드러그인포 약품 상세정보 - 슈넬테녹시캄정20mg

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상한금액

645201680[A07102951] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1정(2007.03.01)(현재약가)
\282 원/1정(2004.01.16)(변경전약가)
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상세정보	[효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]

제품성상

담황색 원형필름 제피정 [제형정보 확인]

포장·유통단위

60,500TAB.

대표코드

8806452016802

효능효과

[적응증 별 검색]

o (경구.주사)
1. 다음 질환에 사용할 수 있다.
류마티양 관절염, 골관절염(퇴행성 관절질환), 강직성 척추염,
견관절주위염, 고관절주위염, 경견완증후군, 요통, 급성통풍,
수술후 ^. 외상후 염증 및 동통, 건염, 활액낭염

[질환별 복약지도]

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
o (경구)
^o 성 인 : 급성통풍을 제외한 모든 질환에는 테녹시캄으로서 1회 20mg 1일 1회 같은 시간에 경구투여한다. 이 약의 치료효과는 치료 초기에 명백히 나타나나, 혈장농도가 항정상태(Steady State)에 도달되는 초기 2주일간 점차 더 증가된다. 1일 20mg이상 투여는 바람직하지 않다. 장기투여하는 경우에는 1일 10mg으로 감량할 수 있다.
^o 급성통풍 : 처음 2일간 1일 1회 40mg을 경구투여하고 다음 5일간 1일 1회 20mg을 투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
(주사)
성 인 : 테녹시캄으로서 1회 20mg 1일 1회 정맥주사 또는 근육주사한다. 이 약은 환의 초기 치료에 투여하며 계속적인 치료에는 경구제 사용이 적당하다. 일 20mg이상 투여는 바람직하지 않다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

[피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]

금기

1) 소화성궤양 환자
2) 심한 혈액이상 환자
3) 심한 간장애 환자
4) 심한 신장애 환자
5) 심한 심기능부전 환자
6) 이 약의 성분에 과민증이 있는 환자
7) 아스피린 등 살리실산 제제 또는 다른 비스테로이드성 소염진통제(COX-2 저해제 포함)의 투여로 천식, 비염, 두드러기 또는 알레르기 반응 병력이 있는 환자(이러한 환자에서 비스테로이드성 소염진통제 투여후 치명적인 중증의 아나필락시양 반응이 드물게 보고되었다.)
8) 마취 또는 수술중인 환자(급성 신부전 발생 위험 증가, 혈액응고장애 유발)
9) 관상동맥 우회로술(CABG) 전후에 발생하는 통증의 치료

신중투여

1) 소화성 궤양의 병력이 있는 환자
2) 혈액이상 또는 그 병력이 있는 환자
3) 간장애 또는 그 병력이 있는 환자
4) 신장애 또는 그 병력이 있는 환자
5) 심기능부전 환자
6) 과민증의 병력이 있는 환자
7) 기관지천식 환자
8) 고령자 및 소아

이상반응

1) 소화기계 : 때때로 소화성궤양, 드물게 위장출혈이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다. 또한 때때로 위통, 위부불쾌감, 구내염, 구역, 소화불량, 설사, 복통, 식욕부진, 심외부통, 구토, 변비, 흑색변, 복부 불쾌감, 설염 등이 나타날 수 있다.
2) 과민증 : 때때로 발진, 가려움, 습진, 홍반, 두드러기, 드물게 탈모, 광과민증, 대소수포성반응이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지한다. 또한 유사화합물에 의한 리엘증후군(중독성표피괴사증) 또는 스티븐슨-존슨 증후군(피부점막안증후군), 과민성혈관염이 보고되어 있다.
3) 정신신경계 : 때때로 어지러움, 두통, 졸음, 두중감 드물게 불면, 우울, 신경질, 정신혼란이 나타날 수 있다.
4) 감각기계 : 때때로 이명, 저린감 드물게 이상감각 등이 나타날 수 있으며 시야흐림, 자극감 등이 보고된 바 있다.
5) 순환기계 : 때때로 심계항진 등이 나타날 수 있다.
6) 간장 : 때때로 AST, ALT, ALP 빌리루빈의 상승이 나타날 수 있고, 간염발생이 보고된 바 있다.
7) 신장 : 때때로 BUN, 크레아티닌의 상승이 나타날 수 있다.
8) 혈액 :때대로 헤모글로빈감소, 백혈구감소, 적혈구감소, 혈소판감소, 호산구증다 등이 나타날 수 있으며, 드물게 과립구감소가 나타날 수 있다.
9) 기타 : 때때로 부종, 비출혈 등이 나타날 수 있다.

