드러그인포 약품 상세정보

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656205140 [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
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제품성상

흰색의 원형 정제 [제형정보 확인]

포장·유통단위

20정/상자[(10정/스트립, 피피티 × 2)],240정/상자[[120정/상자(10정/스트립, 피피티×12)×2]]

포장·코드단위

약품규격	단위	대표코드	표준코드	비고
200밀리그램	120 정	8806562051403	8806562051441	포장형태-스트립
200밀리그램	120 정	8806562051403	8806562051434
200밀리그램	20 정	8806562051403	8806562051427	포장형태-스트립
200밀리그램	20 정	8806562051403	8806562051410

주성분코드

285900ATB [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]

대표코드

8806562051403

보관방법

기밀용기, 실온(1~30℃)보관

약리작용

[조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

위산과다, 속쓰림, 위부불쾌감, 위부팽만감, 식체(위체), 구역, 구토, 위통, 신트림

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
[주성분코드:286700ATB 에 따른 심사지침열람]
성인 1회 2정 1일 4회 식간 및 취침시 복용한다.
소화성궤양 환자는 위산분비량 및 위내용물의 양에 따라 용법.용량을 조절한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

신중투여

다른 약물을 투여받고 있는 환자

이상반응

이 약을 투여하는 동안 변비 또는 설사의 증상이 나타날 수 있다.

[주요 이상반응정보]

일반적 주의

정해진 용법.용량을 잘 지킨다.
2주정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.

소아에 대한 투여

7세 이하의 영·유아에게 투여하지 않는다.

보관 및 취급상의 주의

소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
직사광선을 피하고 되도록이면 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.
오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른용기에 바꾸어 넣지 않는다.

Related FDA Approved Drug

기준 성분:MENTHOL
SALONPAS (MENTHOL; METHYL SALICYLATE)
기준 성분:MAGNESIUM CARBONATE
RENACIDIN (CITRIC ACID; GLUCONOLACTONE; MAGNESIUM CARBONATE)
기준 성분:ALUMINUM HYDROXIDE GEL

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
주성분코드	285900ATB [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
대표코드	8806562051403
BIT 약효분류	제산제 & 흡착제 (Antacids & Adsorbents)
ATC 코드	Antacids with sodium bicarbonate / A02AH [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	234 (제산제 )
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	656205140 [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] [비급여] [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	흰색의 원형 정제 [제형정보 확인]
포장·유통단위	20정/상자[(10정/스트립, 피피티 × 2)],240정/상자[[120정/상자(10정/스트립, 피피티×12)×2]]
보관방법	기밀용기, 실온(1~30℃)보관

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약리작용

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축약복약지도

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임부에대한투여

*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : C등급

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

Pharmacokinetics

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복약설명

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*	복약이미지는 모든 복약지도 사항을 표시한것은 아니며, 추가적으로 업데이트되거나 수정될 수 있습니다.
*	복약이미지의 표시여부는 실제 약물복용시 중요도에 따른것은 아니며 단순히 허가정보상 키워드를 기준으로 등록되었습니다.
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보관상 주의

