1) 만 3개월 미만의 영아
2) MAO억제제(항우울제, 항정신병제, 감정조절제, 항파킨슨제 등)를 복용하고 있거나 복용을 중단한 후 2주 이내의 사람
신중투여
1) 본인 또는 양친, 형제 등이 두드러기, 접촉피부염, 알레르기 비염, 편두통, 음식물알레르기 등을 일으키기 쉬운 체질을 갖고 있는 환자
2) 약으로 알레르기 증상(예를 들면 발열, 발진, 관절통, 가려움 등)을 일으킨 일이 있는 환자
3) 간장애, 신장애, 갑상샘질환, 당뇨병 등 병이 있는 환자, 고열 환자, 허약자
4) 심장애 및 고혈압 환자, 고령자
5) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부
6) 녹내장(눈의 통증, 눈의 침침함 등) 환자, 배뇨장애 환자
7) 의사의 치료를 받고 있는 환자
8) 만 2세 미만의 영아는 의사의 진료를 받는다.
9) 다음과 같은 기침이 있는 사람
흡연, 천식, 만성 기관지염, 폐기종, 과도한 가래가 동반되는 기침, 1주 이상 지속 또는 재발되는 기침, 만성 기침, 발열‧발진이나 지속적인 두통이 동반되는 기침
이상반응
다음과 같은 사람은 이 약을 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것.
1) 이 약을 복용하는 동안 발진, 발적, 구역, 구토, 식욕부진, 어지럼, 배뇨곤란, 목마름(지속적이거나 심한) 등
1) 정해진 용법·용량을 잘 지킬 것.
2) 소아에게 복용시킬 경우에는 보호자의 지도·감독 하에 복용시킬 것.
3) 수회(5 ∼ 6회) 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우 이 약을 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것.
4) 이 약을 복용하는 동안 졸음이 나타날 수 있으므로 자동차운전 등 위험이 수반되는 기계조작을 하지 않도록 주의할 것.
상호작용
이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.
다른 진해거담제, 감기약, 항히스타민제, 진정제, 알코올 등
보관 및 취급상의 주의
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 직사일광을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관할 것.
3) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 의한 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 보관할 것.
Chlorpheniramine에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Chlorpheniramine binds to the histamine H1 receptor. This blocks the action of endogenous histamine, which subsequently leads to temporary relief of the negative symptoms brought on by histamine. Dextromethorphan에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Dextromethorphan is an opioid-like drug that binds to and acts as antagonist to the NMDA glutamatergic receptor, it is an agonist to the opioid sigma 1 and sigma 2 receptors, it is also an alpha3/beta4 nicotinic receptor antagonist and targets the serotonin reuptake pump. Dextromethorphan is rapidly absorbed from the gastrointestinal tract, where it enters the bloodstream and crosses the blood-brain barrier. The first-pass through the hepatic portal vein results in some of the drug being metabolized into an active metabolite of dextromethorphan, dextrorphan, the 3-hydroxy derivative of dextromethorphan. Guaifenesin에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Guaifenesin may act as an irritant to gastric vagal receptors, and recruit efferent parasympathetic reflexes that cause glandular exocytosis of a less viscous mucus mixture. Cough may be provoked. This combination may flush tenacious, congealed mucopurulent material from obstructed small airways and lead to a temporary improvement in dyspnea or the work of breathing. Phenylephrine에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Phenylephrine produces its ophthalmic and systemic actions by acting on alpha 1 adrenergic receptors in the pupillary dilator muscle and the vascular smooth musle, resulting in contraction of the dilator muscle and contraction of the smooth muscle in the arterioles of the conjunctiva and peripheral vasoconstriction. Phenylephrine decreases nasal congestion by acting on alpha 1 adrenergic receptors in the arterioles of the nasal mucosa to produce constriction.
