드러그인포 약품 상세정보 - 콘트로캡슐(콘드로이친황산나트륨)
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콘트로캡슐(콘드로이친황산나트륨)  CONTRO CAP.  
일반의약품 | 삭제
 
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전문/일반 일반
약품사진
백색-유백색의 분말이 충진된 상부 주황색, 하부 담황색 캅셀제 수출용 : 백색-유백색의 분말이 충진된 상하부 초록색 캅셀제
사진상세보기  동일약식별사진
제조회사 안국약품(주)
판매회사 안국약품(주)
허가정보 취하 (2022.07.01)
BIT 약효분류 관절염 및 류마티스 포함 근골격계약물(Musculoskeletal drugs including arthritis and rheumatic diseases)
복지부분류 399[따로 분류되지 않는 대사성 의약품 ]
청구코드(KD코드)
   비급여점검코드
650202000[A08502031]  
\0 원/1캡슐(2009.12.01)(현재약가)
\120 원/1캡슐(2002.04.09) (변경전약가)
ATC코드 Chondroitin sulfate / M01AX25
NDC코드 [Proprietary Name Search _ 특허등록명,상표명으로 검색]
[Active Ingredient Search _ 주성분으로 검색]
[NDC Number Search _ NDC코드로 검색]
성분 / 함량 [심평원 주성분코드 기준 성분함량정보 조회]

Chondroitin Sulfate Sodium 400mg  제품 검색
첨가제 (상)주황색(하)담황색캡슐, 스테아르산마그네슘, 유당수화물, 캡슐제
 
  마이드러그저장 마이드러그도움말

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비급여점검코드
상한금액		 650202000[A08502031]   [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1캡슐(2009.12.01)(현재약가)
\120 원/1캡슐(2002.04.09)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드] [우리집건강주치의 바로가기]
빠른조회
요약정보 [효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]
상세정보 [효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]
제품성상 백색-유백색의 분말이 충진된 상부 주황색, 하부 담황색 캅셀제 수출용 : 백색-유백색의 분말이 충진된 상하부 초록색 캅셀제   [제형정보 확인]
포장·유통단위 100,180,500CAPS
포장·코드단위
약품규격 단위 대표코드 표준코드 비고
400밀리그램 90 캡슐 8806502020001 8806502020049
400밀리그램 500 캡슐 8806502020001 8806502020032
400밀리그램 180 캡슐 8806502020001 8806502020025
400밀리그램 90 캡슐 8806502020001 8806502020018
주성분코드 132502ACH   [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
대표코드 8806502020001
보관방법 기밀용기
약리작용 [조회]
효능효과 [적응증 별 검색]   
경증(가벼운 증상)에서 중등도의 골관절염(퇴행성관절염)
용법용량 * 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
   
[처방약어]
성인 : 황산콘드로이틴나트륨으로서 1회 400 ~ 800 mg을 1일 2회 복용한다.
[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]
[피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]
금기 1) 이 약 및 이 약의 구성성분에 대한 과민반응 및 그 병력이 있는 사람
2) 급성 관절통 환자
3) 16세 미만
4) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
신중투여 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부(이 약은 임부나 수유부에게 권장되지 않는다)
이상반응 1) 소화기계 : 구역·구토, 변비, 설사, 식욕부진
2) 피부 : 홍반(붉은 반점), 두드러기, 습진, 발진, 반구진성 발진, 가려움, 부종(부기)
3) 기타 : 부종(부기)·수분 저류(수분 쌓임))(신부전 또는 심부전 환자)

[주요 이상반응정보]
일반적 주의 만성질환에 사용하는 경우에는 다음 사항을 고려한다.
1) 장기 투여하는 경우 정기적인 임상검사(요검사, 혈액검사, 간기능검사 등)를 하고 이상이 있을 경우 감량(줄임), 휴약(복용 중지) 등의 적절한 조치를 한다.
2) 약물요법이외의 치료법도 고려한다.
보관 및 취급상의 주의 1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품의 오용(잘못 사용)에 의한 사고발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.
  • 최근정보수정일 2025-06-05
  • 본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
알림
상세정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항을 토대로 작성되었으며 요약정보는 상세정보 및 기타문헌을 기반으로 드럭인포에서 편집한 내용입니다. 제품허가사항의 목차와 다소 상이할 수 있습니다.

경고
드럭인포 의약학술정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항, 학술문헌, 제약회사 제공정보 등을 근거로 작성된 참고 정보입니다. 정보의 정확성을 위해 노력하고 있으나 편집상의 오류, 허가사항 변경, 추가적인 학술연구 또는 임상연구 발표 등으로 인해 발생하는 문제에 대해 드럭인포는 책임을 지지 않습니다. 자세한 내용은 “책임의 한계 및 법적고지”를 참조해 주십시오.
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