드러그인포 약품 상세정보 - 도미덴주5mg(레미펜타닐염산염)

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제품성상

흰색 또는 회백색의 동결건조된 가루가 무색투명한 바이알에 든 쓸 때 녹여쓰는 주사제 [제형정보 확인]

포장·유통단위

1바이알X5

포장·코드단위

약품규격	단위	대표코드	표준코드	비고
1밀리리터	5 바이알	8806498070608	8806498070622	25℃이하 보관
1밀리리터	1 바이알	8806498070608	8806498070615

주성분코드

457603BIJ [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]

대표코드

8806498070608

보관방법

밀봉용기, 25℃이하 보관

약리작용

[조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

1. 마취유도 및/또는 마취유지의 진통.
2. 기계적 환기를 실시중인 중환자의 진통 및 진정(18세 이상)

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]

이 약은 호흡기능과 심혈관기능을 관찰하고 보조할 수 있는 장치가 충분히 갖추어진 곳에서만 투여되어야 하며 예상되는 아편양 제제의 이상반응을 인지할 수 있고 인공호흡 및 심폐소생술 등으로 그 이상반응을 처치할 수 있는 마취제 사용에 숙련된 의사에 의해서만 투여되어야 한다.

또한, 이 약은 정맥내로만 투여해야만 하고, 경막외 및 경막내로 투여해서는 안된다(사용상의주의사항 ‘다음 환자에는 투여하지 말 것’ 항 참조).

이 약은 조제하여 다음의 정맥주사액으로 20~250㎍/mL 농도로 희석한 후 실온에서 보관할 때 24시간 동안 안정하다. 일반적인 마취를 위한 권장 희석농도는 성인의 경우 50㎍/mL, 1세 이상 소아의 경우 20~25㎍/mL이다(사용상의주의사항 ‘적용상의 주의’ 항 참조).

- 멸균 주사용수

- 5% 포도당 주사액

- 5% 포도당 및 생리식염주사액의 혼합액

- 생리식염주사액

- 0.45% 염화나트륨 주사액

1. 일반마취

1) 성 인

투여량은 환자의 반응에 따라 개별적으로 결정되어야 한다. 심장수술을 시행해야 하는 환자의 경우 아래 심장수술 항의 기준을 따른다.

적응증

정맥내 단회주입

(bolus infusion)

(㎍/kg)

정맥내 연속주입

(continuous infusion)

(㎍/kg/분)

초기 투여속도

유지속도

마취유도

환기된 환자의 마취유지

아산화질소(66%)

이소플루란(초회용량 0.5MAC)

프로포폴(초회용량 100 ㎍/kg/분)

1(30초 이상 투여)

0.5 - 1

0.5-1

0.4

0.25

-

0.1 - 2

0.05 - 2

정맥내 단회주입시에는 30초이상 동안 투여해야 한다.

상기 권장량에서, 이 약은 마취유지에 필요한 수면제 양을 유의적으로 감소시킨다. 따라서 과다한 마취를 방지하기 위해 이소플루란과 프로포폴 용량은 상기 투여량에 따라야 한다(사용상의주의사항 ‘상호작용’ 항 참조).

마취유도

마취유도를 위해 이 약은 프로포폴, 치오펜탈 또는 이소플루란 같은 수면제와 병용하여 투여한다. 수면제를 투여한 후 이 약을 투여하면 근강직의 발생율이 감소될 것이다. 30초 이상동안의 1㎍/kg의 정맥내 단회주입 유무에 관계없이, 이 약은 0.5-1㎍/kg/분의 투여속도로 투여될 수 있다. 이 약 투여시작 후 8-10분이 지나서 기관내 삽관을 하고자 한다면, 정맥내 단회주입은 필요하지 않다.

마취유지

기관내 삽관 후 이 약의 주입속도는 마취방법에 따라서 위의 표에 표시된 대로 감소시켜야 한다. 이 약은 작용발현이 빠르고, 작용시간이 짧기 때문에, 원하는 μ-아편양 반응 준위에 도달하기 위해, 마취동안 투여속도를 2~5분마다 25~100% 증가범위로 상향조절 또는 25~50% 감소 범위내에서 하향 조절할 수 있다. 마취가 충분하지 않으면 2~5분마다 추가로 정맥내 단회주입(bolus infusion)을 실시할 수 있다.

기도 확보 하에 자발적 호흡으로 마취된 환자에서의 마취(예, 후두 마스크를 사용한 마취)

기도 확보 하에 자발적 호흡으로 마취된 환자에서 호흡억제가 일어날 수 있다. 환자 투여량을 조절하기 위해 특별한 관리와 환기보조가 필요하다. 자발적 호흡으로 마취된 환자에서 보조 진통을 위한 권장 초기투여속도는 0.04 ㎍/kg/분이며 유효점까지 조절한다. 0.025~0.1㎍/kg/분 범위의 투여속도가 연구되었다. 자발적 호흡으로 마취된 환자에서 정맥내 단회주입은 권장되지 않는다.

