드러그인포 약품 상세정보 - 프리즈마졸2칼륨액 5L

허가정보

항목

내용

청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액

646601711 [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\14,663 원/5L/백(2025.09.01)(현재약가)
\14,663 원/5L/백(2017.07.01)(변경전약가)
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제품성상

배합 후 약간 투명한 노란색의 혈액투석여과액 [제형정보 확인]

포장·유통단위

5000 mL/백

포장·코드단위

약품규격	단위	대표코드	표준코드	비고
5리터	1 주사	8806466017109	8806466017116	4℃~30℃보관

주성분코드

659300BIS [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]

대표코드

8806466017109

보관방법

밀봉용기, 4℃~30℃보관

효능효과

[적응증 별 검색]

신부전 환자의 혈액여과 및 혈액투석여과 시 체액대용액으로 사용
신부전 환자의 지속적 혈액투석 또는 지속적 혈액투석여과 시 투석액으로 사용

이 약은 투석 또는 여과가 가능한 물질에 의해 약물 중독이 발생한 경우에도 사용될 수 있다.

이 약은 칼륨농도가 정상인 환자에게 사용된다.

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
1. 용법
환자의 임상 상태, 목적하는 체액평형상태에 따라 투여량이 결정되므로, 의사의 지시에 따라서 투여되어야 한다.

1) 혈액여과 및 혈액투석여과시 체액대용액 유속은 다음과 같다.
- 청소년 및 성인: 500 - 3000 ml/h
- 어린이: 15 - 35 ml/kg/h

2) 지속적 혈액투석 및 지속적 혈액투석여과시 투석액 유속은 다음과 같다.
- 청소년 및 성인: 500 - 2500 ml/h
- 어린이: 15 - 30 ml/kg/h

2. 최종 전해질 농도(mEq/L) 및 포도당 농도(mmol/L)

Ca²⁺	Mg²⁺	Na⁺	Cl^-	lactate^-	HCO3^-	K⁺	포도당
3.50	1.0	140	111.5	3	32	2	6.1

3. 투여방법
정맥 사용 및 혈액투석용.

체액대용액으로 사용되는 경우, 혈액여과기 통과 전(pre-dilution) 또는 후(post-dilution)에 혈액회로로 투여 한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

금기

1) 이 약에 과민증이 있는 환자
2) 고칼륨혈증 환자
3) 대사성 알칼리증 환자
4) 혈액여과로 요독증이 교정되지 않는 신부전에 현저한 과대사상태 (hypercatabolism)를 동반한 환자
5) 혈관 접근 시 동맥압이 충분하지 못한 경우
6) 전신 항응고요법 시 출혈의 위험이 높은 경우

이상반응

이상반응은 이 약 또는 치료와 관련하여 발생할 수 있다.
다음과 같은 이상반응이 나타날 수 있다.

기관계 분류(SOC)	이상반응
대사 및 영양	체액불균형
	탈수증
	전해질 불균형
	저인산혈증
	고혈당증
	산염기평형장애
	대사성 알칼리증.
	대사성산증
혈관계	저혈압*
소화기계	구역*
소화기계	구토*
근골격계 및 결합조직	근육 경련*

* 투석 치료 (혈액여과 및 혈액투석)와 관련된 이상반응

일반적 주의

1) 이 약은 지속적 혈액여과, 혈액투석여과, 혈액투석을 이용한 신부전 치료에 숙련된 의사의 지시 및 감독 하에 사용되어야 한다.

2) 치료를 받는 동안 혈액동력학적 상태, 체액 평형, 전해질과 산-염기 균형이 면밀하게 모니터링 되어야 한다. 최적의 칼륨 농도를 정확하게 선택할 수 있도록 혈중 칼륨 농도를 면밀하게 모니터링 해야 한다. 무기 인산 농도를 주기적으로 측정한다.

3) 저인산혈증일 경우에는 무기 인산제제를 투여한다.

4) 혈당 농도, 특히 당뇨환자의 경우, 이를 면밀하게 모니터링 해야 한다.

5) 체액불균형 (예: 심부전, 두부 외상 등)의 경우 환자의 임상적 상태를 주의 깊게 모니터링 하여야 하며, 체액 평형이 반드시 정상으로 회복되어야 한다.

6) 오염된 혈액여과 용액 및 혈액투석 용액을 사용하면 패혈증, 쇼크, 사망이 유발될 수 있다.

