심평원 주성분코드 기준 성분함량정보 조회]

1정 중
zea mays L. ext. 35mg (7mg as β-sitosterol)  제품 검색
첨가제 경질무수규산, 백당, 산화티탄, 아라비아고무, 옥수수전분, 유당수화물, 저치환도히드록시프로필셀룰로오스, 전분글리콜산나트륨, 젤라틴, 침강탄산칼슘, 카르나우바납, 카올린, 탤크, 폴리에틸렌글리콜6000, 황색4호, 황색5호, 히드록시프로필셀룰로오스, 히프로멜로오스2208, 히프로멜로오스2910
 
  마이드러그저장 마이드러그도움말

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항목 내용
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액		 645601650[A15601721]   [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1정(2010.03.01)(현재약가)
\72 원/1정(2002.04.09)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드] [우리집건강주치의 바로가기]
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요약정보 [효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]
상세정보 [효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]
제품성상 주황색의 당의정    [제형정보 확인]
포장·유통단위 100T,180T
포장·코드단위
약품규격 단위 대표코드 표준코드 비고
35밀리그램 200 정 8806456016501 8806456016532
35밀리그램 180 정 8806456016501 8806456016525
35밀리그램 100 정 8806456016501 8806456016518
주성분코드 250101ATB   [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
대표코드 8806456016501
보관방법 기밀용기, 실온(1-30℃)보관
약리작용 [조회]
효능효과 [적응증 별 검색]   
치주(치아주위조직)치료 후 치은염(잇몸염), 경ㆍ중등도 치주(치아주위조직)염의 보조치료
용법용량 * 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
   
[처방약어]
성인 : 초기량으로는 옥수수의 불검화정량추출물로서 1회 70㎎(2정), 1일 3회 식전에 경구투여(복용) 한다. 유지량으로는 1회 35㎎(1정), 1일 3회 식전에 경구투여(복용) 한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]
[피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]
금기 1) 이 약 및 이 약의 구성성분에의 과민반응 환자
2) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다(유당 함유제제에 한함).
신중투여 1) 아조계 색소류, 아세틸살리실산 또는 다른 Prostaglandin synthase 억제제에 과민반응이 있는 환자는 이 약의 사용에 신중을 기해야 한다.
2) 이 약은 콜레스테롤류 약물의 흡수를 방해할 수 있으므로 주의한다.
3) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부(임신 중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 치료 상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.)
4) 이 약은 황색4호(타르트라진), 황색5호(선셋옐로우 FCF)를 함유하고 있으므로 약물에 과민하거나 알레르기 경력이 있는 사람은 복용 전에 의사, 치과의사, 또는 약사와 상의할 것(황색4호(타르트라진), 황색5호(선셋옐로우 FCF) 함유제제에 한함).
이상반응 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 가벼운 완하작용을 일으킬 수 있다.
2) 천식 또는 만성 두드러기가 있거나, 비스테로이드성 항염증제류에 과민반응을 보이는 환자에게 이 약을 투여하는 경우 피부나 호흡기계에 과민반응을 유발할 수 있다.
3) 국내에서 이 약의 유효성 및 안전성을 평가하기 위하여 치주질환 환자를 대상으로 실시한 임상시험결과, 이 약을 복용(초기 4주간 1일3회, 1회 2정 복용, 4주부터 12주까지 1일3회, 1회 1정 복용, 총 12주간 복용) 한 환자 72명에서 이 약과의 인과관계에 상관없이 보고된 이상반응은 다음과 같다.
코인두염(2건), 치아농양(치아고름집), 복통(배아픔), 치아파절, AST증가, ALT 증가, 녹내장, 고지혈증, 팔다리통증, 이를 뽑음(발치)(각 1건)
4) 1개월 이상 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우
일반적 주의 1) 정해진 용법·용량을 잘 지킬 것.
2) 장기간 계속하여 복용하지 말 것.
보관 및 취급상의 주의 1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 직사일광(햇볕)을 피하고 될 수 있는 대로 습기가 적은 서늘한 곳에 보관할 것.
3) 의약품을 원래 용기에서 꺼내서 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용(잘못 사용)에 의한 사고발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.
  • 최근정보수정일 2025-10-13
  • 본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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상세정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항을 토대로 작성되었으며 요약정보는 상세정보 및 기타문헌을 기반으로 드럭인포에서 편집한 내용입니다. 제품허가사항의 목차와 다소 상이할 수 있습니다.

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