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아그리팔S1프리필드시린지 AGRIPPAL S1 PREFILLED SYRINGE INJ.45μg/0.5ml
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전문의약품 | 비급여
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수입의약품
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 전문/일반 |
전문
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제조회사 |
Novartis
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판매회사 |
보령바이오파마/한국백신
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허가정보 |
정상
(1994.06.03)
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BIT 약효분류 |
백신 (Vaccines)
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복지부분류 |
631[백신류 ] |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드 |
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670501011[644702960] [비급여]
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| ATC코드 |
influenza, inactivated, split virus or surface antigen / J07BB02 |
| NDC코드 |
[Proprietary Name Search _ 특허등록명,상표명으로 검색]
[Active Ingredient Search _ 주성분으로 검색]
[NDC Number Search _ NDC코드로 검색]
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성분 / 함량 |
[심평원 주성분코드 기준 성분함량정보 조회]
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첨가제 |
1회용주사침(25G x 5/8인치),
염화나트륨,
염화마그네슘,
염화칼륨,
염화칼슘,
인산이수소칼륨,
인산일수소나트륨 이수화물,
주사용수
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유료회원 결재시에는 보다 다양한 약물정보를
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
670501011[644702960]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
[비급여]
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
[우리집건강주치의 바로가기]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
투명한 액상제제가 든 프리필드시린지
[제형정보 확인]
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| 포장·유통단위 |
0.5ml PFS X 10개 |
| 주성분코드 |
579900BIJ
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 대표코드 |
8806447029602 |
| 보관방법 |
밀봉용기, 차광하여 2-8℃에서 동결을 피하여 보관 |
| 약리작용 |
[조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
6개월 이상의 소아, 청소년, 성인에서 이 백신에 함유된 인플루엔자 A형 바이러스들 및 인플루엔자 B형 바이러스에 의해 유발되는 인플루엔자 질환의 예방
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
아래의 용량을 근육주사하고, 같은 용량으로 매년 1회 접종한다.
1) 6~35개월: 0.25mL를 1회 주사한다.
2) 만3~8세: 0.5mL를 1회 주사한다.
3) 만9세 이상: 0.5mL를 1회 주사한다.
단, 이전에 인플루엔자에 감염되지 않았거나 인플루엔자 백신을 접종하지 않은 만9세 미만의 영아 및 어린이의 경우에는 백신 접종 첫해에 4주 이상의 간격을 두고 2회 접종한다.
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| 금기 |
접종 전에 피접종자에 대하여 문진 및 시진을 하고 필요하다고 인정되는 경우에는 청․타진 등의 방법에 의해 건강상태를 조사하여 피접종자가 다음의 경우에는 접종하지 않는다. 다만, 피접종자가 인플루엔자에 감염될 수 있고, 또한 접종에 의해 현저한 장애를 초래할 우려가 없다고 인정될 경우에는 접종할 수 있다.
1) 발열이 있는 자 또는 현저한 영양장애자
2) 심혈관계 질환, 신질환 또는 간질환 환자로 해당 질환이 급성기, 증악기 또는 활동기에 있는 자
3) 급성 호흡기 질환 또는 그 외 활동성 감염 질환환자
4) 잠복기 및 회복기 환자
5) 이 약의 성분에 의해 아나필락시를 일으킨 일이 있는 자
6) 이 약의 주성분과 계란, 닭고기 단백질, 카나마이신과 네오마이신 황산염, 포름알데히드, 바륨 황산염, 폴리소르베이트 80, 염화 세틸트리메틸암모늄(CTAB) 등 그 외의 물질에 대하여 과민한자
7) 이 약의 접종에 의하여 이상한 부작용을 나타낸 일이 있는 자
8) 이전의 접종에서 2일 이내에 발열을 나타냈던 일이 있는 자 또는 전신성 발진 등의 알레르기가 의심되는 증상을 나타냈던 일이 있는 자
9) 접종 전 1년 이내에 경련 등의 증상을 보인 자
10) 과거에 인플루엔자 백신을 접종한 지 6주 이내에 발생한 Guillain-Barre 증후군이나 기타 신경학적 장애가 발생했던 환자
11) 기타 예방접종 실시가 부적당한 상태에 있는 자
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| 신중투여 |
1) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인
2) 심혈관계 또는 호흡기계의 만성질환 환자 또는 당뇨병 환자는 인플루엔자 감염시, 종래의 질환이 현저하게 악화될 수 있으므로 접종할 필요가 있는 경우에는 신중히 접종한다.
