드러그인포 약품 상세정보 - 울파마이신주750mg

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제품성상

백색 결정성 분말이 충진된 바이알 [제형정보 확인]

포장·유통단위

10's

약리작용

[조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

[유효균종]
포도구균, 연쇄구균, 폐렴구균, 임균, 인플루엔자균, 수막염균, 폐렴간균, 대장균, 살모넬라속, 프로테우스 모르가니, 프로테우스 불가리스

[적응증]
1. 주효능 효과 폐렴, 기관지염, 기관지확장증, 요도염, 방광염, 담낭염, 담관염
2. 다음 질환에도 사용할 수 있다. 장티푸스, 파라티푸스, 살모넬라증, 임균성요도염, 혈우병환자의 수막염

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]

성인 : 치암페니콜로서 1일 1.5g(역가)을 3-4회 분할, 근육 또는 정맥주사하며, 중증의 경우(장티푸스) 증상에 따라 1일 3g(역가)까지 증량하여 1주일간 투여 하고 그후 정상용량으로 투여한다.
어린이 : 1일 체중 kg당 25mg(역가)을 3-4회 분할 근육 또는 정맥주사하며, 중증의 경우(장티푸스) 증상에 따라 1일 체중 kg당 50mg(역가)까지 증량하여 1주일간 투여하고 그후 정상용량으로 투여한다.

치료기간은 10일을 초과하지 않는다(장티프스제외).
신부전증의 경우에는 다음과 같이 감량한다.
중등도 신부전증의 경우(크레아티닌 청소율: 30-60ml/min)에는 1일 2회, 중증 신부전증의 경우(크레아티닌청소율 : 10-30ml/min)에는 1일 1회 500mg(역 가)을 투여한다.

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

근육주사 경우에는 첨부용해액 약 3-5ml에 녹여 사용하며 정맥주사 경우에는 이 약 1g(역가)을 첨부 용해액 20ml에 녹여 사용한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

경고

중증의 혈액장애가 나타날 수 있다. 또한 경구용제에서 비가역성의 말초신경 장애가 보고되었다. 용법, 용량 및 사용상의 주의사항에 특히 주의한다.

금기

이 약에 과민증의 병력이 있는 환자
중증 신부전증 환자
임부
미숙아, 신생아, 6개월이하의 유아 및 고령자
골수부전증 또는 그 병력이 있는 환자
페니콜계에 대한 알레르기 환자

신중투여

신장애 환자(체내 저류가 연장될 수 있으므로 적절히 감량하는 등 주의한다.)

이상반응

혈액 : 드물게 재생불량성 빈혈, 때때로 빈혈, 과립구감소, 혈소판감소 등의 혈액장애가 나타날 수 있으므로 혈액검사를 하는 등 충분히 관찰하여 혈액에 이상이 있을 경우에는 투여를 중지한다.
정신신경계 : 드물게 말초신경염이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 사지저림 또는 이상감 등이 나타날 경우에는 투여를 중지한다.
간장 : 드물게 간장애가 나타날 수 있다.
소화기 : 때때로 구역, 구토, 식욕부진, 위부불쾌감, 위통, 설사, 연변, 변비, 복통, 복부팽만감, 구내염, 설염, 구갈 등이 나타날 수 있다.
과민증 : 발진 등이 나타날 경우에는 투여를 중지한다.
생식기 : 동물실험(랫트)에서 장기 투여시 고환위축이 보고되어 있으므로 주의한다.

쇽 : 정맥주사에 의해 드물게 쇽, 때때로 현기 등이 나타날 수 있으므로 주사액의 조제에 주의하고 주사속도는 가능한 한 천천히 한다.

[간기능이상 약물 및 주의사항]

[주요 이상반응정보]

일반적 주의

이 약의 사용에 있어서 내성균의 발현등을 방지하기 위하여 원칙적으로 감수 성을 확인하고 치료상 필요한 최소기간만 투여한다.
골수억제작용 또는 말초신경장애가 나타날 수 있으므로 다음 사항에 유의한다.
1. 다른 유효한 약이 없는 경우에 한하여 사용한다.
2. 경미한 감염증에는 사용하지 않는 것이 바람직하다.
3. 장기 투여 하지 않는다.(가능한 한 단기투여하고 10일 이상 투여하지 않는다.)

상호작용

골수억제를 일으킬 가능성이 있는 약과 병용을 피한다.

수유부에 대한 투여

수유부에 투여할 경우에는 유즙으로의 이행을 고려한다.

소아에 대한 투여

6개월이상의 유아 및 어린이에는 투여하지 않는 것이 바람직하다.

적용상의 주의

이 약을 용해시킬 때 첨부한 용해액으로 주사액을 조제하고 사용할 때에는 용해후 24시간 이내에 사용한다.
정맥주사는 주사액 10ml를 3-4분에 걸쳐 천천히 정맥내로 주입하거나 또는 점적 정맥주사하는 것이 바람직하다.

보관 및 취급상의 주의

용해 후 천천히 가수분해한다.
알카리성 약과 배합할 때 주의한다.(천천히 가수분해하여 결정을 석출하는 수가 있다.)

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
BIT 약효분류	기타항생제 (Other Antibiotics)
ATC 코드	Thiamphenicol / J01BA02 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	618 (주로 그람양성, 음성균에 작용하는 것 )
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	[A03501551] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/1B(1997.09.01)(최신약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	백색 결정성 분말이 충진된 바이알 [제형정보 확인]
포장·유통단위	10's
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임산부 또는 임신계획중 복용금지

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보관상 주의

조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
Pharmacokinetics	Thiamphenicol glycinate HCl의 약물동력학자료 생체내이용률 : 근육주사 : Thiamphenicol glycinate : 100% 경구 : 75-91% 분포 : 평균 분포용적 : 34 L 태반 통과, 소량이 유즙 분비 대부분의 조직와 체액에 널리 분포 담즙에 고농도로 농축된다 (혈중농도의 2-3 배). 뇌척수액 대 혈액의 농도비 (%) 정상 뇌막 : 10-20% 염증성 뇌막 : 50 % 단백결합 : 10-20% 대사 : 거의 대사되지 않는다. 반감기 : 2.1-2.8 시간, 신부전시 연장 혈중최고농도 도달시간 : 근육주사 : 1시간 경구 : 2-2.3 시간 소실 : 24시간 이내에 50-70%가 미변화체로 신배설
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]

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