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플레그리디펜주125㎍(페그인터페론베타-1a,유전자재조합) Plegridi Pen Inj. 125㎍
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전문의약품 | 삭제 | 희귀의약품
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
654100851
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/0.5mL/펜(2018.09.01)(현재약가)
\589,274 원/0.5mL/펜(2017.03.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
[우리집건강주치의 바로가기]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
무색투명한 액이 프리필드펜에 든 주사제
[제형정보 확인]
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| 포장·유통단위 |
125마이크로그램 프리필드펜 2개 또는 6개 |
| 주성분코드 |
654403BIJ
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 대표코드 |
8806541008503 |
| 보관방법 |
밀봉용기, 냉장(2-8℃)에서 차광 보관 |
| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
재발성 다발성 경화증의 치료
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
권장용량은 125㎍을 2주(14일)에 1회 피하주사한다.
1) 용량 적정 일정
최초 투여 시 용량적정은 인터페론 치료 시작 시 발생할 수 있는 독감유사증상의 개선에 도움을 줄 수 있다. 소염제, 진통제 및/또는 해열제의 예방적 투여와 병용투여는 인터페론 치료 시 때때로 경험하는 독감유사증상을 예방 또는 개선시킬 수 있다. 용량1(0일차)에서 63㎍으로 치료를 시작하여 용량2(14일차)에 94㎍으로 증량하고, 용량3(28일차)에 125㎍을 투약하고 이후 2주(14일)마다 125㎍을 지속 투여하는 것을 권장한다. 아래 표를 참고한다.
용량 적정 일정
| 용량 |
일정* |
투여량 |
펜 라벨 |
| 용량1 |
0일째 |
63 μg |
주황색 |
| 용량2 |
2주차(14일) |
94 μg |
파란색 |
| 용량3 |
4주차(28일) |
125 μg |
회색 |
*14일(2주)마다 투여
2) 플레그리디 스타터팩
플레그리디 스타터팩은 초기의 2가지 용량인 63 ㎍과 94 ㎍으로 별도로 구성되어 있다.
3) 투여부위
의사는 환자에게 자가투여 방법에 대한 적절한 교육을 실시해야 한다. 주사 부위를 매번 바꾸어 가며 투여하도록 해야 하며 일반적인 피하 주사부위는 복부, 팔 및 허벅지이다.
4) 투여를 잊은 경우
투여를 잊은 경우, 가능한 빨리 투여하도록 한다.
● 다음 번 계획된 투여까지 7일 이상 남은 경우: 즉시 잊은 용량을 투여하도록 한다. 이후에는 계획된대로 다음 용량으로 치료를 계속한다.
● 다음 번 계획된 투여까지 7일보다 적게 남은 경우: 잊은 용량을 투여한 날로부터 새로운 2주 투여 일정을 시작해야 한다. 7일 이내에 해당 용량을 두 번 투여하지 않는다.
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| 경고 |
1) 간 손상: 인터페론베타 투여 후 혈청 간 아미노전이효소 수치의 상승, 간염 및 자가면역 간염을 포함한 간 손상 및 드물게 중증의 간부전이 보고되었다. 이 약물의 임상시험에서 간 효소 상승 및 간 손상이 보고되었다. 간 손상 증상에 대해 환자들을 모니터링 해야 한다.
2) 우울증 및 자살충동: 우울증 및 자살충동은 인터페론베타를 투여한 환자에게 그 빈도가 증가한다고 보고되고 있다. 이 약물의 투여 중 우울증 및 자살충동의 증상을 보고하도록 해야 하며 우울증 또는 기타 정신 증상이 있는 환자에서 이 약의 투여 중지를 고려하여야 한다.