Pharmacology
Chlorpheniramine에 대한 Pharmacology 정보 In allergic reactions an allergen interacts with and cross-links surface IgE antibodies on mast cells and basophils. Once the mast cell-antibody-antigen complex is formed, a complex series of events occurs that eventually leads to cell-degranulation and the release of histamine (and other chemical mediators) from the mast cell or basophil. Once released, histamine can react with local or widespread tissues through histamine receptors. Histamine, acting on H1-receptors, produces pruritis, vasodilatation, hypotension, flushing, headache, tachycardia, and bronchoconstriction. Histamine also increases vascular permeability and potentiates pain. Chlorpheniramine, is a histamine H1 antagonist (or more correctly, an inverse histamine agonist) of the alkylamine class. It competes with histamine for the normal H1-receptor sites on effector cells of the gastrointestinal tract, blood vessels and respiratory tract. It provides effective, temporary relief of sneezing, watery and itchy eyes, and runny nose due to hay fever and other upper respiratory allergies. Dextromethorphan에 대한 Pharmacology 정보 Dextromethorphan suppresses the cough reflex by a direct action on the cough center in the medulla of the brain. Dextromethorphan shows high affinity binding to several regions of the brain, including the medullary cough center. This compound is an NMDA receptor antagonist and acts as a non-competitive channel blocker. It is one of the widely used antitussives, and is also used to study the involvement of glutamate receptors in neurotoxicity. Guaifenesin에 대한 Pharmacology 정보 Guaifenesin is an expectorant which increases the output of phlegm (sputum) and bronchial secretions by reducing adhesiveness and surface tension. The increased flow of less viscous secretions promotes ciliary action and changes a dry, unproductive cough to one that is more productive and less frequent. By reducing the viscosity and adhesiveness of secretions, guaifenesin increases the efficacy of the mucociliary mechanism in removing accumulated secretions from the upper and lower airway. Phenylephrine에 대한 Pharmacology 정보 Phenylephrine is a powerful vasoconstrictor. It is used as a mydriatic, nasal decongestant, and cardiotonic agent. Phenylephrine is a postsynaptic alpha-receptor stimulant with little effect on the beta receptors of the heart. Parenteral administration of Phenylephrine causes a rise in systolic and diastolic pressures, cardiac output is slightly decreased and peripheral resistance is considerably increased, most vascular beds are constricted; renal, splanchnic, cutaneous, and limb blood flows are reduced but coronary blood flow is increased. Pulmonary vessels are constricted, and pulmonary arterial pressure is raised. This alpha receptor sympathetic agonist is also used locally because its vasoconstrictor and mydriatic action.
Metabolism
Chlorpheniramine에 대한 Metabolism 정보 # Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Cytochrome P450 3A4 (CYP3A4)Cytochrome P450 2D6 (CYP2D6) Dextromethorphan에 대한 Metabolism 정보 # Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Cytochrome P450 2D6 (CYP2D6) Phenylephrine에 대한 Metabolism 정보 # Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Monoamine oxidase type A (MAO-A)
Protein Binding
Chlorpheniramine에 대한 단백결합 정보 72% Phenylephrine에 대한 단백결합 정보 95% binding-plasma proteins
Half-life
Chlorpheniramine에 대한 반감기 정보 21-27 hours Dextromethorphan에 대한 반감기 정보 3-6 hours Guaifenesin에 대한 반감기 정보 1 hour Phenylephrine에 대한 반감기 정보 2.1 to 3.4 hours
Absorption
Chlorpheniramine에 대한 Absorption 정보 Well absorbed in the gastrointestinal tract. Dextromethorphan에 대한 Absorption 정보 Rapidly absorbed from the gastrointestinal tract. Guaifenesin에 대한 Absorption 정보 Rapidly absorbed from the GI tract Phenylephrine에 대한 Absorption 정보 Reduced bioavailability (compared to pseudoephedrine) following oral administration due to significant first-pass metabolism.
Pharmacokinetics
Guaifenesin의 약물동력학자료
흡수 : 위장관으로부터 잘 흡수됨.
대사 : 60%가 간대사됨.
소실 : 대사체 및 미변화체로 신배설됨.
Phenylephrine HCl의 약물동력학자료
효과발현시간
근육주사, 피하주사 : 10~15분 이내
정맥주사 : 즉시
효과지속시간
근육주사 : 30분 ~ 2시간
정맥주사 : 15~30분
피하주사 : 1시간
대사 : Phenolic 포합체로 대사됨. Monoamine oxidase에 의해 간과 장에서 대사됨.
반감기 : 2.5 시간
소실 : 신배설 (90%)
Chlorpheniramine Maleate의 약물동력학자료
단백결합 : 69-72%
대사 : 간대사
반감기 : 20-24 시간
소실 : 대사체, 약물(3-4%)이 신배설되며, 48시간내에 전체의 35%가 소실된다.
Dextromethorphan HBr의 약물동력학자료
진해작용 발현시간 : 15~30분 이내
작용지속시간 : 6시간까지
대사 : 간대사
소실 : 주로 신배설
Biotransformation
Chlorpheniramine에 대한 Biotransformation 정보 Primarily hepatic via Cytochrome P450 (CYP450) enzymes. Dextromethorphan에 대한 Biotransformation 정보 Hepatic. Rapidly and extensively metabolized to dextrorphan (active metabolite). One well known metabolic catalyst involved is a specific cytochrome P450 enzyme known as 2D6, or CYP2D6. Guaifenesin에 대한 Biotransformation 정보 Rapidly hydrolyzed (60% within seven hours) and then excreted in the urine, with beta-(2-methoxyphenoxy)-lactic acid as its major urinary metabolite. Phenylephrine에 대한 Biotransformation 정보 Oral phenylephrine is extensively metabolised by monoamine oxidase, an enzyme which is present in the stomach and liver.
