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퓨쳐켐에프디지주사액 Futurechem FDG inj.
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전문의약품 | 급여
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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제품별 임부금기 고시 |
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1등급: 원칙적 사용금기 / 2등급: 명확한 임상적 근거 또는 사유가 있는 경우 부득이하게 사용 / M등급: 임상적상황에 따라 1등급 또는 2등급으로 분류되는 성분
| 성분명 |
성분코드 |
금기등급 |
고시번호 |
고시일자 |
비고 |
| 2-deoxy-2-fluoro-D-glucose (18F) injection |
482501BIJ |
2 |
20190041 |
20190522 |
임신 중 투여에 대한 안전성 미확립 |
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| 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
629600170
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\28,000 원/1mCi(2020.11.01)(최신약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
[우리집건강주치의 바로가기]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
무색투명한 유리 바이알에 든 무색의 맑은 액
[제형정보 확인]
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| 포장·유통단위 |
1바이알[1~10mL : 1mL당 5~120 mCi] |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 210밀리퀴리 |
1 바이알 |
8806296001705 |
8806296001934 |
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| 200밀리퀴리 |
1 바이알 |
8806296001705 |
8806296001927 |
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| 190밀리퀴리 |
1 바이알 |
8806296001705 |
8806296001910 |
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| 180밀리퀴리 |
1 바이알 |
8806296001705 |
8806296001897 |
|
| 170밀리퀴리 |
1 바이알 |
8806296001705 |
8806296001880 |
|
| 160밀리퀴리 |
1 바이알 |
8806296001705 |
8806296001873 |
|
| 150밀리퀴리 |
1 바이알 |
8806296001705 |
8806296001866 |
|
| 140밀리퀴리 |
1 바이알 |
8806296001705 |
8806296001859 |
|
| 130밀리퀴리 |
1 바이알 |
8806296001705 |
8806296001842 |
|
| 120밀리퀴리 |
1 바이알 |
8806296001705 |
8806296001835 |
|
| 110밀리퀴리 |
1 바이알 |
8806296001705 |
8806296001828 |
|
| 100밀리퀴리 |
1 바이알 |
8806296001705 |
8806296001811 |
|
| 90밀리퀴리 |
1 바이알 |
8806296001705 |
8806296001798 |
|
| 80밀리퀴리 |
1 바이알 |
8806296001705 |
8806296001781 |
|
| 70밀리퀴리 |
1 바이알 |
8806296001705 |
8806296001774 |
|
| 60밀리퀴리 |
1 바이알 |
8806296001705 |
8806296001767 |
|
| 50밀리퀴리 |
1 바이알 |
8806296001705 |
8806296001750 |
|
| 40밀리퀴리 |
1 바이알 |
8806296001705 |
8806296001743 |
|
| 30밀리퀴리 |
1 바이알 |
8806296001705 |
8806296001736 |
|
| 20밀리퀴리 |
1 바이알 |
8806296001705 |
8806296001729 |
|
|
| 주성분코드 |
482501BIJ
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
|
| 대표코드 |
8806296001705 |
| 보관방법 |
납으로 차폐된 밀봉용기(차폐용기: 원자력법령에 의함), 실온(1~30℃) |
| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
이 약은 성인 및 소아에서 진단 목적의 양전자방출 단층촬영(Positron emission tomography, PET)에 사용한다.
1. 다른 검사 방법에 의해 이상이 밝혀졌거나 이상이 의심되는 환자 또는 이미 악성종양 진단을 받은 환자에 있어서 악성도의 평가에 도움을 주기 위하여 비정상적인 포도당 대사를 측정할 때
- 다음과 같은 적응증이 연구된 바 있다.
