드러그인포 약품 상세정보

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644801980[A08600621] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
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제품성상

흰색의 원형 정제 [제형정보 확인]

포장·유통단위

1000정

포장·코드단위

약품규격	단위	대표코드	표준코드	비고
25밀리그램	1000 정	8806448019800	8806448019817

주성분코드

140502ATB [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]

대표코드

8806448019800

보관방법

차광기밀용기, 실온(1~30℃)보관

약리작용

[조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

1. 한센병
2. 포진피부염

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
1. 한센병
1) 성인 : 답손으로서 보통 성인 최초 1일 25 mg을 경구투여하고 이후 환자의 내성에 따라 점차 증량하여(2～3주마다 25 mg씩) 1일 100 mg을 유지량으로 한다.
2) 소아 : 이 약으로서 1일 체중 kg당 1.4 mg을 경구투여한다.
원칙적으로 다른 항한센병약과 병용투여한다.

2. 포진피부염
이 약으로서 보통 성인 1회 50 mg을 1일 3～4회 경구투여한다.

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

[피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]

주요약물 상호작용

[보기]

금기

이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응 환자

신중투여

1) 간장애 환자
2) 혈액장애 환자
3) 허약자

이상반응

1) 간장 : 드물게 독성간염, 담즙정체황달, 고빌리루빈혈증 등의 간장애가 나타나는 일이 있으므로 충분히 관찰하고 이상이 확인되는 경우는 감량하거나 투여를 중지한다.
2) 혈액계 : 드물게 메트헤모글로빈혈증, 용혈, 백혈구감소증, 무과립구증, 호산구 증가, 전염단핵구증 등이 나타나는 일이 있으므로 충분히 관찰하고 이상이 확인되는 경우는 감량하거나 투여를 중지한다. 특히 글루코오스-6-인산 탈수소효소(G-6-PD) 결핍 환자에서 반응성이 크다.
3) 신경계 : 가끔 두통, 어지러움, 이명, 불면증, 정신병, 우울상태, 조울상태가 나타날 수 있다. 또한 운동신경 손실로 인한 근육약화가 나타나는 말초신경병증이 발생할 수 있으므로 충분히 관찰하고 이상이 확인되는 경우는 감량하거나 투여를 중지한다.
4) 과민반응 : 알레르기성 피부염, 발열, 물집, 홍반, 중독성표피괴사용해(리엘증후군), 홍역모양 및 성홍열모양 반응, 두드러기 등의 과민반응이 나타나는 경우에는 즉시 투여를 중지하고 적절한 대체요법을 실시한다.
5) 소화기계 : 식욕부진, 구역, 구토, 복통, 췌장염 등이 나타날 수 있다.
6) 허약자에서 운동신경병의 증상이 나타날 수 있다.
7) 신장 : 단백뇨, 저알부민혈증, 신장유두괴사 등이 나타나는 경우에는 투여를 중지한다.
8) 기타 : 빈맥, 혈뇨, 흐린시력, 광독성, 남성불임증 등이 나타날 수 있다.

[간기능이상 약물 및 주의사항]

[주요 이상반응정보]

일반적 주의

1) 무과립구증, 재생불량빈혈 및 기타 혈액질환으로 인한 사망이 보고되어져 있으므로 인후통, 발열, 창백, 자색반, 황달 같은 임상적 징후의 발현을 주의깊게 관찰한다.
2) 치료기간 동안 정기적인 혈액검사를 실시해야 한다. 1개월 동안은 매주 1회, 6개월 동안은 매달 1회, 이후 반년마다 실시하여 백혈구, 혈소판 감소 또는 혈구형성 감소 등이 나타나면 투여를 중지하고 적절한 처치를 실시한다.
3) 심각한 빈혈은 초기치료에 앞서 치료하고 헤모글로빈 수치를 모니터링 한다.
4) 피부반응을 포함하는 나병반응은 과민반응이 아니므로 치료를 중단할 필요는 없다.
5) 이 약에 용량 의존적으로 발생하는 용혈과 하인즈소체 형성은 글루코오스-6-인산 탈수소효소(G-6-PD) 또는 메트헤모글로빈 환원효소 결핍 환자 등을 악화시킬 수 있으므로 주의한다.
6) 간기능에 대한 모니터링을 실시하여 이상이 있으면 투여를 중지한다.
7) 일반적으로 대부분의 이상반응은 투여를 중단하면 회복된다.

상호작용

1) 리팜핀은 혈장 청소율을 증가시켜 이 약의 농도를 감소시킬 수 있다(나병치료에서는 용량을 바꿀 필요가 없다.).
2) 피리메타민과 같은 엽산길항제는 소아의 혈액학적 반응(백혈구, 혈소판 감소 또는 혈구형성 감소 등)을 증가시킬 수 있다.
3) 트리메토프림과 병용투여 시 각각의 혈중농도가 1.5배 증가할 수 있다.

임부에 대한 투여

[임부금기 성분 조회]
임신 중 투여에 대한 안전성은 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다(이 약의 유지량이 권장된다.).

과량투여 및 처치

1) 증상
구역, 구토, 과민반응 등은 과량투여 후 몇 분에서 24시간까지 나타날 수 있다. 메트헤모글로빈으로 유발된 우울증, 경련, 청색증은 즉시 치료해야 한다.

2) 처치
메트헤모글로빈 환원효소 결핍 환자와 정상환자에게는 메틸렌블루로서 체중 kg당 1～2 mg을 천천히 정맥투여한다. 30분 이내에 효과가 나타나지만 메트헤모글로빈이 재축적되면 반복투여 하여야 한다. 위급하지 않은 경우에는 4～6시간마다 메틸렌블루로서 체중 kg당 3～5 mg을 경구투여할 수 있다. 메틸렌블루는 G-6-PD에 의해 환원되므로 G-6-PD 결핍 환자에게는 감량해야 한다.