병용약물

이 약은 마취에 필요한 흡입마취제, 수면제 및 벤조디아제핀류의 총량 또는 일회 투여량을 감소시킨다(사용상의주의사항 ‘경고, 일반적주의, 상호작용’ 항 참조). 마취에 사용되는 이소플루란, 치오펜톤, 프로포폴 및 테마제팜의 용량은 이 약과 병용 투여할 경우에 75%까지 감량되었다.

투여중단 기준

이 약의 작용은 빠르게 소실되기 때문에, 투여중단후 5~10분 이내에 잔류 아편양 효과는 나타나지 않는다. 수술후 통증이 예상되는 수술환자에게는 이 약의 투여를 중단하기 전에 진통제를 투여하여야 한다. 장기간 작용하는 진통제가 최대효과에 도달할 수 있도록 충분한 시간을 확보해야 한다. 환자의 수술과정과 수술 후 관리 정도에 따라 적절한 진통제를 선택해야 한다.

정맥주입관 및 캐뉼라에 남아있는 이 약을 부적절하게 투여하지 않도록 주의한다(사용상의주의사항 ‘경고 및 일반적주의’ 항 참조).

2) 소 아(1~12세)

유도제와 이 약과의 병용투여에 대해서 연구된 바는 없다. 이 약을 정맥내 단회 주입할 경우에는 30초 이상 동안 이 약을 투여해야 한다. 자발적인 정맥내 단회 주입을 실시하지 않을 경우에는 이 약의 연속주입 시작 후 최소 5분이 지날 때까지 수술을 시작해서는 안된다. 소아 환자를 모니터링 하여야 하고 수술에 적합한 진통에 도달할 때까지 투여량을 조절해야 한다.

마취유도

1~12세 소아에서의 유용한 자료가 없기 때문에 이 연령에서 이 약을 사용한 마취 유도는 권장되지 않는다.

마취유지

마취유지를 위한 이 약의 권장용량은 다음 표와 같다.

병용투여 마취제*

정맥내 단회주입

(bolus infusion)

(㎍/kg)

정맥내 연속주입

(continuous infusion)

(㎍/kg/분)

초기투여속도

유지속도

할로탄 (초기용량 0.3MAC)

세보플루란 (초기용량 0.3MAC)

이소플루란 (초기용량 0.5MAC)

1

0.25

0.05 ~ 1.3

0.05 ~ 0.9

0.06 ~ 0.9

* 아산화질소/산소와의 병용투여 비율은 2:1

병용약물

위의 권장용량에서 이 약은 마취유지에 필요한 수면제의 총량을 유의성 있게 감소시킨다. 따라서 과도한 마취를 피하기 위해 이소플루란, 할로탄, 세보플루란을 위의 권장용량 대로 투여해야 한다. 이 약과 다른 수면제의 자발적 사용시의 권장용량에 대한 유용한 자료는 없다(사용상의주의사항 ‘상호작용’ 항 참조).

수술 직후 환자 처치에 관한 기준/이 약 투여 중단 이전의 대체 진통제 사용

이 약의 작용은 빠르게 소실되기 때문에, 투여중단후 5~10분 이내에 잔류 아편양 효과는 나타나지 않는다. 수술후 통증이 예상되는 수술환자에게는 이 약의 투여를 중단하기 전에 진통제를 투여하여야 한다. 장기간 작용하는 진통제가 최대효과에 도달할 수 있도록 충분한 시간을 확보해야 한다. 환자의 수술과정과 수술 후 관리 정도에 따라 적절한 진통제를 선택해야 한다(사용상의주의사항 ‘경고 및 일반적주의’ 항 참조).

3) 신생아/영아(1세 이하)

신생아/영아(1세 이하)에서 이 약의 약물동력학은 체중 차이를 보정하면 성인에서와 유사하다. 그러나 1세 이하 소아에 대한 권장용량 설정을 뒷받침하는 자료는 충분하지 않다.

2. 심장수술

성 인

< 심장 수술시 투여량 기준 >

적응증

정맥내 단회주입

(bolus infusion)

(㎍/kg)

정맥내 연속주입

(continuous infusion)

(㎍/kg/분)

초기투여속도

유지속도

마취유도

환기된 환자의 마취유지

이소플루란 (초회용량 0.4MAC)

프로포폴 (초회용량 50㎍/kg/분)

발관 전, 수술후 진통제로 연속사용

-

0.5 - 1

-

1

-

0.003 - 4

0.01 - 4.3

0 - 1

좌심실 기능이 뒤떨어지는 환자(좌심실 박출률 < 0.35)에서 이 약 사용에 대한 안전성이 확립되지 않았으므로 이들 환자군에서 이 약의 사용은 권장되지 않는다. 심장수술을 받는 18세 미만 환자에서의 사용에 대한 유용한 자료는 없다.