<진단>
․ 고립성 폐결절
․ 경부 선병증, 간 또는 뼈 전이 등으로 드러난 암
․ 췌장 종괴
<병기>
․ 두경부암(조직검사 부위 설정 등)
․ 원발성 폐암
․ 국소 진행성 유방암
․ 식도암
․ 췌장암
․ 결장직장암(특히, 재발 시 병기 설정)
․ 악성 림프종
․ 악성 흑색종(Breslow에 따른 침습도>1.5mm 또는 림프절 전이 최초 진단 시)
<치료반응 평가>
․ 악성 림프종
․ 두경부암
<재발이 의심되는 경우>
․ 신경아교종(3 또는 4 등급)
․ 두경부암
․ 갑상선암(비수질암) : 혈청 티로글로불린 수치 증가 및 방사성요오드 전신 신티그래피 음성 환자
․ 원발성 폐암
․ 유방암
․ 췌장암
․ 결장직장암
․ 난소암
․ 악성림프종
․ 악성흑색종
2. 심근 관류 영상과 병용하여 관상동맥질환 및 좌심실기능이상 환자에서의 잔류 포도당 대사 및 가역적인 수축기 기능소실이 있는 좌심실 심근을 확인할 때
3. 뇌의 비정상적 포도당 대사 부위 확인
․ 부분 측두엽 뇌전증의 수술 전 병소 국소화 등
4. 감염‧염증성 질환의 포도당 대사 평가
원인불명의 발열 (병인 진단을 위한 이상 병소의 국소화)
다음의 경우 감염 진단
․ 뼈 또는 인접 구조의 만성 감염이 의심되는 경우: 골수염, 척추염, 디스크염, 골염(금속 임플란트가 있는 경우 포함)
․ 샤르코 관절병증, 골수염, 연조직 감염의 가능성이 있는 당뇨병성 족부
․ 고관절 인공 삽입물
․ 혈관 인공 삽입물
․ AIDS 환자의 발열
․ 균혈증 또는 심내막염에서의 패혈성 전이 병소 확인
다음의 경우 염증의 활성도 평가
․ 사르코이드증
․ 염증성 장 질환
․ 대혈관 등의 혈관염
다음의 경우 치료 반응 관찰
․ 절제할 수 없는 폐포 포충증 치료 도중 또는 치료 중단 후 기생충 활성 부위 확인
|
| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
투여용량
성인
환자의 체중과 영상검사 장비 조건을 고려하여, 70kg 성인 기준 100~400 MBq에 해당하는 양을 직접 정맥주사한다.
신장애 및 간장애
방사선 노출이 증가할 수 있으므로 신장애 또는 간장애 환자에게 사용 시 주의를 요한다.
이 약의 용량 확장 또는 용량 조정 연구는 정상 및 특수집단에서 연구되지 않았다. 신기능이 저하된 환자에서 플루데옥시글루코스(18F)의 약동학적 특성은 규명되지 않았다.
소아
소아 및 청소년에서 이 약의 사용은 임상적 필요성을 바탕으로 유익성-위해성을 평가하여 신중하게 결정하여야 한다.
소아 및 청소년에서의 투여량은 기저 활성값(2D 영상 25.9 MBq, 3D 영상 14.0 MBq)에 아래 표의 체중 기반 배수를 곱하여 산출한다.
| 체중[kg] |
배수 |
체중[kg] |
배수 |
체중[kg] |
배수 |
| 3 |
1 |
22 |
5.29 |
42 |
9.14 |
| 4 |
1.14 |
24 |
5.71 |
44 |
9.57 |
| 6 |
1.71 |
26 |
6.14 |
46 |
10.00 |
| 8 |
2.14 |
28 |
6.43 |
48 |
10.29 |
| 10 |
2.71 |
30 |
6.86 |
50 |
10.71 |
| 12 |
3.14 |
32 |
7.29 |
52-54 |
11.29 |
| 14 |
3.57 |
34 |
7.72 |
56-58 |
12.00 |
| 16 |
4.00 |
36 |
8.00 |
60-62 |
12.71 |
| 18 |
4.43 |
38 |
8.43 |
64-66 |
13.43 |
| 20 |
4.86 |
40 |
8.86 |
68 |
14.00 |
투여방법
정맥주사한다.
주입 전 플루데옥시글루코스(18F)의 활성을 측정한다. 국소 유출에 의한 방사선 조사 가능성과 영상의 인공물 발생을 피하기 위해 정맥으로만 주입하여야 한다.
이 약은 주사용 염화나트륨(9mg/mL)으로 희석할 수 있으며 조작은 무균상태에서 수행한다. 용액을 사용하기 전 육안으로 이물이 없는지 확인한다.
이 약을 투여하기 전 환자는 최소 4시간 공복을 유지하여야 한다. 포도당이 함유되지 않은 음료는 제한하지 않으므로 충분한 양을 섭취한 후 PET 검사 전 방광을 비우는 것이 권장된다.
영상 획득
일반적으로 방출 스캔은 플루데옥시글루코스(18F) 투여 후 45~60분 시점에 시작한다.
가능한 경우 투여 후 2~3시간까지 PET 영상을 획득하여 배경 활성을 낮출 수 있다.
