드러그인포 약품 상세정보 - 메틸러 당의정 0.125mg

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포장·코드단위

약품규격	단위	대표코드	표준코드	비고
0.125밀리그램	25 정	8806640004406	8806640004413	식약처 긴급도입의약품

주성분코드

192901ATB [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]

대표코드

8806640004406

약리작용

[조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

다음의 경우 출혈의 방지 및 치료: 태반만출 후, 분만 후, 유산 후 출혈, 자궁퇴축부전

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
성인 : 보통 말레인산메칠에르고메트린으로서 1회 0.125-0.25mg을 1일 2-4회 경구투여한다. 연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

[피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]

금기

1) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 부인
2) 분만 중인 여성
3) 자간(eclampsia) 환자
4) 분만 유도 환자
5) 아두만출전(자궁수축작용으로 인한 자궁파열, 태아사망 등이 나타날 수 있으므로 분만유도 또는 촉진제로 이용해서는 안된다)
6) 고혈압, 임신중독증 환자(혈관수축작용에 의해 증상이 악화될 수 있다)
7) 이 약 또는 맥각 알칼로이드에 과민증 및 그 병력이 있는 환자
8) 중증 허혈성 심질환 및 그 병력이 있는 환자(관동맥의 경축에 의한 협심증, 심근경색이 나타날 수 있다)
9) 폐색성 혈관질환 또는 그 병력이 있는 환자
10) 중증 전염 상태에 있는 환자
11) 패혈증 환자(혈관수축작용에 의한 감수성이 증가할 수 있다)
12) 다음 약물을 복용중인 환자 (‘5.상호작용’항 참조)
(1) HIV 프로테아제 억제제(리토나비르, 인디나비르, 넬피나비르, 아타자나비르, 포스암프레나비르, 다루나비르)
(2) 아졸계 항진균제(이트라코나졸, 보리코나졸)
(3) 5-HT(세로토닌)1B/1D 수용체 길항제(수마트립탄, 졸미트립탄, 에레트립탄, 리자트립탄, 나라트립탄)
(4) 코비시스타트, 에파비렌즈, 레테르모비르, 에르고타민
13) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장(glucose-galactose malabsorption)등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

신중투여

1) 심질환 환자(혈관수축작용으로 증상이 악화될 수 있다)
2) 간 또는 신질환 환자(대사 및 배설지연이 나타날 수 있다)

이상반응

1) 소화기계 : 구역, 구토, 복통, 설사 등의 증상이 나타날 수 있다.
2) 순환기계 : 혈압상승, 혈압저하, 흉통, 흉부압박감, 빈맥, 서맥, 심계항진, 말초혈관경련, 정맥혈전, 말초 순환 장애 등이 나타날 수 있다.
드물게 심근경색, 협심증, 관동맥경축, 방실차단 등의 증상이 나타날 경우에는 투여를 중단하고 적절한 처치를 한다.
3) 정신신경계 : 두통, 졸음, 어지러움, 구갈, 이명, 흥분, 경련, 드물게 일시적인 대뇌혈관 발작과 같은 혈압상승으로 인한 신경 합병증, 환각 등의 증상이 나타날 수 있다.
4) 과민증 : 드물게 발진, 아나필락시 반응 등이 나타날 경우에는 투여를 중지한다.
5) 기타 : 근육경련, 태반감돈(嵌頓), 발한, 자궁수축에 의한 복통 등의 증상이 나타날 수 있다.
6) 쇽 : 드물게 쇽이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 혈압저하, 구역, 구토, 청색증, 호흡곤란, 허탈 등의 이상 증상이 확인될 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다(주사제에 한함).

[주요 이상반응정보]

일반적 주의

운전 또는 기계조작에 대해서는 알려진 바 없으나 치료 초기에 특히 주의해야 한다.