Toxicity
Chlorpheniramine에 대한 Toxicity 정보 LD50 = 306 mg/kg in humans, mild reproductive toxin to women of childbearing age. Dextromethorphan에 대한 Toxicity 정보 Not Available Guaifenesin에 대한 Toxicity 정보 LD50 1510 mg/kg (rat, oral) Phenylephrine에 대한 Toxicity 정보 Not Available
Drug Interactions
Chlorpheniramine에 대한 Drug_Interactions 정보 Donepezil Possible antagonism of actionGalantamine Possible antagonism of actionRivastigmine Possible antagonism of actionEthotoin The antihistamine increases the effect of hydantoinFosphenytoin The antihistamine increases the effect of hydantoinMephenytoin The antihistamine increases the effect of hydantoinPhenytoin The antihistamine increases the effect of hydantoin Dextromethorphan에 대한 Drug_Interactions 정보 Dihydroquinidine barbiturate Quinidine increases the toxicity of dextromethorphanQuinidine Quinidine increases the toxicity of dextromethorphanQuinidine barbiturate Quinidine increases the toxicity of dextromethorphanFluoxetine Combination associated with possible serotoninergic syndromeIsocarboxazid Possible severe adverse reactionMemantine Increased risk of CNS adverse effectsMoclobemide Increased CNS toxicityParoxetine Combination associated with possible serotoninergic syndromePhenelzine Possible severe adverse reactionRasagiline Possible severe adverse reactionSelegiline Combination associated with possible serotoninergic syndromeSibutramine Combination associated with possible serotoninergic syndromeTerbinafine Terbinafine increases dextromethorphan levelsTranylcypromine Possible severe adverse reaction Guaifenesin에 대한 Drug_Interactions 정보 Not Available Phenylephrine에 대한 Drug_Interactions 정보 Alseroxylon Increased arterial pressureIsocarboxazid Increased arterial pressureDeserpidine Increased arterial pressureGuanethidine The agent decreases the effect of guanethidineRasagiline Increased arterial pressureMethyldopa Increased arterial pressureMidodrine Increased arterial pressurePargyline Increased arterial pressurePhenelzine Increased arterial pressureReserpine Increased arterial pressureTranylcypromine Increased arterial pressureOxytocin Possible marked increase of arterial pressureMethylergonovine Possible marked increase of arterial pressureLinezolid Possible increase of arterial pressureErgonovine Possible marked increase of arterial pressureTrimipramine The tricyclic increases the sympathomimetic effectProtriptyline The tricyclic increases the sympathomimetic effectNortriptyline The tricyclic increases the sympathomimetic effectClomipramine The tricyclic increases the sympathomimetic effectAmitriptyline The tricyclic increases the sympathomimetic effectAmoxapine The tricyclic increases the sympathomimetic effectDesipramine The tricyclic increases the sympathomimetic effectDoxepin The tricyclic increases the sympathomimetic effectImipramine The tricyclic increases the sympathomimetic effectMoclobemide Moclobemide increases the sympathomimetic effect
CYP450 Drug Interaction
[CYP450 Table직접조회] Dextromethorphan에 대한 P450 table Chlorpheniramine에 대한 P450 table
Chlorpheniramine에 대한 Food Interaction 정보 Take with food.Avoid alcohol. Guaifenesin에 대한 Food Interaction 정보 Take with a full glass of water.Take without regard to meals. Phenylephrine에 대한 Food Interaction 정보 Take without regard to meals.