필요시 단기간 내 반복적인 플루데옥시글루코스(18F) PET 검사를 실시할 수 있다.
방사선량
단위투여 당 흡수선량은 다음 표와 같다.
| |
[단위 mGy/MBq] |
| 성인 |
15세 |
10세 |
5세 |
1세 |
| 부신 |
0.012 |
0.016 |
0.024 |
0.039 |
0.071 |
| 방광 |
0.130 |
0.160 |
0.250 |
0.340 |
0.470 |
| 뼈 표면 |
0.011 |
0.014 |
0.022 |
0.034 |
0.064 |
| 뇌 |
0.038 |
0.039 |
0.041 |
0.046 |
0.063 |
| 유방 |
0.009 |
0.011 |
0.018 |
0.029 |
0.056 |
| 담낭 |
0.013 |
0.016 |
0.024 |
0.037 |
0.070 |
| 위장관 |
위 |
0.011 |
0.014 |
0.022 |
0.035 |
0.067 |
| 소장 |
0.012 |
0.016 |
0.025 |
0.040 |
0.073 |
| 결장 |
0.013 |
0.016 |
0.025 |
0.039 |
0.070 |
| 상부 대장 |
0.012 |
0.015 |
0.024 |
0.038 |
0.070 |
| 하부 대장 |
0.014 |
0.017 |
0.027 |
0.041 |
0.070 |
| 심장 |
0.067 |
0.087 |
0.130 |
0.210 |
0.380 |
| 신장 |
0.017 |
0.021 |
0.029 |
0.045 |
0.078 |
| 간 |
0.021 |
0.028 |
0.042 |
0.063 |
0.120 |
| 폐 |
0.020 |
0.029 |
0.041 |
0.062 |
0.120 |
| 근육 |
0.010 |
0.013 |
0.020 |
0.033 |
0.062 |
| 식도 |
0.012 |
0.015 |
0.022 |
0.035 |
0.066 |
| 난소 |
0.014 |
0.018 |
0.027 |
0.043 |
0.076 |
| 췌장 |
0.013 |
0.016 |
0.026 |
0.040 |
0.076 |
| 적색 골수 |
0.011 |
0.014 |
0.021 |
0.032 |
0.059 |
| 피부 |
0.008 |
0.010 |
0.015 |
0.026 |
0.050 |
| 비장 |
0.011 |
0.014 |
0.021 |
0.035 |
0.066 |
| 고환 |
0.011 |
0.014 |
0.024 |
0.037 |
0.066 |
| 흉선 |
0.012 |
0.015 |
0.022 |
0.035 |
0.066 |
| 갑상선 |
0.010 |
0.013 |
0.021 |
0.034 |
0.065 |
| 자궁 |
0.018 |
0.022 |
0.036 |
0.054 |
0.090 |
| 잔여 부위 |
0.012 |
0.015 |
0.024 |
0.038 |
0.064 |
| 유효선량 (mSv/MBq) |
0.019 |
0.024 |
0.037 |
0.056 |
0.095 |
| *자료 출처: 국제방사선방호위원회(ICRP) 간행물 106 |
70kg 성인 대상 400 MBq 투여 시 유효선량은 약 7.6 mSv이며, 주요 장기에 전달되는 방사선량은 각각 방광 52 mGy, 심장 27 mGy, 뇌 15 mGy이다.
|
| 금기 |
이 약의 활성성분에 과민성이 있는 환자
|
| 신중투여 |
1) 신장애 및 간장애
플루데옥시글루코스(18F)는 주로 신장으로 배설되기 때문에 신기능이 저하된 환자는 방사선 노출이 증가할 수 있다.
이 약의 사용 시 유익성-위해성을 신중하게 평가한다. 필요한 경우 용량 조절을 고려한다.
2) 소아
성인과 비교하여 소아의 단위투여(MBq) 당 유효선량이 높으므로(용법용량 항 참조), 소아 및 청소년에서 이 약의 사용은 임상적 필요성을 바탕으로 유익성-위해성을 평가하여 신중하게 결정하여야 한다.
3) 고령자
일반적으로 고령자는 생리 기능이 저하되어 있으므로, 환자의 상태를 충분히 관찰하여 신중히 투여한다. |
| 이상반응 |
전리방사선 노출은 암 유발 및 유전적 결함 발생과 연관성이 있다. 이 약 400 MBq 투여 시 유효선량인 7.6 mSv에서는 이러한 이상반응 발생 가능성이 낮다.