3) 혈전미세혈관병증 : 인터페론베타 제제를 투여 시, 혈전성혈소판감소성자반증(TPP : Thrombotic thrombocytopenic purpura) 또는 용혈성요독증후군(HUS : Hemolytic uremic syndrome)을 포함한 혈전미세혈관병증이 치명적인 경우를 포함하여 보고되었다. 사례는 치료기간 중 다양한 시점에서 보고되었으며, 인터페론베타 제제를 투여 시작 후 몇 주 내지 몇 년 후에도 발생될 수 있다. 초기 임상적 특징으로는 혈소판 감소증, 새로운 고혈압의 발병, 발열, 중추 신경계 증상(예 : 혼동, 불완전마비), 신기능 부전 등이 있다. 혈전미세혈관병증을 나타내는 실험실 검사 결과로는 혈소판 수치 감소, 혈청 내 젖산탈수소효소 (LDH) 농도 증가, 혈액도말검사 상 용혈과 분열 적혈구(적혈구 분절화) 등이 있다. 그러므로, 혈전미세혈관병증의 임상적 특징이 관찰되는 경우에는, 혈중 혈소판 농도, 혈청 내 젖산탈수소효소 농도, 혈액도말검사, 신장 기능에 대한 추가 검사가 권장된다. 혈전미세혈관병증으로 진단된 경우, 즉각적인 치료(혈장 교환 고려)가 필요하며, 즉시 이 약 투여를 중지하는 것이 권장된다.
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| 금기 |
1)이 약의 구성 성분 또는 다른 인터페론 제제 (인터페론베타 또는 페그인터페론)에 대하여 과민증이 있는 환자
2) 임신 중 여성
3) 중증 우울증 및 자살충동이 있는 경우
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| 신중투여 |
1) 중증의 신장애 환자는 약물노출이 증가할 수 있다.
2) 중증의 간장애 환자
3) 중증의 골수억제 환자
4) 관상동맥질환, 울혈성심부전, 부정맥 등의 심질환 환자는 투여초기에 증상의 악화에 대하여 모니터링해야 한다.
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| 이상반응 |
이 약 125 ㎍을 2주에 1회 피하주사 시 가장 흔하게 나타나는 이상반응은 주사부위 발적, 인플루엔자 유사증상, 발열, 두통, 근육통, 오한, 주사부위 통증, 무력감, 주사부위 가려움증 및 관절통이다. 이 약 125 ㎍을 2주에 1회 피하주사 한 환자에서 투여 중단으로 이어진 가장 흔한 이상반응은 독감 유사 증상이다 (1 % 미만).
임상시험
재발성 다발성 경화증 환자를 대상으로 한 2건의 임상시험(Study 1 : ADVANCE, Study 2 : ATTAIN)에서 총 1,468명의 환자가 최대 278주까지 이 약을 투여 받았고, 이는 전체 4,217인년(person-years)에 해당한다. 총 1,285명의 환자가 1년 이상, 1,124명의 환자가 2년 이상, 947명의 환자가 3년 이상, 658명의 환자가 최소 4년 동안 이 약을 투여 받았다.
임상시험 ADVANCE 위약대조 단계(Study 1의 Year 1)에서 512명의 환자가 2주에 1회, 500명의 환자가 4주에 1회 이 약 125 μg을 투여 받았다. 모든 환자가 이 약을 투여 받은 ADVANCE 연구의 Year 2 임상 및 2년 안전성 연장 시험 ATTAIN에서의 경험은 ADVANCE 연구의 Year 1 위약대조 단계에서의 경험과 일치하였다.
이 약 125 μg를 2주에 1회 피하주사 한 512명의 환자 및 48주 동안 위약을 투여 받은 500명의 환자에서 약물관련 이상사례(위약보다 2% 이상 높은 빈도의 이상사례)를 표에 요약하였다.
