드러그인포 약품 상세정보 - 동성설린닥정200mg

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\0 원/1정(2002.05.11)(현재약가)
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제품성상

황색의 육각형 정제 [제형정보 확인]

포장·유통단위

1000TABS

보관방법

밀폐용기, 실온보관

약리작용

[조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

1.주효능 효과
골관절염(퇴행성관절질환), 류마티양 관절염

2.다음 질환에도 사용할 수 있다.
강직성 척추염, 급성통풍성관절염, 관절주위염(건염, 점액낭염, 건초염)
[Drugbank 의 성분정보열람]
[Sulindac]

[질환별 복약지도]

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
[주성분코드:233203ATB 에 따른 심사지침열람]
성인:설린닥으로서 1회 100-200mg 1일 2회 식사와 함께 경구투여한다. 급성통풍성 관절염, 관절주위염에는 7-10일간 경구투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

[피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]

경고

1) 매일 세잔 이상 정기적으로 술을 마시는 사람이 이 약이나 다른 해열진통제를 복용해야 할경우 반드시 의사 또는 약사와 상의해야 한다. 이러한 사람이 이 약을 복용하면 위장출혈이 유발될 수있다.
2) 심혈관계 위험: 이 약을 포함한 비스테로이드성소염진통제는 중대한 심혈관계 혈전 반응, 심근경색증 및 뇌졸중의 위험을 증가시킬 수 있으며, 이는 치명적일 수 있다. 투여 기간에 따라 이러한 위험이 증가될수 있다. 심혈관계 질환 또는 심혈관계 질환의 위험 인자가 있는 환자에서는 더 위험할 수도 있다.
    의사와 환자는 이러한 심혈관계 증상의 발현에대하여 신중히 모니터링하여야 하며, 이는 심혈관계 질환의 병력이 없는 경우에도 마찬가지로 적용된다. 환자는 중대한 심혈관계 독성의 징후 및/또는 증상 및 이러한 증상이발현되는 경우 취할 조치에 대하여 사전에 알고 있어야 한다.
3) 위장관계 위험: 이 약을 포함한 비스테로이드성소염진통제는 위 또는 장관의 출혈, 궤양 및 천공을 포함한 중대한 위장관계 이상반응의 위험을 증가시킬수 있으며, 이는 치명적일 수 있다. 이러한 이상반응은 투여기간 동안에 경고 증상 없이 발생할 수 있다. 고령자는 중대한 위장관계 이상반응의 위험이 더 클 수있다.
    투여 기간이 길어질수록 중대한 위장관계 이상반응의발생 가능성이 증가될 수 있으나 단기 투여시 이러한 위험이 완전히 배제되는 것은 아니다.
    이 약을 투여하는 동안 위장관계 궤양 또는 출혈의증상 및 징후에 대하여 신중히 모니터링 하여야 하며, 중증의 위장관계 이상반응이 의심되는 경우 즉시추가적인 평가 및 치료를 실시하여야 한다. 비스테로이드성 소염진통제를 중증의 위장관계 이상반응이 완전히배제될 때까지 투여 중단하는 것도 치료법이 될 수 있다. 고위험군의 환자에게는 비스테로이드성 소염진통제와관련 없는 다른 대체 치료제를 고려하여야 한다.

금기

1) 소화성궤양 환자 또는 위장출혈 환자
2) 심한 혈액이상 환자
3) 심한 간장애 환자
4) 심한 신장애 환자
5) 이 약의 성분에 과민증 및 그 병력이 있는 환자
6) 아스피린이나 다른 비스테로이드성 소염진통제(COX-2 저해제포함)에 대하여 천식(천식발작 포함), 두드러기, 비염, 알레르기반응 또는 그 병력이 있는 환자(이러한 환자에서 비스테로이드성 소염진통제 투여후 치명적인 중증의 아나필락시양반응이 드물게 보고되었다.)
7) 관상동맥 우회로술(CABG) 전후에 발생하는통증의 치료
8) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인
9) 수유부
10) 어린이(어린이에 대한 유효성 및 안전성은 확립되어 있지 않다.)

