| |
|
|
|
|
|
 |
| |
|
차코트레이스주(약용탄) CHARCOTRACE INJ.
|
|
전문의약품 | 비급여
|
|
수입의약품
|
| |
 |
알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
|
|
|
|
|
|
|
 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
유료회원 결재시에는 보다 다양한 약물정보를
이용하실 수 있습니다.
유료정보목록은 전문회원으로
로그인 하시면 확인 가능합니다.
|
|
|
 | 허가정보 |
|
|
| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
075400011[075400010]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
[비급여]
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
[우리집건강주치의 바로가기]
|
| 빠른조회 |
|
| 제품성상 |
불투명한 검정색 액이 무색투명한 바이알에 든 현탁액 주사제
[제형정보 확인]
|
| 포장·유통단위 |
3mL/바이알 |
| 주성분코드 |
102735BIJ
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
|
| 대표코드 |
8800754000101 |
| 보관방법 |
기밀용기, 실온(1~30℃) 보관 |
| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
유방종양 제거 수술 시 정위장치 또는 초음파를 이용하여 촉지할 수 없는 작은 부위를 표시하기 위한 수술 보조제
|
| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
유방입체 정위장치 또는 초음파를 이용하여 제거하고자 하는 종양 부위를 확인하고 그 부위에 18게이지 바늘을 사용하여 본제(약 0.3~1mL)를 피하 주사하며 선명한 경로가 형성되도록 바늘을 앞뒤로 왕복하면서 천천히 빼낸다. 주사하는 동안 주사기 몸체는 수평을 유지한다. 표시하기 위한 최소한의 양만을 사용하며, 1mL 이상은 투여하지 않는다.
개봉한 약제는 재사용하지 않는다.
|
| 경고 |
1) 이 약제는 본 시술에 숙련된 의사에 의해 투여되어야 하며, 수술 시 제거하고자 하는 종양 부위에 한하여 표시되도록 한다. 본 약제로 표시된 부위는 수술 시 모두 제거되어야 한다.
2) 수술 시 약용탄 입자가 완전히 제거되지 않아 6개월 이상 남아 있는 경우 육아종과 면역학적 신체반응이 나타날 수 있다.
|
| 금기 |
1) 약용탄을 포함하고 있는 약제에 과민반응을 보였던 환자
2) 염료에 의한 피부 과민반응을 보였던 환자
3) 임부 및 수유부
|
| 이상반응 |
1) 가슴 부위 통증
2) 찌르는 듯한 따끔거림
3) 주사부위 부풀어 오름, 발열, 발적, 통증
|
| 일반적 주의 |
1) 피하로만 투여하고 다른 경로로는 투여하지 않는다.
2) 확실한 절제수술 계획이 있을 경우에 한하여 가슴 병소 부위에만 투여하여야 한다.
3) 필요량보다 더 주사할 경우 주사 부위로부터 누출되거나 가슴 밖 조직으로 퍼질 수 있다.
4) 시술 중에 약용탄 입자로 인하여 바늘이 막힐 수 있으므로 투여 전 바이알을 잘 흔든다. 과도한 압력으로 주사해서는 안 된다. |
| 임부에 대한 투여 |
[임부금기 성분 조회]
임부에 대한 이 약의 투여는 보고된바 없다. 동물에 대한 생식독성시험은 수행되지 않았다.
|
| 수유부에 대한 투여 |
수유 중 본제의 사용과 관련하여 동물이나 사람에 대한 연구는 없다. |
| 보관 및 취급상의 주의 |
1) 이 약은 1회 주사용으로만 사용하며, 사용하고 남은 용액은 버린다.
2) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다. |
| 기타 |
이 약의 랫드 및 비글견에서 단회 정맥투여 결과 고용량(랫드의 경우 임상 적용량의 300배, 비글견의 경우 임상 적용량의 150배)에서 사망이 보고되었다. 사망 원인은 폐혈관 및 모세혈관에서의 시험물질 침착으로 인한 호흡곤란으로 판단되었으며 정맥투여 시 색전에 의한 혈관폐색 등의 소견은 관찰되지 않았다. |
|
|
| 정보요약 |
|
|
|
드럭인포 의약품 요약/상세정보
|
|
| 코드 및 분류정보 |
|
|
| |
|
| 제품정보 |
|
|
|
|
| 복약정보 |
|
|
| 항목 |
내용 |
| LACTmed 바로가기 |
[바로가기]
|
| 임부에대한투여 |
| * |
전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.
|
|
| |
FDA : C등급
|
|
| * |
상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
|
| * |
반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.
|
|
|
| 보관상 주의 |
|
| 조제시 주의 |
|
|
|
| 심사정보 |
|
|
|
|
| 학술정보 |
|
|
|
|
| 사용자컨텐츠 |
|
|
|
|
|
-
최근정보수정일 2025-10-13
-
본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
|
|
| 알림 |
상세정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항을 토대로 작성되었으며 요약정보는 상세정보 및 기타문헌을 기반으로 드럭인포에서 편집한 내용입니다. 제품허가사항의 목차와 다소 상이할 수 있습니다. |
|
| 경고 |
드럭인포 의약학술정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항, 학술문헌, 제약회사 제공정보 등을 근거로 작성된 참고 정보입니다.
정보의 정확성을 위해 노력하고 있으나 편집상의 오류, 허가사항 변경, 추가적인 학술연구 또는 임상연구 발표 등으로 인해 발생하는 문제에 대해 드럭인포는
책임을 지지 않습니다. 자세한 내용은 “책임의 한계 및 법적고지”를 참조해 주십시오.
반드시 제조·수입사, 판매사, 의사, 약사에게 최종적으로 확인하시기 바랍니다.
전화: 02-3486-1061 ㅣ 이메일: webmaster@druginfo.co.kr
|
|
아래의 내용을 포함한 전체 데이터를 보시려면
여기로 이동하시기 바랍니다.
병용금기 및 특정연령대 금기 성분
|
|
|
|
전문/일반