조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
독성정보	Calcium에 대한 독성정보 : 정보보기 Magnesium에 대한 독성정보 : 정보보기 출처: 국립독성과학원 독성물질정보DB : http://www.nitr.go.kr/nitr/contents/m134200/view.do
Mechanism of Action	Magnesium에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Not Available Menthol에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Menthol is classified as a calcium channel blocker. Calcium channel blockers are a class of drugs with effects on many excitable cells of the body, like the muscle of the heart, smooth muscles of the vessels or neuron cells. Calcium channel blockers work by blocking voltage-sensitive calcium channels in the heart and in the blood vessels. This prevents calcium levels from increasing as much in the cells when stimulated, leading to less contraction. calcium에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Calcium plays a vital role in the anatomy, physiology and biochemistry of organisms and of the cell, particularly in signal transduction pathways. More than 500 human proteins are known to bind or transport calcium. The skeleton acts as a major mineral storage site for the element and releases Ca2+ ions into the bloodstream under controlled conditions. Circulating calcium is either in the free, ionized form or bound to blood proteins such as serum albumin. Parathyroid hormone (secreted from the parathyroid gland) regulates the resorption of Ca2+ from bone. Calcitonin stimulates incorporation of calcium in bone, although this process is largely independent of calcitonin. Although calcium flow to and from the bone is neutral, about 5 mmol is turned over a day. Bone serves as an important storage point for calcium, as it contains 99% of the total body calcium. Low calcium intake may also be a risk factor in the development of osteoporosis. The best-absorbed form of calcium from a pill is a calcium salt like carbonate or phosphate. Calcium gluconate and calcium lactate are absorbed well by pregnant women. Seniors absorb calcium lactate, gluconate and citrate better unless they take their calcium supplement with a full breakfast. The currently recommended calcium intake is 1,500 milligrams per day for women not taking estrogen and 800 milligrams per day for women on estrogen. There is close to 300 milligrams of calcium in one cup of fluid milk. Calcium carbonate is currently the best and least expensive form of calcium supplement available.
Pharmacology	Menthol에 대한 Pharmacology 정보 Menthol is a covalent organic compound made synthetically or obtained from peppermint or other mint oils. Menthol's ability to chemically trigger cold-sensitive receptors in the skin is responsible for the well known cooling sensation that it provokes when inhalated, eaten, or applied to the skin. It should be noted that menthol does not cause an actual drop in temperature.
Protein Binding	Menthol에 대한 단백결합 정보 Not Available
Half-life	Menthol에 대한 반감기 정보 Not Available
Absorption	Menthol에 대한 Absorption 정보 Not Available
Pharmacokinetics	Menthol의 약물동력학자료 소실 : 흡수된 약물은 glucuronide 포합체로서 소변 및 담즙을 통해 배설된다. Aluminum hydroxide gel의 약물동력학자료 작용발현시간 : 10-15 분 작용지속시간 : 공복시 : 30 ± 10 분 식후 1시간 투여시 : 1-3 시간 흡수 : 신부전의 경우 흡수되어 혈중 aluminum 농도가 증가될 수 있다. Sodium Bicarbonate의 약물동력학자료 효과 발현 시기 : 경구 : 15분 정맥주사 : 신속히 발현 작용지속 시간 : 경구 : 1-3 시간 정맥주사 : 8-10 분 흡수 : 경구 : 경구제 투여시 위산을 중화하고 이산화탄소를 생성하며, 과도한 중탄산이 혈장을 흡수된다. 소실 : 신장에서 재흡수되며, 1% 미만이 뇨배설됨 Precipitated calcium carbonate의 약물동력학자료 흡수 : 위장관을 통해 이온화 형태로 흡수되며 비타민 D가 필요;산성에서 흡수증가 생체내이용률 : 4-45 % 음식물의 영향 : 칼슘흡수(10-30 %)증가 섬유소가 많은 음식은 위장관 배출시간을 지체시켜 칼슘흡수를 저하시킴 분포 : 태반통과; 유즙분비 체내 99%가 뼈에 저장 단백결합 : 45 % 소실 : 흡수되지 않은 칼슘은 주로 변으로 배설 신배설 : 20 % (50-300 mg/day) Magnesium Carbonate의 약물동력학자료 흡수 : 경구 : 소량의 마그네슘이 위장관에서 흡수된다. 소실 : 대부분이 변배설되고, 흡수된 마그네슘은 신배설된다.
Toxicity	Menthol에 대한 Toxicity 정보 Menthol, DL: ORAL (LD50): Acute: 2900 mg/kg [Rat], 3100 mg/kg [Mouse]. DERMAL (LD50): Acute: 5001 mg/kg [Rabbit].
Drug Interactions	Magnesium에 대한 Drug_Interactions 정보 Alendronate Formation of non-absorbable complexesCiprofloxacin Formation of non-absorbable complexesClodronate Formation of non-absorbable complexesDemeclocycline Formation of non-absorbable complexesDoxycycline Formation of non-absorbable complexesEnoxacin Formation of non-absorbable complexesEtidronic acid Formation of non-absorbable complexesGatifloxacin Formation of non-absorbable complexesGemifloxacin Formation of non-absorbable complexesGrepafloxacin Formation of non-absorbable complexesIbandronate Formation of non-absorbable complexesLevofloxacin Formation of non-absorbable complexesLomefloxacin Formation of non-absorbable complexesMethacycline Formation of non-absorbable complexesMinocycline Formation of non-absorbable complexesMoxifloxacin Formation of non-absorbable complexesNorfloxacin Formation of non-absorbable complexesOfloxacin Formation of non-absorbable complexesOxytetracycline Formation of non-absorbable complexesPefloxacin Formation of non-absorbable complexesRisedronate Formation of non-absorbable complexesTrovafloxacin Formation of non-absorbable complexesTetracycline Formation of non-absorbable complexesTemafloxacin Formation of non-absorbable complexesAmprenavir The antiacid decreases the absorption of amprenavirChloroquine The antiacid decreases the absorption of chloroquineAtazanavir This gastric pH modifier decreases the levels/effects of atazanavirDelavirdine The antiacid decreases the absorption of delavirdineDihydroquinidine barbiturate The antiacid decreases the absorption of quinidineFosamprenavir The antiacid decreases the absorption of amprenavirIndinavir The antiacid decreases the absorption of indinavirQuinidine The antiacid decreases the absorption of quindineQuinidine barbiturate The antiacid decreases the absorption of quinidinePolystyrene sulfonate Risk of alkalosis in renal impairmentRosuvastatin The antiacid decreases the absorption of rosuvastatin Menthol에 대한 Drug_Interactions 정보 Not Available