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샘프레어캅셀(아크리바스틴) SEMPREX CAPSULE
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전문의약품 | 삭제
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
650000530[A00401291]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1캅셀(2007.03.01)(현재약가)
\118 원/1캅셀(2003.01.03)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
[우리집건강주치의 바로가기]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
백색분말이 충전된 상.하단 백색의 경질캅셀
[제형정보 확인]
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| 포장·유통단위 |
10, 12, 20, 24, 50, 100, 500캅셀 |
| 주성분코드 |
102601ACH
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 대표코드 |
8806500005307 |
| 보관방법 |
차광밀폐용기, 실온보관, 사용기간 : 3년 |
| 약리작용 |
[조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
(경구 : 캅셀제)
알레르기성 피부질환, 알레르기성 비염, 고초열
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
용법용량
(경구 : 캅셀제)
성인 및 12세 이상의 소아 : 아크리바스틴으로서 1회 8mg 1일 3회 경구투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
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| 금기 |
1) 이 약 또는 트리프롤리딘에 과민증 환자
2) 중증의 간부전 환자
3) 신부전 환자(크레아티닌 청소율이 50mL/min미만)
4) 12세 미만의 소아
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| 신중투여 |
신기능 장애 환자
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| 이상반응 |
두통이나 졸음이 나타날 수 있다.
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| 일반적 주의 |
1) 대부분의 환자에서 이 약물 투여후 졸음을 경험하지 않았으나 운전이나 기계류 조작 등의 정신집중을 요하는 일에 종사하는 사람은 이 약에 대해 자신의 반응이 익숙할 때까지 주의한다.
2) 이 약과 대사물은 주로 신장으로 배설되어 신기능 장애를 가진 환자의 혈중 농도는 높았다. 치료폭 이내에 있기는 하지만 신기능에 장애가 있는 환자는 신중히 투여하고 경우에 따라서는 용량을 조절한다.
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| 상호작용 |
이 약과 알코올 또는 중추신경 억제제를 병용 투여시 졸음을 유발할 수 있으므로 정신을 집중해야하는 일을 피해야 하며, 일부 환자에서 부수적인 장애가 야기될 수 있다.
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| 임부에 대한 투여 |
[임부금기 성분 조회]
임부 복약지도
임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 신중히 투여한다.
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| 수유부에 대한 투여 |
수유부 복약지도
이 약의 모유로의 이행여부는 알려져 있지 않다.
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| 과량투여 및 처치 |
이 약을 1200mg씩 매일 투여했을 때 위장장애, 두통, 졸음이 나타났다.
처치로는 강제적으로 구토를 시키거나 위세척을 실시한다. 4시간이 지나면 이 약 및 대사물이 각각 27%, 38%가 투석되므로 혈액투석을 할 필요는 없다.
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| 보관 및 취급상의 주의 |
1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 30℃이하에서 밀봉, 차광하여 습기를 피해 보관한다.
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| Related FDA Approved Drug |
기준 성분: ACRIVASTINESEMPREX-D (ACRIVASTINE; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE)
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
650000530[A00401291]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1캅셀(2007.03.01)(최신약가)
\118 원/1캅셀(2003.01.03)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
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| 제품성상 |
백색분말이 충전된 상.하단 백색의 경질캅셀
[제형정보 확인]
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| 포장·유통단위 |
10, 12, 20, 24, 50, 100, 500캅셀 |
| 보관방법 |
차광밀폐용기, 실온보관, 사용기간 : 3년 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
| LACTmed 바로가기 |
[바로가기]
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| 약리작용 |
유료정보입니다.
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| 복약지도 |
유료정보입니다.
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| 임부에대한투여 |
| * |
전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.
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FDA : B등급
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| * |
상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
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| * |
반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.
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신장애, 간장애시
용량조절 |
유료정보입니다.
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| Pharmacokinetics |
유료정보입니다.
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
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| Pharmacokinetics |
Acrivastine의 약물동력학자료
- 작용발현시간 :
- 알러지성 비염 : 1시간
- 두드러기 : 15-25분
- 최대효과 발현시간 : 두드러기 : 1.5-2 시간
- 작용지속시간 : 알러지성 비염, 두드러기 : 12시간
- 흡수 : 신속하게 흡수된다.
- 단백결합 : 50%
- 대사 : 간에서 부분적으로 활성형 대사체로 대사된다.
- 반감기 : 1.5-1.9 시간 (steady state에 도달하면 3.5 시간으로 연장된다.)
- 혈중최고농도 도달시간 : 1-1.5 시간
- 소실 : 65%가 미변화체로 신배설된다.
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CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2025-12-02
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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