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케어믹신플러스연고 10g Caremixin Plus Ointment
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일반의약품 | 비급여
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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제품별 임부금기 고시 |
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1등급: 원칙적 사용금기 / 2등급: 명확한 임상적 근거 또는 사유가 있는 경우 부득이하게 사용 / M등급: 임상적상황에 따라 1등급 또는 2등급으로 분류되는 성분
| 성분명 |
성분코드 |
금기등급 |
고시번호 |
고시일자 |
비고 |
| neomycin |
D78700COM |
2 |
20160155 |
20161230 |
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| 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
644704611
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
[비급여]
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
[우리집건강주치의 바로가기]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
흰색 또는 미황색의 연고제
[제형정보 확인]
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| 포장·유통단위 |
10g/튜브 |
| 주성분코드 |
D78700COM
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 대표코드 |
8806447046104 |
| 보관방법 |
기밀용기, 실온(1~30℃)보관 |
| 약리작용 |
[조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
베임, 창상, 화상에 의한 감염증 예방 및 통증완화
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
2세 이상 : 1일 1 ∼ 3회 질환부위에 적당량을 바른다.
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| 주요약물 상호작용 |
[보기]
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| 금기 |
1) 아미노글루코사이드계 항생제 및 바시트라신에 의한 과민반응이 나타난 적이 있는 환자
2) 고막 천공(뚫림)이 있는 환자
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| 이상반응 |
다음과 같은 경우 이 약의 사용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것.
1) 과민반응 : 발진 등의 과민증상이 나타나는 경우
2) 장기 연용(계속 복용) : 신장애(신장장애), 난청(귀먹음)이 나타나는 경우(장기연용을 피할 것).
3) 감작증후(가려움증, 발적(충혈되어 붉어짐), 종창(부기), 구진, 소수포(물집) 등)가 나타나는 경우(감작(과민상태로 만듦)되어 있을 수 있으므로 관찰을 충분히 할 것).
4) 내성균 또는 비감수성균이 발육과다를 초래할 수 있다. 이러한 현상이나 자극, 과민반응, 중복감염이 나타나는 경우
5) 2주 이상 사용하여도 증상 개선이 보이지 않을 경우
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| 적용상의 주의 |
1) 외용으로만 사용할 것.
2) 광범위한 화상, 궤양이 있는 피부에는 장기간 사용하지 말 것.
3) 안과용으로는 사용하지 말 것. |
| 보관 및 취급상의 주의 |
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보존할 것.
2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 대로(습기가 적고) 서늘한 곳에(밀전하여(뚜껑을 꼭 닫아)) 보존할 것.
3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질을 유지하기 위해 다른 용기에 넣지 말 것. |
| Related FDA Approved Drug |
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
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| 약리작용 |
유료정보입니다.
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| 축약복약지도 |
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| 복약지도 |
유료정보입니다.
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| 임부에대한투여 |
| * |
전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.
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FDA : C등급
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| * |
상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
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| * |
반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.
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신장애, 간장애시
용량조절 |
유료정보입니다.
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| Pharmacokinetics |
유료정보입니다.
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| 제형별 복약지도 |
[연고] |
| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
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| 독성정보 |
Bacitracin에 대한 독성정보 : 정보보기
출처: 국립독성과학원 독성물질정보DB : http://www.nitr.go.kr/nitr/contents/m134200/view.do |
| Mechanism of Action |
Bacitracin에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
Bacitracin intereferes with the dephosphorylation of the 55-carbon, biphosphate lipid transport molecule, which carries the building blocks of the peptidoglycan bacterial cell wall outside the inner membrane for construction.
Neomycin에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
Aminoglycosides like neomycin "irreversibly" bind to specific 30S-subunit proteins and 16S rRNA. Specifically neomycin binds to four nucleotides of 16S rRNA and a single amino acid of protein S12. This interferes with decoding site in the vicinity of nucleotide 1400 in 16S rRNA of 30S subunit. This region interacts with the wobble base in the anticodon of tRNA. This leads to interference with the initiation complex, misreading of mRNA so incorrect amino acids are inserted into the polypeptide leading to nonfunctional or toxic peptides and the breakup of polysomes into nonfunctional monosomes.
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| Pharmacology |
Bacitracin에 대한 Pharmacology 정보
Bacitracin is a mixture of related cyclic polypeptides produced by organisms of the licheniformis group of Bacillus subtilis var Tracy. As a polypeptide, toxic, and difficult to use chemical, Bacitracin doesn't work well orally, however is very effective topically. Bacitracin exerts pronounced antibacterial action in vitro against a variety of gram-positive and a few gram-negative organisms. However, among systemic diseases, only staphylococcal infections qualify for consideration of bacitracin therapy.