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| 이상반응 |
1) 국소적 발적, 종창, 통증 또는 전신적으로 발열, 오한, 두통, 권태감, 구역 등이 나타날 수 있으나, 보통 2-3일 내에 소실된다.
2) 매우 드물게 알레르기 반응에서부터 아나필락시양 쇽까지 나타날 수 있다.
3) 전신 및 국소 신경조직망의 일시적인 장애가 나타날 수 있고 자극 또는 통증에 대한 예민성에 이상이 나타날 수 있으며 마비 증세, 신경통증, 출혈 및 내출혈을 초래하는 혈관, 뇌 또는 신경 염증(예 : 길랑-바레 증후군) 등이 보고된 바 있다.
4) 생후 6개월 ∼ 만 18세 미만의 영아, 어린이 및 청소년 347명, 만 18세 이상 ∼ 만 65세 미만의 성인 601명, 만 65세 이상의 고령자 186명을 대상으로 이 약의 안전성을 평가하였을 때 나타난 이상사례는 다음과 같다. 백신 접종 후, 1,134명의 피접종자 중 751명(66.23%)에서 이 약과의 인과관계와 관계없이 이상사례가 발생하였으며, 각 연령군 별로는 생후 6개월 ∼ 만 3세 미만에서 45명(66.18%), 만 3세 이상 ∼ 만 9세 미만에서 96명(73.85%), 만 9세 이상 ∼ 만 18세 미만에서 100명(67.11%), 만 18세 이상 ∼ 만 65세(성인) 미만에서 422명(70.22%), 만 65세 이상(노인)은 88명(47.31%)에서 이상사례가 발생하였다. 대부분이 약물 투여 후 예측 가능한 이상사례(60.05%)이었고, 224명(19.75%)에서 예측하지 못한 이상사례가 발생하였으며, 그 중 26명(2.29%)이 이 약과의 관련성을 배제할 수 없는 것으로 나타났다.
5) 만 20세 이상 ∼ 55세 이하의 건강한 남성 50명을 대상으로 이 약의 안전성을 평가하였다. 이 약 접종 후 50명의 피접종자 중 42명(84.00%)에서 이 약과의 인과관계와 관계없이 이상사례가 발생하였다. 대부분이 약물 투여 후 예측 가능한 이상사례(84.00%)이었고, 8명(16.00%)에서 예측하지 못한 이상사례가 발생하였으나, 이 중 1명(2.00%)에서만 이 약과의 관련성을 배제할 수 없는 것으로 나타났다.
가. 이 약 접종 후 6일까지 관찰된 예측 가능한 이상사례는 다음과 같다.