상호작용

1) 치료하는 동안 여과/투석이 가능한 약물의 혈중 농도가 감소될 것이므로 필요하면 상응하는 교정요법을 실시한다.

2) 다른 약물과의 상호작용은 혈액여과와 혈액투석을 위한 이 약의 정확한 용량 및 정밀한 모니터링을 통해 예방할 수 있다.

3) 이 약물과의 상호작용이 다음과 같이 나타날 수 있다.
· 저칼륨혈증은 디기탈리스로 인한 심장부정맥 유발 위험성을 증가시킨다.
· 비타민 D 및 칼슘이 함유된 약물(예: 인산염 결합제로서 탄산칼슘 등)은 고칼슘혈증의 위험성이 증가될 수 있다.
· 체액대용액에 탄산수소나트륨이 추가 투여 되면 대사성 알칼리증의 위험성이 증가될 수 있다.

임부에 대한 투여

[임부금기 성분 조회]
임부 및 수유부에 대하여 이 약을 사용한 임상 자료는 없다. 임부 및 수유부에게 이 약을 투여하기 전에 유익성/위험성의 관계를 검토해야 한다.

수유부에 대한 투여

임부 및 수유부에 대하여 이 약을 사용한 임상 자료는 없다. 임부 및 수유부에게 이 약을 투여하기 전에 유익성/위험성의 관계를 검토해야 한다.

적용상의 주의

1) 적절한 체외 신대체요법 장비가 있을 경우에만 사용한다.
2) 이 약을 체온 (+37°C) 정도의 온도로 데울 때는 용액이 투명하고 이물이 없는지 확인하면서 신중하게 관찰해야 한다.
3) 용액이 투명하고 혼합 전에는 모든 봉합선이 온전한 상태인지 확인한다.
4) 지속적 혈액여과 / 혈액투석여과 / 혈액투석에 적합한 혼합액을 얻기 위해 반드시 사용 전에 전해질 용액을 완충액과 혼합하여야 한다.
5) 혼합액이 투명하지 않다면 사용하지 않는다. 라인세트의 연결/분리할 때 무균 조작해야 한다.
6) 배합금기
배합적합성 연구가 없으므로, 이 약은 다른 약물과 혼합해서는 안 된다.
의사는 최종적인 색상 변화, 침전, 불용성 이물 또는 결정체가 있는지 확인하여 이 약과 첨가 약물과의 배합적합성을 판정해야 한다. 첨가하려고 하는 약물의 사용방법을 반드시 참고해야 한다.
다른 약물을 첨가하기 전에 이 약의 pH(혼합 후 pH 7.0 - 8.5)에서 물에 잘 녹고 안정한지 확인해야 한다.
배합적합 약물은 반드시 혼합액에 첨가해야 하고, 이 용액은 즉시 투여해야 한다.
7) 이론적 삼투압: 297mOsm/l
8) 사용방법을 주의 깊게 따른다.
사용하기 직전에 핀을 부러뜨리거나 봉합선을 개봉한 후 전해질 용액 (작은 분획 A)을 완충액 (큰 분획 B)에 가한다.
이 약을 환자에게 투여하는 전 과정은 무균 조작한다.
사용준비가 될 때까지 겉포장에서 꺼내지 않는다.

<백의 두 분획을 핀이 분리하고 있고, 루어커넥터에 핀이 있는 경우> 아래 사용방법을 따른다.
1) 접힌 분획 사이의 시트와 백으로부터 겉포장을 제거한다. 백의 두 분획 사이에 있는 핀을 부러뜨려 봉합선을 연다. 핀은 백에 남아있게 된다.
2) 작은 분획 A에 있는 용액은 모두 큰 분획 B로 이동시킨다.
3) 혼합된 용액을 눌러 다시 작은 분획으로 이동시켰다가 다시 큰 분획 B로 이동시켜 작은 분획 A를 2번 헹군다.
4) 작은 분획 A가 비워지면 내용물이 완전히 섞일 수 있도록 큰 분획 B를 흔들어 준다.
용액은 이제 사용할 준비가 된 것이다.
5) 루어커넥터를 사용하는 경우, 먼저 체액대용액 라인이나 투석 라인을 연결한 다음, 루어커넥터에 있는 핀을 부러뜨린다.
사용 시 백에 있는 걸개용 구멍 3개 모두 끼워서 건다.
체액대용액/투석 라인을 연결한다.
혼합액은 즉시 사용해야 한다. 만약 혼합액을 즉시 사용하지 않는 경우, 완충액에 전해질 용액을 첨가한 후 치료 시간 포함 24시간 이내에 사용해야 한다.
혼합액은 1회용으로만 사용한다. 용기가 파손된 경우 또는 용액이 투명하지 않은 경우에는 사용하지 않는다. 사용 후 남은 용액은 버린다.

