드러그인포 약품 상세정보 - 상아아시클로버연고

허가정보

항목

내용

청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액

[A35501851] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1g(2004.11.01)(현재약가)
\456 원/1g(2003.12.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드] [우리집건강주치의 바로가기]

빠른조회


요약정보	[효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]

상세정보	[효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]

제품성상

백색의 부드럽고 전질균등한 연고제 [제형정보 확인]

포장·유통단위

3, 5, 10, 20g

약리작용

[조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

단순포진 바이러스 감염증(초기 및 재발성 생식기 포진과 구순포진 포함)

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
1) 이 약은 4시간 간격으로 1일 2-5회 1주일간 환부에 바른다.
2) 1주일간 사용하여 효과가 없거나 증상이 악화된 경우에는 다른 치료방법으로 대체한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

금기

1) 이 약 및 이 약 성분에 과민증 또는 그 병력이 있거나 화학적 불내성 환자
2) 수유부
3) 소아

신중투여

에이즈 환자 또는 골수이식 환자 등 면역결핍 환자

이상반응

1) 궤양이 생긴 생식기 부위의 특성상 이 약의 사용으로 인해 압통 등의 불쾌감을 느낄 수 있다.
2) 일시적인 작열감, 자통을 포함하는 가벼운 동통 및 접촉피부염, 홍반성 발진, 습진, 알레르기반응 및 때때로 도포부위의 자극감, 가려움, 외음염, 안면 부종, 피부 탈색, 두드러 기, 발진, 소수포성 발진이 나타날 수 있다.
3) 홍반, 가려움이 나타나거나 피부가 약간 건조해지고 벗겨질 수 있다.

[주요 이상반응정보]

일반적 주의

1) 치료는 가능한 한 초기에 시작하고, 재발성인 경우에는 전구증상 또는 병소가 처음 나타날 때 시작하는 것이 바람직하다.
2) 정해진 용법ㆍ용량 및 투여기간을 지키고, 징후나 증상이 없는 사람에게는 사용하지 않는다.
3) 이 약은 타인으로의 감염이나 재발성 단순포진 감염증의 예방 목적으로 사용하지 않는다.
4) 이 약의 내성 발생에 대한 근거는 없으나 그 가능성을 배제할 수는 없다.
5) 이 약물을 희석하거나 다른 약물을 혼합하기 위한 기제로 사용하지 않는다.

상호작용

이 약과 연관성은 밝혀지지 않았으나, 전신투여한 아시클로버의 혈장 반감기 및 AUC가 프로베네시드에 의해 증가하였다.

임부에 대한 투여

[임부금기 성분 조회]
1) 토끼, 랫트, 마우스 등에 아시클로버를 전신 투여한 동물실험에서 기형발생은 관찰되지 않았으나, 랫트의 모체에 신장애를 유발할 정도의 용량을 피하 투여시, 태자의 머리 및 꼬리의 이상이 나타났다.
2) 임부에 대한 투여 경험이 많지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 사용한다.

수유부에 대한 투여

이 약 사용 중에는 수유를 하지 않는다(전신투여 후 아시클로버가 유즙 중으로 분비된다는 보고가 있다).

소아에 대한 투여

소아에 대한 투여
소아에 대한 안전성 및 유효성이 확립되어 있지 않다.

적용상의 주의

1) 이 약은 외용으로만 사용한다.
2) 안과용으로 각막, 점막에 사용하지 않는다.
3) 이 약을 입이나 눈 또는 질과 같은 점막에 사용할 경우, 자극감이 나타날 수 있다.
4) 이 약이 신체의 다른 부위로 퍼지거나 타인에게 감염시키는 것을 방지하기 위해 골무나 고무장갑을 낀 상태에서 바른다.

Related FDA Approved Drug

기준 성분:ACYCLOVIR
ACYCLOVIR (ACYCLOVIR)
ACYCLOVIR AND HYDROCORTISONE (ACYCLOVIR; HYDROCORTISONE)
ACYCLOVIR IN SODIUM CHLORIDE 0.9% PRESERVATIVE FREE (ACYCLOVIR SODIUM)
ACYCLOVIR SODIUM (ACYCLOVIR SODIUM)
VALACYCLOVIR (VALACYCLOVIR HYDROCHLORIDE)
VALACYCLOVIR HYDROCHLORIDE (VALACYCLOVIR HYDROCHLORIDE)
VALTREX (VALACYCLOVIR HYDROCHLORIDE)
ZOVIRAX (ACYCLOVIR)

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
BIT 약효분류	항바이러스제 (Antiviral Agents)
ATC 코드	Aciclovir / D06BB03 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	269 (기타의 외피용약 )
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	[A35501851] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/1g(2004.11.01)(최신약가) \456 원/1g(2003.12.01)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	백색의 부드럽고 전질균등한 연고제 [제형정보 확인]
포장·유통단위	3, 5, 10, 20g
동일주성분코드 검색순위	유료정보입니다.

복약정보

항목

내용

LACTmed 바로가기

[바로가기]

약리작용

유료정보입니다.

축약복약지도

유료정보입니다.

복약지도

유료정보입니다.

임부에대한투여

*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : B등급

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

Pharmacokinetics

유료정보입니다.

병용금기 및 연령대금기 근거조회

[병용금기 및 연령대금기 근거조회]

제형별 복약지도

[연고]

보관상 주의

조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
독성정보	Acyclovir에 대한 독성정보 : 정보보기 출처: 국립독성과학원 독성물질정보DB : http://www.nitr.go.kr/nitr/contents/m134200/view.do
Pharmacokinetics	Acyclovir의 약물동력학자료 흡수 : 경구 : 음식물은 흡수에 영향을 미치지 않는다. 생체내 이용률 : 경구 : 15-30% 분포 : 뇌, 신장, 폐, 간, 비장, 근육, 자궁, 질, 뇌척수액을 포함해 체내에 널리 분포한다. 단백결합 : 30% 이하 대사 : 소량이 간대사된다. 반감기 : Terminal phase : 신생아 : 4시간 1-12 세 소아 : 2-3 시간 성인 : 3시간 최고혈중농도 도달시간 : 경구 : 1.5-2 시간 이내 IV : 1시간 이내 소실 : 30-90%가 미변화체로 신배설 혈액투석으로 60%까지 제거되나 복막투석의 효과는 훨씬 떨어진다 (추가용량 필요).
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]

사용자컨텐츠

항목

내용

핵심 요약 정보