| |
Adverse Reactions |
THIS DRUG (N=512) (%) |
Placebo (N=500) (%) |
Frequency* |
| 신경계 이상 |
두통 |
44 |
33 |
매우 흔하게 |
| 위장관계 이상 |
구역 |
9 |
6 |
흔하게 |
| 구토 |
5 |
2 |
흔하게 |
| 근골격계 및 연결조직 이상 |
근육통 |
19 |
6 |
매우 흔하게 |
| 관절통 |
11 |
7 |
매우 흔하게 |
| 일반 및 주사부위 이상 |
주사부위 발적 |
62 |
7 |
매우 흔하게 |
| 인플루엔자 유사증상 |
47 |
13 |
매우 흔하게 |
| 발열 |
45 |
15 |
매우 흔하게 |
| 오한 |
17 |
5 |
매우 흔하게 |
| 주사부위 통증 |
15 |
3 |
매우 흔하게 |
| 무력감 |
13 |
8 |
매우 흔하게 |
| 주사부위 가려움증 |
13 |
1 |
매우 흔하게 |
| 고열 |
4 |
1 |
흔하게 |
| 통증 |
5 |
3 |
흔하게 |
| 주사부위 부종 |
3 |
0 |
흔하게 |
| 주사부위 열 |
3 |
0 |
흔하게 |
| 주사부위 혈종 |
3 |
1 |
흔하게 |
| 주사부위 발진 |
2 |
0 |
흔하게 |
| 검사 |
체온 증가 |
6 |
3 |
흔하게 |
| 알라닌 아미노전이효소 (ALT) 증가 |
6 |
3 |
흔하게 |
| 아스파라긴산 아미노전이효소 (AST) 증가 |
4 |
2 |
흔하게 |
| 감마-글루타민-전이효소 (GGT) 증가 |
3 |
1 |
흔하게 |
| 피부 및 피하조직 이상 |
가려움증 |
4 |
1 |
흔하게 |
*빈도는 다음 기준에 의해 정의하였다: 매우 흔하게 (10 % 이상), 흔하게 (1 % 이상 10 % 미만), 흔하지 않게 (0.1 % 이상 1 % 미만), 드물게 (0.01 % 이상 0.1 % 미만), 매우 드물게 (0.01 % 미만)
ADVANCE 연구의 무작위배정, 비대조 단계(2년 차)와 연장 시험인 ATTAIN(최대 4년까지 치료)에서의 경험은 ADVANCE 연구의 1년 차 위약대조 단계에서의 경험과 유사했다.
약물이상반응은 MedDRA 기관분류(System Organ Class)에 따라 우선 용어로서 제시되었다. 이상사례의 발생률은 아래의 기준에 따라 나타내었다.
● 매우 흔하게 (1/10 이상)
● 흔하게 (1/100 이상 1/10 미만)
● 흔하지 않게 (1/1,000 이상 1/100 미만)
● 드물게 (1/10,000 이상 1/1,000 미만)
● 매우 드물게 (1/10,000 미만)
● 빈도불명 (가용한 자료에서 추정 불가)
| MedDRA System Organ Class |
이상반응 |
발생빈도 |
| 혈액 및 림프계 장애 |
혈소판감소증 |
흔하지 않게 |
| 혈전성 혈소판 감소성 자반증/용혈성요독증후군*을 포함한 혈전성 미세혈관병증 |
드물게 |
| 면역계 장애 |
과민반응 |
흔하지 않게 |
| 아나필락시스 |
빈도불명 |
| 신경계 장애 |
두통 |
매우 흔하게 |
| 발작 |
흔하지 않게 |
| 호흡기, 흉부 및 종격동 장애 |
폐동맥 고혈압† |
빈도불명 |
| 위장관계 장애 |
구역 |
흔하게 |
| 구토 |
| 피부 및 피하조직 장애 |
탈모‡ |
흔하게 |
| 가려움증 |
| 두드러기 |
흔하지 않게 |
| 근골격계 및 연결조직 장애 |
근육통 |
매우 흔하게 |
| 관절통 |
| 신장 및 비뇨기 장애 |
신증후군, 사구체경화증 |
드물게 |
| 전신 장애 및 주사부위 장애 |
주사부위 발적 |
매우 흔하게 |
| 인플루엔자 유사질환 |
| 발열 |
| 오한 |
| 주사부위 통증 |
| 무력감 |
| 주사부위 가려움증 |
| 고열 |
흔하게 |
| 통증 |
| 주사부위 부종 |
| 주사부위 열 |
| 주사부위 혈종 |
| 주사부위 발진 |
| 주사부위 부기 |
| 주사부위 변색 |
| 주사부위 염증 |
| 주사부위 괴사 |
드물게 |
| 검사 |
체온 증가 |
흔하게 |
| 알라닌 아미노전이효소 (ALT) 증가 |
| 아스파라긴산 아미노전이효소 (AST) 증가 |
| 감마-글루타민-전이효소 (GGT) 증가 |
| 헤모글로빈 감소 |
| 혈소판 수 감소 |
흔하지 않게 |
| 백혈구 수 감소 |
흔하게 |
| 정신 장애 |
우울증 |
흔하게 |
*인터페론베타 제품의 계열 정보
†인터페론 제품의 계열 정보, 아래의 “폐동맥 고혈압” 항 참고
‡인터페론 제품의 계열 정보
독감 유사 증상
인플루엔자 유사 질환은 이 약 125 ㎍을 2주에 1회 투여 받은 환자의 47 % 및 위약 투여 환자의 13 %에서 나타났다. 독감 유사 증상 (예: 인플루엔자 유사질환, 오한, 고열증, 근골격통, 근육통, 통증, 고열)은 치료 초기에 가장 현저히 나타나며 일반적으로 6개월 이후에 감소하였다. 독감 유사 증상을 보인 환자의 90 %는 경증 또는 중등도이었고, 중증의 증상은 나타나지 않았다. ADVANCE 연구의 위약 대조 단계 동안 이 약을 투여받은 환자의 1 % 미만에서 독감 유사 증상으로 인하여 투여가 중단 되었다. 인터페론 베타 요법에서 이 약으로 전환한 환자를 대상으로 한 공개 연구는 예방적으로 치료된 독감 유사 증상의 발현 시점 및 지속시간을 평가하였다. 독감 유사 증상을 경험한 환자에서 발현 시점의 중간값은 투여 후 10시간(사분범위, 7-16시간)이었고, 지속시간의 중간값은 17시간(사분범위, 12-22시간)으로 나타났다.
