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솔르핀정(염산디에칠아미노에칠테오필린) SOLUPHIN TAB.
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전문의약품 | 삭제
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 전문/일반 |
전문
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제조회사 |
(주)유영제약
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판매회사 |
(주)유영제약
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허가정보 |
정상
(1986.12.29)
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BIT 약효분류 |
기관지확장제 (Respiratory Relaxants)
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복지부분류 |
222[진해거담제 ] |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드 |
648200780[A34001141]
저가약 대체 인센티브 지급 대상
\0 원/1정(2015.05.01)(현재약가)\77 원/1정(2014.02.01) (변경전약가)
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| ATC코드 |
Etamiphylline / R03DA06 |
| NDC코드 |
[Proprietary Name Search _ 특허등록명,상표명으로 검색]
[Active Ingredient Search _ 주성분으로 검색]
[NDC Number Search _ NDC코드로 검색]
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성분 / 함량 |
[심평원 주성분코드 기준 성분함량정보 조회]
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첨가제 |
미결정셀룰로오스,
백당,
산화티탄,
스테아르산마그네슘,
옥수수전분,
유당수화물,
적색3호,
정제쉘락,
젤라틴,
침강탄산칼슘,
카르나우바납,
탤크,
히드록시프로필셀룰로오스
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
648200780[A34001141]
저가약 대체 인센티브 지급 대상
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1정(2015.05.01)(현재약가)
\77 원/1정(2014.02.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
[우리집건강주치의 바로가기]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
적색의 원형의 당의정이다.
[제형정보 확인]
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| 포장·유통단위 |
30정, 200정, 500정 |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 100밀리그램 |
500 정 |
8806482007801 |
8806482007832 |
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| 100밀리그램 |
200 정 |
8806482007801 |
8806482007825 |
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| 100밀리그램 |
30 정 |
8806482007801 |
8806482007818 |
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| 주성분코드 |
144001ATB
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 대표코드 |
8806482007801 |
| 보관방법 |
기밀용기 |
| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
(경구 : 정제)
1. 다음 질환에 사용할 수 있다.
다음 질환의 기도폐쇄성 장애에 의한 호흡곤란 등 여러 증상의 완화 : 기관지천식
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
용법 , 용량
(경구 : 정제)
성인 : 염산디에칠아미노에칠테오필린으로서 1회 100-200mg 1일 3-4회 경구투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
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| 주요약물 상호작용 |
[보기]
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| 금기 |
크산틴계 약물에 과민증 환자
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| 신중투여 |
1) 간장애, 신장애, 심장애 및 갑상선질환 환자
2) 위,십이지장궤양 환자
3) 소아, 고령자
4) 다른 약물을 투여받고 있는 환자
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| 이상반응 |
때때로 흥분, 불면 등이 나타날 수 있다.
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| 일반적 주의 |
테오필린의 경우 대표적인 부작용으로 소화기증상(특히 구역, 구토) 및 정신신경증상(두통, 불면, 불안, 흥분, 경련 등)이 나타날 수 있고 이러한 부작용은 대부분 혈중농도의 상승에 의한 것으로 알려져 있으므로 이 약의 투여시에는 혈중농도의 모니터를 적절히 하고 개개인에 적합한 투여계획을 설정하는 것이 바람직하다.
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| 보관 및 취급상의 주의 |
기밀용기 |
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 항목 |
내용 |
| 주성분코드 |
144001ATB
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 대표코드 |
8806482007801 |
| BIT 약효분류 |
기관지확장제 (Respiratory Relaxants)
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| ATC 코드 |
Etamiphylline / R03DA06
[코드분류상세설명]
[ATC코드예측]
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| 복지부분류코드 |
222 (진해거담제 )
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| 의약품 바코드정보 |
내용보기
솔르핀정(염산디에칠아미노에칠테오필린)/ A34001141
제품규격: 100밀리그램/제품수량: 30/제형: 정
폼목기준코드: 198601434 /대표코드: 8806482007801/표준코드: 8806482007818
구바코드: -/비고:-
솔르핀정(염산디에칠아미노에칠테오필린)/ A34001141
제품규격: 100밀리그램/제품수량: 200/제형: 정
폼목기준코드: 198601434 /대표코드: 8806482007801/표준코드: 8806482007825
구바코드: 8806103503224/비고:-
솔르핀정(염산디에칠아미노에칠테오필린)/ A34001141
제품규격: 100밀리그램/제품수량: 500/제형: 정
폼목기준코드: 198601434 /대표코드: 8806482007801/표준코드: 8806482007832
구바코드: 8806103503217/비고:-
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주성분코드 분석 및
중복처방 검토 |
[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
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| Drugs By Indication |
[전체보기]
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| Drugs By Classification |
[전체보기]
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| 제품정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
648200780[A34001141]
저가약 대체 인센티브 지급 대상
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1정(2015.05.01)(최신약가)
\77 원/1정(2014.02.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
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| 제품성상 |
적색의 원형의 당의정이다.