<생후 6개월 ∼ 만 18세 미만 소아, 만 18세 이상 성인 임상시험>
| 구분 |
이상사례 |
전체 (N=1,134) |
소아 (N=347) |
성인 (N=601) |
노인 (N=186) |
| 발현율 |
중등도 이상 발현율 |
발현율 |
중등도 이상 발현율 |
발현율 |
중등도 이상 발현율 |
발현율 |
중등도 이상 발현율 |
| n |
(%) |
n |
(%) |
n |
(%) |
n |
(%) |
n |
(%) |
n |
(%) |
n |
(%) |
n |
(%) |
| 국소적 반응 |
국소적 반응 |
599 |
(52.82) |
109 |
(9.61) |
185 |
(53.31) |
51 |
(14.70) |
357 |
(59.40) |
56 |
(9.32) |
57 |
(30.65) |
2 |
(1.08) |
| 동통/통증 |
343 |
(30.25) |
9 |
(0.79) |
120 |
(34.58) |
4 |
(1.15) |
191 |
(31.78) |
5 |
(0.83) |
32 |
(17.20) |
0 |
(0.00) |
| 압통 |
549 |
(48.41) |
97 |
(5.55) |
168 |
(48.41) |
44 |
(12.68) |
332 |
(55.24) |
52 |
(8.65) |
49 |
(26.34) |
1 |
(0.54) |
| 발적/홍반 |
81 |
(7.14) |
10 |
(0.88) |
48 |
(13.83) |
8 |
(2.31) |
31 |
(5.16) |
1 |
(0.17) |
2 |
(1.08) |
1 |
(0.54) |
| 종창/부기 |
35 |
(3.09) |
2 |
(0.18) |
19 |
(5.48) |
2 |
(0.58) |
16 |
(2.66) |
0 |
(0.00) |
0 |
(0.00) |
0 |
(0.00) |
| 전신적 반응 |
전신적 반응 |
383 |
(33.77) |
99 |
(8.73) |
108 |
(31.12) |
35 |
(10.09) |
238 |
(39.60) |
59 |
(9.82) |
37 |
(19.89) |
5 |
(2.69) |
| 발열 |
46 |
(4.06) |
11 |
(0.97) |
25 |
(7.20) |
10 |
(2.88) |
19 |
(3.16) |
1 |
(0.17) |
2 |
(1.08) |
0 |
(0.00) |
| 오심/구토 |
37 |
(3.26) |
5 |
(0.44) |
13 |
(3.75) |
2 |
(0.58) |
20 |
(3.33) |
3 |
(0.50) |
4 |
(2.15) |
0 |
(0.00) |
| 설사 |
35 |
(3.09) |
3 |
(0.26) |
7 |
(2.02) |
0 |
(0.00) |
25 |
(4.16) |
3 |
(0.50) |
3 |
(1.61) |
0 |
(0.00) |
| 두통 |
137 |
(12.08) |
23 |
(2.03) |
34 |
(9.80) |
9 |
(2.59) |
88 |
(14.64) |
13 |
(2.16) |
15 |
(8.06) |
1 |
(0.54) |
| 피로 |
217 |
(19.14) |
48 |
(4.23) |
57 |
(16.43) |
14 |
(4.03) |
142 |
(23.63) |
30 |
(4.99) |
18 |
(9.68) |
4 |
(2.15) |
| 근육통 |
224 |
(19.75) |
42 |
(3.70) |
66 |
(19.02) |
16 |
(4.61) |
140 |
(23.29) |
25 |
(4.16) |
18 |
(9.68) |
1 |
(0.54) |
<만 20세 이상 55세 이하 건강한 남성 임상시험>
| 구분 |
이상사례 |
성인 (N=50) |
| 발현율 |
중등도 이상 발현율 |
| n |
(%) |
n |
(%) |
| 국소적 반응 |
국소적 반응 |
37 |
(74.00) |
8 |
(16.00) |
| 동통/통증 |
21 |
(42.00) |
1 |
(2.00) |
| 압통 |
35 |
(70.00) |
8 |
(16.00) |
| 발적/홍반 |
1 |
(2.00) |
0 |
(0.00) |
| 종창/부기 |
1 |
(2.00) |
0 |
(0.00) |
| 전신적 반응 |
전신적 반응 |
30 |
(60.00) |
4 |
(8.00) |
| 발열 |
2 |
(4.00) |
1 |
(2.00) |
| 오심/구토 |
1 |
(2.00) |
1 |
(2.00) |
| 설사 |
4 |
(8.00) |
1 |
(2.00) |
| 두통 |
10 |
(20.00) |
1 |
(2.00) |
| 피로 |
14 |
(28.00) |
4 |
(8.00) |
| 근육통 |
22 |
(44.00) |
2 |
(4.00) |
나. 중대한 이상사례는 생후 6개월 ∼ 만 18세 미만의 영아, 어린이 및 청소년에서 이 약을 접종받은 후 6개월 시점까지 총 8명에서 9건이 발생하였다. 접종 후 28일 시점까지는 3명에서 3건이 발생하였고, 3건 중 2건(열성경련 1건, 급성중이염 1건)은 이 약과 관련이 없었고, 나머지 1건(중이염)은 명확히 관련이 없었으며, 모두 후유증 없이 완전 치유되었다. 접종 후 28일 이후에서 6개월 시점까지의 안전성 추적관찰 동안 중대한 이상사례는 5명에서 6건이 발생하였으며, 이 약과 명확히 관련이 없거나(가와사키병 1건, 위장염 1건, 세기관지염 1건), 관련이 없다고 생각됨(기관지폐렴 2건, 혈뇨 1건)으로 판단되었고, 추적조사 결과 모두 후유증 없이 완전 치유됨을 확인하였다.