[신기능이상 약물 및 주의사항]

[주요 이상반응정보]

일반적 주의

1) 이 약을 투여하기 전에 이 약 및 다른 대체 치료법의 잠재적인 위험성과 유익성을 고려해야 한다. 이 약은 각 환자의 치료 목적과 일치하도록 가능한 최단 기간동안 최소 유효용량으로 투여한다.
2) 소염진통제에 의한 치료는 원인요법이 아닌 대증요법임에 유의한다.
3) 만성질환에 사용하는 경우에는 다음 사항을 고려한다.
① 이 약을 장기간 투여하는 환자는 정기적으로 임상검사(뇨검사, 전혈구 검사(CBC) 및 이화학적 검사 등 혈액 검사, 간기능 검사 등)를 실시하고 이상이 있을 경우 감량, 휴약 등의 적절한 조치를 한다. 간질환 또는 신질환과 관련된 임상 증상이나 전신적인 징후(예: 호산구증가증, 발진)가 발현되거나 비정상적인 간기능 검사 또는 신기능 검사 결과가 지속되거나 악화되면, 이 약의 투여를 중단해야 한다.
② 약물요법 이외의 치료법도 고려한다.
4) 급성질환에 사용하는 경우에는 다음 사항을 고려한다.
① 급성염증, 동통 및 발열의 정도를 고려하여 투여한다.
② 원칙적으로 동일한 약물의 장기투여는 피한다.
③ 원인요법이 있으면 그것을 실시한다.
5) 환자의 상태를 충분히 관찰하고 이상반응의 발현에 유의한다.
6) 이 약의 약리학적 특성상 염증의 다른 증상과 징후를 불현성화하여 통증성 및 비감염성 조건하에서 감염성 합병증의 진단을 지연시킬 수 있다. 이 약을 감염에 의한 염증에 대해 사용할 경우에는 적절한 항균제를 병용하고 관찰을 충분히 하여 신중히 투여한다.
7) 위장관계 이상반응 : 이 약을 포함한 비스테로이드성 소염진통제를 궤양성 질환 또는 위장관 출혈의 병력이 있는 환자에게 처방시 극심한 주의를 기울여야 한다. 소화성 궤양 질환 및/또는 위장관 출혈의 병력이 있는 환자의 경우 이러한 위험인자가 없는 환자에 비해 비스테로이드성 소염진통제 투여시 위장관 출혈의 발생 위험이 10배 이상 증가하였다. 위장관계 출혈을 증가시키는 다른 위험인자로는 경구용 코르티코스테로이드 또는 항응고제 병용, 비스테로이드성 소염진통제의 장기 사용 알콜 섭취, 고령, 허약한 건강상태 등이 있다. 치명적인 위장관계 이상반응에 대한 자발적 보고의 대부분은 고령자 및 허약자에 대한 것이므로, 이러한 환자에게 이 약을 투여시 특별히 주의하여야 한다.
8) 고혈압: 이 약을 포함한 비스테로이드성 소염진통제는 고혈압을 일으키거나, 기존의 고혈압을 악화시킬 수 있으며, 이로 인해 심혈관계 유해사례의 발생률이 증가될 수도 있다. 치아짓계 이뇨제 또는 루프형 이뇨제를 복용중인 환자가 비스테로이드성 소염진통제 복용시 이들 요법에 대한 반응이 감소될 수 있다. 이 약을 포함한 비스테로이드성 소염진통제는 고혈압 환자에서 신중히 투여해야 한다. 이 약의 투여 초기와 투여기간 동안에 혈압을 면밀히 모니터링해야 한다.
9) 울혈성심부전 및 부종: 이 약을 포함한 비스테로이드성 소염진통제를 복용하는 일부 환자에서 체액 저류 및 부종이 관찰되었다. 이 약은 체액저류 또는 심부전이 있는 환자에서 신중히 투여해야 한다.
10) 다른 비스테로이드성 소염진통제와 마찬가지로 프로스타글란딘 합성효소 억제작용 때문에 신기능 이상을 초래할 수 있으므로 고령자나 신질환, 당뇨병 환자에서의 신장애, 간경화증, 울혈성 심부전, 혈액량 부족환자, 이뇨제 또는 신독성이 알려진 약물과의 병용투여 등과 같이 신부전 발생 위험이 증가될 수 있는 환자에게 투여할 경우에는 충분히 신기능 (BUN, 크레아티닌, 부종발현, 체중증가 등)을 관찰한다.
