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제품성상

무색의 용액이 들어있는 앰플 [제형정보 확인]

포장·유통단위

5앰플/팩

보관방법

냉장 보관하(2°C ~ 8°C)

약리작용

[조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

[ 법적 책임의 한계 ]
∎ 본 설명서는 참고용으로 작성되었습니다. 의약품의 사용 전 반드시 의료진의 지시(안내)를 확인 후 사용하시기 바랍니다. 센터는 해당 의약품의 사용과 관련한 어떤 형태의 손해에 대하여 책임 지지 않습니다.

∎ 본 설명서는 한국희귀·필수의약품센터에서 제약회사의 제품 설명서를 근거로 작성한 것으로 식품의약품안전처의 허가와 무관합니다.

이수푸렐은 다음 치료를 위해 사용됩니다.
-심각한 혈액 순환 장애, 특히 갑작스러운 심장박동 감소 및 중심 정맥압 상승 시.
-맥박 조정기 이식 대기 중인 환자의 경우 또는 맥박조정기가 금기인 경우, 방실 차단(심장박동이 느린 심장 부정맥) 및 애덤스-스토크스 증후군(심실 빈맥(가속화된 심장박동) 또는 이상 박동(심장박동이 빠르고 불규칙한 심장부정맥)을 통해 유발되는 경우 제외)을 통해 야기되는 느린 심장 박동. 애덤스-스토크스 증후군은 느린 심장박동으로 인해 갑작스럽게 무의식의 실신 상태에 빠지는 것이 특징입니다.

[질환별 복약지도]

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
본 의약품은 전문의로 하여금 정맥내 주입 방식으로 투여하도록 해야 합니다. 본 의약품은 생리 식염수 또는 포도당 등장액에 희석하여 사용합니다.
용량은 24시간을 기준으로 0.2mg과 4mg 사이에서, 다시 말하면 일일 기준 앰플 1개와 20개 사이에서 달리처방할 수 있습니다.
이수푸렐은 어떤 경우에도 아드레날린과 동시에 주사해서는 안 됩니다. 그러나 두 의약품 모두 필요한 경우, 4시간의 간격을 두고 교대로 투여할 수 있습니다.
허용 용량보다 더 많은 이수푸렐을 복용한 경우 과량 투여의 징후는 메스꺼움, 두통, 빨라진 심장박동, 심장박동 가속화입니다.
과량의 이수푸렐을 사용했다면, 즉시 담당 의사, 담당약사 또는 해독 센터(070/245.245)에 문의하십시오.
주입은 중단해야 합니다. 이수푸렐 투여를 중단하면,그 즉시 징후는 사라지게 됩니다. 그런 후에 필요한 경우, 혈장 수혈 또는 전혈 수혈을 실시할 수 있습니다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

주요약물 상호작용

[보기]

경고

다음의 경우 담당 의사에게 알리십시오.
-심장 질환이 있는 경우.
-당뇨가 있는 경우.
-디기탈리스 제제(기타 의약품)를 복용하고 있는 경우.
-갑상선 기능이 항진되어 있는 경우. 갑상선의 활동 과다를 치료하지 않을 경우, 본 의약품을 사용해서는 안 됩니다.
-간질 발작을 앓고 있는 경우.
-과거 교감신경 흥분제류의 의약품에 대해 특이 반응의 이력이 있었던 경우.
-본 의약품으로 치료하는 동안 심전도 모니터링이 필요하며, 처방 용량은 조절될 수 있습니다.
-쇼크로 인해 치료를 받은 경우, 이수푸렐은 혈액량 회복 후에 비로소 사용할 수 있습니다.
-분당 130회 이상의 심장박동 수에 도달하기에 충분한 용량의 경우 주의.

금기

-염산 이소프레날린 또는 6번 항목에 언급한 본 의약품의 기타 구성성분에 대해 알레르기가 있는 경우.
-모노아민 산화 효소 억제제(MAO 억제제)를 복용하고 있는 경우.
-갑상선 기능이 항진되어 있고 심장 질환이 있다면, 심박 리듬이 과도하게 증가할 수 있습니다.

신중투여

이수푸렐과 다른 의약품의 병용
다른 의약품을 사용하고 있거나, 최근 다른 의약품을 사용하였을 경우 또는 다른 의약품을 사용하고자 하는 경우, 담당 의사 또는 약사에게 알리십시오.

이는 다음 의약품 중 어느 하나를 사용/복용하는 경우 매우 중요합니다.
- 심장 및 중추 신경계 기타 의약품
- 아드레날린제.
- 디기탈리스 제제
- 모노아민 산화 효소 억제제(MAO 억제제)
- 항우울제(이미프라민 류).
- 황산염, 살리실아미드 류
- 엔타카폰.
- 독사프람.
- 에르고타민.
- 혈관 수축 교감신경 흥분제(옥시토신)
- 크산틴(아미노필린, 테오필린).
이소프레날린은 클로로포름, 시클로프로판, 할로세인 및 기타 할로겐화 마취제를 이용한 마취 시 투여하면 안 됩니다.

이상반응

모든 약물처럼 이수푸렐에도 부작용이 있을 수 있지만, 모두에게서 발생하는 것은 아닙니다.
이수푸렐은 심장박동 가속화, 심장부정맥, 메스꺼움, 흉부 통증, 두통, 신경과민, 떨림, 어지러움, 무력증 및 땀흘림을 야기할 수 있습니다.