마취유도

의식이 소실될 때까지 수면제를 투여한 후 1㎍/kg/분의 초기투여속도로 이 약을 투여해야 한다. 심장수술 환자에서 마취유도 중 이 약의 정맥내 단회주입은 권장되지 않는다. 연속주입후 최소 5분이 지날 때까지 기관내 삽관을 실시해서는 안된다.

마취유지

기관내 삽관후 환자의 필요 여부에 따라 이 약의 투여속도를 2~5분마다 25~100% 증가범위로 상향조절 또는 25~50% 감소범위 내에서 하향 조절할 수 있다. 판막 수술과 같은 위험성이 큰 심장수술 환자의 경우 이 약의 최대 정맥내 단회 주입량은 0.5㎍/kg이다. 저열성 심장폐우회 수술시에도 위의 권장용량을 따른다.

병용약물

위의 권장용량에서 이 약은 마취유지에 필요한 수면제의 총량을 유의성 있게 감소시킨다. 따라서 과도한 마취를 피하기 위해 이소플루란, 프로포폴을 위의 권장용량 대로 투여해야 한다. 이 약과 다른 수면제의 자발적 사용시의 권장용량에 대한 유용한 자료는 없다.

발관전 진통제로서 수술후 이 약의 연속 사용

수술후 회복실로 환자를 이송하는 중에는 이 약의 주입속도를 수술중 최종 주입속도로 유지하도록 권장한다. 회복실에 도착했을 때에는 환자의 진통 및 진정 정도를 주의깊게 모니터링 하여야 하고 이 약의 주입속도를 환자 개인의 요구량에 맞추어 조정하여야 한다.

투여중단 이전의 대체 진통제 사용

이 약의 작용은 빠르게 소실되기 때문에, 투여 중단후 5~10분 이내에 잔류 아편양 효과는 나타나지 않는다. 이 약의 투여를 중단하기 전에 환자에게 대체 진통제 및 진정제를 투여해야 하고 이들 약물이 최대효과에 도달할 수 있도록 충분한 시간을 확보해야 한다. 따라서 인공호흡기를 제거하기 전에 진통제의 종류, 투여량 및 투여기간을 계획할 것이 권장된다. 대체 진통제로의 이행방법의 일부로서 다른 아편양 제제를 투여할 경우에는 환자를 주의깊게 모니터링해야 한다. 수술후 적절한 진통효과에 대한 유익성을 이들 약물의 호흡기계 억제에 대해 가능한 위험성과 항상 비교하여야 한다.

투여중단 기준

이 약의 작용은 빠르게 소실되기 때문에, 이 약 투여중단 직후 심장수술 환자에서 고혈압, 떨림, 통증이 보고된 바 있다(사용상의주의사항 ‘이상반응’ 항 참조). 이들 이상반응에 대한 위험성을 최소화하기 위해 이 약의 연속주입 중단 이전에 적절한 대체 진통제를 투여해야 한다. 연속투여가 중단될 때까지 최소 10분마다 25% 감소 범위까지 이 약의 주입속도를 감소시켜야 한다. 인공호흡기를 제거하는 동안, 이 약의 주입속도를 증가시키지 않아야 하며 대체 진통제가 필요할 경우 보조적으로 하향조절 만을 실시하여야 한다. 고혈압, 빈맥과 같은 혈류 변화를 적절한 약물로 처치해야 한다.

3. 중환자

성 인

기계적 환기 중인 중환자의 진통 및 진정을 위해서 이 약을 초기에 단독투여할 수 있다.

이 약의 초기투여속도로 0.1~0.15㎍/kg/분(6~9㎍/㎏/h)이 권장된다. 원하는 만큼의 진정 및 진통 효과에 도달할 때까지 0.025㎍/kg/분(1.5㎍/kg/시간)의 증가속도로 이 약의 주입속도를 조절해야 한다. 용량을 조정할 때에는 최소 5분의 간격을 두어야 한다. 진정 및 진통 정도를 주의깊게 모니터링하고 규칙적으로 재평가하여 이 약의 주입속도를 적절하게 조정해야 한다. 주입속도가 0.2㎍/kg/분(12㎍/kg/시간)에 도달했으나 원하는 만큼의 진정효과에 도달하지 않았을 때에는 아래 표에 따라 적절한 양의 진통제 투여를 시작해야 한다. 원하는 진정 효과에 도달할 때까지 진정제의 용량을 조절해야 한다. 추가적인 진통이 필요할 경우 0.025㎍/kg/분(1.5㎍/kg/시간) 증가속도로 이 약의 주입속도를 증가시킬 수 있다.

