드러그인포 약품 상세정보 - 액티겐주(제단백유우혈액추출물)
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액티겐주(제단백유우혈액추출물)  ACTIGEN INJ. 250ML[Actovegin , Glucose monohydrate]  
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약품사진
이약은 황색의 투명한 액이다.
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제조회사 동아에스티(주)
판매회사 동아에스티(주)
허가정보
BIT 약효분류 정신부활약 (Nootropics & Neurotonics)
복지부분류 419[기타의 세포부활용약 ]
청구코드(KD코드)
   비급여점검코드
642502560[A01503791]  
\0 원/250ml/병(2011.09.01)(현재약가)
\14,796 원/250mL/병(2003.04.01) (변경전약가)
ATC코드 Other peripheral vasodilators / C04AX
NDC코드 [Proprietary Name Search _ 특허등록명,상표명으로 검색]
[Active Ingredient Search _ 주성분으로 검색]
[NDC Number Search _ NDC코드로 검색]
성분 / 함량 [심평원 주성분코드 기준 성분함량정보 조회]

Actovegin 5ml  제품 검색 Glucose monohydrate 7.73g  제품 검색
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청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액		 642502560[A01503791]   [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/250ml/병(2011.09.01)(현재약가)
\14,796 원/250mL/병(2003.04.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드] [우리집건강주치의 바로가기]
빠른조회
요약정보 [효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]
상세정보 [효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]
제품성상 이약은 황색의 투명한 액이다.   [제형정보 확인]
포장·유통단위 250,500,1000밀리리터, 250밀리리터×10
포장·코드단위
약품규격 단위 대표코드 표준코드 비고
250밀리리터 1 개 8806425025602 8806425025619
주성분코드 328301BIJ   [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
대표코드 8806425025602
보관방법 밀봉용기,실온보존
약리작용 [조회]
효능효과 [적응증 별 검색]   
(겔제)(크림제)
화상, 동창, 방사선 궤양, 욕창, 다리궤양, 외상, 일반 수술부위의 육아형성 촉진
(주사제)(앰플주사제)
중증 말초순환장애(동맥 및 정맥) 및 이에 기인한 질환, 뇌순환부전 및 산소대사 장애, 화상의 치료
용법용량 * 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
   
[처방약어]
용법용량
(겔제)(크림제)
1일 1～2회 적량을 질환 부위에 도포한다.
(주사제)
250～500 mL를 매일 또는 1주에 수회 정맥 또는 동맥주사한다.
주입속도는 약 2 mL/분으로 한다.
(앰플주사제)
초기 매일 5～20 mL(0.5～2 앰플)를 정맥주사 또는 동맥주사한 후, 지속요법으로 1회 2～5 mL(0.2～0.5 앰플)를 1주일에 매일 또는 수일간 정맥 또는 근육주사한다.
[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]
경고 앰플주사제는 용기 절단시 유리파편이 혼입되어, 부작용을 초래할 수 있으므로 사용시 유리파편 혼입이 최소화 될 수 있도록 신중하게 절단사용하되, 특히 어린이, 노약자 사용시에는 각별히 주의할 것(앰플주사제에 한함).
금기 이 약 또는 소의 혈액을 원료로 하는 제제에 대하여 과민반응의 병력이 있는 환자

<다음 환자에는 투여하지 말 것.>
1) 심부전, 폐부종, 요량감소증, 무뇨증 환자
2) 전해질 장애로 인하여 혈청이온 뿐만 아니라 수분 균형의 조절이 안되는 환자
3) 당뇨병 및 고혈당 환자
4) 이 약 또는 소의 혈액을 원료로 하는 제제에 대하여 과민반응의 병력이 있는 환자
5) 약물 과민반응 또는 그 병력이 있는 환자
신중투여 1) 본인 또는 부모, 형제가 기관지 천식, 발진, 두드러기 등의 알레르기 반응이 나타나는 체질인 환자
2) 이 약에 의해 재치료를 시작하는 환자(과민반응에 주의한다.)
이상반응 1) 과민반응이 나타나는 경우
2) 피부에 간혹 부분적으로 자극감을 느끼는 경우

<이상반응>
1) 드물게 알레르기 체질인 환자에 사용할 때 알레르기성 합병증이 나타날 수 있다.
2) 쇽 : 때때로 쇽 증상이 나타날 수 있으나 이러한 증상이 나타나는 경우 투여를 중지한다.
3) 과민반응 : 때때로 추위, 구토, 구역, 두드러기 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다.
4) 간장 : 간기능이상이 나타날 수 있다.

[주요 이상반응정보]
일반적 주의 1) 쇽 등의 반응이 예측되므로 충분히 문진한다.
2) 정맥주사 할 경우 약물의 파괴를 막기 위해 단독투여 해야 한다.
3) 이 약은 동물에서 기원하는 활성물질의 복합체이다. 그러므로 알레르기 반응을 일으키는 불명확한 병력이 있는 환자는 사전에 0.5 mL를 피하주사한다.
상호작용 이 약은 생리식염 주사액 또는 포도당 주사액을 제외하고 다른 약(특히 식물추출물인 은행엽 엑스)을 혼합 사용하면 안된다.
임부에 대한 투여 [임부금기 성분 조회]

임부 복약지도
임신 중의 투여에 관해서는 안전성이 확립되어 있지 않다.
수유부에 대한 투여 수유부 복약지도
수유 중 이 약을 사용하는 것은 장기적으로 부적절하다. 사용이 불가피할 경우에는 수유를 중지하여야 한다.
소아에 대한 투여
 
<소아>
저체중출생아, 신생아, 유아, 소아에 대한 안정성이 확립되어 있지 않다(사용경험이 적다).
<고령자/노약자>
일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 주의하여 투여한다.
적용상의 주의 1) 안과에 적용하지 말 것.
2) 이 약에 첨가제로 함유된 프로필렌글리콜에 의하여 알레르기를 일으킬 수 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 사람은 사용전에 의사 또는 약사와 상의할 것(겔제에 한함).
(주사제)(앰플주사제)

<적용상의 주의>
근육주사에 의해 주사부위에 일과성의 통증이 나타날 수 있다.
보관 및 취급상의 주의 밀봉용기,실온보존
  • 최근정보수정일 2025-11-03
  • 본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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상세정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항을 토대로 작성되었으며 요약정보는 상세정보 및 기타문헌을 기반으로 드럭인포에서 편집한 내용입니다. 제품허가사항의 목차와 다소 상이할 수 있습니다.

경고
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