11) 비스테로이드성 소염진통제를 장기간 복용시 신장유두괴사나 기타 신장 손상이 일어날 수 있다. 신혈류를 유지하는데 프로스타글란딘의 역할이 중요하며, 다른 비스테로이드성 소염진통제와 마찬가지로 프로스타글란딘 합성효소 억제작용 때문에 신기능 이상을 초래할 수 있으므로 울혈성 심부전 등 심부전 환자, 신기능 부전 등 신질환 환자, 간경화증, 간기능 부전 환자, 혈액량 부족환자, 이뇨제나 ACE 저해제 또는 신독성이 알려진 약물을 병용투여 중인 환자, 고령자, 당뇨병 환자에서의 신장애 등과 같이 신부전 발생 위험이 증가될 수 있는 환자에게 투여할 경우에는 충분히 신기능(BUN, 크레아티닌, 부종발현, 체중증가 등)을 관찰하는 등 특별히 주의한다.
12) 진행된 신질환: 진행된 신질환 환자에서 이 약 사용에 대한 통제된 임상 시험은 실시된 바 없다. 따라서, 진행된 신질환 환자에 대해서는 이 약의 투여가 권장되지 않는다. 이 약의 투여를 개시해야 한다면, 환자의 신장 기능에 대해서 면밀히 관찰해야 한다.
13) 이 약을 포함한 비스테로이드성 소염진통제의 투여로 간기능 수치의 상승이 나타날 수 있다. 이러한 비정상적인 검사수치는 치료가 지속됨에 따라 악화되거나 변화가 없거나 또는 일시적일 수 있다. 또한 이 약을 포함한 비스테로이드성 소염진통제 투여로, 황달, 치명적 전격성 간염, 간괴사, 간부전(일부는 치명적임)을 포함한 중증의 간 관련 이상반응이 드물게 보고되었다.
간기능 이상을 암시하는 증상 및/또는 징후가 있는 환자 또는 간기능 시험 결과 비정상인 환자에 있어서는 투여기간 동안 주의깊게 간기능의 악화 여부를 관찰하고, 간질환과 관련된 임상 증상이나 전신적인 징후(예: 호산구증가증, 발진)가 발현되는 경우에는 이 약의 투여를 중지한다.
14) 이 약을 포함한 비스테로이드성 소염진통제의 투여로 빈혈이 나타날 수 있으므로 이 약의 장기 투여에 의해 빈혈의 증상 또는 징후가 나타나는 경우에는 헤모글로빈치 또는 헤마토크리트치 검사를 해야 한다.
비스테로이드성 소염진통제는 혈소판 응집을 억제하며, 일부 환자에서는 출혈 시간을 연장시키는 것이 확인되었다. 아스피린과 달리 이 약의 혈소판 기능에 대한 영향은 상대적으로 작고 지속기간이 짧으며 가역적이다. 응고 관련 질환이 있거나 항응고제를 투여하고 있는 경우와 같이 혈소판 기능 변경에 의해 부정적인 영향을 받을 수 있는 환자는 이 약 투여시 신중히 모니터링 하여야 한다.
15) 아나필락시양 반응 : 다른 비스테로이드성 소염진통제와 마찬가지로 아낙필락시양 반응은 약물에 노출된 경험이 없는 환자에서도 일어날 수 있다. 이러한 복합 증상은 아스피린이나 다른 비스테로이드성 소염진통제 투여 후 비측 폴립을 동반하거나 동반하지 않거나 또는 잠재적으로 치명적인 중증의 기관지 경련을 나타내는 천식 환자에게 전형적으로 발생한다. 이러한 아나필락시양 반응이 나타나는 경우 응급처치를 실시하여야 한다.
16) 피부반응: 이 약은 탈락성 피부염, 스티븐스-존슨 증후군 및 독성 표피괴사 같은 중대한 피부 이상반응을 일으킬 수 있으며, 이는 치명적일 수 있다. 이들 중대한 이상반응은 경고 증상 없이 발생할 수 있다. 대부분의 경우 이러한 이상반응은 투여 초기 1개월 이내에 발생한다. 환자는 중대한 피부 발현 증상 및 증후에 대해 알고 있어야 하며 피부 발진 또는 다른 과민반응의 최초 증상 및 징후가 나타날 때 약물 투여를 중단해야 한다.
17) 천식 환자 중 일부는 아스피린에 민감하게 반응할 수 있다. 아스피린 민감성 천식 환자에게 아스피린을 사용하는 경우 치명적일 수 있는 중증의 기관지경련과 관련될 수 있다. 이러한 아스피린 민감성 환자에게서 아스피린과 다른 비스테로이드성 소염진통제 간의 기관지경련을 포함하는 교차반응이 보고되었다. 그러므로 이 약은 이러한 아스피린 민감성 환자에게는 투여하지 않도록 하며, 천식 환자에게는 주의깊게 사용하여야 한다.
18) 이 약은 코르티코이드 제제를 대체하거나 코르티코이드 결핍증을 치료하기 위한 약물로 사용될 수 없다. 코르티코스테로이드의 갑작스러운 투여 중단은 코르티코스테로이드 - 반응성 질환의 악화를 초래할 수 있다. 장기간 코르티코스테로이드를 복용해 온 환자에게 이 약을 투여하고자 할 경우에는 서서히 용량을 감소시켜야 한다.