주사 부위 반응
주사 부위 반응 (예: 주사 부위 발적, 통증, 가려움증 또는 부종)은 이 약 125 ㎍을 2주에 1회 투여 받은 환자의 66 % 및 위약 투여 환자의 11 %에서 보고되었다. 주사 부위 발적은 주사 부위 반응 중 가장 흔하게 보고되었다. 주사 부위 반응을 경험한 환자의 95 %는 경증 또는 중등도의 증상이었다. 임상시험에서 이 약을 투여 받은 1,468명의 환자 중 1명은 주사 부위 괴사를 경험하였고, 이는 표준적인 의학적 치료로 회복되었다.
간 효소 이상
간 효소는 위약과 비교하여 이 약을 투여한 환자에서 더 증가하였다. 대부분의 증가는 3xULN 미만이었다. 5xULN 초과한 ALT 및 AST의 상승은 위약투여 환자에서 각각 1 % 및 1 % 미만, 이 약 투여 환자에서 2 % 및 1 % 미만으로 보고되었다. 빌리루빈 상승을 동반한 혈청 간 효소의 상승은 임상시험에서 이 약을 투여하기 전 이미 간 기능 검사 이상이 관찰된 2명의 환자에서 나타났다. 간 효소 이상은 이 약 투여 중단 후 회복 되었다.
혈액학적 이상
3.0x109 미만의 백혈구 수 감소는 이 약 투여 환자의 7%, 위약 투여 환자의 1%에서 각각 나타났다. 평균 백혈구 수는 이 약을 투여한 환자에서 정상한계 이내였다. 백혈구 수 감소는 감염의 위험 증가 또는 심각한 감염과 관련이 없다. 백혈구 수(0.5 x 109/L 미만) (1 % 미만), 호중구 수 (1.0 x 109/L 이하)(1 % 미만) 및 혈소판 수 (100 x 109/L 이하) (1 % 이하)의 잠재적인 임상적으로 유의한 감소는 이 약 투여 환자와 위약 투여 환자에서 유사하였다. 이 약을 투여한 환자에서 2건의 심각한 이상반응이 보고되었다: 1례 (1 % 미만)는 심각한 혈소판 감소증 (혈소판 수 10x 109/L 미만) 이었고, 다른 1례 (1 % 미만)는 심각한 호중구 감소증 (호중구 수 0.5 x 109/L 미만) 이었다. 두 환자 모두 이 약 투여 중단 후 회복 되었다. 이 약으로 치료한 환자에서 평균 적혈구 수가 약간 감소된 것으로 나타났다. 적혈구 수(3.3 x 1012/L 미만)의 잠재적인 임상적으로 유의한 감소는 이 약 투여 환자와 위약 투여 환자에서 유사하였다.
과민반응
과민사례는 이 약 125 ㎍을 2주에 1회 투여한 환자의 16 % 및 위약 투여 환자의 14 %에서 보고되었다. 이 약 투여 환자의 1 % 미만의 환자는 중대한 과민반응 (예. 혈관부종, 두드러기)을 경험하였고, 이는 항히스타민제 및 코르티코스테로이드 치료 후 즉시 회복되었다. 시판후 경험에서, 이 약의 투여 후 아나필락시스의 증례(빈도불명)를 포함하는 중대한 과민사례가 보고되었다.
