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벤제타실주 Benzetacil inj.
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전문의약품 | 급여 | 희귀의약품 | 분업예외의약품(45) 
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
664000381
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\12,111 원/1병(2020.08.01)(현재약가)
\12,111 원/1병(2017.07.25)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
[우리집건강주치의 바로가기]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
백색 또는 엷은 황백색의 결정성 분말이 든 바이알제, 주사용수 앰플
[제형정보 확인]
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| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 1200000IU |
1 바이알 |
8806640003805 |
8806640003812 |
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| 주성분코드 |
115502BIJ
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 대표코드 |
8806640003805 |
| 보관방법 |
실온에서 보관한다. |
| 약리작용 |
[조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
본 설명서는 한국희귀·필수의약품센터에서 제약회사의 제품 설명서를 근거로 작성한 것으로 식품의약품안전처의 허가와 무관합니다.
본 의약품은 페니실린 감수성의 화농성연쇄상구균 및 녹색연쇄구균(penicillin-sensitive germs: haemolytic and viridans streptococci) 감염의 예방과 치료에 사용된다. 페렴구균(pneumococci), 황색포도상구균(non-penicillinase producing staphylococci aureus), 임질구균(gonococci), 스피로카에테(Spirochaetes) 및 클로스트리디움강(Clostridia) 균주에 우선적으로 사용된다.
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
환자마다 적절한 제제의 선택과 용량에 관한 의학적 판단에도 불구하고 류마티스성 열을 예방하기 위해 벤제타실(벤자틴 벤질페니실린)을 2주에 한 번 600,000 unit 또는 월 1회 1,200,000 unit을 투여함으로써 효능을 극대화할 수 있다. 1차, 2차 매독 치료에 대해 국제적으로 인정된 규범은 1회 2,400,000 unit 투여를 권장하며, 더 나은 효능을 얻기 위해 15~20일 후에 반복 투여할 수 있다.
벤제타실(벤자틴 벤질페니실린)의 현탁액을 준비 및 주사하려면 9/10 직경의 긴 바늘을 사용해야 한다. 현탁액 준비에 사용되는 수용성 매개체 양은 벤제타실 ‘600,000’ 과 ‘6.3.3’’의 경우 2.5 ml, 벤제타실 ‘1,200,000’ 의 경우 3-4 ml, 벤제타실 ‘2,400,000’의 경우 6 ml이다.
벤제타실은 근육 내에만 주사한다.
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| 경고 |
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| 금기 |
페니실린, 프로카인 또는 벤자틴에 대한 알레르기가 있는 환자에게 사용하면 안 된다
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| 신중투여 |
다중 약물 과민반응 증상을 보이는 천식 환자는 반드시 의료진 감독하에 주의하여 벤제타실(벤자틴 벤질페니실린)을 사용해야 한다. |
| 이상반응 |
모든 알레르기 반응은 아드레날린 1/1000과 심각한 경우 용해성 코르티코이드로 치료한다. 경미한 반응에는 항히스타민제를 사용한다. 벤제타실(벤자틴 벤질페니실린)을 반복적으로 주사하면 경화(indurations)가 발생할 수 있는데, 이러한 경우 주사 부위를 따듯하게 하여 치료한다.
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| 일반적 주의 |
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| 상호작용 |
벤제타실(벤자틴 벤질페니실린)은 정균제(bacteriostatic agents)와 함께 투여하지 않는다. |
| 임부에 대한 투여 |
[임부금기 성분 조회]
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| 수유부에 대한 투여 |
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| 고령자에 대한 투여 |
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| 적용상의 주의 |
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| 과량투여 및 처치 |
권장 용량을 투여하면 중독 증상이 발생하지 않는다. 알레르기 반응이 발생한 경우 치료를 중단하고 적절한 항알레르기 치료를 시작한다. |
| 보관 및 취급상의 주의 |
멸균된 건조한 분말 형태의 벤제타실(벤자틴 벤질페니실린)은 상온(room temperature)에서 안정적이며 용기에 표시된 유효 기간까지 완전한 효능을 유지한다.
아동의 시야 및 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
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| 기타 |
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
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| 약리작용 |
유료정보입니다.
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| 복약지도 |
유료정보입니다.
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| 임부에대한투여 |
| * |
전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.
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FDA : B등급
(Penicillin G Benzathine )
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| * |
상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
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반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.
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| 복약라벨 |
| 이미지 |
복약설명 |
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| 보관상 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2024-01-20
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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전문/일반