신중투여

1) 소화성궤양 또는 위장출혈의 병력이 있는 환자
2) 혈액이상 또는 그 병력이 있는 환자
3) 간장애 또는 그 병력이 있는 환자
4) 신장애 또는 그 병력이 있는 환자
5) 심기능부전 환자, 고혈압 환자, 기타 체액저류를 나타내는 환자
6) 당뇨병 환자
7) 전신성홍반성루푸스(SLE) 환자 및 혼합결합조직질환(MCTD) 환자

이상반응

1) 쇽 : 드물게 쇽을 일으킬 수 있으므로 관찰을충분히 하고 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 적절한 조치를 한다.
2) 소화기계 : 드물게 소화성궤양, 위장출혈, 위장천공, 췌염, 대장염이 나타날 수 있으며 이러한 경우에는 투여를 중지한다. 때때로소화기 동통, 복통, 위부불쾌감, 식욕부진, 소화불량, 구역, 구토, 변비, 설사, 구내염 드물게 위염, 고장, 위장경련, 구갈, 혀가 거칠어지는 증상이 나타날 수 있다.
3) 정신신경계 : 드물게 무균성 수막염이 보고되어있으므로 심한 두통, 구역, 구토, 불면, 목이 뻣뻣함, 발열또는 의식장애 등의 증상이 나타면 즉시 투여를 중단하고 의사와 상의하며, 특히 자가면역질환(SLE, MCTD)환자에게는 신중히 투여한다. 또한 드물게 두통, 현기, 신경과민, 불면, 발한, 무력증, 지각이상, 신경장애, 우울, 피로, 실신, 경련, 신경염, 정신장애가 나타날 수 있다.
4) 피부 : 때때로 발적, 가려움증이 나타날 수 있으며 드물게 스티븐스-존슨증후군(피부점막안증후군), 리엘증후군(중독성표피괴사증), 다형성 홍반, 광과민증, 탈모, 구내염, 점막건조, 삼출성피부염등이 나타날 수 있으며 이러한 경우에는 투여를 중지한다.
5) 과민증 : 드물게 구내염, 구내점막의 문드러짐, 점막건조, 혈관부종, 두드러기, 발열, 흥분, 한기, 호산구증다 때때로 발진, 피진등이 나타날 수 있으며 이러한 경우에는 투여를 중지한다.
6) 간장 : 드물게 황달, 담즙울체, 간염, 간장애등 때때로 GOT, GPT, AL-P의 상승이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하며 이상이 인정되는경우에는 투여를 중지한다.
7) 순환기계 : 드물게 심계항진, 울혈성심부전, 혈압상승, 부정맥이나타날 수 있다.
8) 혈액 : 드물게 재생불량성빈혈, 용혈성빈혈, 빈혈, 호중구감소, 백혈구감소, 무과립구증, 혈소판감소, 반상출혈, 자반, 골수억제, 프로트롬빈시간 지연이 나타날 수 있다.
9) 신장 : 드물게 급성간질성신염, 신부전, 신결석, 신증후군, 혈뇨, 단백뇨, 고칼륨혈증, 결정뇨, 요변색, 배뇨곤란이나타날 수 있다.
10) 감각기계 : 드물게 이명, 난청, 시력장애, 미각이상이나타날 수 있다.
11) 골격근 : 근쇠약이 나타날 수 있다.
12) 호흡기계 : 비출혈이 나타날 수 있다.
13) 기타 : 때때로 부종 드물게 설염, 질출혈, 고혈당, 여성형유방이 나타날 수 있다.