상호작용

1) 다른 비스테로이드성 소염진통제(NSAIDs)와 병용투여할 경우 이상반응의 위험이 증가할 수 있으므로 병용투여하지 않는다.
2) 다른 비스테로이드성 소염진통제와 마찬가지로 지속적으로 주의 깊은 관찰이 곤란한 경우에는 경구용 당뇨병용제와 병용투여하지 않는다. 특히 설포닐요소계 혈당강하제와 병용투여시 이 약의 작용이 증강될 수 있으므로 감량하는 등 신중히 투여한다.
3) ACE 저해제 : 비스테로이드성 소염진통제에 의해 ACE 저해제의 항고혈압효과가 감소될 수 있다는 보고가 있으므로 이 약과 ACE 저해제를 병용투여하는 경우 이러한 상호작용을 염두에 두어야 한다.
4) 아스피린 및 다른 살리실산 제제 : 아스피린과의 병용이 비스테로이드성 소염진통제의 사용과 관련된 중대한 심혈관계 혈전반응의 위험을 감소시킬 수 있다는 일관된 증거는 없다. 다른 비스테로이드성 소염진통제와 마찬가지로 이 약과 아스피린의 병용에 의해 중증의 위장관계 이상반응의 발생 위험이 증가될 수 있으므로 두 약물의 병용은 일반적으로 권장되지 않는다.
5) 푸로세미드 : 임상시험 및 시판후 조사 결과 이 약의 신장에서의 프로스타글란딘 합성 억제에 의해 일부 환자에서 푸로세미드 및 치아짓계 이뇨제의 나트륨뇨배설 효과가 감소할 수 있음이 확인되었다. 이들 약물과 비스테로이드성 소염진통제를 병용투여하는 동안 신부전 징후를 면밀히 관찰해야 한다.
6) 리튬 : 비스테로이드성 소염진통제는 신장에서의 프로스타글란딘 합성 억제에 의해 혈청 리튬의 농도를 증가시키고 리튬의 신클리어런스를 감소시킬 수 있다. 따라서 비스테로이드성 소염진통제와 리튬의 병용 투여 시 리튬의 독성 징후를 주의깊게 관찰해야 한다.
7) 메토트렉세이트 : 비스테로이드성 소염진통제(NSAIDs)와의 병용투여로 신세뇨관에서 메토트렉세이트의 배설이 지연되어 치명적인 메토트렉세이트의 혈액학적 독성이 증가될 수 있으므로 항암요법으로 사용하는 고용량의 메토트렉세이트와는 병용투여하지 않으며, 저용량의 메토트렉세이트와 병용투여시 신중히 투여하여야 한다.
8) 와파린 : 위장관계 출혈에 대하여 와파린과 비스테로이드성 소염진통제는 상승작용을 나타낼 수 있으므로 두 약물을 함께 사용하는 환자는 단독으로 투여하는 경우에 비해 중증의 위장관계 출혈의 위험이 높아질 수 있다. 지속적으로 주의 깊은 관찰이 곤란한 경우에는 항응혈제를 병용투여하지 않는다.
9) 저분자량 헤파린과 임상적으로 관련된 반응은 발견되지 않는다.