Neomycin에 대한 Pharmacology 정보
Neomycin is an aminoglycoside antibiotic. Aminoglycosides work by binding to the bacterial 30S ribosomal subunit, causing misreading of t-RNA, leaving the bacterium unable to synthesize proteins vital to its growth. Aminoglycosides are useful primarily in infections involving aerobic, Gram-negative bacteria, such as Pseudomonas, Acinetobacter, and Enterobacter. In addition, some mycobacteria, including the bacteria that cause tuberculosis, are susceptible to aminoglycosides. Infections caused by Gram-positive bacteria can also be treated with aminoglycosides, but other types of antibiotics are more potent and less damaging to the host. In the past the aminoglycosides have been used in conjunction with penicillin-related antibiotics in streptococcal infections for their synergistic effects, particularly in endocarditis. Aminoglycosides are mostly ineffective against anaerobic bacteria, fungi and viruses.
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| Metabolism |
Bacitracin에 대한 Metabolism 정보
# Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Not Available
Neomycin에 대한 Metabolism 정보
# Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Not Available
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| Protein Binding |
Bacitracin에 대한 단백결합 정보
Not Available
Neomycin에 대한 단백결합 정보
Protein binding studies have shown that the degree of aminoglycoside protein binding is low and, depending upon the methods used for testing, may be between 0% and 30%.
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| Half-life |
Bacitracin에 대한 반감기 정보
Not Available
Neomycin에 대한 반감기 정보
2 to 3 hours
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| Absorption |
Bacitracin에 대한 Absorption 정보
Absorption of bacitracin following intramuscular injection is rapid and complete. Absorption from the gastrointestinal tract following oral administration is not appreciable. Absorption following topical application is negligible.
Neomycin에 대한 Absorption 정보
Poorly absorbed from the normal gastrointestinal tract. Although only approximately 3% of neomycin is absorbed through intact intestinal mucosa, significant amounts may be absorbed through ulcerated or denuded mucosa or if inflammation is present.
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| Pharmacokinetics |
Pramoxine HCl의 약물동력학자료
- 치료효과 발현시간 : 2-5분 이내
- 최대효과 발현시간 : 3-5분
- 작용지속시간 : 수일간 지속될 수 있다.
Bacitracin의 약물동력학자료
- 작용지속시간 : 6-8시간
- 흡수 :
- 외용 : 점막, 정상 피부, 손상된 피부로부터 거의 흡수되지 않는다.
- IM : 빠르게 흡수된다.
- 방광 관주 : 거의 흡수되지 않는다.
- 복막 세척, 종격동 세척 : 흡수된다.
- 분포 : 뇌수막염시에도 뇌척수액으로의 분포는 미미하다.
- 단백결합 : 혈중 단백에 거의 결합하지 않는다.
- 혈중최고농도 도달시간 : IM : 1-2시간
- 소실 : 24시간 이내에 10-40%가 천천히 신배설
Neomycin Sulfate의 약물동력학자료
- 흡수 : 경구, 경피 : 흡수되는 양이 미미하다. (3%)
- 분포 : 분포용적 : 0.36 L/kg
- 대사 : 소량이 간에서 대사된다.
- 반감기 : 3 시간 (나이와 신기능에 의존)
- 혈중최고농도 도달시간 :
- 경구 : 1-4 시간
- 근육주사 : 2 시간 이내
- 소실 :
- 주사제 : 신배설 (30-50%가 미변화체로 배설)
- 경구 : 97%가 미변화체로 변배설
Polymyxin B Sulfate의 약물동력학자료
- 흡수 :
- 복막에서 잘 흡수된다.
- 위장관(신생아 제외), 점막, 피부에서는 잘 흡수되지 않는다.
- 분포 :
- 반감기 : 4.5-6 시간, 신기능 저하시 연장된다.
- 혈중최고농도 도달시간 : IM : 2시간 이내
- 소실 : 사구체 여과를 통해 60% 이상이 미변화체로 신배설된다.
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| Biotransformation |
Bacitracin에 대한 Biotransformation 정보
Not Available
Neomycin에 대한 Biotransformation 정보
Neomycin undergoes negligible biotransformation after parenteral administration.
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| Toxicity |
Bacitracin에 대한 Toxicity 정보
Oral, mouse: LD50 = >3750 mg/kg.
Neomycin에 대한 Toxicity 정보
LD50 = 200 mg/kg (rat). Because of low absorption, it is unlikely that acute overdosage would occur with oral neomycin. However, prolonged administration could result in sufficient systemic drug levels to produce neurotoxicity, ototoxicity and/or nephrotoxicity.
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| Drug Interactions |
Bacitracin에 대한 Drug_Interactions 정보
Not Available
Neomycin에 대한 Drug_Interactions 정보
Not Available
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CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
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| Food Interaction |
Bacitracin에 대한 Food Interaction 정보
Not Available
Neomycin에 대한 Food Interaction 정보
Not Available
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| Drug Target |
[Drug Target]
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| Description |
Bacitracin에 대한 Description 정보
Bacitracin is a mixture of related cyclic polypeptides produced by organisms of the licheniformis group of Bacillus subtilis var Tracy. Its unique name derives from the fact that the bacillus producing it was first isolated in 1943 from a knee scrape from a girl named Margaret Tracy. As a toxic and difficult-to-use antibiotic, bacitracin doesn't work well orally. However, it is very effective topically.Bacitracin is synthesised via the so-called nonribosomal peptide synthetases (NRPSs), which means that ribosomes are not involved in its synthesis.
