드러그인포 약품 상세정보 - 레보골드액 15mL
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레보골드액 15mL  Levogold Soln.  
일반의약품 | 비급여
 
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전문/일반 일반
약품사진
상부용기내의 흰색의 산제와 갈색병의 무색 내지 미황색의 투명한 시럽제가 든 복합제
사진상세보기  동일약식별사진
회원제공사진
제조회사 고려제약(주)
판매회사 고려제약(주)
허가정보 정상 (2003.10.09)
BIT 약효분류 담즙산분비촉진제 & 간보호제 (Cholelitholitics & Hepatic Protectors)
복지부분류 391[간장질환용제 ]
청구코드(KD코드)
   비급여점검코드
642800381[642800380]  [비급여]
ATC코드 Liver therapy / A05BA
NDC코드 [Proprietary Name Search _ 특허등록명,상표명으로 검색]
[Active Ingredient Search _ 주성분으로 검색]
[NDC Number Search _ NDC코드로 검색]
성분 / 함량 [심평원 주성분코드 기준 성분함량정보 조회]

1바이알(15mL) 중 - 산제부
L-Citrulline 60mg  제품 검색 L-ornithine HCl 60mg  제품 검색
1바이알(15mL) 중 - 액제부
L-arginine HCl 120mg  제품 검색
첨가제 경질무수규산, 농글리세린, 레몬엣센스, 백당, 소르빈산칼륨, 스테아르산마그네슘, 시트르산수화물, 정제수, 포비돈, 혼합과일향, D-만니톨, D-소르비톨액
 
  마이드러그저장 마이드러그도움말

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청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액		 642800381[642800380]   [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
[비급여]
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드] [우리집건강주치의 바로가기]
빠른조회
요약정보 [효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]
상세정보 [효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]
제품성상 상부용기내의 흰색의 산제와 갈색병의 무색 내지 미황색의 투명한 시럽제가 든 복합제   [제형정보 확인]
포장·유통단위 [산제부]상부캡 230mg, [액제부] 15mL)/병
주성분코드 A32900ASY   [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
대표코드 8806428003812
보관방법 기밀용기, 실온(1-30℃)보관
효능효과 [적응증 별 검색]   
다음 질환의 보조 치료 : 급ㆍ만성 간질환, 경증(가벼운증상)의 간부전(간기능상실)증, 간경변
용법용량 * 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
   
[처방약어]

1일 2-3회, 1회 1병씩 복용한다.

※ 상부캡 돌출 부위를 끝까지 꾹 누르고 산제와 액제가 잘 섞이도록 충분히 흔들어준 후 상부캡을 좌측으로 돌려 개봉하여 복용한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]
금기

1) 구성성분에 대해 과민증 환자

2) 심한 신기능 장애 환자

3) 간성혼수 환자

4) 아미노산 대사장애 환자(특히 선천성 효소 결핍 환자)

5) 심근경색 및 그 병력이 있는 환자
일반적 주의

1) 정해진 용법ㆍ용량을 지킬 것.

2) 이 약의 복용으로 이상 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 의사 또는 약사와 상의할 것.
보관 및 취급상의 주의

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.

2) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용(잘못사용)에 의한 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것
Related FDA Approved Drug
기준 성분:ORNITHINE HYDROCHLORIDE
ORNIDYL (EFLORNITHINE HYDROCHLORIDE)
VANIQA (EFLORNITHINE HYDROCHLORIDE)
기준 성분:L-CITRULLINE 60MG
기준 성분:ARGININE HYDROCHLORIDE 120MG
  • 최근정보수정일 2025-12-08
  • 본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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반드시 제조·수입사, 판매사, 의사, 약사에게 최종적으로 확인하시기 바랍니다.

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