<백의 두 분획을 핀이 분리하고 있고, 루어커넥터에 밸브가 있는 경우> 아래 사용방법을 따른다.
1) 사용하기 직전에 백으로부터 겉포장을 제거하고 다른 포장재는 버린다. 백의 두 분획 사이에 있는 핀을 부러뜨려 봉합선을 연다. 핀은 백에 남아있게 된다.
2) 작은 분획 A에 있는 용액은 모두 큰 분획 B로 이동시킨다.
3) 혼합된 용액을 눌러 다시 작은 분획으로 이동시켰다가 다시 큰 분획 B로 이동시켜 작은 분획 A를 2번 헹군다.
4) 작은 분획 A가 비워지면 내용물이 완전히 섞일 수 있도록 큰 분획 B를 흔들어 준다. 용액은 이제 사용할 준비가 되었으므로 백을 장치에 건다.
5) 투석액 또는 체액대용액 라인은 두 개의 엑세스 포트 중 하나에 연결되어야 한다.
5-1) 루어엑세스를 사용하는 경우, 캡을 당기면서 돌려 제거하고, 투석액 또는 체액대용액 라인에 있는 숫루어락을 누르면서 돌려 백에 있는 암루어리셉터에 연결한다. 연결이 완전히 장착되고 조여졌는지 확인한다. 이제 커넥터가 열린 것이다. 용액이 잘 흐르는지 확인한다.
투석액 또는 체액대용액 라인이 루어커넥터로부터 분리되면, 커넥터가 닫히면서 용액의 흐름이 멈추게 될 것이다. 루어포트는 바늘이 없고 닦을 수 있는 포트이다.
5-2) 주입포트를 사용하는 경우, 먼저 스냅 오프 캡을 제거한다. 그런 다음 고무 중격을 통해 스파이크를 찔러 넣는다. 용액이 잘 흐르는지 확인한다.
혼합액은 즉시 사용해야 한다. 만약 혼합액을 즉시 사용하지 않는 경우, 완충액에 전해질 용액을 첨가한 후 치료 시간 포함 24시간 이내에 사용해야 한다.
혼합액은 1회용으로만 사용한다. 용기가 파손된 경우 또는 용액이 투명하지 않은 경우에는 사용하지 않는다. 사용 후 남은 용액은 버린다.

<백의 두 분획을 봉합선이 분리하고 있고, 루어커넥터에 핀이 있는 경우> 아래 사용방법을 따른다
1) 사용하기 직전에 백으로부터 겉포장을 제거하고, 두 분획에 있는 용액을 혼합한다. 양손으로 작은 분획을 쥐고 두 분획 사이의 봉합선에 틈이 생길 때까지 짜내어 봉합선을 연다.
2) 두 분획 사이에 있는 봉합선이 완전히 열릴 때까지 큰 분획을 양손으로 누른다.
3) 용액이 완전히 섞일 수 있도록 백을 부드럽게 흔든다. 용액은 이제 사용할 준비가 되었으므로 백을 장치에 건다.
4) 투석액 라인은 두 개의 엑세스 포트 중 하나에 연결되어야 한다.
4-1) 루어엑세스를 사용하는 경우, 캡을 제거하고 투석액 라인에 있는 숫루어락을 백에 있는 암루어리셉터에 연결하고 조여준다. 엄지손가락과 나머지 손가락을 사용하여, 바닥에 있는 유색 핀을 부러뜨려 앞뒤로 움직여 준다. 이 때 도구를 사용하지 않는다. 핀이 완전히 분리되고, 용액이 잘 흐르는지 확인한다. 치료 중에 핀은 루어포트 쪽에 남아있게 된다.
4-2) 주입포트를 사용하는 경우, 먼저 스냅 오프 캡을 제거한 다음, 고무 중격을 통해 스파이크를 찔러 넣는다. 용액이 잘 흐르는지 확인한다.
혼합액은 즉시 사용해야 한다. 만약 혼합액을 즉시 사용하지 않는 경우, 완충액에 전해질 용액을 첨가한 후 치료 시간 포함 24시간 이내에 사용해야 한다.
혼합액은 1회용으로만 사용한다. 용기가 파손된 경우 또는 용액이 투명하지 않은 경우에는 사용하지 않는다. 사용 후 남은 용액은 버린다.

