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제품성상

한약고유 맛,향의 미황색,갈색의 두가지 색의 과립 [제형정보 확인]

포장·유통단위

360P

약리작용

[조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

위산과다(위염, 위.십이지장궤양에 관련되는 것도 포함), 속쓰림, 위부불쾌감, 위부팽만감, 식체(위체), 구역, 구토, 위통, 신트림, 식욕감퇴 (식욕부진), 소화불량, 과식, 소화촉진

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
성인 : 1회 1포 1일 3회 식후복용한다.
11-14세 : 2/3포
8-10세 : 1/2포
5- 7세 : 1/3포
3- 4세 : 1/4포
1- 2세 : 1/5포

소화성 궤양환자는 위산분비량 및 위 내용물의 양에 따라 용법용량을 조절한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

경고

본제에 함유되어 있는 인공감미제 "아스파탐"은 체내에서 분해되어 페닐알라닌으로 대사되므로 페닐알라닌의 섭취를 규제할 필요가 있는 유전성 질환인 페닐케톤뇨증 환자에는 투여하지 않는다.

금기

신생아, 수유부, 임부.

신중투여

약으로 알러지증상(발진, 발적, 가려움 등) 기왕력자
의사의 치료를 받고 있는 사람.

일반적 주의

정해진 용법·용량을 잘 지킨다.
소아에 복용시킬 때에는 보호자의 지도 감독하에 복용시킨다.
위장, 진통, 진경약과 함께 복용하지 않는다.
본제는 3개월 미만의 유아에게는 복용시키지 않는다. 또 3개월 이상이라도 1세 미만의 유아에게는 부득이한 경우를 제외하고는 복용시키지 않는다.
본제를 복용함으로서 알러지 증상(발진, 가려움 등)이 나타날 때에는 복용을 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.
본제를 복용하는 동안 드물게 입이 마르는 증상이 나타날 수 있다.
2주 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 때에는 복용을 중지하고, 의사 또는 약사와 상의한다.

보관 및 취급상의 주의

소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
직사일광을 피하고 되도록이면 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.
오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.
기밀용기, 건냉암소 보관.

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
BIT 약효분류	소화제 (Digestants)
ATC 코드	Antacids, other combinations / A02AX [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	232 (소화성궤양용제 )
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	비급여 [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	한약고유 맛,향의 미황색,갈색의 두가지 색의 과립 [제형정보 확인]
포장·유통단위	360P

복약정보

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약리작용

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임부에대한투여

*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : C등급

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

Pharmacokinetics

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병용금기 및 연령대금기 근거조회

[병용금기 및 연령대금기 근거조회]

보관상 주의

조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
독성정보	Magnesium에 대한 독성정보 : 정보보기 출처: 국립독성과학원 독성물질정보DB : http://www.nitr.go.kr/nitr/contents/m134200/view.do
Pharmacokinetics	Sodium Bicarbonate의 약물동력학자료 효과 발현 시기 : 경구 : 15분 정맥주사 : 신속히 발현 작용지속 시간 : 경구 : 1-3 시간 정맥주사 : 8-10 분 흡수 : 경구 : 경구제 투여시 위산을 중화하고 이산화탄소를 생성하며, 과도한 중탄산이 혈장을 흡수된다. 소실 : 신장에서 재흡수되며, 1% 미만이 뇨배설됨 Ursodesoxycholic Acid의 약물동력학자료 효과 발현 시기 : 경구 : 담석용해 : 3-6 개월 흡수 : 경구 : 90% 흡수 초회통과 효과 : 50-75 % 단백결합 : 96-99 % 대사 : 장간순환 : 간에서 glycine, taurine으로 포합되며 간담도로 분비된다. 장관의 세균총에 의해 재순환되거나 lithocholic acid로 전환된다. 소실 : 대변배설 (lithocholic acid로 배설), 뇨배설 (거의 배설되지 않음) 간에서 포합, 간담도로 분비된 후에 담낭에 농축되어 있다가 음식물 섭취에 대한 신체반응에 의해 담낭이 수축되면 담도를 통하여 십이지장으로 분비된다. 반감기 : 100 시간
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]
Drug-Induced Toxicity Related Proteins	SILICA 의 Drug-Induced Toxicity Related Protein정보 Replated Protein:Nuclear factor NF-kappa-B Drug:SIlica Toxicity:pulmonary inflammation. [바로가기]

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