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포스테리산좌제 POSTERISAN SUPPOSITORY
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일반의약품 | 비급여 | 신약
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수입의약품
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
642703680
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
[비급여]
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
[우리집건강주치의 바로가기]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
백색-황색의 좌제로서 페놀특유의 냄새가 난다.
[제형정보 확인]
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| 포장·유통단위 |
10개(1개/Al-Foil X 10) |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 387.1밀리그램 |
10 개 |
8806427036804 |
8806427036828 |
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| 387.1밀리그램 |
1 개 |
8806427036804 |
8806427036811 |
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| 주성분코드 |
A77201CSP
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 대표코드 |
8806427036804 |
| 보관방법 |
기밀용기, 실온(1 ~ 30 ℃)보관 |
| 약리작용 |
[조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
다음 증상의 완화 : 치질
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
아침 ∙ 저녁 1일 2회, 1회 1개씩 가능한 한 배변 후 항문내에 삽입
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| 금기 |
이 약의 성분에 대한 과민증이 있는 환자
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| 이상반응 |
1) 주성분의 보존제로 사용된 페놀로 인한 알레르기반응을 일으킬 수 있다.
2) 국내 시판후 조사결과 이 약을 투여하는 동안 가벼운 정도의 소양감(가려움), 통증, 출혈이 보고되었으나, 이 증상이 치질의 진행과정에서 나타난 것인지, 이 약과의 인과관계가 있는 것인지는 확실하지 않다.
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| 일반적 주의 |
1) 재발을 방지하기 위하여 염증 및 가려움, 수포, 작열감(화끈감) 등의 증상이 소실되더라도 장기간 계속하여 바른다.
2) 수일간 사용하여도 증상의 개선이 나타나지 않거나 이 약 사용에 의해 통증, 소양감(가려움), 출혈 등이 지속되는 경우에는 사용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의한다.
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| 상호작용 |
타 약물과의 상호작용은 지금까지 알려진바 없다. |
| 적용상의 주의 |
1) 이 약이 무르게 된 경우에는 잠시 냉각시킨 후에 사용하며 또한 지나치게 경화된 경우에는 무르게 한 후 사용한다. (좌제에 한함)
2) 이 약은 직장(곧창자)에만 사용하고 내복용으로는 사용하지 않는다. (좌제에 한함)
3) 이 약은 항문부위에만 사용하고 안과용으로는 사용하지 않는다. (연고제에 한함)
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| 보관 및 취급상의 주의 |
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 좌제는 체온으로 녹기 쉽도록 제조되어 있기 때문에 직사일광이나 온도가 높은 곳을 피하여 서늘한 곳에 보관한다. (좌제에 한함)
3) 직사일광을 피하고 될 수 있으면 서늘한 곳에 보관한다. (연고제에 한함)
4) 오용(잘못사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 항목 |
내용 |
| 주성분코드 |
A77201CSP
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 대표코드 |
8806427036804 |
| BIT 약효분류 |
혈관강화제, 정맥류 치료제, 치질약(Capillary stabilizer, Phlebitis, Varicose veins, Hemorrhoidal)
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| ATC 코드 |
Other agents for treatment of hemorrhoids and anal fissures for topical use / C05AX
[코드분류상세설명]
[ATC코드예측]
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| 복지부분류코드 |
256 (치질용제 )
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| Drugs By Indication |
[전체보기]
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| Drugs By Classification |
[전체보기]
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2024-01-10
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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전문/일반