대조임상시험에서 최대 3일 동안 중환자에게 이 약을 시험하였다. 3일을 초과하여 환자에게 이 약을 시험한 바는 없으므로 더 장시간 동안 투여시의 안전성과 유효성에 대한 증거는 확보되지 않았다.

각 피험자에서 진통 및 전정 효과가 나타났던 정맥용 연속 투여시의 초기주입속도 및 유지속도를 다음 표에 요약하였다.

정맥용 연속투여 ㎍/kg/분(㎍/kg/시간)
초기유지속도	유지속도
0.1~0.15 (6~9)	0.006~0.74 (0.38~44.6)

중환자에서 이 약의 정맥용 단회 주입은 권장되지 않는다.

이 약은 병용투여 중인 다른 진정제의 투여량을 감소시킬 것이다. 필요할 경우, 진정제의 초기용량은 다음과 같다.

진정제

정맥용 단회 주입(mg/kg)

정맥용 연속투여

(㎍/kg/시간)

프로포폴

미다졸람

~ 0.5

~ 0.03

0.5

0.03

각 약물을 독립적으로 조절하기 위해서 진정제를 혼합물 형태로 투여해서는 안 되며, 별도의 정맥투여 세트(running IV set)를 이용하여 투여하도록 한다.

자극적 절차를 시행하는 환기 중인 환자에 대한 추가적인 진통

기관내 흡인, 상처 드레싱 및 물리치료와 같은 자극적이고 통증을 동반한 절차를 시행하는 환기 중인 환자에게 추가적인 진통 효과를 주기 위해서 이 약의 주입속도를 증가시킬 필요가 있다. 자극적 절차를 시행하기 전 최소 5분 동안 이 약의 주입속도를 최소 0.1㎍/kg/분(6㎍/kg/시간)로 유지할 것이 권장된다. 진통을 위해 추가 투여가 예상되거나 필요할 경우 2~5분마다 25~50% 증가 속도로 용량을 조정할 수 있다. 자극적 절차를 시행하는 도중, 추가적인 진통효과를 얻기 위해서 평균 주입속도 0.25㎍/kg/분(15㎍/kg/시간), 최대 주입속도 0.75㎍/kg/분(45㎍/kg/시간)으로 투여하였다.

투여중단 이전의 대체 진통제 사용

이 약의 작용은 빠르게 소실되기 때문에, 투여 중단후 5~10분 이내에 잔류 아편양 효과는 나타나지 않는다. 이 약의 투여를 중단하기 전에 환자에게 대체 진통제 및 진정제를 투여해야 하고 이들 약물이 최대효과에 도달할 수 있도록 충분한 시간을 확보해야 한다. 따라서 인공호흡기를 제거하기 전에 진통제의 종류, 투여량 및 투여기간을 계획할 것이 권장된다.

발관 및 투여중단에 관한 기준

이 약의 투여로부터 서서히 각성하기 위해서 발관전 최대 1시간 동안 이 약의 주입속도가 0.1㎍/kg/분(6㎍/kg/시간)가 될 때까지 조절하여야 한다.

발관 후에는 이 약 투여가 중단될 때까지 최소 10분마다 25% 감소 범위까지 이 약의 주입속도를 감소시켜야 한다. 인공호흡기를 제거하는 동안, 이 약의 주입속도를 증가시키지 않아야 하며 대체 진통제가 필요할 경우 보조적으로 하향조절 만을 실시하여야 한다.

이 약의 투여를 중단할 때는 우발적으로 이 약이 계속 투여되는 것을 방지하기 위해 정맥주사용 캐뉼라를 세척하거나 제거해야 한다.

대체 진통제로의 이행방법의 일부로서 다른 아편양 제제를 투여할 경우에는 환자를 주의깊게 모니터링해야 한다. 수술후 적절한 진통효과에 대한 유익성을 이들 약물의 호흡기계 억제에 대해 가능한 위험성과 항상 비교하여야 한다.

소아 중환자

18세 미만의 중환자에 대한 유용한 자료가 없으므로 이 약의 사용이 권장되지 않는다.

신기능 장애 중환자

신장 치환술을 받는 환자를 포함한 신기능 장애 환자에서 위에 기술된 이 약의 권장용량을 조정할 필요는 없다.

4. 고령자(65세 이상)

일반마취

이 연령에 투여시 주의해야 한다. 65세 이상의 환자에 대한 이 약의 초기 권장량은 성인 권장량의 절반으로 하고, 이 연령대의 환자들은 이 약의 약리학적 효과에 대한 민감성이 증가하는 것으로 나타났기 때문에 환자 개개인별로 조절해야 한다. 이러한 투여량의 조절은 마취유도, 마취유지, 수술직후 진통을 포함하는 모든 마취의 단계에서 적용된다.