[신기능이상 약물 및 주의사항]

[주요 이상반응정보]

일반적 주의

1) 이 약을 투여하기 전에 이 약 및 다른 대체 치료법의 잠재적인 위험성과 유익성을 고려해야한다. 이 약은 각 환자의 치료 목적과 일치하도록 가능한 최단 기간동안 최소 유효용량으로 투여한다.
2) 소염진통제에 의한 치료는 원인요법이 아닌 대증요법임에 유의한다.
3) 만성질환에 사용하는 경우에는 다음 사항을 고려한다.
   ① 이 약을 장기간 투여하는 환자는 정기적으로임상검사(뇨검사, 전혈구 검사(CBC) 및 이화학적 검사 등 혈액 검사, 간기능 검사, 등)를 실시하고 이상이 있을 경우 감량, 휴약 등의 적절한 조치를 한다. 간질환 또는 신질환과 관련된 임상증상이나 전신적인 징후(예: 호산구증가증, 발진)가 발현되거나 비정상적인 간기능 검사 또는 신기능 검사 결과가지속되거나 악화되면, 이 약의 투여를 중단해야 한다.
   ② 약물요법 이외의 치료법도 고려한다.
4) 급성질환에 사용하는 경우에는 다음 사항을 고려한다.
   ① 급성염증,동통 및 발열의 정도를 고려하여 투여한다.
   ② 원칙적으로 동일한 약물의 장기투여는 피한다.
   ③ 원인요법이 있으면 그것을 실시한다.
5) 환자의 상태를 충분히 관찰하고 이상반응의 발현에 유의한다.
6) 이 약의 약리학적 특성상 염증의 다른 증상과 징후를 불현성화하여 통증성 및 비감염성 조건하에서감염성 합병증의 진단을 지연시킬 수 있다. 이 약을 감염에 의한 염증에 대해 사용할 경우에는 적절한항균제를 병용하고 관찰을 충분히 하여 신중히 투여한다.
7) 위장관계 이상반응 : 이 약을 포함한 비스테로이드성소염진통제를 궤양성 질환 또는 위장관 출혈의 병력이 있는 환자에게 처방시 극심한 주의를 기울여야 한다. 소화성궤양 질환 및/또는 위장관 출혈의 병력이 있는 환자의 경우 이러한 위험인자가 없는 환자에 비해 비스테로이드성소염진통제 투여시 위장관 출혈의 발생 위험이 10배 이상 증가하였다.위장관계 출혈을 증가시키는 다른 위험인자로는 경구용 코르티코스테로이드 또는 항응고제 병용, 비스테로이드성소염진통제의 장기 사용 알콜 섭취, 고령, 허약한 건강상태등이 있다. 치명적인 위장관계 이상반응에 대한 자발적 보고의 대부분은 고령자 및 허약자에 대한 것이므로, 이러한 환자에게 이 약을 투여시 특별히 주의하여야 한다.
8) 고혈압: 이 약을 포함한 비스테로이드성 소염진통제는고혈압을 일으키거나, 기존의 고혈압을 악화시킬 수 있으며, 이로인해 심혈관계 유해사례의 발생률이 증가될 수도 있다. 치아짓계 이뇨제 또는 루프형 이뇨제를 복용중인환자가 비스테로이드성 소염진통제 복용시 이들 요법에 대한 반응이 감소될 수 있다. 이 약을 포함한 비스테로이드성소염진통제는 고혈압 환자에서 신중히 투여해야 한다. 이 약의 투여 초기와 투여기간 동안에 혈압을 면밀히모니터링해야 한다.
9) 울혈성심부전 및 부종: 이 약을 포함한 비스테로이드성소염진통제를 복용하는 일부 환자에서 체액 저류 및 부종이 관찰되었다. 이 약은 체액저류 또는 심부전이있는 환자에서 신중히 투여해야 한다.
10) 비스테로이드성 소염진통제를 장기간 복용시 신장유두괴사나 기타 신장 손상이 일어날 수 있다. 또한, 신혈류를 유지하는데 프로스타글란딘의 역할이 중요하므로, 심부전 환자, 신기능 부전 환자,간기능 부전 환자, 이뇨제나 ACE 저해제를투여 중인 환자, 고령자 등에서는 특별한 주의가 필요하다. 투약을중단하면 대부분 치료 전 상태로 회복된다.