<백의 두 분획을 봉합선이 분리하고 있고, 루어커넥터에 밸브가 있는 경우> 아래 사용방법을 따른다.
1) 사용하기 직전에 백으로부터 겉포장을 제거하고 다른 포장재는 버린다. 양손으로 작은 분획을 쥐고 두 분획 사이의 봉합선에 틈이 생길 때까지 짜내어 봉합선을 연다.
2) 두 분획 사이에 있는 봉합선이 완전히 열릴 때까지 큰 분획을 양손으로 누른다.
3) 용액이 완전히 섞일 수 있도록 백을 부드럽게 흔든다. 용액은 이제 사용할 준비가 되었으므로 백을 장치에 건다.
4) 투석액 라인은 두 개의 엑세스 포트 중 하나에 연결되어야 한다..
4-1) 루어엑세스를 사용하는 경우, 캡을 당기면서 돌려 제거하고, 투석액 또는 체액대용액 라인에 있는 숫루어락을 누르면서 돌려 백에 있는 암루어리셉터에 연결한다. 연결이 완전히 장착되고 조여졌는지 확인한다. 이제 커넥터가 열린 것이다. 용액이 잘 흐르는지 확인한다. 투석액 또는 체액대용액 라인이 루어커넥터로부터 분리되면, 커넥터가 닫히면서 용액의 흐름이 멈추게 될 것이다. 루어포트는 바늘이 없고 닦을 수 있는 포트이다.
4-2) 주입포트를 사용하는 경우, 먼저 스냅 오프 캡을 제거한 다음, 고무 중격을 통해 스파이크를 찔러 넣는다. 용액이 잘 흐르는지 확인한다.
혼합액은 즉시 사용해야 한다. 만약 혼합액을 즉시 사용하지 않는 경우, 완충액에 전해질 용액을 첨가한 후 치료 시간 포함 24시간 이내에 사용해야 한다.
혼합액은 1회용으로만 사용한다. 용기가 파손된 경우 또는 용액이 투명하지 않은 경우에는 사용하지 않는다. 사용 후 남은 용액은 버린다.

과량투여 및 처치

처치가 정확히 수행되고, 환자의 체액 평형, 전해질 및 산-염기 평형이 주의 깊게 모니터링 되면 이 용액의 과량투여는 발생하지 않는다.
그러나, 과량투여 시 신부전 환자에서 체액과잉이 발생할 수 있다.
혈액여과를 연속적으로 적용 시, 과잉 체액 및 전해질이 제거될 것이다. 체액과잉의 경우에는 초여과를 증가시키고, 혈액여과의 체액대용액 투여속도를 감소시킨다. 심각한 탈수의 경우에는 초여과를 중단하고, 혈액여과의 체액대용액 유입량을 적절하게 증가시키는 것이 필요하다.
과량투여는 울혈성 심부전, 전해질 또는 산-염기 불균형과 같은 심각한 결과를 초래할 수 있다.

보관 및 취급상의 주의

1) +4°C 이하에서 보관하지 않는다.
2) 혼합액의 사용 중 이화학적 안정성은 +22oC에서 24시간으로 나타났다. 화학적 관점에서 혼합액은 즉시 사용되어야 한다. 즉시 사용하지 않은 혼합액은 사용 이전 사용 중 보관 시간 및 조건은 사용자의 책임이며, 일반적으로 치료 시간 포함 24시간을 넘지 않아야 한다.

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
주성분코드	659300BIS [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
대표코드	8806466017109
BIT 약효분류	관류액 및 투석액(Perfusate, Dialysate)
ATC 코드	Hemofiltrates / B05ZB [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	349 (기타의 인공관류용제 )
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	646601711 [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \14,663 원/5L/백(2025.09.01)(최신약가) \14,663 원/5L/백(2017.07.01)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	배합 후 약간 투명한 노란색의 혈액투석여과액 [제형정보 확인]
포장·유통단위	5000 mL/백
보관방법	밀봉용기, 4℃~30℃보관

복약정보

항목	내용
LACTmed 바로가기	[바로가기]
보관상 주의
조제시 주의

심사정보

항목	내용
심사지침검색	[심평원 심사지침열람]
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]

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