우울증 및 자살충동
우울증 및 자살충동은 이 약 125 ㎍을 2주에 1회 투여한 환자 및 위약 투여 환자의 8 %에서 보고되었다. 우울증 및 자살충동과 관련된 중대한 이상반응은 이 약 125 μg 2주 1회 투여 환자 및 위약 투여 환자에서 유사하였고, 각각 1 % 미만이었다.
발작
발작은 이 약 125 ㎍을 2주에 1회 투여한 환자 및 위약 투여 환자에서 유사하였고, 각각 1 % 미만이었다.
심혈관계 이상
심혈관계 이상은 이 약 125 ㎍을 2주에 1회 투여한 환자 및 위약 투여 환자에서 유사하였고, 각각 7% 이었다. ADVANCE 연구에서 이 약을 투여한 환자에서 중대한 심혈관계 이상은 보고되지 않았다.
폐동맥 고혈압
인터페론베타제제 투여 시 폐동맥 고혈압이 보고되었다. 인터페론베타제제 투여 시작 후 몇 년 후까지 다양한 시기에 해당 이상반응이 보고되었다.
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| 일반적 주의 |
1) 과민반응: 이 약을 포함한 인터페론베타 치료의 드문 합병증으로 중대한 과민반응이 보고되었다. 중대한 과민반응이 나타나면 이 약의 투여를 중단하여야 한다.
2) 주사부위 반응: 주사부위 괴사를 포함한 주사부위 반응은 인터페론베타의 피하 투여 시 보고되었다. 임상시험에서 이 약을 투여한 환자 1명이 주사부위 괴사를 경험하였다. 한군데 괴사가 나타난 이후에 치료 중단 여부는 괴사의 정도에 따라 달라진다.
3) 말초 혈구수 감소: 인터페론베타를 투여 받은 환자에서 드물게 나타나는 범혈구 감소증 및 중대한 혈소판 감소증을 포함하여 말초 혈구 수 감소가 보고되었다. 이 약 투여 환자에서 드물게 나타나는 심각한 호중구 감소증 및 혈소판 감소증을 포함하는 혈구 감소증이 보고되었다. 말초 혈구 수의 감소 증상 및 징후에 대하여 환자들을 모니터해야 한다.
4) 신장증후군(Nephrotic syndrome): 인터페론베타 제제의 투여기간 중, 허탈성 국소 분절 사구체경화증(FSGS : Collapsing focal segmental glomerulosclerosis), 미세변화 사구체신염(MCD : minimal change disease), 막 증식성 사구체신염(MPGN：membranoproliferative glomerulonephritis), 막사구체병증(MGN : membranous glomerulopathy) 등을 포함하여 다른 기저 신장 질환을 동반한 신장증후군 증례가 보고된 바 있다. 투여기간 중 다양한 시점에서 이상반응이 보고되었고, 인터페론베타 제제를 투여한 지 수년 후 이상반응이 발생할 수도 있다. 부종, 단백뇨, 신기능 부전 등과 같은 조기 징후 또는 증상에 대한 정기적 모니터링이 권장되며, 특히 신질환 고위험군 환자들의 경우, 더욱 그러하다. 이러한 경우, 신장증후군에 대한 신속한 치료가 요구되며, 이 약의 투여 중지를 고려하여야 한다.
5) 실험실 검사 이상: 실험실 검사 이상은 인터페론제제의 투여와 관련이 있다. 이 약 치료 중인 환자들에게 간 기능 검사와 함께, 완전 및 분화된 백혈구 세포 수, 혈소판 수 및 혈액화학 검사가 권장된다. 특히 골수억제 환자들은 완전 및 분화된 백혈구 세포 수, 혈소판 수에 대해 더 면밀한 모니터링이 필요하다.
6) 발작: 발작은 인터페론베타 투여와 관련이 있다. 발작의 이력이 있는 환자에서는 주의하여 투여하여야 한다.
7) 심장질환: 인터페론베타를 투여하는 환자에서 심장질환의 악화가 보고되었다. 울혈성심부전, 관상동맥질환, 부정맥과 같은 심장질환이 있는 환자는 특히 치료 초기에 임상증상이 악화되는지를 면밀히 모니터 해야 한다.