심장수술

초기용량 감소가 필요하지 않다.

중환자

초기용량 감소가 필요하지 않다.

5. 신경외과

한정된 신경수술환자에서의 임상시험에서 특정 권장용량은 필요하지 않음을 보였다.

6. ASA III/IV 환자

일반마취 : 아편양 제제의 혈력학적 효과는 ASA III/IV 환자에서 더 뚜렷하기 때문에, 이들 환자에게 투여시 주의해야 한다. 초기 투여량을 감소하고 유효점까지 계속 조절한다.

심장외과 수술시 마취 : 초기용량을 감소할 필요는 없다.

7. 비만환자

이 약의 청소율과 분포용적은 실제체중보다 표준체중과 상관성이 높기 때문에 비만환자에 대한 이 약의 투여량은 표준체중에 근거하여 감소하여야 한다.

8. 신장애 환자

지금까지의 연구에 기초했을 때 중환자를 포함한 신기능 장애 환자에서 이 약의 용량을 조절할필요는 없다.

9. 간장애 환자

간장애 환자에서 이 약의 약물동력학은 변하지 않기 때문에 건강한 성인과 비교하여 투여량을 조절할 필요는 없다. 그러나 중증 간장애 환자는 이 약의 호흡억제 효과에 약간 더 민감하기 때문에 면밀히 관찰하여 투여량을 개개 환자의 필요에 따라 조절한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

경고

1) 이 약은 호흡기능과 심혈관 기능을 관찰하고 보조할 수 있는 장치가 충분히 갖추어진 곳에서만 투여해야 한다.

2) 이 약은 강력한 아편양제제의 예상되는 이상반응을 인지할 수 있고 인공호흡 및 심폐소생술 등으로 그 이상반응을 처치할 수 있는 마취제 사용에 숙련된 의사에 의해서만 투여되어야 한다. 이러한 훈련은 반드시 기도 확보 및 유지, 그리고 보조 환기를 포함하여야 한다.

3) 마약류와 벤조디아제핀계 약물 또는 알코올을 포함하는 중추신경계억제제의 병용투여는 깊은 진정, 호흡억제, 혼수 및 사망을 초래할 수 있다. 이러한 위험성 때문에, 마약류와 벤조디아제핀계 약물의 병용투여는 적절한 대체 치료방법이 없는 환자의 경우에 한하여 처방하도록 한다. 이 약과 마약류의 병용투여가 결정되면 최저 유효용량으로 최단기간 처방하도록 하고 호흡억제 및 진정의 징후와 증상에 대해 환자를 면밀히 추적 관찰하도록 한다.

금기

1) 이 약은 글리신을 함유하고 있으므로 경막외 및 경막내로 투여해서는 안된다.

2) 이 약의 성분 및 다른 펜타닐 유사제제에 과민증의 기왕력 환자에는 투여해서는 안된다.

3) 이 약을 마취유도의 목적으로 단독 투여해서는 안된다.

이상반응

이상반응을 기관계 및 발현빈도를 분류하여 정리하였다. 발현빈도는 다음과 같이 정의한다(매우 흔하게(≥1/10), 흔하게(≥1/100, <1/10), 때때로(≥1/1,000, <1/100), 드물게(≥1/10,000, <1/1,000), 매우 드물게(<1/10,000)).

1) 임상시험 자료

이 약과 관련된 가장 흔한 이상반응은 급성 호흡기억제, 서맥, 저혈압 및/또는 골격근의 강직 등의 μ-아편양 작용제의 약리작용의 직접적인 확대이다. 권장용량으로 진행된 모든 단계의 대조 마취 임상시험으로부터 측정된 전반적인 보고 발생율을 아래에 나타내었다. 이러한 이상반응은 이 약의 투여속도를 감소시키거나 중단하면 수분 이내에 소실된다.

① 신경계 장애

매우 흔하게 : 골격근 강직

드물게 : 진정(전신 마취 회복기 동안)

② 심장 장애

흔하게 : 서맥

③ 혈관 장애

매우 흔하게 : 저혈압

흔하게 : 수술 후 고혈압

④ 호흡기계, 흉부와 종격동 장애

흔하게 : 급성 호흡억제, 무호흡

때때로 : 저산소증

⑤ 위장 장애

매우 흔하게 : 구역, 구토

때때로 : 변비

⑥ 피부 및 피하조직 장애

흔하게 : 가려움증

⑦ 전신 장애 및 투여부위 상태

흔하게 : 수술 후 떨림

때때로 : 수술 후 통증

2) 시판 후 자료

시판 후 보고에서 다음의 이상반응과 발현빈도가 측정되었다.