주사부위 발진 또는 발적이 나타날 수 있다.
|
| 일반적 주의 |
1) 잠재적 과민성 또는 아나필락시스 반응
과민성 또는 아나필락시스 반응이 나타나는 경우 이 약의 투여를 즉시 중단하고 필요한 응급조치를 실시한다. 즉각적인 응급조치가 가능한 환경에서 이 약을 투여한다.
2) 환자별 유익성-위해성 평가
진단상의 유익성이 피폭에 의한 불이익을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여하고, 투여량은 최소한도로 한다.
3) 종양학, 신경학 및 감염성 질환
이 약의 투여 전후 및 영상 획득 시에 환자는 충분히 휴식을 취하고 편안하게 누운 상태로 대기한다. 대뇌 포도당 대사는 대뇌 활성에 의존하므로 신경학적 검사는 어둡고 조용한 곳에서 휴식을 취한 후 수행하여야 한다. 8mmol/L를 초과하는 고혈당 상태에서는 이 약의 민감도가 저하되므로 검사 전 혈당 검사를 실시한다. 조절되지 않는 당뇨 환자는 플루데옥시글루코스(18F) PET 검사를 수행하기에 적합하지 않다.
4) 심장학
심근의 포도당 섭취는 인슐린 의존적이므로 심근 검사 시 이 약의 투여 1시간 전에 포도당 50g 투여가 권장된다.
당뇨 환자의 경우 필요에 따라 인슐린-포도당을 병용 주입하여 혈당 수치를 조절할 수 있다.
5) PET 영상의 해석
염증성 장 질환의 경우 플루데옥시글루코스(18F)의 진단능은 표지된 백혈구를 사용하는 신티그래피 기법과 직접적으로 비교 연구되지 않았다.
감염 및 염증성 질환과 수술 후 재생과정에서는 플루데옥시글루코스(18F)의 상당한 섭취가 관찰되므로 감염 또는 염증 병변 탐색 목적이 아닌 경우 위양성 결과가 유도될 수 있다. PET 검사 결과, 종양이나 감염 또는 염증에 의해 야기된 플루데옥시글루코스(18F)의 축적은 그 원인이 되는 병리학적 변화를 판단하기 위해 추가적인 진단 기술이 요구될 수 있다. 악성 종양과 감염성 병소가 함께 확인된 골수종은 국소해부학적 기준(골수외 부위, 뼈 및 관절 병소에서의 섭취)에 따르면 우수한 정확도로 구분될 수 있으나 다발성 골수종 병변이나 감염으로 확인된 사례와는 비정형적이다. 현재 플루데옥시글루코스(18F) 영상으로 감염과 염증을 구별하는 다른 기준은 없다.
플루데옥시글루코스(18F)가 뇌, 심장 및 신장에서 생리학적으로 높은 섭취를 나타내므로, 플루데옥시글루코스(18F) PET/CT는 균혈증 또는 심내막염에서 이들 장기에서의 패혈성 전이 병소 검출 목적으로 평가되지 않았다.
방사선 요법 후 2-4개월 이내에 플루데옥시글루코스(18F) PET 검사 시 위양성 또는 위음성 가능성을 배제할 수 없다. 조기에 플루데옥시글루코스(18F) PET 검사를 통해 진단되는 경우에는 조기 검사에 대한 사유가 적절하게 설명되어야 한다.
위음성 결과를 배제하기 위해서는 마지막 화학요법 투여 후 최소 4~6주의 기간을 두고 검사를 실시하며, 조기에 플루데옥시글루코스(18F) PET 검사를 통해 진단되는 경우에는 조기 검사에 대한 사유가 적절하게 설명되어야 한다. 이전 화학요법 치료 주기가 4주보다 짧은 경우에는 플루데옥시글루코스(18F) PET 검사를 새로운 주기가 시작하기 직전에 실시한다.
저등급 림프종, 하부 식도암, 재발이 의심되는 난소암의 경우 플루데옥시글루코스(18F) PET 검사의 민감도는 제한적이다. 플루데옥시글루코스(18F)는 뇌 전이 여부 평가에 유효하지 않다.
플루데옥시글루코스(18F) PET 영상의 정확도는 PET 단독 대비 PET/CT 사용 시 향상된다. 하이브리드 PET-CT 스캐너를 CT 조영제 주입과 관계없이 사용 시, 감쇠보정된 PET 영상에 인공물이 발생할 수 있다.
