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에팔정(에팔레스타트) 50mg Epal Tab. 50mg
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전문의약품 | 비급여
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
053301120
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
[비급여]
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
[우리집건강주치의 바로가기]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
흰색의 원형 필름코팅정
[제형정보 확인]
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| 포장·유통단위 |
100 정/상자((10정/PTP X 10)) |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 50밀리그램 |
300 정 |
8800533011205 |
8800533011236 |
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| 50밀리그램 |
30 정 |
8800533011205 |
8800533011229 |
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| 주성분코드 |
645901ATB
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 대표코드 |
8800533011205 |
| 보관방법 |
기밀용기, 실온(1∼30℃)보관 |
| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
당뇨병성 말초신경장애에 수반되는 자각증상(저림감, 통증), 진동감각 이상, 심장박동 변동 이상의 개선(당화혈색소가 높은 경우)
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
성인의 경우, 1회 1정(에팔레스타트로 50mg), 1일 3회 식전 투여.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
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| 이상반응 |
1) 중대한 이상반응(빈도불명) :
① 혈소판 감소: 혈소판 감소가 나타나는 경우가 있으므로, 이런 증상이 나타 나는 경우에는 투여를 중지한다.
② 급성간염, 간기능 장애, 황달, 간부전 : 급성간염, 현저한 AST(GOT), ALT(GPT) 상승 등을 수반하는 간기능 장애, 황달, 간부전이 나타날 수가 있으므로 충분히 관찰하고, 이런 경우에는 투여를 중단하고 적절한 조치를 한다.
2) 기타의 이상반응
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빈도 불명
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과민증주)
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발진, 소양, 홍반, 수포 등
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간
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AST(GOT), ALT(GPT), γ-GTP의 상승, 빌리루빈 상승 등
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소화기
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복통, 메스꺼움, 구토, 설사, 식욕부진, 복부팽만감, 변비, 가슴쓰림
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신장
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BUN상승, 크레아티닌 상승, 뇨량 감소, 빈뇨
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혈액
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빈혈, 백혈구 감소
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기타
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권태감, 현기증, 두통, 경직, 탈력감, 사지통증, 흉부불쾌감, 두근거림, 부종, 화끈거림, 저림, 탈모, 자반, 크레아티닌키나제(크레아티닌포스포키나제)상승, 발열
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주) 과민증이 나타난 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 조치를 한다.
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| 일반적 주의 |
1) 당뇨병 치료의 기본인 식사요법, 운동요법, 경구혈당강하제, 인슈린 등의 치료에 추가하여, 당화혈색소가 높은 환자(HbA1c 7.0% 이상)에 적용을 고려한다.
2) 불가역적인 기질적 변화를 수반하는 당뇨병성 말초신경장애 환자에게는 효과가 확립되어 있지 않다.
3) 투여 중 경과를 충분히 관찰하고, 12주간 투여하여 효과가 확인되지 않은 경우에는 다른 적절한 치료로 변경한다.
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| 임부에 대한 투여 |
[임부금기 성분 조회]
임부 또는 가임여성은 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.(임신 중의 투여에 관한 안전성은 확립되어 있지 않다.)
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| 수유부에 대한 투여 |
이 약 투여 중에는 수유를 하지 않는다.
(동물실험(랫트)에서 모유 중에 이행하는 것이 보고되었다.) |
| 소아에 대한 투여 |
소아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않다. |
임상검사치에의한
영향 |
이 약의 투여에 의해 뇨가 황갈색 또는 적색을 나타내므로(이 약 및 대사물의 영향에 의함), 요중 빌리루빈 및 케톤체의 정성시험에 영향을 나타낼 수가 있다. |
| 보관 및 취급상의 주의 |
기밀용기, 실온(1∼30℃)보관 |
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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내용 |
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| 학술정보 |
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2024-02-08
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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