① 면역계 장애

드물게 : 아나필락시스를 포함한 알러지 반응이 한 가지 이상의 마취제와 병용하여 이 약을 투여받은 환자에서 보고되었다.

② 심장 장애

드물게 : 다른 아편양제제에서 일반적으로 나타나는 것처럼 주로 서맥에 이은 무수축/심장정지가 다른 마취제와 이 약을 병용투여한 환자에서 보고되었다.

빈도 불명 : 부정맥

③ 정신 장애

빈도 불명 : 금단 증후군

3) 국내 시판 후 조사결과

국내에서 재심사를 위하여 6년 동안 766명의 환자를 대상으로 실시한 시판 후 조사결과 유해사례 발현율은 인과관계와 상관없이 24.4%(187명/766명, 286건)로 보고되었다. ‘저혈압’이 16.1%(123/766명, 125건)로 가장 많았고, '서맥' 13.7%(105/766명,108건), ‘구역’ 2.5%(19/766명, 19건), ‘수술후 떨림’ 1.0%(8/766명,8건), ‘구토’ 0.7%(5/766명, 6건), ‘호흡저하(호흡억제)’ 0.7%(5/766명, 5건), ‘변비’, ‘골격근 강직’이 각각 0.4%(3/766명, 3건), ‘어지러움’ 0.3%(2/766명, 2건), 그 외 ‘심실조기수축’, ‘소화불량’, ‘가슴불편함’, ‘기침’, ‘두통’, ‘배뇨곤란’, ‘진정’ 이 각각 0.1%(1/766명, 1건)으로 조사되었다.

이 약과 인과관계를 배제할 수 없는 약물유해반응의 발현율은 23.5%(180/766명, 276건)이었다. 약물유해반응으로는 '저혈압'이 15.8%(121/766명, 123건)로 가장 많았고, '서맥' 13.7%(105/766명,108건) '구역' 2.5%(19/766명, 19건), '구토' 0.7%(5/766명, 6건), '호흡저하(호흡억제)' 0.7%(5/766명, 5건), '변비', '골격근 강직', '수술후 떨림'이 각각 0.4%(3/766명, 3건), '심실조기수축', '소화불량', '가슴불편함', '기침', '어지러움', '두통'이 각각 0.1%(1/766명, 1건)으로 보고되었다.

국내 재심사기간 동안 발생한 예상하지 못한 유해사례의 발현율은 인과관계와 상관없이 0.9%(7/766명,8건)이었으며, ‘어지러움’ 0.3%(2/766명, 2건), ‘심실조기수축’, ‘소화불량’, ‘가슴불편함’, ‘기침’, ‘두통’, ‘배뇨곤란’이 각각 0.1%(1/766명, 1건)로 조사되었다. 이 중 이 약과 인과관계를 배제할 수 없는 약물유해반응으로는 ‘어지러움’, ‘심실조기수축’, ‘소화불량’, ‘가슴불편함’, ‘기침’, ‘두통’으로 각각 0.1%(1/766명, 1건)이었다.

국내 시판 후 조사기간 동안 자발적으로 보고된 중대한 유해사례로 ‘통증’, ‘호흡저하(호흡억제)’ 각각 1건씩 보고되었으며, 예상하지 못한 유해사례로 ‘수술중 각성'이 각각 1건씩 보고되었다. 이는 불확실한 규모의 인구집단으로부터 보고되었으므로, 그 빈도 및 이 약과의 인과관계를 추정하기가 어렵다.

4) 국내 시판 후 이상사례 보고자료(1989-2015년)를 토대로 실마리정보 분석·평가 결과 새로 확인된 이상사례는 다음과 같다. 다만, 이로서 곧 해당성분과 다음의 이상사례 간에 인과관계가 입증된 것을 의미하는 것은 아니다.

● 정신계: 혼미

● 안과계: 축동

● 혈액 및 림프계: 청색증

[주요 이상반응정보]

일반적 주의

1) 우발적 투여 : 정맥주입관 또는 캐뉼라의 사강(dead space)에 이 약이 충분히 묻어 있을 때 그 투여관으로 정맥주사액 또는 다른 약물을 투여하게 되면 호흡억제, 무호흡 및/또는 근강직을 일으킬 수 있다. 이는 고속투여(fast flowing) 정맥주입관 또는 잔류 약물이 충분히 제거되거나 또는 이 약의 중단 후 제거되는 전용 정맥주입관으로 이 약을 투여하면 피할 수 있다.

2) 근강직의 예방 및 그 처치 : 권장용량에서 근강직이 일어날 수 있다. 다른 아편양제제와 마찬가지로, 그 발생율은 투여량 및 투여속도와 관련이 있다. 따라서 정맥내 단회주입(bolus infusion)은 30초 이상 동안 투여하여야 한다.