11) 진행된 신질환: 진행된 신질환 환자에서 이 약사용에 대한 통제된 임상 시험은 실시된 바 없다. 따라서, 중증의신질환 환자에 대해서는 이 약의 투여가 권장되지 않는다. 이 약의 투여를 개시해야 한다면, 환자의 신장 기능에 대해서 면밀히 관찰해야 한다.
12) 이 약을 포함한 비스테로이드성 소염진통제의 투여로 간기능 수치의 상승이 나타날 수 있다. 이러한 비정상적인 검사수치는 치료가 지속됨에 따라 악화되거나 변화가 없거나 또는 일시적일 수 있다. 또한 이 약을 포함한 비스테로이드성 소염진통제 투여로, 황달, 치명적 전격성 간염, 간괴사, 간부전(일부는 치명적임)을 포함한 중증의 간 관련 이상반응이 드물게 보고되었다.
    간기능 이상을 암시하는 증상 및/또는 징후가 있는 환자 또는 간기능 시험 결과 비정상인 환자에 있어서는 투여기간 동안 주의깊게 간기능의 악화여부를 관찰하고, 간질환과 관련된 임상 증상이나 전신적인 징후(예: 호산구증가증, 발진)가발현되는 경우에는 이 약의 투여를 중지한다.
13) 이 약을 포함한 비스테로이드성 소염진통제의 투여로 빈혈이 나타날 수 있으므로 이 약의 장기투여에 의해 빈혈의 증상 또는 징후가 나타나는 경우에는 헤모글로빈치 또는 헤마토크리트치 검사를 해야 한다.
    비스테로이드성 소염진통제는 혈소판 응집을 억제하며, 일부 환자에서는 출혈 시간을 연장시키는 것이 확인되었다. 아스피린과달리 이 약의 혈소판 기능에 대한 영향은 상대적으로 작고 지속기간이 짧으며 가역적이다. 혈소판 기능또는 출혈시간 이상이 있는 환자, 응고 관련 질환이 있거나 항응고제를 투여하고 있는 경우와 같이 혈소판기능 변경에 의해 부정적인 영향을 받을 수 있는 환자는 이 약 투여시 신중히 모니터링 하여야 한다.
14) 아나필락시양 반응 : 다른 비스테로이드성 소염진통제와마찬가지로 아낙필락시양 반응은 약물에 노출된 경험이 없는 환자에서도 일어날 수 있다. 이러한 복합 증상은아스피린이나 다른 비스테로이드성 소염진통제 투여 후 비측 폴립을 동반하거나 동반하지 않거나 또는 잠재적으로 치명적인 중증의 기관지 경련을 나타내는천식 환자에게 전형적으로 발생한다. 이러한 아나필락시양 반응이 나타나는 경우 응급처치를 실시하여야 한다.
15) 피부반응: 이 약은 탈락성 피부염, 스티븐스-존슨 증후군 및 독성 표피괴사 같은 중대한 피부 이상반응을일으킬 수 있으며, 이는 치명적일 수 있다. 이들 중대한이상반응은 경고 증상 없이 발생할 수 있다. 대부분의 경우 이러한 이상반응은 투여 초기 1개월 이내에 발생한다. 환자는 중대한 피부 발현 증상 및 증후에대해 알고 있어야 하며 피부 발진 또는 다른 과민반응의 최초 증상 및 징후가 나타날 때 약물 투여를 중단해야 한다.
16) 천식 환자 중 일부는 아스피린에 민감하게 반응할 수 있다.아스피린 민감성 천식 환자에게 아스피린을 사용하는 경우 치명적일 수 있는 중증의 기관지경련과 관련될 수 있다. 이러한 아스피린 민감성 환자에게서 아스피린과 다른 비스테로이드성 소염진통제 간의 기관지경련을 포함하는 교차반응이보고되었다. 그러므로 이 약은 이러한 아스피린 민감성 환자에게는 투여하지 않도록 하며, 천식 환자에게는 주의깊게 사용하여야 한다.
17) 이 약은 코르티코이드 제제를 대체하거나 코르티코이드 결핍증을 치료하기 위한 약물로 사용될수 없다. 코르티코스테로이드의 갑작스러운 투여 중단은 코르티코스테로이드 - 반응성 질환의 악화를 초래할 수 있다. 장기간 코르티코스테로이드를복용해 온 환자에게 이 약을 투여하고자 할 경우에는 서서히 용량을 감소시켜야 한다.

