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레드큐어주(에테트산칼슘디나트륨)
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전문의약품 | 비급여 | 희귀의약품
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수입의약품
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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제품별 임부금기 고시 |
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1등급: 원칙적 사용금기 / 2등급: 명확한 임상적 근거 또는 사유가 있는 경우 부득이하게 사용 / M등급: 임상적상황에 따라 1등급 또는 2등급으로 분류되는 성분
| 성분명 |
성분코드 |
금기등급 |
고시번호 |
고시일자 |
비고 |
| Edetate calcium disodium (Calcium EDTA) |
150930BIJ |
2 |
20200130 |
20201228 |
임부에 대한 안전성 미확립
동물실험(랫트)에서 사람권장용량의 25~42배 투여 시 태아기형의 흔적을 보였으나 음식으로의 아연 동시 섭취에 의해 예방되었음 |
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| 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
052900091[626200020]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
[비급여]
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
[우리집건강주치의 바로가기]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
무색 투명한 액이 황갈색 유리 앰플에 든 주사제
[제형정보 확인]
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| 포장·유통단위 |
밀봉용기, 실온(1-30℃)보관 |
| 주성분코드 |
150930BIJ
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 대표코드 |
8800529000916 |
| 보관방법 |
5ml/앰플 x 2앰플/박스, 5ml/앰플 x 10앰플/박스
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| 약리작용 |
[조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
납중독 치료
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
1회 1g을 포도당이나 생리식염수 250-500mL에 희석하여 약 1시간에 걸쳐서 정맥내로 점적주사한다.
최초 5일간 1일 2회, 그 후 필요에 따라 2일간 휴약하고 다시 5일간 점적주사한다.
소아는 체중 15kg당 0.5g이하, 1일 2회 점적정주한다. 단, 15kg 당 1일 1g 이하여야 한다.
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| 경고 |
1) 납득성 뇌증인 환자와 뇌부종인 환자는 이 약물의 정맥주사 후 두 개내 압력이 치명적으로 증가할 수 있다. 이때는 근육주사로 한다.
2) 정해진 용법·용량에 따라 하고, 1일 용량은 초과하지 않도록 한다.
3) 앰플 주사제는 용기절단 시, 유리파편이 혼입되어 이상반응을 초래할 수 있으므로 사용 시, 유리파편 혼입이 최소화될 수 있도록 신중하게 절단, 사용하되 특히 어린이, 노약자에 사용 시는 각별히 주의한다.
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| 금기 |
1) 무뇨증 기간 동안 투여하지 않는다.
2) 활동성 신질환이나 간염이 있는 환자.
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| 이상반응 |
1) 전신 : 근육주사 부위의 동통, 발열, 한기, 불쾌감, 피로, 근통, 관절통.
2) 심혈관계 : 저혈압, 부정맥
3) 신장 : 근위세뇨관의 급성괴사(주로 태아 신중에 의함), 원위세뇨관과 사구체의 드문 변화.
4) 비뇨기계 : 당뇨, 단백뇨, 미시적혈뇨, 뇨침전물의 큰 상피세포.
5) 신경계 : 진전, 두통, 무감각, 저림.
6) 소화기계 : 구순증, 오심, 구토, 식욕감퇴, 구갈.
7) 간장 : SGOT와 SGPT의 경미한 증가가 보통이지만 치료 중간 후 48시간 이내에 정상으로 회복된다.
8) 면역계 : 히스타민양 반응(졸음, 비충혈, 유루), 발적.
9) 조혈계 : 빈혈, 일시적인 골수기능의 저하.
10) 대사성 : 아연결핍, 고칼슘혈증.
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| 일반적 주의 |
1) 납중독과 같이 단백뇨, 미시적 혈뇨와 같은 신장애를 일으킬 수 있는데 이것은 치료 시 작전의 적절한 투석으로 감소시킬 수 있다.
2) 무뇨증이나 심각한 핍뇨가 나타난다면 뇨배출을 모니터링해야 한다.
3) 근위세뇨관의 수종 변성은 일반적으로 치료 중단에 따라 회복된다.
4) 이미 경증의 신질환을 가진 환자는 용량을 감소시킨다.
5) 정맥주사하는 동안 ECG 변화와 부정맥을 모니터링해야 한다. |
| 상호작용 |
1) 스테로이드는 동물의 이 약물에 대한 신독성을 증가시킨다.
2) 이 약물은 아연과 킬레이트화하면서 Zinc Insulin제제와 상호작용을 한다.
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| 임부에 대한 투여 |
[임부금기 성분 조회]
1) 랫트에 대한 수행한 한 연구에서 인간 용량의 13배까지의 용량으로 투여하였을 때 불임의 흔적은 없었고 태아에게 미치는 영향도 없었다.
2) 또 다른 한 연구에서 랫트에게 인간의 25-40배 용량으로 투여하였을 때 태아기형의 흔적을 보였는데 음식으로의 아연 동시 섭취에 의하여 예방되었다.
3) 임산부에게 직접 시행한 비교시험은 없었으므로 필요성이 위험성을 상회할 때 한하여 사용 한다.
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| 수유부에 대한 투여 |
모유로 분비되는지 알려진 바 없다. |
| 과량투여 및 처치 |
이 약물의 과량투여에 의하여 더욱 심각한 아연결핍증을 일으킬 수 있다. |
| 보관 및 취급상의 주의 |
5ml/앰플 x 2앰플/박스, 5ml/앰플 x 10앰플/박스
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| Related FDA Approved Drug |
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
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| 약리작용 |
유료정보입니다.
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| 임부에대한투여 |
| * |
전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.
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FDA : B등급
(임부에 대한 치료 이익이 태아에 대한 위험성을 상회할 경우에 한해 사용할 것. -Briggs G, et al. Drugs in Pregnancy and Lactation 7th edit. )
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| * |
상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
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| * |
반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.
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| Pharmacokinetics |
유료정보입니다.
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
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| 독성정보 |
Calcium에 대한 독성정보 : 정보보기
출처: 국립독성과학원 독성물질정보DB : http://www.nitr.go.kr/nitr/contents/m134200/view.do |
| Pharmacokinetics |
Edetate Calcium Disodium의 약물동력학자료
- 흡수 :
- 근육주사, 피하주사 : 잘 흡수된다.
- 경구 : 위장관으로부터 거의 흡수되지 않는다. (5% 미만)
- 분포 : 주로 세포외액에 분포하며, 뇌척수액으로는 매우 소량 (혈중 농도의 5%)만이 분포한다.
- 대사 : 대사를 거의 받지 않는다.
- 혈중 반감기 :
- 소실 :
- 중금속과의 복합체로, 또는 미변화체로 소변으로 신속하게 배설된다.
- 사구체여과가 신배설의 주 경로이며, 사구체여과율(GFR)이 감소에 따라 소실이 감소한다.
- 정맥주사시 납과 복합체를 이루어 신배설되는 것은 1시간 후에 시작되어 24-48 시간 이내에 최고 배설량을 나타낸다.
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CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2024-01-09
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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전문/일반