이 약으로 인한 근강직은 환기보조를 포함한 적절한 보조방법과 병행하여 환자의 임상상태에 따라 처치해야 한다. 마취 유도기 동안 발생하는 과도한 근강직은 신경근 차단제 또는 추가의 수면제로 처치해야 한다. 진통제로서 이 약을 사용하는 동안 나타난 근강직은 이 약의 투여를 중단하거나 투여속도를 감소함으로써 처치할 수 있다. 이 약의 투여 중단 후 수분 이내에 근강직은 사라진다.

또는, 아편 길항제를 투여할 수 있으나 이 약의 진통효과를 소실시키거나 약화시킬 수 있다.

3) 호흡기계의 억제 및 그 처치 : 다른 모든 아편양제제와 마찬가지로, 충분한 진통에는 호흡억제가 수반된다. 따라서 이 약은 호흡억제를 관찰하고 처치할 수 있는 장비가 갖추어진 곳에서만 투여해야 한다. 호흡억제가 나타나면 투여속도를 50% 감소하거나 투여를 일시 중단하는 등의 적절한 처치를 해야 한다. 다른 펜타닐 유사제제와는 달리, 이 약을 지속하여 투여한 후에라도 호흡억제가 재발되지는 않았다. 그러나 여러가지 요인이 수술 후 회복에 영향을 주기 때문에, 환자가 회복실에서 퇴원하기 전에 충분히 의식이 있고 적절히 자발적으로 호흡하는지를 확인해야 한다.

4) 순환기계 : 저혈압과 서맥이 나타나면 이 약의 투여속도 또는 병용 마취제의 용량을 감소시키거나 정맥투여제, 혈압상승제 또는 항콜린제를 사용하여 적절하게 처치한다. 쇠약자, 혈액량 감소자, 고령자의 경우에는 이 약의 순환기계 효과에 더 민감할 수 있다.

5) 이 약의 작용은 빠르게 소실되기 때문에, 마취에서 빠르게 회복될 수 있으며 이 약의 투여중단 5-10분 이내에 잔류 아편양 효과가 사라진다. 수술 후 통증이 예상되는 수술 환자에는, 이 약의 투여를 중단하기 전에 또는 이 약 투여 중단 후에 진통제를 투여하여야 한다. 장시간 작용하는 진통제가 최대효과에 도달할 수 있도록 충분한 시간을 확보해야 한다. 환자의 수술과정과 수술 후 관리 정도에 따라 적절한 진통제를 선택해야 한다. 대체 진통제로의 이행방법의 일부로서 다른 아편양제제를 투여할 경우에는 환자를 주의 깊게 모니터링해야 한다. 수술 후 적절한 진통효과에 대한 유익성을 이들 약물의 호흡기계 억제에 대해 가능한 위험성과 항상 비교하여야 한다.

떨림, 흥분, 빈맥, 고혈압과 같은 일반 마취제의 수술 후 일반적인 응급 증상들이 이 약을 중단한 후 더 빨리 나타날 수 있다.

6) 치료의 중단 : 장기간 짧은 간격의 반복적인 투여는 치료 중단 후 금단 증후군을 유발할 수 있다. 급작스런 치료 중단 후 특히 이 약을 오래 투여한 후에 빈맥, 고혈압, 초조를 포함하는 증상들이 드물게 보고되었다. 보고에 따르면 재투여 및 주입량을 점차적으로 감소시키는 것이 유익했다.

7) 내성 및 아편유사제 사용 장애 : 이 약의 반복적인 사용은 아편유사제 사용 장애(Opioid Use Disorder, OUD)를 일으킬 수 있다. 이 약의 남용이나 의도적인 오용은 과량투여나 사망을 일으킬 수 있다. 아편유사제 사용 장애 발병 위험은 약물 사용 장애(알코올 사용 장애 포함)의 개인 또는 가족력이 있는 환자, 흡연 또는 기타 정신 건강 장애의 병력이 있는 환자(예: 주요 우울증, 불안, 인격 장애)에서 증가한다.

8) 마취제를 사용한 처치 후 조기 퇴원이 예상되면, 환자에게 운전 또는 기계조작을 하지 않도록 조언해야 한다.

9) 다른 모든 아편양제제와 마찬가지로 전신마취제에 이 약의 단독 사용이 권장되지 않는다.

10) 다른 계열의 아편양제제에 과민증의 기왕력 환자에게 레미펜타닐 투여 시 과민증을 보일 수 있다. 이러한 환자에게는 이 약을 사용하기 전에 주의해야 한다.

11) 이 약은 아편유사제 유발성 통각 과민을 유발할 수 있다. 아편유사제 유발성 통각 과민의 증상에는 투여량 증량 시 통증 수준 증가, 투여량 감량 시 통증 수준 감소 또는 일반적으로 통증을 유발하지 않는 자극으로 인한 통증이 포함되지만 이에 국한되지 않는다. 환자에게 이러한 증상이 발생하는 경우 이 약의 용량 감소 또는 오피오이드 변경을 신중히 고려해야 한다.