상호작용

1) HIV 프로테아제 억제제(리토나비르, 인디나비르, 넬피나비르, 아타자나비르, 포스암프레나비르, 다루나비르), 에파비렌즈, 아졸계 항진균제(이트라코나졸, 보리코나졸), 코비시스타트, 레테르모비르와 병용 투여시 CYP3A4 효소 억제로 이 약물의 혈중농도가 증가하여 혈관수축작용 등의 심각한 부작용을 일으킬 수 있으므로 병용하지 않는다.
2) 5-HT(세로토닌)1B/1D 수용체 길항제(수마트립탄, 졸미트립탄, 에레트립탄, 리자트립탄, 나라트립탄), 에르고타민과 병용 시 혈관 수축 작용이 증가 또는 혈압상승이 될 우려가 있으므로 병용하지 않는다.
3) 브로모크립틴, 카베르골린과 병용투여시 혈관수축 및 고혈압이 나타날 수 있다. 따라서 산욕기에 이 약과 브로모크립틴과의 병용은 피한다.
4) 교감신경효능약(예 : 국소마취제)과 병용투여시 혈관수축작용이 증가할 수 있다.
5) 옥시토신, 프로스타글란딘 등 자궁자극물질에 의해 이 약의 효능이 증가되며 옥시토신과 병용투여시 경련 및 뇌수종을 동반하는 고혈압이 나타날 수 있다.
6) 마크로라이드계 항생물질, 테트라사이클린, 시메티딘, 자몽주스와 병용투여에 의해 혈관수축작용이 증가할 수 있다.
7) 베타수용체차단제와 병용투여에 의해 말초 혈액공급장애의 위험성이 증가할 수 있다.
8) 할로탄, 메톡시플루란과 같은 마취제, 네비라핀, 리팜피신은 이 약의 자궁수축 효과를 감소시킬 수 있다.

임부에 대한 투여

[임부금기 성분 조회]
1) 자궁수축작용으로 인한 자궁내 태아에 대한 악영향, 유산 등이 나타날 수 있으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 투여하지 않는다(정제에 한함).
자궁수축작용으로 인한 자궁내 태아의 사망, 유산 등이 나타날 수 있으므로 임부 또는 임신하고 있는 가능성이 있는 부인에는 투여하지 않는다(주사제에 한함).

수유부에 대한 투여

2) 이 약은 모유로 이행한다는 보고가 있으므로 옥시토신, 프로스타글란딘 또는 그 유도체가 효과가 없거나 금기인 경우에만 수유부에 투여한다.
3) 이 약을 수일간 투여한 수유부의 영아에서 동맥혈압상승, 서맥, 빈맥, 구토, 설사, 불안 또는 간대성근경련증 등의 중독 사례가 관찰되었으며 모유분비를 억제한다는 보고가 있다.

과량투여 및 처치

1) 증상 : 구역, 구토, 불안감을 동반하는 급성 위염, 오한, 창백, 어지러움, 고혈압 또는 저혈압, 말초혈관수축, 사지의 마비, 자통, 통증, 호흡기능저하, 경련, 혼수
2) 처치 : 경구투여한 경우에는 위세척에 의해 약물을 제거한 후 활성탄을 투여한다. 증상의 치료는 심혈관 및 호흡기능을 엄격히 감독하면서 실시하며 안정이 필요하다면 벤조디아제핀을 사용할 수 있다. 중증의 동맥경련이 나타나면 니트로프루시드나트륨, 펜톨아민, 디히드랄라진 등 혈관확장제를 투여한다. 관상동맥 수축시 즉시 질산염류 등의 협심증치료제를 투여한다.

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
주성분코드	192901ATB [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
대표코드	8806640004406
BIT 약효분류	자궁수축제 (Uterus Constrictors)
ATC 코드	Methylergometrine / G02AB01 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	252 (자궁수축제 )
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	664000440 [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] [비급여] [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]

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약리작용

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축약복약지도

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복약지도

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임부에대한투여

*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : C등급
(methylergonovine maleate. 임신 중 투여 금기 )

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

Pharmacokinetics

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복약설명

임산부 또는 임신계획중 복용금지

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보관상 주의

조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
Pharmacokinetics	Methylergometrine maleate의 약물동력학자료 자궁수축 효과 발현시간 : 경구 : 5-10분 근육주사 : 2-5분 정맥주사 : 즉시 발현 작용지속시간 : 경구, 근육주사 : 3시간 정맥주사 : 45분 흡수 : 신속히 흡수됨 생체내이용율 : 경구 : 60% 분포 : 정맥주사시 혈장, 세포외액에 신속하게 분포하며, 조직으로의 분포도 신속하게 이루어짐 대사 : 간대사 반감기 (이상성) : 초기 : 1-5분 말기 : 0.5-2 시간 혈중최고농도 도달시간 : 0.5-3 시간 이내 소실 : 대변 및 뇨를 통해 신속하게 배설됨
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]
Drug-Induced Toxicity Related Proteins	MALEATE 의 Drug-Induced Toxicity Related Protein정보 Replated Protein:Intercellular adhesion molecule 1 Drug:maleate Toxicity:hepatic injury. [바로가기]

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