[제형정보 확인]
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| 대체관련 |
대조약 |
| 포장·유통단위 |
30정, 200정, 500정 |
| 보관방법 |
기밀용기 |
동일주성분코드
검색순위 |
유료정보입니다.
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
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| 축약복약지도 |
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| 복약지도 |
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| 임부에대한투여 |
| * |
전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.
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FDA : C등급
(theophylline )
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| * |
상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
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| * |
반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.
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| Pharmacokinetics |
유료정보입니다.
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| 병용금기 및 연령대금기 근거조회 |
[병용금기 및 연령대금기 근거조회]
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
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| 독성정보 |
Theophylline에 대한 독성정보 : 정보보기
출처: 국립독성과학원 독성물질정보DB : http://www.nitr.go.kr/nitr/contents/m134200/view.do |
| Pharmacokinetics |
Diethylaminoethyltheophylline의 약물동력학자료
- 흡수: 경구 투여시 위장관에서 신속하게 흡수된다. 대부분의 연구에서 작용 지속시간은 1-2시간 정도로 짧다. 반감기가 짧기 때문에 기관지 확장 효과는 theophylline의 20%가 되지 않는 것으로 추정된다.
- 참고: 1회 300mg 경구 투여시 1시간 후부터 작용발현하여 6-8시간 동안 지속적인 효과를 갖는다.
- 대사: 주로 간에서 1,3-dimethyluric acid 또는 1-methyluric acid로 대사되어 약 10시간 후에는 대부분 배설된다. 체내에서 theophylline으로 되지는 않는다.
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CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
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| SNP 정보 |
Name:Theophylline (DB00277)
Interacting Gene/Enzyme:Cytochrome P450 1A2 (Gene symbol = CYP1A2) Swissprt P05177
SNP(s):-2964G>A (A Allele)
Effect:Poor metabolizer, lower dose requirement
Reference(s):Obase Y, Shimoda T, Kawano T, Saeki S, Tomari SY, Mitsuta-Izaki K, Matsuse H, Kinoshita M, Kohno S: Polymorphisms in the CYP1A2 gene and theophylline metabolism in patients with asthma. Clin Pharmacol Ther. 2003 May;73(5):468-74. [PubMed]
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| Drug-Induced Toxicity Related Proteins |
THEOPHYLLINE 의 Drug-Induced Toxicity Related Protein정보
Replated Protein:Renin
Drug:theophylline
Toxicity:low blood pressure .
[바로가기]
Replated Protein:Acid sphingomyelinase-like phosphodiesterase
Drug:Theophylline
Toxicity:emetic side effect.
[바로가기]
Replated Protein:Alanine aminotransferase
Drug:theophylline
Toxicity:metabolic acidosis.
[바로가기]
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2025-11-03
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The database contains the following fields: The generic name of each chemical For module A10 (liver enzyme composite module): Overall activity category for each compound (A for active, M for marginally active, or I for inactive) based on the number of active and marginally active scores for each compound at the five individual endpoints (see research article for full description of method) Number of endpoints at which each compound is marginally active (M) Number of endpoints at which each compound is active (A) For modules A11 to A15 (alkaline phosphatase increased, SGOT increased, SGPT increased, LDH increased, and GGT increased, respectively): Overall activity category for each compound (A for active, M for marginally active, or I for inactive) based on the RI and ADR values (see the research article for full description of method) Number of ADR reports for each compound, given as <4 or ≥4 Reporting Index value for each compound, except where no shipping units were available (NSU) Group 1 comprises of compounds for which ADR data were available for the first five years of marketing, so when no ADR reports were listed during this period the compounds were evaluated as inactive. Group 2 comprises of compounds for which a 'steady state' period of ADR data were available (1992-1996). In cases where no ADR reports were filed during this period, the compounds were scored as 'NA' (data not available) since they may have had one or more ADR reports during their first five years of marketing which should not be negated by a lack of ADR reports during the steady-state period. THEOPHYLLINE[GGT Increase][Composite Activity](Score) I(Marginal) 0(Active) 0[Alkaline Phosphatase Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0[SGOT Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0[SGPT Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0[LDH Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0[GGT Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0
병용금기 및 특정연령대 금기 성분
[의약품병용/연령대금기 고시근거로 바로가기] 제목 없음
2008년 8월 1일 약가화일상 8월달 신규등재 및 삭제되는 품목 포함한 병용연령 금기 품목리스트 기준
1. 현재 검색한 제품에 대한 병용금기 제품 존재여부 및 검색
현재 이제품에 대한 병용금기에 해당하는 청구코드별 제품내역 공지내용이 없습니다
2. 연령대금기 존재여부
현재 이제품에 대한 연령금기에 해당하는 청구코드별 공지내용이 없습니다
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