6) 투여 후 주의사항
이 약의 투여 후 12시간 이내에는 영아 및 임신한 여성과의 밀접한 접촉을 피한다. |
| 상호작용 |
혈당 수치를 변화시킬 수 있는 약물(예. 코르티코스테로이드, 발프로산, 카르바마제핀, 페니토인, 페노바르비탈, 카테콜아민류)은 검사의 민감도에 영향을 미칠 수 있다.
집락자극인자(CSFs) 주입 시 수일간 골수 및 비장에서의 플루데옥시글루코스(18F) 섭취가 증가하였으므로 PET 영상 해석 시 이 점을 반드시 고려한다. CSF 치료와 PET 검사 일정은 최소 5일 간격을 유지하는 것이 이러한 간섭을 줄일 수 있다.
포도당 및 인슐린 투여는 플루데옥시글루코스(18F)의 세포내 섭취에 영향을 미칠 수 있으며, 고혈당 및 혈장 내 인슐린 농도가 낮은 경우 플루데옥시글루코스(18F)의 장기 및 종양 내 섭취는 감소된다.
플루데옥시글루코스(18F)와 CT 조영제 간 상호작용에 대한 연구는 수행되지 않았다. |
| 임부에 대한 투여 |
[임부금기 성분 조회]
1) 가임여성
가임여성은 이 약의 투여 전 임신 여부를 확인하는 것이 중요하다. 임신 가능성을 배제할 수 없는 경우 가능하다면 전리방사선에 노출되지 않는 방법으로 대체한다.
2) 임부
임부의 경우 태아에 대한 방사선 노출이 수반되므로 반드시 유익성이 임부 및 태아에 대한 위험성을 상회하는 경우에만 검사를 실시하여야 한다.
3) 수태능
수태능에 대한 연구는 수행되지 않았다.
|
| 수유부에 대한 투여 |
수유 중인 여성은 수유 기간이 종료될 때까지 검사를 연기하거나 모유로 분비되는 경우를 고려하여 적절한 검사방법을 결정하여야 한다. 수유 중인 여성에게 이 약 투여 시 12시간 동안 수유를 중단하고 유축한 모유는 폐기한다. |
| 소아에 대한 투여 |
성인과 비교하여 소아의 단위투여(MBq) 당 유효선량이 높으므로(용법용량 항 참조), 소아 및 청소년에서 이 약의 사용은 임상적 필요성을 바탕으로 유익성-위해성을 평가하여 신중하게 결정하여야 한다. |
| 고령자에 대한 투여 |
일반적으로 고령자는 생리 기능이 저하되어 있으므로, 환자의 상태를 충분히 관찰하여 신중히 투여한다. |
| 적용상의 주의 |
사용 전 포장 상태를 확인하고 플루데옥시글루코스(18F)의 활성을 측정한다.
이 약은 주사용 염화나트륨(9mg/mL)으로 희석할 수 있으며 조작은 무균상태에서 수행한다. 용액을 사용하기 전 육안으로 이물이 없는지 확인한다. |
| 과량투여 및 처치 |
과량의 플루데옥시글루코스(18F)를 투여받은 경우에는 강제 이뇨 및 잦은 배뇨를 유발하여 체내 방사선핵종을 제거하여야 한다. 투여량의 유효선량을 평가하는 것이 도움이 될 수 있다. |
| 보관 및 취급상의 주의 |
방사성의약품은 방사성 핵종의 사용 및 취급에 대한 허가가 있는 사람에 의해서만 사용될 수 있다. 방사성의약품의 수령, 보관, 사용, 이동과 폐기 등은 관련 법규 또는 규정에 따른다. |
| 기타 |
이 약에 의한 발암성, 돌연변이 유발성 또는 생식능력(fertility)에 대한 영향 등을 평가하기 위한 연구는 수행되어 있지 않다.
다인용 포장에 대한 용법 주의(해당 제품에 한함)
1) 다인용 바이알 용기이므로 주사침 및 주사기는 피접종자마다 반드시 바꾸어 사용한다.
2) 용기의 마개 및 그 주위를 에탄올로 소독한 후 주사침을 찔러 소요량을 주사기내에 흡인한다. 이 조작시 잡균이 혼입되지 않도록 주의한다. 또한 마개를 벗기거나 다른 용기에 옮겨 사용해서는 안된다. |
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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내용 |
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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최근정보수정일 2023-07-19
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