상호작용

1) 다른 비스테로이드성 소염진통제(NSAIDs)와병용할 경우 이상반응의 위험이 증가할 수 있으므로 병용하지 않는다.
2) 혈당강하제와 임상적으로 유의한 상호작용은 인정되지 않으나 이 약과 대사물은 혈장단백과 높은비율로 결합하므로 병용시 신중히 투여해야 한다.
3) DMSO와 병용투여시 말초 신경병을 일으킨다는 보고가 있으므로 병용투여하지 않는다.
4) 시클로스포린과 병용투여시 시클로스포린에 의한 신장 프로스타사이클린의 합성 감소에 기인한독성이 나타날 수 있으므로 주의하여야 한다.
5) 디플루니살과 병용투여시 이 약의 황화설린닥 대사물의 혈장농도를 낮춘다.
6) 프로베네시드와 병용투여시 이 약의 혈장농도가 증가한다.
7) ACE 저해제 : 비스테로이드성 소염진통제에의해 ACE 저해제의 항고혈압효과가 감소될 수 있다는 보고가 있으므로 이 약과 ACE 저해제를 병용투여하는 경우 이러한 상호작용을 염두에 두어야 한다.
8) 푸로세미드 : 임상시험 및 시판후 조사 결과이 약의 신장에서의 프로스타글란딘 합성 억제에 의해 일부 환자에서 푸로세미드 및 치아짓계 이뇨제의 나트륨뇨배설 효과가 감소할 수 있음이 확인되었다. 이들 약물과 비스테로이드성 소염진통제를 병용투여하는 동안 신부전 징후를 면밀히 관찰해야 한다.
9) 아스피린
① 아스피린과 병용투여시 활성 황화설파이드대사물의 혈장치를 낮추며 소화기 이상반응 발현이 더욱 증가된다.
② 아스피린과의 병용이 비스테로이드성 소염진통제의 사용과 관련된 중대한 심혈관계 혈전반응의위험을 감소시킬 수 있다는 일관된 증거는 없다. 다른 비스테로이드성 소염진통제와 마찬가지로 이 약과아스피린의 병용에 의해 중증의 위장관계 이상반응의 발생 위험이 증가될 수 있으므로 두 약물의 병용은 일반적으로 권장되지 않는다.
10) 리튬 : 비스테로이드성 소염진통제는 신장에서의프로스타글란딘 합성 억제에 의해 혈청 리튬의 농도를 증가시키고 리튬의 신클리어런스를 감소시킬 수 있다. 따라서비스테로이드성 소염진통제와 리튬의 병용 투여 시 리튬의 독성 징후를 주의깊게 관찰해야 한다.
11) 메토트렉세이트 : 비스테로이드성 소염진통제(NSAIDs)와의 병용투여로 신세뇨관에서 메토트렉세이트의 배설이 지연되어 치명적인 메토트렉세이트의 혈액학적 독성이증가될 수 있으므로 항암요법으로 사용하는 고용량의 메토트렉세이트와는 병용투여하지 않으며, 저용량의 메토트렉세이트와병용투여시 신중히 투여되어야 한다.
12) 경구용 항응혈제(와파린 등)
① 위장관계 출혈에 대하여 와파린과 비스테로이드성 소염진통제는 상승작용을 나타낼 수 있으므로두 약물을 함께 사용하는 환자는 단독으로 투여하는 경우에 비해 중증의 위장관계 출혈의 위험이 높아질 수 있다.
② 경구용 항응혈제와 임상적으로 유의한 상호작용은 인정되지 않으나 경구용 항응혈제 투여환자에서프로트롬빈시간의 연장이 나타났다는 보고가 있으므로 신중히 투여한다.