Neomycin에 대한 Description 정보
A component of neomycin that is produced by Streptomyces fradiae. On hydrolysis it yields neamine and neobiosamine B. (From Merck Index, 11th ed)
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| Dosage Form |
Bacitracin에 대한 Dosage_Form 정보
Ointment TopicalPowder, for solution Intramuscular
Neomycin에 대한 Dosage_Form 정보
Dressing TopicalOintment OphthalmicSolution / drops Ophthalmic
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| Drug Category |
Bacitracin에 대한 Drug_Category 정보
Anti-Bacterial AgentsAnti-Infective Agents, Local
Neomycin에 대한 Drug_Category 정보
Anti-Bacterial AgentsAntibiotics
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| Smiles String Canonical |
Bacitracin에 대한 Smiles_String_canonical 정보
CCC(C)C(N)C1=NCC(S1)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(C(C)CC)C(=O)NC1CCCCNC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(CC(O)=O)NC(=O)C(CC2=CN=CN2)NC(=O)C(CC2=CC=CC=C2)NC(=O)C(NC(=O)C(CCCN)NC1=O)C(C)CC
Neomycin에 대한 Smiles_String_canonical 정보
NCC1OC(OC2C(N)CC(N)C(O)C2OC2OC(CO)C(OC3OC(CN)C(O)C(O)C3N)C2O)C(N)C(O)C1O
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| Smiles String Isomeric |
Bacitracin에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
CC[C@@H](C)[C@H](N)C1=NC[C@@H](S1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H]([C@H](C)CC)C(=O)N[C@H]1CCCCNC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC2=CN=CN2)NC(=O)[C@@H](CC2=CC=CC=C2)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](CCCN)NC1=O)[C@H](C)CC
Neomycin에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
NC[C@H]1O[C@H](O[C@@H]2[C@@H](N)C[C@@H](N)[C@H](O)[C@H]2O[C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O[C@H]3O[C@@H](CN)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]3N)[C@H]2O)[C@H](N)[C@@H](O)[C@@H]1O
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| InChI Identifier |
Bacitracin에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C66H103N17O16S/c1-9-35(6)52(69)66-72-32-48(100-66)63(97)80-43(26-34(4)5)59(93)75-42(22-23-50(85)86)58(92)83-53(36(7)10-2)64(98)76-40-20-15-16-25-71-55(89)46(29-49(68)84)78-62(96)47(30-51(87)88)79-61(95)45(28-39-31-70-33-73-39)77-60(94)44(27-38-18-13-12-14-19-38)81-65(99)54(37(8)11-3)82-57(91)41(21-17-24-67)74-56(40)90/h12-14,18-19,31,33-37,40-48,52-54H,9-11,15-17,20-30,32,67,69H2,1-8H3,(H2,68,84)(H,70,73)(H,71,89)(H,74,90)(H,75,93)(H,76,98)(H,77,94)(H,78,96)(H,79,95)(H,80,97)(H,81,99)(H,82,91)(H,83,92)(H,85,86)(H,87,88)/t35?,36?,37?,40-,41+,42+,43-,44+,45-,46-,47+,48?,52-,53-,54-/m0/s1/f/h71,73-83,85,87H,68H2
Neomycin에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C23H46N6O13/c24-2-7-13(32)15(34)10(28)21(37-7)40-18-6(27)1-5(26)12(31)20(18)42-23-17(36)19(9(4-30)39-23)41-22-11(29)16(35)14(33)8(3-25)38-22/h5-23,30-36H,1-4,24-29H2/t5-,6+,7-,8+,9-,10-,11-,12+,13-,14-,15-,16-,17-,18-,19-,20-,21-,22-,23+/m1/s1
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| Chemical IUPAC Name |
Bacitracin에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
(4R)-4-[[(2S)-2-[[2-[(1S)-1-amino-2-methylbutyl]4,5-dihydro-1,3-thiazole-5-carbonyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-5-[[(2S)-1-[[(3S,6R,9S,12R,15S,18R,21S)-3-(2-amino-2-oxoethyl)-18-(3-aminopropyl)-15-butan-2-yl-6-(carboxymethyl)-9-(3H-imidazol-4-ylmethyl)-2,5,8,11,14,17,20-heptaoxo-12-(phenylmethyl)-1,4,7,10,13,16,19-heptazacyclopentacos-21-yl]amino]-3-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-5-oxopentanoic acid
Neomycin에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
(2R,3S,4R,5R,6R)-5-amino-2-(aminomethyl)-6-[(1R,2R,3S,4R,6S)-4,6-diamino-2-[(2S,3R,4S,5R)-4-[(2R,3R,4R,5S,6S)-3-amino-6-(aminomethyl)-4,5-dihydroxyoxan-2-yl]oxy-3-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxy-3-hydroxycyclohexyl]oxyoxane-3,4-diol
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| Drug-Induced Toxicity Related Proteins |
NEOMYCIN 의 Drug-Induced Toxicity Related Protein정보
Replated Protein:NMDA receptor-regulated protein
Drug:neomycin
Toxicity:excitotoxic activation.
[바로가기]
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2024-04-04
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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전문/일반