8) 면역원성: 이 약에 대한 면역원성은 최소 1~2년 동안 재발성 다발성 경화증 환자에게서 평가되었다. 1 % 미만 (5/715)의 환자에서 인터페론베타-1a에 대해 지속적인 치료 후 나타나는 중화항체가 생성되었다. 환자의 3 % (18/681)에서 PEG 성분에 대한 지속적인 치료 후 항체가 나타났다. ADVANCE 연구에서 인터페론 또는 이 약의 PEG 성분에 대한 항체의 생성은 약력학적 반응, 안전성 또는 임상적 유효성에 영향을 미치는지는 알 수 없다. 페길화(pegylation)는 몇몇 단백질의 면역원성을 감소시킨다고 보고되었다. 이 약에 대한 항체 생성률은 페길화 되지 않은 기타 인터페론베타 제제 보다 낮았다. 혈청항체를 감지하기 위한 다양한 분석법의 사용, 다양한 아미노산 서열, 항체 양성 여부에 대한 정의의 다양성 및 분명한 환자군에 의해 서로 다른 품목 간 면역원성을 비교하기는 어렵다.
9) 운전 및 기계조작에 미치는 영향
이 약의 사용이 운전이나 기계조작에 미치는 영향에 대한 연구는 수행되지 않았다.
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| 상호작용 |
이 약의 약물 상호작용에 대한 연구는 수행되지 않았다. 재발을 경험한 환자는 이 약물과 함께 코르티코스테로이드의 표준치료를 수행할 수 있다. 인터페론베타는 사람의 P-450 효소 활성을 감소시키는 것으로 보고되었으므로 치료영역이 좁은 약물 또는 시토크롬 P-450 에 의존적 대사를 가지는 약물(항우울제, 항전간제 등)과의 병용투여 시 주의하여야 한다.
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| 임부에 대한 투여 |
[임부금기 성분 조회]
1) 임부 : 임신중 이 약 투여에 대한 정보는 제한되어 있으나, 자연유산 위험이 증가한다는 보고가 있다. 임신중 치료를 시작하는 것은 금기되어진다.
2) 수태능 : 페그인터페론베타-1a이 사람 수태능에 미치는 영향에 관한 자료는 없다. 이 약을 rhesus 원숭이 암컷에 투여한 결과, 고용량의 투여동물에서 무배란과 유산의 부작용이 발견되었다. 수컷에 대한 페그인터페론베타-1a의 수태능의 영향은 알 수 없다.
3) 가임여성 : 이 약을 투여하는 가임기 여성은 적절한 피임방법을 취해야 한다. 이 약을 투여하는 도중에 임신을 하거나 임신계획이 있는 환자에게는 잠재적 위험을 알리고 약의 투여중지를 고려해야 한다. 이 약의 치료 시작 전 높은 재발율을 보였던 환자는, 임신중 이 약의 중단에 따른 심각한 재발 위험과 이 약 복용에 따른 자연유산의 위험증가 가능성에 대해 비교 검토해야 한다.
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| 수유부에 대한 투여 |
수유부 : 이 약의 사람의 모유를 통한 배출 여부는 알려져 있지 않다. 하지만 유아에게 중대한 이상반응의 잠재성이 있으므로 수유의 중단 또는 이 약의 투여중지 여부를 결정해야 한다. |
| 소아에 대한 투여 |
18세 미만의 소아 환자에서의 이 약의 안전성 및 유효성은 연구되지 않았다. |
| 고령자에 대한 투여 |
65세 이상 고령 환자에 대한 이 약의 안전성 및 유효성은 확립되지 않았다. |
| 적용상의 주의 |
주의점: 주사 준비가 완료되기 전에 캡을 제거하지 않는다. 이 약을 매 처방시 마다 사용하기 전에 제품설명서를 읽는다. 사용설명서에는 새로운 정보가 있을 수 있다. 이 정보는 치료 또는 의학적 상태에 대한 의료진의 말을 대신할 수 없다.
● 처음 이 펜을 사용하기 전에, 의료진은 환자 또는 보호자에게 주사 방법 및 준비 방법을 보여주어야 한다.
● 이 펜은 피하주사용으로만 사용된다.
● 이 펜은 1회용으로 재사용하지 않는다.
● 전염을 피하기 위해 다른 사람과 함께 사용하지 않는다.
● 매 14일(매 2주)동안 하나의 펜만을 사용한다.
● 펜을 떨어뜨렸거나 손상이 보이는 경우 사용하지 않는다.