보관 및 취급상의 주의

차광기밀용기, 실온(1~30℃)보관

Related FDA Approved Drug

기준 성분:DAPSONE
ACZONE (DAPSONE)
DAPSONE (DAPSONE)

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
성분코드	M040069/답손 25밀리그램 /
주성분코드	140502ATB [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
대표코드	8806448019800
BIT 약효분류	나병치료제 (Antileprotics)
ATC 코드	Dapsone / J04BA02 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	623 (치나제 )
의약품 바코드정보	내용보기 태극답손정25mg/A08600621 제품규격:/제품수량:1000/제형:정 폼목기준코드:197500248 /대표코드:8806448019800/표준코드:8806448019817 구바코드:8806055100410/비고:-
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	644801980[A08600621] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/1정(2019.06.01)(최신약가) \12 원/1정(2017.02.01)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	흰색의 원형 정제 [제형정보 확인]
대체관련	대조약
포장·유통단위	1000정
보관방법	차광기밀용기, 실온(1~30℃)보관
동일주성분코드 검색순위	유료정보입니다.

복약정보

항목

내용

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약리작용

유료정보입니다.

복약지도

유료정보입니다.

임부에대한투여

*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : C등급
(임부에 대한 치료 이익이 태아에 대한 위험성을 상회할 경우에 한해 사용할 것. -Briggs G, et al. Drugs in Pregnancy and Lactation 7th edit. )

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

신장애, 간장애시
용량조절

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병용금기 및 연령대금기 근거조회

[병용금기 및 연령대금기 근거조회]

보관상 주의

조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
독성정보	Dapsone에 대한 독성정보 : 정보보기 출처: 국립독성과학원 독성물질정보DB : http://www.nitr.go.kr/nitr/contents/m134200/view.do
Mechanism of Action	Dapsone에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Dapsone acts against bacteria and protozoa in the same way as sulphonamides, that is by inhibiting the synthesis of dihydrofolic acid through competition with para-amino-benzoate for the active site of dihydropteroate synthetase. The anti-inflammatory action of the drug is unrelated to its antibacterial action and is still not fully understood.
Pharmacology	Dapsone에 대한 Pharmacology 정보 Dapsone is a sulfone with anti-inflammatory immunosuppressive properties as well as antibacterial and antibiotic properties. Dapsone is the principal drug in a multidrug regimen recommended by the World Health Organization for the treatment of leprosy. As an anti-infective agent, it is also used for treating malaria and, recently, for Pneumocystic carinii pneumonia in AIDS patients. Dapsone is absorbed rapidly and nearly completely from the gastrointestinal tract. Dapsone is distributed throughout total body water and is present in all tissues. However, it tends to be retained in skin and muscle and especially in the liver and kidney: traces of the drug are present in these organs up to 3 weeks after therapy cessation.
Metabolism	Dapsone에 대한 Metabolism 정보 # Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Cytochrome P450 2C9 (CYP2C9)Cytochrome P450 2E1 (CYP2E1)
Protein Binding	Dapsone에 대한 단백결합 정보 70 to 90%
Half-life	Dapsone에 대한 반감기 정보 28 hours (range 10-50 hours)
Absorption	Dapsone에 대한 Absorption 정보 Bioavailability is 70 to 80% following oral administration.
Biotransformation	Dapsone에 대한 Biotransformation 정보 Hepatic, mostly CYP2E1-mediated.
Toxicity	Dapsone에 대한 Toxicity 정보 Overdosage might be expected to produce nasal congestion, syncope, or hallucinations. Measures to support blood pressure should be taken if necessary.
Drug Interactions	Dapsone에 대한 Drug_Interactions 정보 Rifabutin Decreased levels of dapsoneRifampin Decreased levels of dapsoneTrimethoprim Increased toxicity of both productsAluminium Formation of non-absorbable complexesCalcium Formation of non-absorbable complexesMagnesium oxide Formation of non-absorbable complexesMagnesium Formation of non-absorbable complexes
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]
Food Interaction	Dapsone에 대한 Food Interaction 정보 Take without regard to meals.
Drug Target	[Drug Target]
Description	Dapsone에 대한 Description 정보 A sulfone active against a wide range of bacteria but mainly employed for its actions against mycobacterium leprae. Its mechanism of action is probably similar to that of the sulfonamides which involves inhibition of folic acid synthesis in susceptible organisms. It is also used with pyrimethamine in the treatment of malaria. (From Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 30th ed, p157-8)
Dosage Form	Dapsone에 대한 Dosage_Form 정보 Tablet Oral
Drug Category	Dapsone에 대한 Drug_Category 정보 Anti-Infective AgentsAnti-InfectivesAnti-inflammatory AgentsAntimalarialsAntimycobacterialsFolic Acid AntagonistsLeprostatic Agents
Smiles String Canonical	Dapsone에 대한 Smiles_String_canonical 정보 NC1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)C1=CC=C(N)C=C1
Smiles String Isomeric	Dapsone에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 NC1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)C1=CC=C(N)C=C1
InChI Identifier	Dapsone에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C12H12N2O2S/c13-9-1-5-11(6-2-9)17(15,16)12-7-3-10(14)4-8-12/h1-8H,13-14H2
Chemical IUPAC Name	Dapsone에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 4-(4-aminophenyl)sulfonylaniline
Drug-Induced Toxicity Related Proteins	DAPSONE 의 Drug-Induced Toxicity Related Protein정보 Replated Protein:Myeloperoxidase Drug:dapsone Toxicity:lupus. [바로가기] Replated Protein:Myeloperoxidase Drug:dapsone Toxicity:agranulocytosis. [바로가기]

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