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푸베로겐주3000단위 PUBEROGEN A.IM.[Human chorionic gonadotrophin]
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전문의약품 | 삭제 | 분업예외의약품(52) 
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수입의약품
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
[E02580241]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1앰플(2007.03.01)(현재약가)
\2,952 원/1앰플(2007.01.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
[우리집건강주치의 바로가기]
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| 빠른조회 |
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| 포장·유통단위 |
10A.IM |
| 약리작용 |
[조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
성선기능장애 : 잠복고환증, 성기능부전증, 저성선 자극호르몬성 유환관증, 정자무력증, 무정자증, 과소월경증(연장된 난포상), 과월경 또는 출혈자궁증, 절박유산, 습관성유산, 1.2차 무월경 또는 무배란성주기
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
[주성분코드:169405BIJ 에 따른 심사지침열람]
- 잠복고환증, 성기능부전증, 저성선 자극호르몬성 유환관증 : 별도 지시가 없는 한 본제 5000IU 또는 1000IU를 충분한 기간동안 격일로 근육주사한다. 생식선의 과도한 발육이나 성적조숙을 피하기 위해서 본제의 투여기간중 주의깊게 관찰해야 하며 특히 나이 어린 환자의 경우 세심한 관찰이 요구된다.
- 정자무력증, 무정자증 : 본제 5000IU와 메노트로핀 500IU를 90~120일간 매일 병용투여한다.
- 과소월경증(연장된 난포상) : 예상월경일의 마지막주에 걸쳐 매일 본제 1000IU를 투여한다.
- 과월경 또는 출혈자궁증 : 월경주기의 제2주기동안 1일 본제 1000IU를 투여한다. 더 이상의 고단위 투약은 의사의 지시에 따른 특수한 경우에 한한다.
- 절박유산 : 본제 5000IU를 즉시 투여하는 데 유산의 위험이 없어질 때까지 1일 2회 반복할 수 있다. 그후
감량하여(1000IU) 1주일에 2회 계속하여 투여해야 한다.
- 습관성 유산 : 임신 2~3개월 중에 본제 5000IU를 격일로 투여한다. 그후 2개월간 1000IU를 계속 투여한다.
- 1.2차
무월경 또는 무배란성주기 : 뇌하수체기능부전에 의하거나 뇌하수체 성선자극호르몬에 대한 감소된 난소의 민감도에 의해 일어나는 기간에 의사의 지시하에 난소는 메노트로핀의 적량투여에 의해 자극되어야 한다. 이 투여는 에스트로겐이 적정치에 달했을 때까지 계속한다. 그런 다음 1일 본제 2000IU를 1~2일간 계속 투여하여 배란을 유발시킨다.
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| 금기 |
- 전립선암 또는 다른 androgen의존성 종양 및 그러한 의심이 있는 환자
- 성선자극호르몬제제에 대해서 과민증의 기왕력 환자
- 성조숙증환자
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| 신중투여 |
- 전립선비대환자
- 전간, 편두통, 천식, 심질환 또는 신질환환자(androgen산생을 촉진하는 결과로 체액저류, 부종 등의 증상이 나타나는 수가 있다).
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| 이상반응 |
- 순환기 :
간혹 혈전증
정신신경계 : 현운, 두통, 흥분, 불면, 억울, 피로감 등
과민증 : 발진 등의 과민증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지할 것
장기연속투여 : 남성에는 성욕항진, 음경지속발기, 좌창, 여성형유방이, 여성에게는 쉰목소리, 다모, 음핵비대, 좌창 등의 남성화증상이 나타나는 수가 있다.
기타 : 사춘기 전 환자에의 투여중에 성조숙증의 증후가 있는 경우에는 투여를 중지할 것
쇽 : 드물게 쇽이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 안면홍조, 가슴쓰림, 호흡곤란 등이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
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| 일반적 주의 |
여자불임증의 치료에서, 난포자극호르몬제제의 투여에 잇달아 본제를 사용하는 경우 또는 병용하는 경우에는 난소종대.종대난소의 파열, 복수.흉수를 수반하는 소위 Meigs 양증후군 등의 난소과잉 반응을 일으키는 일이 있으므로 다음 사항에 유의할 것
다태임신의 가능성이 있으므로 미리 그 취지를 환자에게 설명할 것
환자의 하복부통, 복부불쾌감, 오심, 요통 등 자각증상의 유무에 주의할 것
내진시 난소종대의 유무를 확인할 것 |
| 적용상의 주의 |
근육내 주사시 주사 부위에 동통을 일으킬 수 있다. |
| 보관 및 취급상의 주의 |
- 본제는 에탄올에 의해 효력이 저하되므로 주사기 등은 자비멸균하고, 첨부용액 소량으로 세척하여 사용할 것
- 본제는 용해후 가능한 한 신속히 사용할 것
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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내용 |
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| 약리작용 |
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| 복약지도 |
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| Pharmacokinetics |
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| 병용금기 및 연령대금기 근거조회 |
[병용금기 및 연령대금기 근거조회]
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
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| Pharmacokinetics |
Human chorionic gonadotrophin의 약물동력학자료
- 작용 발현시간 : 근육주사 : 2 시간
- 최대효과 발현시간 : 6 시간
- 작용지속 시간 : 36 시간
- 소실 반감기 : 5.6 시간
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CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2016-05-10
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
[의약품병용/연령대금기 고시근거로 바로가기] 제목 없음
2008년 8월 1일 약가화일상 8월달 신규등재 및 삭제되는 품목 포함한 병용연령 금기 품목리스트 기준
1. 현재 검색한 제품에 대한 병용금기 제품 존재여부 및 검색
현재 이제품에 대한 병용금기에 해당하는 청구코드별 제품내역 공지내용이 없습니다
2. 연령대금기 존재여부
현재 이제품에 대한 연령금기에 해당하는 청구코드별 공지내용이 없습니다
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전문/일반