이 약을 접종받은 만 18세 이상 ∼ 만 65세 미만 및 만 65세 이상의 성인과 노인에서 중대한 이상사례는 접종 후 6개월 시점까지 총 5명에서 5건이 발생하였다. 접종 후 28일 시점까지는 1명에서 1건(인두염)이 발생하였고, 이 약과 관련이 없다고 평가되었으며, 추적조사 결과 후유증 없이 완전치유 되었음을 확인하였다. 접종 후 28일 이후에서 6개월 시점까지의 안전성 추적관찰 동안 중대한 이상사례는 4명에서 4건 발생하였으며, 이 약과 명확히 관련이 없거나(폐렴 1건, 추간판장애 1건, 백내장 1건), 관련이 없다고 생각됨(출혈성 낭 1건)으로 판단되었으며, 추적조사 결과 모두 후유증 없이 완전 치유됨을 확인하였다.
만 20세 이상 ∼ 55세 이하의 건강한 남성을 대상으로 한 임상시험에서 이 약을 접종한 후 중대한 이상사례는 한 건도 발생하지 않았다.
다. 기타 : 이 약 접종 후 28일까지 발생한 예측하지 못한 이상사례는 1,184명의 피접종자 중에서 232명(19.59%)으로 보고되었고, 감염 및 침습과 관련된 이상사례가 103명(8.70%)으로 가장 많았으며, 이 중 이 약과의 관련성을 배제할 수 없는 이상사례는 27명(2.28%)으로 다음과 같았다. (때때로: 0.1∼5% 미만, 드물게: 0.1% 미만)
- 위장관계 장애
드물게: 복부불쾌감
- 감염 및 침습
때때로: 비인두염
드물게: 비염. 기관지염
- 전신장애 및 투여부위 상태
때때로: 주사부위 가려움
드물게: 오한, 주사부위 무감각, 적용부위 멍
- 호흡기, 흉부 및 종격 장애
드물게: 기침, 입인두통증
- 신경계 장애
드물게: 어지러움, 졸림
- 피부 및 피하조직 장애
때때로: 가려움
드물게: 홍반, 홍반성발진, 반점구진발진, 땀 과다증
- 귀 및 미로장애
때때로: 현기증
- 혈관장애
드물게: 홍조
6) 국내 시판 후 조사결과
- 국내에서 4년 동안 1310명을 대상으로 실시한 시판 후 사용성적조사 결과, 이상사례 발현율은 32.82%(430명/1310명, 1104건)이었고, 이 중 본 제와 인과관계를 배제할 수 없는 약물이상반 응 발현율은 32.75%(429명/1310명, 1099건)이 며, 통증 23.82%(312명/1310명, 317건), 압통 23.44%(307명/1310명, 311건), 근육통 10.92%(143명/1310명, 146건), 피로 8.02%(105명/1310명, 108건), 홍반 5.11%(67 명/1310명, 68건), 두통 3.89%(51명/1310명, 53건), 국소적부기 3.82%(50명/1310명, 50건), 발열 1.22%(16명/1310명, 16건), 구토 0.84%(11명/1310명, 11건), 설사 0.53%(7명 /1310명, 7건), 상기도바이러스감염 0.23%(3명 /1310명, 3건), 가려움 0.15%(2명/1310명, 2 건), 기관지염 0.15%(2명/1310명, 2건), 비염, 편도염, 상기도감염, 환각, 구인두통이 각각 0.08%(1명/1310명, 1건)가 보고되었다. 중대한 이상사례 및 중대한 약물이상반응은 확인되지 않았다.