임부에 대한 투여

[임부금기 성분 조회]
1) 이 약을 임부에게 투여한 임상자료는 없다. 임신말기의랫트에 투여한 실험에서 태자의 동맥관 수축이 보고되어 있다. 다른 비스테로이드성 소염진통제와 마찬가지로임신 말기에 이 약을 투여 시 태아의 동맥관을 조기 폐쇄시킬 수 있다.
2) 랫트에 대한 실험에서 비스테로이드성 소염진통제는 프로스타글란딘 합성을 저해하는 다른 약물과마찬가지로 난산의 발생 빈도를 증가시키고, 분만을 지연시키며 새끼의 생존율을 감소시켰다.

소아에 대한 투여

<고령자/노약자>
고령자에 있어서 필요한 최소량으로 신중히 투여하고이상반응의 발현에 특히 주의한다.

적용상의 주의

이 약은 주로 신장을 통해 배설되므로 신기능이손상된 환자에는 주의하여 투여하며 감량하여 체내에 과량 축적되지 않도록 한다. 이 약은 부신피질호르몬요법을 받은 류마티양 관절염 환자의 약 용량을 감소시키거나 대치할 수 있으나 부신기능 부전에 의한 증상의 악화가 나타날 수 있으므로 수개월간에걸쳐 점차로 감량하여야 한다.

과량투여 및 처치

과량투여시 혼미, 혼수, 요량 감소, 저혈압이나타날 수 있으며 구토, 위세척으로 위를 비운후 활성탄 적용으로 흡수를 감소시키거나 요를 알칼리화하여배설을 증가시킨다.

보관 및 취급상의 주의

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것
2) 다른 용기에 바꾸어 넣는 것은 사고원인이 되거나 품질유지 면에서 바람직하지 않으므로 이를주의할 것

기타

이 약의 대사물이 신결석의 구성성분으로 대량 함유되어 있다는 보고가 있다.

Related FDA Approved Drug

기준 성분:SULINDAC
CLINORIL (SULINDAC)
SULINDAC (SULINDAC)

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
BIT 약효분류	비스테로이드성 소염진통제 (NSAIDs : Nonsteroidal Anti-Inflammatory Drugs)
ATC 코드	Sulindac / M01AB02 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	114 (해열·진통·소염제 )
의약품 바코드정보	내용보기 8806022170040//병//1 단위/수량: 1000 8806022190291//병//1 단위/수량: 100
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	[A06701881] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/1정(2002.05.11)(최신약가) \90 원/1정(2001.09.24)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	황색의 육각형 정제 [제형정보 확인]
포장·유통단위	1000TABS
보관방법	밀폐용기, 실온보관
동일주성분코드 검색순위	유료정보입니다.

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약리작용

유료정보입니다.

축약복약지도

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복약지도

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임부에대한투여

*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : D등급
(임신 3기 투여시 )

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

신장애, 간장애시
용량조절

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Pharmacokinetics

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병용금기 및 연령대금기 근거조회

[병용금기 및 연령대금기 근거조회]

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복약설명

임산부 또는 임신계획중 복용금지

변비가 생길수 있습니다.

*	복약이미지는 모든 복약지도 사항을 표시한것은 아니며, 추가적으로 업데이트되거나 수정될 수 있습니다.
*	복약이미지의 표시여부는 실제 약물복용시 중요도에 따른것은 아니며 단순히 허가정보상 키워드를 기준으로 등록되었습니다.
*	귀하가 복약이미지 정보를 신뢰함은 전적으로 귀하의 책임입니다. 드럭인포는 이에 대한 어떠한 보증도 하지 않습니다.

