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듀오스콘현탁액
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일반의약품 | 비급여
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
643202490
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
[비급여]
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
[우리집건강주치의 바로가기]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
향기가 있는 미황색의 현탁액
[제형정보 확인]
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| 포장·유통단위 |
4포(10mL/포 x 4) |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 10밀리리터 |
4 포 |
8806432024902 |
8806432024926 |
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| 10밀리리터 |
1 포 |
8806432024902 |
8806432024919 |
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| 주성분코드 |
D46100ALQ
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 대표코드 |
8806432024902 |
| 보관방법 |
차광한 기밀용기, 실온(1~30℃)보관(냉장보관하지 말 것) |
| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
위역류, 속쓰림, 소화불량, 위산과다 등의 증상 개선
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
성인 및 12세 이상 어린이 : 1일 4회(식후 및 취침전)에 각각 10~20mL(1~2포)를 복용
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| 금기 |
다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것
이 약의 구성성분에 과민한 환자
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| 신중투여 |
다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 약사와 상의할 것.
1) 울혈성심부전, 신부전 등과 같이 나트륨을 매우 제한해야 하는 환자(이 약은 20mL 당 254.5mg(11.06mmoL)의 나트륨을 함유)
2) 고칼슘혈증, 신석회침착증(nephrocalcinosis)과 재발성 칼슘함유 신결석(recurrent calcium containing renal calculi) 환자(이 약은 20mL 당 260mg(6.5 mmoL)의 칼슘을 함유)
3) 12세 미만의 어린이에 대한 투여는 의사의 지시가 아니면 일반적으로 추천되지 않는다.
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| 이상반응 |
다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것
1) 이 약에 민감한 매우 극소수의(<1/10,000)환자에게서 소양증(가려움증)이나 기관지 수축, 아나필락시스 반응과 같은 알러지 반응이 일어날 수 있다.
2) 탄산칼슘을 대량 섭취할 경우, 알칼리증, 고칼슘혈증, 산반동((반작용으로 인한) 위산과다분비), 우유알칼리증후군 또는 변비가 일어날 수 있다. 이는 보통 권장량 이상의 용량을 복용할 경우에 나타난다.
3) 투약 7일 후에도 증상이 개선되지 않으면 의사와 상의할 것.
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| 보관 및 취급상의 주의 |
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용(잘못 사용)에 의한 사고발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아서 보관할 것.
3) 이 약은 개봉 후 6개월 이내에 사용할 것.
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| 기타 |
기타 이 약의 복용시 주의할 사항
1) 과량 투여시 즉시 병원에서 신속한 의료적 처치를 받을 것. 일부 환자는 복부팽만을 호소할 수 있다.
2) 제산제인 탄산칼슘의 작용이 있으므로 다른 약물과 2시간의 간격을 두고 복용할 것.(예: H2 항히스타민제, 테트라사이클린, 디곡신, 플루오로퀴놀론, 철염(Iron salt), 케토코나졸, 신경이완제(neuroleptics), 치록신, 페니실라민, 베타차단제(아테놀올, 메토프로롤, 프로파놀롤), 글루코코르티코이드, 클로로퀸 및 디포스포네이트(diphosphonates)
3) 임신여성에 투여시 임산부나 태아 혹은 신생아에서 어떠한 이상반응도 관찰되지 않았다.
4) 동물실험에서 발암성이 있는 것으로 나타난 삭카린을 함유하고 있어 건강에 해로울 수 있다. (감미제로서 삭카린이 함유되어 있다.)
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
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| 복약지도 |
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2024-05-08
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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전문/일반
