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클리늄질정(데쿠알리늄염화물) Clinium Vaginal Tab.
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전문의약품 | 비급여
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
642004490
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
[비급여]
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
[우리집건강주치의 바로가기]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
흰색 또는 거의 흰색의 타원형 질정
[제형정보 확인]
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| 포장·유통단위 |
6정/피티피 |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 10밀리그램 |
6 정 |
8806420044905 |
8806420044912 |
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| 주성분코드 |
671101CTB
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 대표코드 |
8806420044905 |
| 보관방법 |
밀폐용기, 실온(1~30℃) 보관 |
| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
세균성 및 진균성(칸디다성) 질염
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
1일 1회 1정을 연속 6일간 저녁 취침 전에 질 내 깊숙이 삽입한다.
삽입을 용이하게 하기위해, 바로 누운 자세에서 다리를 약간 구부린 자세에서 삽입한다.
월경 기간에는 투여를 중단하고 월경이 종료된 후에 투여를 계속한다.
6일 이전에 투여를 중단할 경우 재발할 수 있으므로, 증상 호전이 관찰되더라도 6일간 투여를 지속한다.
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| 금기 |
1) 이 약의 주성분 또는 구성성분에 과민반응 및 그 병력이 있는 환자
2) 질 또는 자궁경부에 궤양이 있는 환자
3) 초경 이전 소아
4) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
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| 신중투여 |
1) 18세 미만 및 55세 이상 여성
2) 임신 초기 3개월 미만인 임부 |
| 이상반응 |
1) 임상시험에서 보고된 이상반응은 다음과 같다.
| 기관 |
흔함 (≥1/100에서 <1/10) |
흔하지 않게 (≥1/1,000에서 <1/100) |
| 비뇨생식기계 |
질 분비물 외음부 가려움증 외음부 작열감 |
질 출혈, 질 통증 |
| 감염 |
질 칸디다증 |
세균성 질염 진균성 피부 감염 외음염 외음부 질염 |
| 신경계 |
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두통 |
| 소화기계 |
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구역질 |
2) 해외시판 후 조사에서 다음과 같은 이상반응이 보고되었다.
가) 비뇨생식기계 장애 : 질점막 궤양, 자궁출혈, 발적, 질건조
나) 감염 : 방광염
다) 전신 : 발염, 알레르기 반응
3) 만약 본 반응이 점점 더 중증하게 나타날 경우 혹은 본 사용 설명서에 기재된 부작용 외 다른 부작용이 나타날 경우 의사나 약사와 상담한다.
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| 일반적 주의 |
1) 이 제품을 사용하는 동안에는 질세정제, 살정자제, 비누를 사용하지 않는다.
2) 이 약의 치료기간 동안은 보호되지 않은 성관계를 하지 않는 것이 좋다.
3) 이 약은 라텍스 재질의 콘돔 기능에 영향을 미치지 않으나, 비라텍스 콘돔, 격막 피임법을 같이 사용한 경험은 제한적이다. 따라서, 이 약 투여 중에는 비라텍스(free-latex) 콘돔, 격막 피임의 피임방법은 권장되지 않는다.
4) 월경 기간 동안 약물 치료를 중단 하고, 월경이 종료된 후 치료를 시작한다.
5) 권장 용량 및 치료기간을 초과하여 사용할 경우 질 궤양의 위험을 증가시킬 수 있다. |
| 임부에 대한 투여 |
[임부금기 성분 조회]
1) 임부
임부가 참여한 관찰 연구 및 해외 시판 후 사용경험에서 이 약의 질내 투여에 의한 태아 및 임부에 미치는 부정적인 영향은 관찰되지 않았다. 따라서, 필요한 경우 의사와 상담을 통해 임신 중 사용할 수 있다. 그러나, 이 약의 태아 노출을 최소화하기 위해 분만 전 12시간 이내에는 이 약을 사용하지 않도록 한다.
2) 수태능
이 약의 수태능에 미치는 영향에 대한 자료는 없으므로, 임신을 계획하고 있는 가임여성이나, 임신 초기 3개월 여성은 이 약 투여 전 의사와 상담하도록한다.
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| 수유부에 대한 투여 |
이 약의 모유이행에 관한 자료는 없으나, 이 약을 6일간 질내 적용 후 전신을 통해 모유로 이행되는 양은 무시할만한 수준으로 판단된다.
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| 소아에 대한 투여 |
초경 이전 소아에는 투여하지 않는다. 18세 미만에 대한 안전성ㆍ유효성은 확립되어 있지 않다. |
| 적용상의 주의 |
1) 이 약은 질에만 국소적으로 사용한다. |
| 과량투여 및 처치 |
1) 과량투여 또는 투여기간 지연은 질 궤양의 위험도가 증가한다,
2) 의도치 않게 과량투여를 했을 시 의사와 상담한다. |
| 보관 및 취급상의 주의 |
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것
2) 유효기간이 지난 제품은 사용하지 말 것
3) 30℃ 이상에서 보관하지 말 것 |
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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내용 |
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| 축약복약지도 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2024-07-04
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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