Chlorpheniramine에 대한 Description 정보 A histamine H1 antagonist used in allergic reactions, hay fever, rhinitis, urticaria, and asthma. It has also been used in veterinary applications. One of the most widely used of the classical antihistaminics, it generally causes less drowsiness and sedation than promethazine. [PubChem] Dextromethorphan에 대한 Description 정보 The d-isomer of the codeine analog of levorphanol. Dextromethorphan shows high affinity binding to several regions of the brain, including the medullary cough center. This compound is an NMDA receptor antagonist (receptors, N-methyl-D-aspartate) and acts as a non-competitive channel blocker. It is one of the widely used antitussives, and is also used to study the involvement of glutamate receptors in neurotoxicity. [PubChem] Guaifenesin에 대한 Description 정보 An expectorant that also has some muscle relaxing action. It is used in many cough preparations. [PubChem] Phenylephrine에 대한 Description 정보 An alpha-adrenergic agonist used as a mydriatic, nasal decongestant, and cardiotonic agent. [PubChem]
Dosage Form
Chlorpheniramine에 대한 Dosage_Form 정보 Syrup OralTablet OralTablet, extended release Oral Dextromethorphan에 대한 Dosage_Form 정보 Capsule OralLiquid OralLozenge OralStrip OralSuspension OralSyrup OralTablet Oral Guaifenesin에 대한 Dosage_Form 정보 Liquid OralSyrup Oral Phenylephrine에 대한 Dosage_Form 정보 Liquid IntramuscularLiquid IntravenousLiquid OphthalmicOintment TopicalSolution IntravenousSolution / drops OphthalmicStrip OralTablet Oral
Drug Category
Chlorpheniramine에 대한 Drug_Category 정보 Anti-Allergic AgentsAntihistaminesAntipruriticsHistamine H1 Antagonists Dextromethorphan에 대한 Drug_Category 정보 Analgesics, OpioidAntitussive AgentsExcitatory Amino Acid Antagonists Guaifenesin에 대한 Drug_Category 정보 Expectorants Phenylephrine에 대한 Drug_Category 정보 Adrenergic alpha-AgonistsCardiotonic AgentsMydriaticsNasal DecongestantsSympathomimeticsVasoconstrictor Agents
Smiles String Canonical
Chlorpheniramine에 대한 Smiles_String_canonical 정보 CN(C)CCC(C1=CC=C(Cl)C=C1)C1=CC=CC=N1 Dextromethorphan에 대한 Smiles_String_canonical 정보 COC1=CC2=C(CC3C4CCCCC24CCN3C)C=C1 Guaifenesin에 대한 Smiles_String_canonical 정보 COC1=CC=CC=C1OCC(O)CO Phenylephrine에 대한 Smiles_String_canonical 정보 CNCC(O)C1=CC(O)=CC=C1
Smiles String Isomeric
Chlorpheniramine에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 CN(C)CC[C@H](C1=CC=C(Cl)C=C1)C1=CC=CC=N1 Dextromethorphan에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 COC1=CC2=C(C[C@H]3[C@H]4CCCC[C@@]24CCN3C)C=C1 Guaifenesin에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 COC1=CC=CC=C1OC[C@H](O)CO Phenylephrine에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 CNC[C@H](O)C1=CC(O)=CC=C1
InChI Identifier
Chlorpheniramine에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C16H19ClN2/c1-19(2)12-10-15(16-5-3-4-11-18-16)13-6-8-14(17)9-7-13/h3-9,11,15H,10,12H2,1-2H3 Dextromethorphan에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C18H25NO/c1-19-10-9-18-8-4-3-5-15(18)17(19)11-13-6-7-14(20-2)12-16(13)18/h6-7,12,15,17H,3-5,8-11H2,1-2H3/t15-,17+,18-/m1/s1 Guaifenesin에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C10H14O4/c1-13-9-4-2-3-5-10(9)14-7-8(12)6-11/h2-5,8,11-12H,6-7H2,1H3 Phenylephrine에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C9H13NO2/c1-10-6-9(12)7-3-2-4-8(11)5-7/h2-5,9-12H,6H2,1H3/t9-/m0/s1
Chemical IUPAC Name
Chlorpheniramine에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 3-(4-chlorophenyl)-N,N-dimethyl-3-pyridin-2-ylpropan-1-amine Dextromethorphan에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 Not Available Guaifenesin에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 3-(2-methoxyphenoxy)propane-1,2-diol Phenylephrine에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 3-[(1R)-1-hydroxy-2-methylaminoethyl]phenol
Drug-Induced Toxicity Related Proteins
MALEATE 의 Drug-Induced Toxicity Related Protein정보 Replated Protein:Intercellular adhesion molecule 1 Drug:maleate Toxicity:hepatic injury. [바로가기]
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최근정보수정일 2022-10-19
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제목 없음2008년 8월 1일 약가화일상 8월달 신규등재 및 삭제되는 품목 포함한 병용연령 금기 품목리스트 기준 1. 현재 검색한 제품에 대한 병용금기 제품 존재여부 및 검색
현재 이제품에 대한 병용금기에 해당하는 청구코드별 제품내역 공지내용이 없습니다
2. 연령대금기 존재여부
현재 이제품에 대한 연령금기에 해당하는 청구코드별 공지내용이 없습니다
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