● 용량 적정 일정: 스타터팩에는 용량을 점차적으로 조절하기 위한 두 개의 펜이 들어있다. 상자에서 정확한 펜을 선택한다.
| 일정 |
투여량 |
펜 선택 |
| 0일째 |
첫 번째 주사 63 μg 주황색 펜 선택 |
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| 14일째 |
두 번째 주사 94 μg 파란색 펜 선택 |
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| 28일째 및 이후 매 2주 |
전 용량 주사 125 μg 회색 펜 선택 |
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매 14일(매 2주) 동안 하나의 펜만을 사용한다.
플레그리디 펜 주사에 필요한 품목: 플레그리디 펜 1개
1) 플레그리디 펜 소개
주의점: 주사 준비가 완료되기 전에 캡을 제거하지 않는다. 캡을 제거했다면, 캡을 다시 닫지 않는다. 펜이 잠길 수 있다.
2) 주사 전 준비사항
① 냉장고에서 펜을 꺼낸다.
● 냉장고에서 상자를 꺼내어 용량에 맞는 적절한 펜을 선택하여 꺼낸다.
● 상자에서 펜을 꺼낸 뒤 상자는 닫아서 냉장고에 넣는다.
● 펜을 적어도 30분간 실온에 방치한다. 이 때 펜을 따뜻하게 하기 위해 뜨거운 물을 넣는 등 외부의 열을 가해서는 안 된다.
② 손을 씻고 주사 준비를 한다.
● 탁자처럼 밝고, 깨끗하며 편평한 곳을 찾는다. 주사 시 필요한 준비물(알콜솜, 거즈, 반창고)을 준비한다.
● 비누와 물을 이용하여 손을 깨끗이 씻는다.
3) 환자를 위한 투여방법 설명
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1. 주사 전 플레그리디 펜 확인 가) 주사 상태창(Injection status window)을 확인한다. 녹색 줄무늬가 보여야 한다. 나) 유효기간을 확인한다. 다) 약물창(Medicine window)을 통해 약액이 무색투명한지 확인한다. ● 다음과 같은 경우 사용하지 않는다. - 주사 상태창에 녹색 줄무늬가 보이지 않는 경우 - 유효기간이 지난 경우 - 액체가 색깔이 있거나 뿌옇거나 입자가 떠다니는 경우 (약물창을 통해 공기 방울이 보일 수 있다. 이는 정상이므로 투여에 영향을 미치지 않는다.) |
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2. 주사부위 선택 및 깨끗하게 준비 가) 주사부위를 허벅지, 복부 또는 상완 뒤쪽(왼쪽 그림의 색칠된 영역)에서 선택한다. ● 해당영역에 닿기 어려운 경우, 교육받은 보호자에게 도움을 청한다. ● 과민, 피부 홍조, 멍, 문신, 감염 또는 상처가 있는 부위에 주사하지 않는다. ● 배꼽에 직접 주사하지 않는다. 나) 알콜솜으로 주사부위를 닦는다. ● 주의점: 주사 전에 주사 부위를 다시 만지거나 불지 않는다. 다) 주사 전에 주사 부위를 건조시킨다. |
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3. 캡 제거 가) 캡을 잡아 당겨 제거한다. 펜의 주사 준비가 완료된다. ● 경고: 바늘 보호부(needle cover)를 접촉, 세척 또는 조작하지 않는다. 주사바늘에 의한 상처가 생기거나 펜이 잠길 수 있다. ● 주의점: 캡을 다시 닫지 않는다. 펜이 잠길 수 있다. |
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4. 주사 가) 주사부위 위에서 펜을 잡는다. 주사 상태창을 통해 녹색 줄무늬가 보이는지 확인한다. ● 주사부위에 펜을 직각(90°)으로 세워 잡는다. ● 경고: 주사 준비가 될 때까지 주사부위 위에 펜을 닿게 하지 않는다. 잘못하여 (accidentally) 펜이 잠길 수 있다. |
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나) 주사부위에 펜을 단단히 누르며 잡고 있는다. ‘클릭’ 소리가 시작되는 것을 들을 수 있다. 이는 주사가 되고 있다는 것을 의미한다. |
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다) ‘클릭’ 소리가 멈출 때까지 주사부위에 펜을 단단히 누르며 잡고 있는다. ● '클릭’ 소리가 중단되고 주사 상태창에 녹색 체크표시(v)가 나타날 때까지 펜을 주사부위에서 들어 올리지 않는다. ● 경고: 주사 시도 후, ‘클릭’ 소리가 들리지 않거나 주사 상태창의 녹색 체크표시(v)가 나타나지 않은 경우, 펜이 잠길 수 있고 투여 받지 못한 것일 수 있다. 이런 경우, 의료진에게 알려야 한다. |
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5. 펜 제거 가) ‘클릭’ 소리가 중단된 후, 펜을 주사부위에서 들어 올린다. 바늘 보호부가 바늘을 완전히 덮어 감싸고 닫힐 것이다. ● 주사부위에서 혈액이 보이는 경우, 거즈로 닦아내고 반창고를 붙인다. |
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6. 투여가 되었는지 펜 확인 가) 주사 상태창을 확인한다. 녹색 체크표시(v)가 보여야 한다. 나) 약물창을 확인한다. 노란색 내관이 보여야 한다. |
4) 주사 후 펜 폐기 및 주사부위 확인
유의사항: 펜을 주사부위에서 들어 올린 후, 바늘로 인한 부상을 방지하기 위해 바늘 보호부가 바늘을 완전히 덮어 감싸고 닫힐 것이다. 캡을 다시 닫지 않는다.