임부에 대한 투여

[임부금기 성분 조회]

임부 복약지도
1)이 약을 임부에게 투여한 임상자료는 없다. 동물실험에서 기관형성기 투여에 의한 임신기간의 연장과 주산기 투여에 의한 분만지연, 난산의 발생 빈도 증가, 새끼의 생존율 감소가 보고되어 있으므로 임신말기에는 투여하지 않는다.
2)임신말기의 랫트에 투여한 실험에서 태자의 동맥관수축이 보고되어 있다. 다른 비스테로이드성 소염진통제와 마찬가지로 임신 말기에 이 약을 투여 시 태아의 동맥관을 조기 폐쇄시킬 수 있으므로 이 약은 임부에게 투여를 피해야 한다.
3)임부에 대한 안전성은 확립되어 있지 않으므로 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에게는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.

수유부에 대한 투여

수유부 복약지도
1)8. 수유부에 대한 투여
2)이 약이 사람의 모유로 분비되는지는 알려져 있지 않다. 그러나 많은 약물들이 모유 중으로 이행될 뿐만 아니라 이행될 경우 영아에서 심각한 이상반응의 발생이 우려되므로, 수유부에 대한 약물 투여의 중요성을 고려하여 수유를 중단하거나 약물 투여를 중단해야 한다.

소아에 대한 투여

<소아>
1) 소아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않다.(현재까지의 임상시험 결여로 18세 이하에 대한 용법,용량은 결정되어 있지 않다)
2) 소아에 있어서 필요한 최소량으로 신중히 투여하고 이상반응의 발현에 특히 유의한다.
<고령자/노약자>
고령자에 있어서 필요한 최소량으로 신중히 투여하고 이상반응의 발현에 특히 유의한다.

과량투여 및 처치

과량투여 등에 대한 특정한 해독제는 알려져 있지 않다. 과량투여시 또는 과량 투여가 의심되는 경우에는 표준처치법, 즉 일반적인 보조처치를 실시하여야 하며, 대중요법을 실시하는 경우에는 이 약의 반감기가 길다는 것을 염두에 둔다.

보관 및 취급상의 주의

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것
2) 다른 용기에 바꾸어 넣는 것은 사고원인이 되거나 품질유지 면에서 바람직하지 않으므로 이를 주의할 것

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

항목	내용
효능효과	- oxicam계 비스테로이드성 소염진통제(NSAIDs) ▲ 류마티양 관절염, 골관절염, 강직성 척추염, 견관절주위염, 고관절주위염 ▲ 경견완증후군, 요통, 급성통풍, 수술후 외상후 염증 및 동통, 건염, 활액낭염
용법용량	♣ 성인: 1일 1회, 1회 10~20mg
금기	▖소화성궤양 환자, 심한 혈액이상 환자, 심한 간장애 환자, 심한 신장애 환자 ▖심한 심기능부전 환자, 이 약의 성분에 과민한 환자 ▖아스피린이나 다른 NSAIDs에 천식, 비염, 두드러기 또는 알러지 반응의 병력 환자 ▖마취 또는 수술중인 환자, 관상동맥 우회로술 전후의 통증 치료시
신중투여	♦ 소화성 궤양의 병력 환자, 혈액이상 또는 그 병력 환자 ♦ 간장애 또는 그 병력 환자, 신장애 또는 그 병력 환자 ♦ 심기능부전 환자, 과민증의 병력환자, 기관지천식 환자, 고령자 및 소아
이상반응	♠ 소화성궤양, 위통, 위부불쾌감, 구내염, 구역, 소화불량, 설사 ♠ 복통, 식욕부진, 변비, 흑색변, 피부발진, 가려움, 홍반, 두드러기 ♠ 어지러움, 두통, 졸음, 두중감, 이명, 심계항진, 간수치 상승, 부종, 코피

코드 및 분류정보

항목	내용
대표코드	8806452016802
BIT 약효분류	비스테로이드성 소염진통제 (NSAIDs : Nonsteroidal Anti-Inflammatory Drugs)
ATC 코드	Tenoxicam / M01AC02 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	114 (해열·진통·소염제 )
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	645201680[A07102951] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/1정(2007.03.01)(최신약가) \282 원/1정(2004.01.16)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	담황색 원형필름 제피정 [제형정보 확인]
포장·유통단위	60,500TAB.
동일주성분코드 검색순위	유료정보입니다.