보관상 주의

조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
Mechanism of Action	Sulindac에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Sulindac's exact mechanism of action is unknown. Its antiinflammatory effects are believed to be due to inhibition of both cylooxygenase-1 (COX-1) and cylooxygenase-2 (COX-2) which leads to the inhibition of prostaglandin synthesis, and results in the inhibition of prostaglandin synthesis. Antipyretic effects may be due to action on the hypothalamus, resulting in an increased peripheral blood flow, vasodilation, and subsequent heat dissipation.
Pharmacology	Sulindac에 대한 Pharmacology 정보 Sulindac is a non-steroidal anti-inflammatory indene derivative, also possessing analgesic and antipyretic activities.
Metabolism	Sulindac에 대한 Metabolism 정보 # Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Not Available
Protein Binding	Sulindac에 대한 단백결합 정보 Not Available
Half-life	Sulindac에 대한 반감기 정보 The mean half-life of sulindac is 7.8 hours while the mean half-life of the sulfide metabolite is 16.4 hours.
Absorption	Sulindac에 대한 Absorption 정보 Approximately 90% absorbed in man following oral administration.
Pharmacokinetics	Sulindac의 약물동력학자료 흡수 : 90% 대사 : 전구체로서 활성형인 sulfide 대사체로 간대사를 거쳐야 약리활성을 나타낼 수 있다. 간에서 비활성형인 sulfone 대사체로 대사될 수도 있다. 반감기 : 미변화체 : 7시간 활성형 대사체 : 18시간 소실 : 주로 신배설(50%), 일부 담즙 배설(25%)
Biotransformation	Sulindac에 대한 Biotransformation 정보 Undergoes two major biotransformations: reversible reduction to the sulfide metabolite, and irreversible oxidation to the sulfone metabolite. Available evidence indicates that the biological activity resides with the sulfide metabolite.
Toxicity	Sulindac에 대한 Toxicity 정보 Acute oral toxicity (LD₅₀) in rats is 264 mg/kg. Cases of overdosage have been reported and rarely, deaths have occurred. The following signs and symptoms may be observed following overdosage: stupor, coma, diminished urine output and hypotension.
Drug Interactions	Sulindac에 대한 Drug_Interactions 정보 Not Available
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]
Food Interaction	Sulindac에 대한 Food Interaction 정보 Not Available
Drug Target	[Drug Target]
Description	Sulindac에 대한 Description 정보 Sulindac is a non-steroidal anti-inflammatory drug of the arylalkanoic acid class that is marketed in the U.S. by Merck as Clinoril. Like other NSAIDs, it is useful in the treatment of acute or chronic inflammatory conditions. Sulindac is a prodrug, derived from sulfinylindene that is converted in the body to an active NSAID. More specifically, the agent is converted by liver enzymes to a sulfide which is excreted in the bile and then reabsorbed from the intestine. This is thought to help maintain constant blood levels with reduced gastrointestinal side effects. Some studies have shown sulindac to be relatively less irritating to the stomach than other NSAID's except for drugs of the COX-2 inhibitor class. The exact mechanism of its NSAID properties is unknown, but it is thought to act on enzymes COX-1 and COX-2, inhibiting prostaglandin synthesis.
Dosage Form	Sulindac에 대한 Dosage_Form 정보 Tablet Oral
Drug Category	Sulindac에 대한 Drug_Category 정보 Anti-Inflammatory Agents, Non-SteroidalAntineoplastic AgentsCyclooxygenase Inhibitors
Smiles String Canonical	Sulindac에 대한 Smiles_String_canonical 정보 CC1=C(CC(O)=O)C2=C(C=CC(F)=C2)C1=CC1=CC=C(C=C1)S(C)=O
Smiles String Isomeric	Sulindac에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 CC1=C(CC(O)=O)C2=C(C=CC(F)=C2)\C\1=C\C1=CC=C(C=C1)[S@@](C)=O
InChI Identifier	Sulindac에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C20H17FO3S/c1-12-17(9-13-3-6-15(7-4-13)25(2)24)16-8-5-14(21)10-19(16)18(12)11-20(22)23/h3-10H,11H2,1-2H3,(H,22,23)/f/h22H
Chemical IUPAC Name	Sulindac에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 2-[6-fluoro-2-methyl-3-[(4-methylsulfinylphenyl)methylidene]inden-1-yl]acetic acid

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