① 사용한 플레그리디 펜은 폐기한다.
● 의료진에게 사용한 펜을 폐기하는 방법에 대해 확인한다.
● 사용한 펜은 캡을 다시 닫지 않는다.
② 주사부위를 처치한다.
● 필요한 경우, 주사부위에 거즈 또는 반창고를 붙인다.
③ 주사부위를 확인한다.
● 2시간 뒤, 주사부위의 발적, 부기 또는 압통이 있는지 확인한다.
● 피부 반응이 있고 수일 내에 사라지지 않는 경우, 의료진에게 알린다.
④ 주사한 날짜와 주사 위치를 기록한다.
● 스타터팩의 경우, 상자 뚜껑의 안쪽에 인쇄된 기록표를 사용할 수 있다. |
| 과량투여 및 처치 |
과량투여에 대해 보고된 적은 없으나 과량 투여 시 적절한 치료를 받아야 한다.
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| 보관 및 취급상의 주의 |
밀봉용기, 냉장(2-8℃)에서 차광 보관 |
| 기타 |
비임상 정보
1) 발암성
페그인터페론베타-1a는 동물을 대상으로 발암성에 대한 시험을 수행하지 않았다.
2) 돌연변이
페그인터페론베타-1a는 박테리아를 이용한 in vitro 복귀돌연변이(Ames)시험에서 돌연변이 및 인간 림프구 in vitro 분석에서 염색체 이상이 유발되지 않았다.
3) 생식 이상
페그인터페론베타-1는 임신동물에 대한 발생독성시험은 수행되지 않았다. 월경주기 (5주까지)를 통해 성적으로 성숙한 암컷 rhesus 원숭이를 이용하여 mg/kg (체중 70 kg으로 가정)으로 70배 까지의 치료용량으로 페그인터페론베타-1a를 주 1회 피하투여 할 때 생리불순, 무배란, 혈청황체호르몬의 감소가 나타났다. 이는 페길화하지 않은 인터페론베타에서의 관찰된 양상과 일치하였다. 이는 이 약 투여를 중단 하 후에 가역적이었다. 전임상 자료를 인간에 외삽 하는 것에 대한 타당성은 알려지지 않았다.
4) 독성
인간 인터페론베타-1a는 rhesus 원숭이에서 약리학적 활성이었다. Rhesus 원숭이에서 인간 인터페론의 면역원성 때문에, 이 연구의 기간은 5주로 제한되었다. 5주 동안 rhesus 원숭이를 이용하여 mg/kg (체중 70 kg으로 가정)으로 55배 까지의 치료용량으로 페그인터페론베타-1a를 주 1회 피하투여 할 때 독성의 징후가 나타나지 않았다.
5) 최기형성
임신한 동물에서 페그인터페론베타-1a에 대한 생식독성 시험은 수행되지 않았다. 다른 인터페론베타 화합물의 연구에서는 최기형성을 나타내지 않았다.
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
| LACTmed 바로가기 |
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신장애, 간장애시
용량조절 |
유료정보입니다.
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2025-06-25
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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전문/일반