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조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
Mechanism of Action	Tenoxicam에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 The antiinflammatory effects of tenoxicam may result from the inhibition of the enzyme cycooxygenase and the subsequent peripheral inhibition of prostaglandin synthesis. As prostaglandins sensitize pain receptors, their inhibition accounts for the peripheral analgesic effects of tenoxicam. Antipyresis may occur by central action on the hypothalamus, resulting in peripheral dilation, increased cutaneous blood flow, and subsequent heat loss.
Pharmacology	Tenoxicam에 대한 Pharmacology 정보 Tenoxicam, an antiinflammatory agent with analgesic and antipyretic properties, is used to treat osteoarthritis and control acute pain.
Metabolism	Tenoxicam에 대한 Metabolism 정보 # Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Cytochrome P450 2C9 (CYP2C9)
Protein Binding	Tenoxicam에 대한 단백결합 정보 99%
Half-life	Tenoxicam에 대한 반감기 정보 72 hours (range 59 to 74 hours)
Absorption	Tenoxicam에 대한 Absorption 정보 Oral absorption of tenoxicam is rapid and complete (absolute bioavailability 100%).
Pharmacokinetics	Tenoxicam의 약물동력학자료 진통효과 발현시간 : 30분 흡수 : 경구 : 신속하게 흡수됨 생체내이용률 : 경구 : 100% 직장 좌제 : 80% 분포 : 분포용적 : 0.15 L/kg 단백결합 : 99% 대사 : 거의 대부분이 간에서 산화, 포합반응에 의해 대사됨 반감기 : 약 70시간 (범위 : 42-100 시간) 혈중최고농도 도달시간 : 0.5-2 시간 소실 : 거의 대부분이 대사체로서 뇨(65%) 및 대변(35%)으로 배설됨
Biotransformation	Tenoxicam에 대한 Biotransformation 정보 Tenoxicam is metabolized in the liver to several pharmacologically inactive metabolites (mainly 5'-hydroxy-tenoxicam).
Drug Interactions	Tenoxicam에 대한 Drug_Interactions 정보 Anisindione Quinine/quinidine increases the anticoagulant effectAcenocoumarol Quinine/quinidine increases the anticoagulant effectDicumarol Quinine/quinidine increases the anticoagulant effectWarfarin Quinine/quinidine increases the anticoagulant effectDigoxin Quinine/quinidine increases the effect of digoxinDigitoxin Quinine/quinidine increases the effect of digoxinVecuronium The quinine derivative increases the effect of the muscle relaxantSuccinylcholine The quinine derivative increases the effect of the muscle relaxantPancuronium The quinine derivative increases the effect of the muscle relaxantMetocurine The quinine derivative increases the effect of the muscle relaxantGallamine Triethiodide The quinine derivative increases the effect of the muscle relaxantAtracurium The quinine derivative increases the effect of the muscle relaxantAstemizole Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasAtomoxetine The CYP2D6 inhibitor could increase the effect and toxicity of atomoxetineMesoridazine Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasThioridazine Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasTerfenadine Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmias
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]
Food Interaction	Tenoxicam에 대한 Food Interaction 정보 Not Available
Drug Target	[Drug Target]
Description	Tenoxicam에 대한 Description 정보 Tenoxicam, an antiinflammatory agent with analgesic and antipyretic properties, is used to treat osteoarthritis and control acute pain.
Drug Category	Tenoxicam에 대한 Drug_Category 정보 Anti-Inflammatory Agents, Non-SteroidalCyclooxygenase Inhibitors
Smiles String Canonical	Tenoxicam에 대한 Smiles_String_canonical 정보 CN1S(=O)(=O)C2=C(SC=C2)C(=O)C1=C(O)NC1=CC=CC=N1
Smiles String Isomeric	Tenoxicam에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 CN1S(=O)(=O)C2=C(SC=C2)C(=O)\C1=C(\O)NC1=CC=CC=N1
InChI Identifier	Tenoxicam에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C13H11N3O4S2/c1-16-10(13(18)15-9-4-2-3-6-14-9)11(17)12-8(5-7-21-12)22(16,19)20/h2-7,18H,1H3,(H,14,15)/b13-10-/f/h15H
Chemical IUPAC Name	Tenoxicam에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 (3Z)-3-[hydroxy-(pyridin-2-ylamino)methylidene]-2-methyl-1,1-dioxothieno[2,3-e]thiazin-4-one

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