- 예상하지 못한 이상사례 발현율은 0.23%(3명 /1310명, 3건)이었고, 환각, 상기도감염, 편도염 이 각각 0.08%(1명/1310명, 1건)가 보고되었 다. 이들은 모두 본제와 인과관계를 배제할 수 없는 예상하지 못한 약물이상반응이었다. 중대 하고 예상하지 못한 이상사례 및 중대하고 예상 하지 못한 약물이상반응은 확인되지 않았다.
- 이 약에 대한 국내 재심사 이상사례 및 자발적 부작용 보고자료를 국내 시판 허가된 모든 의약 품을 대상으로 보고된 이상사례 보고자료와 재 심사 종료시점에서 통합평가한 결과, 다른 모든 의약품에서 보고된 이상사례에 비해 이 약에서 통계적으로 유의하게 많이 보고된 이상사례 중 새로 확인된 것들은 없었다.
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| 일반적 주의 |
1) 피접종자 또는 그 보호자에게 접종 당일 및 다음날은 안정하게 하고 접종부위를 청결하게 유지하며 접종 후 고열, 경련 등의 증상이 나타날 경우에는 신속히 의사의 진찰을 받도록 주지시킨다.
2) 내인성 또는 의인성 면역저하 환자에게서 항체 생성 반응이 충분히 나타나지 않을 수 있다.
3) 인플루엔자 백신은 인플루엔자가 유행하기 전에 접종하여야 한다(9-11월). 역학적인 상황에 따라 더 늦은 시기에 접종할 수도 있다.
4) 인플루엔자 백신은 당해에 추천된 균주로 새롭게 제조된 백신으로 매년 접종해야 예방 효과가 있다.
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| 상호작용 |
1) 이 백신은 다른 백신과의 동시접종에 대한 연구는 실시되지 않았다. 부득이 동시 접종해야 하는 경우 접종부위를 달리하여 접종하여야 하며, 접종 후 유해반응이 증강되어 나타날 수 있음을 주지하여야 한다.
2) 피접종자가 면역억제제 치료를 받고 있다면, 면역 반응이 줄어들 수도 있다.
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| 임부에 대한 투여 |
[임부금기 성분 조회]
반트플루주, 플루아드주 :
임부 또는 임신할 가능성이 있는 여성에서의 안전성 및 유효성은 확립되지 않았으므로 투여하여서는 안된다.
플루비린주 :
임신중 투여에 대한 제한적인 연구결과로써 백신접종이 태아와 모체의 부작용의 원인이 된다고 볼 수 없다. 임신 제 2기 이후부터 백신접종이 고려될 수 있다. 치료중인 임부는 인플루엔자에 의한 합병증의 위험이 높으므로 임신기간에 상관없이 백신접종을 권장한다.
아그리팔S1프리필드시린지 :
인플루엔자에의 감염 또는 합병증의 위험이 높은 경우 임신 제2기 이후에는 접종할 수 있다. 그러나, 백신 접종에 의해 태아에 영향을 미치는지 여부에 대한 근거를 배제할 수 없으므로 주의한다.
에스케이인플루엔자텐백신주 :
동물 및 인간을 대상으로 한 임신 중 투여에 대한 적절한 연구결과가 없었으므로, 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에게는 명확하게 필요한 경우에만 투여해야 한다.
일양플루백신프리필드시린지주:
가. 불활화 인플루엔자 백신(유정란 유래)은 임신 단계와 관계없이 모든 임신 주기에서 사용할 수 있음이 알려져 있다. 임신 1기와 비교하여 임신 2기와 3기에 대해 더 많은 안전성 자료들이 존재한다. 또한 전세계적으로 수집된 불활화 인플루엔자 백신의 사용과 관련된 자료에 따르면, 백신으로 인한 태아 및 모체의 유해한 결과는 제시되지 않고 있다.
