드러그인포 약품 상세정보 - 부광코멜리안정50mg(딜라제프염산염수화물)
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부광코멜리안정50mg
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부광코멜리안정50mg(딜라제프염산염수화물)  Bukwang Cormelian Tablet 50mg  
전문의약품 | 비급여 | 대체가능/동일성분의약품/대조약
 
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제조회사 부광약품(주)
판매회사 부광약품(주)
허가정보 정상 (1990.03.30)
BIT 약효분류 혈관확장제 (Vasodilators)
복지부분류 217[혈관확장제 ]
청구코드(KD코드)
   비급여점검코드
642201040[A13102021]  
\0 원/1정(2011.09.01)(현재약가)
\125 원/1정(2009.01.01) (변경전약가)
ATC코드 Dilazep / C01DX10
NDC코드 [Proprietary Name Search _ 특허등록명,상표명으로 검색]
[Active Ingredient Search _ 주성분으로 검색]
[NDC Number Search _ NDC코드로 검색]
성분 / 함량 [심평원 주성분코드 기준 성분함량정보 조회]

Dilazep Dihydrochloride 50mg  제품 검색
첨가제 경질무수규산, 메틸히드록시에틸셀룰로오스, 미결정셀룰로오스, 스테아르산마그네슘, 유당수화물, 탤크
 
  마이드러그저장 마이드러그도움말

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상한금액		 642201040[A13102021]   [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1정(2011.09.01)(현재약가)
\125 원/1정(2009.01.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
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요약정보 [효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]
상세정보 [효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]
제품성상 흰색의 원형 필름코팅정   [제형정보 확인]
포장·유통단위 30정/병, 500정/병
포장·코드단위
약품규격 단위 대표코드 표준코드 비고
50밀리그램 1000 정 8806422010403 8806422010465
50밀리그램 500 정 8806422010403 8806422010458
50밀리그램 200 정 8806422010403 8806422010441
50밀리그램 100 정 8806422010403 8806422010434
50밀리그램 60 정 8806422010403 8806422010427
50밀리그램 30 정 8806422010403 8806422010410
주성분코드 145601ATB   [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
대표코드 8806422010403
보관방법 기밀용기, 실온보관(1~30℃)
약리작용 [조회]
효능효과 [적응증 별 검색]   

1. 협심증, 무통성허혈성심질환

2. 다음 질환에 의한 요단백감소 : 신기능장애, 경도-중등도의 IgA 신증
용법용량 * 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
   
[처방약어]

○ 성인

1. 협심증, 무통성허혈성심질환 : 딜라제프염산염수화물로서 1회 50㎎ 1일 3회 경구투여한다.

2. 신질환 : 이 약으로서 1회 100㎎ 1일 3회 투여한다.

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]
[피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]
금기

이약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactase malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
신중투여

중증의 간기능장애 환자
이상반응

1) 정신신경계 : 때때로 두통, 두중감, 드물게 어지러움, 비틀거림, 불면, 불안감, 졸음 등이 나타날 수 있다.

2) 순환기계 : 드물게 심계항진, 빈맥, 열감, 안면홍조, 흉부압박감, 흉부불쾌감, 기립성 저혈압 등이 나타날 수 있다.

3) 소화기계 : 때때로 구역, 구토, 드물게 변비, 복통, 설사, 묽은 변, 식욕부진 등이 나타날 수 있다.

4) 피부 : 드물게 발진, 가려움, 홍반 등이 나타날 수 있다.

5) 기타 : 드물게 피로감, 후두부질식감, 구갈, 고미감, 발한, 손가락의 뻐근함, 어깨결림, 일시적인 ALT상승, 백혈구증가 등이 나타날 수 있다.

[주요 이상반응정보] [즉시 알려야 하는 이상반응]
일반적 주의

1) 뇌혈관장애에 이 약을 사용하는 경우, 이병(罹病)기간이 길어짐에 따라서 개선효과가 저하되는 경향이 있으므로 이러한 경우에는 장기간 투여하지 말고 효과가 확인되지 않는 경우에는 투여를 중지한다.

2) 뇌동맥경화증에 적용할 때에는 충분한 감별진단을 행하여 진단이 확립된 환자에 대해서만 적용을 고려한다. 진단기준은 아래 항목을 만족하면서 뇌의 국소증상을 나타내지 않고 뇌동맥경화에 기인하는 뇌순환장애에 의한다고 생각되는 정신증상 등을 갖는 환자만을 대상으로 한다.

① 연령 : 40세 이상

② 증상 : 두통, 어지러움, 기억력감퇴, 수족의 마비감, 언어장애, 근긴장고조, 보행장애 등

③ 혈압 : 최고혈압 160mmHg 이상 또는 최소혈압 90mmHg 이상이 항상 지속

④ 안저동맥 : 키이드-바그너 분류 (K.W.) Ⅱ도 이상

3) 신질환에 적용하는 경우 다음 사항에 유의한다.

① 신기능장애가 경도-중등도(크레아티닌청소율로서 50㎖/분 이상)인 IgA 신증에 있어서 요단백 감소의 목적으로만 사용한다.

② 적절한 병형진단(신생검 또는 혈뇨, 요단백, 신기능 등 여러가지 검사에 기초한 임상진단)을 기초로 하여 투여를 시작하고 경과를 보면서 투여 시작후 6개월을 목표로 하여 요단백, 신기능 등을 정기적으로 검사하여 이후에도 투여를 계속할 필요가 있는지 검토한다. 병이 급속히 진행되는 경우에는 중지 또는 다른 요법을 고려하는 등 적절한 처치를 한다. 요단백감소가 확인되어 투여를 계속할 필요가 있는 경우에는 이후 정기적으로 요단백, 신기능 등을 측정하면서 투여한다.
임부에 대한 투여 [임부금기 성분 조회]

임신중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 투여하지 않는 것이 바람직하다.
소아에 대한 투여

미숙아, 신생아, 영·유아 및 소아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않다.
고령자에 대한 투여

일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 주의한다.
보관 및 취급상의 주의 기밀용기, 실온보관(1~30℃)
  • 최근정보수정일 2023-11-29
  • 본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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상세정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항을 토대로 작성되었으며 요약정보는 상세정보 및 기타문헌을 기반으로 드럭인포에서 편집한 내용입니다. 제품허가사항의 목차와 다소 상이할 수 있습니다.

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