calcium에 대한 Drug_Interactions 정보 Alendronate Formation of non-absorbable complexesAmprenavir The antiacid decreases the absorption of amprenavirAtazanavir This gastric pH modifier decreases the levels/effects of atazanavirChloroquine The antiacid decreases the absorption of chloroquineCiprofloxacin Formation of non-absorbable complexesDapsone Formation of non-absorbable complexesDelavirdine The antiacid decreases the effect of delavirdineDemeclocycline Formation of non-absorbable complexesDoxycycline Formation of non-absorbable complexesEnoxacin Formation of non-absorbable complexesFosamprenavir The antiacid decreases the absorption of amprenavirGrepafloxacin Formation of non-absorbable complexesIbandronate Formation of non-absorbable complexesIndinavir The antiacid decreases the absorption of indinavirItraconazole The antacid decreases the effect of the imidazoleKetoconazole The antacid decreases the effect of the imidazoleLevofloxacin Formation of non-absorbable complexesLevothyroxine Calcium decreases absorption of levothyroxineLomefloxacin Formation of non-absorbable complexesMethacycline Formation of non-absorbable complexesMinocycline Formation of non-absorbable complexesMoxifloxacin Formation of non-absorbable complexesNorfloxacin Formation of non-absorbable complexesOfloxacin Formation of non-absorbable complexesOxytetracycline Formation of non-absorbable complexesPefloxacin Formation of non-absorbable complexesPolystyrene sulfonate Formation of non-absorbable complexesRisedronate Formation of non-absorbable complexesTetracycline Formation of non-absorbable complexesTrovafloxacin Formation of non-absorbable complexesClodronate Formation of non-absorbable complexesEtidronic acid Formation of non-absorbable complexesMycophenolate mofetil Formation of non-absorbable complexesTemafloxacin Formation of non-absorbable complexes
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]
Drug Target	[Drug Target]
Description	Magnesium에 대한 Description 정보 Magnesium hydroxide is used primarily in "Milk of Magnesia", a white aqueous, mildly alkaline suspension of magnesium hydroxide formulated at about 8%w/v. Milk of magnesia is primarily used to alleviate constipation, but can also be used to relieve indigestion and heartburn. When taken internally by mouth as a laxative, the osmotic force of the magnesia suspension acts to draw fluids from the body and to retain those already within the lumen of the intestine, serving to distend the bowel, thus stimulating nerves within the colon wall, inducing peristalsis and resulting in evacuation of colonic contents. Menthol에 대한 Description 정보 Menthol is a covalent organic compound made synthetically or obtained from peppermint or other mint oils. It is a waxy, crystalline substance, clear or white in color, which is solid at room temperature and melts slightly above. The main form of menthol occurring in nature is (-)-menthol, which is assigned the (1R,2S,5R) configuration. Menthol has local anesthetic and counterirritant qualities, and it is widely used to relieve minor throat irritation. calcium에 대한 Description 정보 Calcium plays a vital role in the anatomy, physiology and biochemistry of organisms and of the cell, particularly in signal transduction pathways. The skeleton acts as a major mineral storage site for the element and releases Ca2+ ions into the bloodstream under controlled conditions. Circulating calcium is either in the free, ionized form or bound to blood proteins such as serum albumin. Although calcium flow to and from the bone is neutral, about 5 mmol is turned over a day. Bone serves as an important storage point for calcium, as it contains 99% of the total body calcium. Low calcium intake may also be a risk factor in the development of osteoporosis. The best-absorbed form of calcium from a pill is a calcium salt like carbonate or phosphate. Calcium gluconate and calcium lactate are absorbed well by pregnant women. Seniors absorb calcium lactate, gluconate and citrate better unless they take their calcium supplement with a full breakfast.
Dosage Form	Magnesium에 대한 Dosage_Form 정보 Aerosol OralCapsule OralLiquid IntramuscularLiquid IntravenousLiquid OralOintment TopicalPellet OralPowder OralSolution IntramuscularSolution IntravenousSolution OralSolution / drops OralSuspension OralSyrup OralTablet Oral Menthol에 대한 Dosage_Form 정보 Cream TopicalGel TopicalLiquid NasalLiquid OralLiquid TopicalLozenge OralOintment TopicalPatch TopicalPowder TopicalSolution / drops OralSpray Topical calcium에 대한 Dosage_Form 정보 Capsule OralLiquid DentalLiquid IntravenousLiquid OralLiquid SublingualPaste DentalPowder OralPowder, for solution OralSolution IntramuscularSolution IntravenousSolution OralSolution / drops OralSyrup OralTablet OralTablet, chewable Oral
Drug Category	Magnesium에 대한 Drug_Category 정보 Not Available Menthol에 대한 Drug_Category 정보 Antipruritics
Smiles String Canonical	Magnesium에 대한 Smiles_String_canonical 정보 [Mg++] Menthol에 대한 Smiles_String_canonical 정보 CC(C)C1CCC(C)CC1O calcium에 대한 Smiles_String_canonical 정보 Not Available
Smiles String Isomeric	Magnesium에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 [Mg++] Menthol에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@H]1O calcium에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 Not Available
InChI Identifier	Magnesium에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/Mg/q+2 Menthol에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C10H20O/c1-7(2)9-5-4-8(3)6-10(9)11/h7-11H,4-6H2,1-3H3/t8-,9+,10-/m1/s1 calcium에 대한 InChI_Identifier 정보 Not Available
Chemical IUPAC Name	Magnesium에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 magnesium(+2) cation Menthol에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 (1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexan-1-ol calcium에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 Not Available

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