나. 또한, 이 백신을 사용하여 실시된 동물 시험에서 생식·발생독성과 관련한 직·간접적인 유해한 영향은 관찰되지 않았다. 그러나 이 백신은 임상시험으로 임부 투여 시의 안전성은 평가되지 않았다.
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| 수유부에 대한 투여 |
에스케이인플루엔자텐백신주 :
이 약물의 모유로의 이행 여부는 알려져 있지 않으므로 수유 중에는 주의하여 투여해야 한다.
플루비린주 :
수유중에 백신접종을 할 수 있다.
일양플루백신프리필드시린지주:
가. 불활화 인플루엔자 백신(유정란 유래)은 수유부에게 사용할 수 있도록 알려져 있다. 제한적 자료에 따르면, 백신이 모유로의 이행 여부는 알려져 있지 않다. 그러나 이 백신에 대한 동물을 대상으로 한 수유 중 투여에 대한 적절한 연구 결과는 없으며, 임상시험으로 수유부 투여 시의 안전성은 평가되지 않았다.
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| 적용상의 주의 |
1) 사용전 백신을 실온이 되도록 한다.
2) 잘 흔들어 사용한다. 흔든 후 백신의 정상적인 외관은 투명한 액체이다.
3) 접종 전 반드시 육안으로 미립자나 변색이 있는지를 최대한 확인하고 이상이 있으면 사용하지 않는다.
4) 잘못하여 동결되면 품질이 변화될 수 있으므로 사용하지 않는다.
5) 접종 부위는 보통 상완외측으로 하고 에탄올 또는 요오드팅크로 소독한다. 또한 동일 접종 부위에 반복해서 접종하는 것은 가능한 한 피한다.
6) 주사침 끝이 혈관내로 들어가지 않았는지 확인한다.
7) 배합적합성 연구가 수행되지 않았으므로, 이 백신을 다른 의약품과 혼입해서는 안 된다
|
| 과량투여 및 처치 |
과량투여로 인해 원치 않는 부작용이 나타날 가능성은 거의 없다.
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| 보관 및 취급상의 주의 |
아그리팔S1프리필드시린지 :
1) 냉장 보관한다(2~8°C).
2) 얼리지 않는다.
3) 차광 보관한다.
4) 미사용품이나 사용 후 물품은 국내 규정에 따라 폐기해야 한다.
일양플루백신프리필드시린지주 :
1) 동결되는 경우 품질이 변화될 수 있으므로 동결된 제품은 사용하지 않는다.
2) 사용하기 직전, 충분하게 흔들어 균질하게 혼합되도록 한 후 사용한다.
3) 한번 개봉한 것은 즉시 사용한다.
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| 기타 |
표시서에 사용된 균주의 명칭 및 단위를 표시한다. |
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 항목 |
내용 |
| 성분코드 |
M236685/정제불활화 인플루엔자바이러스 항원 A형[A/Uruguay/716/2007 Reassortant virus NYMC X-175C(H3N2)] 15마이크로그램 /
M236684/정제불활화 인플루엔자바이러스 항원 A형[A/Brisbane/59/2007 Reassortant virus IVR-148(H1N1)] 15마이크로그램 /
M246311/정제불활화 인플루엔자바이러스 항원 B형 [B/Brisbane/60/2008] 15마이크로그램 /
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| 주성분코드 |
579900BIJ
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 대표코드 |
8806447029602 |
| BIT 약효분류 |
백신 (Vaccines)
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| ATC 코드 |
influenza, inactivated, split virus or surface antigen / J07BB02
[코드분류상세설명]
[ATC코드예측]
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| 복지부분류코드 |
631 (백신류 )
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| Drugs By Indication |
[전체보기]
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| Drugs By Classification |
[전체보기]
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
| LACTmed 바로가기 |
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| 약리작용 |
유료정보입니다.
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| 복약지도 |
유료정보입니다.
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| 임부에대한투여 |
| * |
전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.
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FDA : C등급
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| * |
상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
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| * |
반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2025-11-03
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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