부작용 통지
부작용을 인지하면 담당 의사나 약사에게 문의하십시오.
이는 본 사용설명서에 명시되어 있지 않은 부작용의 경우도 마찬가지입니다.
또한, 연방 의약품 건강제품청 사후감시 부서(우편 주소 97, B-1000, Brussel Madou, 웹사이트: www.faggafmps.be, 이메일: patientinfo@fagg-afmps.be )에 부작용을 직접 신고하실 수도 있습니다.
부작용 통지를 통해 본 의약품의 안전성에 대한 더 많은 정보 제공에 도움을 주실 수 있습니다.

[주요 이상반응정보]

일반적 주의

상호작용

임부에 대한 투여

[임부금기 성분 조회]
임신 중이거나 수유 중인 경우 또는 임신한 것으로 추정되거나 임신 계획이 경우, ("임신, 수유기 및 가임" 항목 참조) 본 의약품의 사용 전에 담당 의사 또는 약사에게 자문을 구하십시오.

임신 중일 때, 본 의약품은 담당 의사가 절대적으로 필요하다고 생각하는 경우에만 사용해야 합니다.

수유부에 대한 투여

수유기 동안 이수푸렐은 투여하지 않도록 권고되고 있습니다.

소아에 대한 투여

고령자에 대한 투여

고령자는 생리기능이 저하되어 있는 경우가 많아 이상반응이 일어나기 쉬우므로 소량으로 투여를 시작하는 등 환자의 상태를 관찰하면서 신중히 투여한다.

적용상의 주의

1) 이 약을 투여하기 전에 반드시 주사액의 침전 및 변색유무를 확인해야 한다. 만약 분홍색이나 노란색보다 더 진한 색이 나타났거나 침전이 있는 경우에는 사용하지 않는다.

2) 탄산수소나트륨과 같은 알칼리성 약들과 혼합하면 홍색-갈색으로 변색되고 역가가 감소되므로 혼합하지 않는다.

과량투여 및 처치

임상검사치에의한
영향

보관 및 취급상의 주의

본 의약품은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
냉장고에 보관하십시오(2°C ~ 8°C).
외부 포장에 표기된 유효기간을 초과한 경우, 본 의약품을 더이상 사용하지 마십시오. 유효기간은 표기된 월의 말일입니다.
본 의약품은 생활 하수나 가정용 폐기물에 버리지 마십시오. 본 의약품이 더이상 사용하지 않는 경우, 약사에게 그 폐기 방법을 문의하십시오. 이를 통해 환경 보호에 기여하실 수 있습니다.

기타

이수푸렐의 나트륨 함유량
본 의약품의 앰플당 나트륨 함유량은 1mmol(23mg) 미만이며, 이는 거의 나트륨이 없는 것과 같습니다.
포장 내용 및 기타 정보
이수푸렐 원료약품
-원료약품은 염산 이소프레날린입니다.
-기타 구성성분은 구연산 나트륨, 구연산, 에틸렌디아민 사초산이나트륨(EDTA), 염화나트륨, 염산 또는 수산화나트륨, 주입용 질소 및 용수(2번 항목 "이수푸렐의 나트 륨 함유" 참조)입니다.

Related FDA Approved Drug

기준 성분:ISOPROTERENOL HYDROCHLORIDE
AEROLONE (ISOPROTERENOL HYDROCHLORIDE)
DUO-MEDIHALER (ISOPROTERENOL HYDROCHLORIDE; PHENYLEPHRINE BITARTRATE)
ISOPROTERENOL HYDROCHLORIDE (ISOPROTERENOL HYDROCHLORIDE)
ISUPREL (ISOPROTERENOL HYDROCHLORIDE)
MUCOMYST W/ ISOPROTERENOL (ACETYLCYSTEINE; ISOPROTERENOL HYDROCHLORIDE)
NORISODRINE AEROTROL (ISOPROTERENOL HYDROCHLORIDE)
VAPO-ISO (ISOPROTERENOL HYDROCHLORIDE)

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
BIT 약효분류	심부전치료제 (Drugs for Heart Failure)
ATC 코드	isoprenaline / C01CA02 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	222 (진해거담제 )
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	비급여 [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	무색의 용액이 들어있는 앰플 [제형정보 확인]
포장·유통단위	5앰플/팩
보관방법	냉장 보관하(2°C ~ 8°C)
특수관리의약품 부가정보	유료정보입니다.

복약정보

항목

내용

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약리작용

유료정보입니다.

축약복약지도

유료정보입니다.

복약지도

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임부에대한투여

*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : C등급
(동물 실험에서 중등도의 위험성이 보고되었으나, 임부 대상 임상시험은 제한적이다. -Briggs G, et al. Drugs in Pregnancy and Lactation 7th edit. )

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

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복약설명

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*	복약이미지는 모든 복약지도 사항을 표시한것은 아니며, 추가적으로 업데이트되거나 수정될 수 있습니다.
*	복약이미지의 표시여부는 실제 약물복용시 중요도에 따른것은 아니며 단순히 허가정보상 키워드를 기준으로 등록되었습니다.
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보관상 주의

조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]
Drug-Induced Toxicity Related Proteins	ISOPROTERENOL 의 Drug-Induced Toxicity Related Protein정보 Replated Protein:Dystroglycan Drug:isoproterenol Toxicity:acute myocardial injury and myocardial cell apoptosis. [바로가기]

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내용

핵심 요약 정보