상호작용

1) 이 약은 혈장콜린에스테라아제에 의해 대사되지 않기 때문에 이 효소에 의해 대사되는 약물과의 상호작용은 예상되지 않는다.

2) 이 약과 벤조디아제핀계 약물, 다른 마약성 진통제, 전신마취제, 페노티아진계 약물, 신경안정제, 수면제, 삼환계 항우울제, 신경근육차단제, 또는 알코올을 포함한 다른 중추신경억제제를 병용투여하면 추가적인 중추신경억제작용이 유발되고, 호흡억제, 저혈압, 깊은 진정, 또는 혼수, 사망과 같은 중추신경억제작용이 증가될 수 있다. 따라서 이러한 약물과 병용투여하는 경우에는 2가지 약물 중 하나, 또는 둘 다 용량을 감량해야 한다.

이 약과 중추신경억제제의 병용이 필요한 경우에는 최저유효용량으로 최단기간동안 처방하여야 하고 호흡억제와 진정의 징후와 증상에 대하여 면밀하게 추적관찰하여야 한다.

3) 아편유사제와 가바펜티노이드계 약물(예, 가바펜틴, 프레가발린)의 병용투여는 아편유사제의 과량투여, 호흡 억제 및 사망에 대한 위험을 증가시킨다.

4) 레미펜타닐과 세로토닌계 약물(예, 선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRIs), 세로토닌-노르에피네프린 재흡수 억제제(SNRIs), 모노아민 산화효소 억제제(MAOIs)의 병용투여는 잠재적으로 생명에 치명적인 세로토닌 증후군의 위험을 증가시킨다. MAOIs와의 병용투여는 주의를 기울어야 한다. 비가역적 MAOIs는 레미펜타닐의 투여 최소 2주 전에 중단해야 한다.

5) β-차단제, 칼슘 채널 차단제와 같은 심장 억제제와 병용투여하는 환자에서 이 약의 심혈관계에 대한 효과(저혈압 및 서맥)가 악화될 수 있다.

6) 이 약과 세로토닌성 신경전달물질시스템에 영향을 주는 골격근이완제(예, 시클로벤자프린, 메탁살론)의 병용투여는 세로토닌증후군을 일으킬 수 있다.

임부에 대한 투여

[임부금기 성분 조회]

임부에 대한 적절하고 잘 비교된 연구는 실시된 바 없다. 이 약은 유익성이 태아에 대한 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여해야 한다. 또, 분만시 투여에 대한 안전성은 아직 확립되지 않았다. 분만 및 제왕절개 분만 동안 이 약의 권장을 뒷받침하는 자료는 충분하지 않다. 이 약은 태반을 통과하며 펜타닐 유사제제는 태아에게 호흡기 억제를 유발할 수 있다. 그럼에도 불구하고 레미펜타닐을 투여할 경우 환자와 신생아의 과도한 진정 또는 호흡 억제에 대한 징후를 관찰해야 한다.

수유부에 대한 투여

이 약이 모유로 이행되는 지는 알려져 있지 않다. 그러나 펜타닐 유사제제가 모유로 이행되고 이 약의 관련 물질이 이 약을 투여한 랫트의 유즙에서 검출되므로, 수유부에게 이 약을 투여할 때는 주의하여야 한다.

적용상의 주의

1) 병용금기

① 이 약은 반드시 권장되는 수액과만 조제 및 희석하여야 한다(8. 적용상의 주의 2) 사용방법 참조).

② 유산화 링거(Lactated Ringer) 주사액 또는 5% 포도당이 함유된 유산화 링거(Lactated Ringer) 주사액과 조제, 희석 및 혼합해서는 안된다.

③ 이 약은 프로포폴과 함께 같은 정맥 주사 혼합액에 혼합해서는 안된다. 각 약물을 독립적으로 조절하기 위해서 별도의 정맥투여 세트(running IV set)를 이용하여 투여하도록 한다.

④ 이 약을 혈액/혈청/혈장과 함께 같은 정맥주입관으로 투여하는 것은 권장되지 않는다. 혈액제제 안의 비특이적 에스테르 분해효소가 이 약의 가수분해를 유발하여 비활성 대사체로 만들 수 있다.

⑤ 이 약은 투여하기 전에 다른 치료제와 혼합해서는 안된다.

2) 사용방법

① 이 약은 조제하여 다음의 정맥주사액으로 20-250μg/ml 농도로 희석한 후 실온(25°C)에서 보관할 때 24시간 동안 안정하다. 일반적인 마취를 위한 권장 희석농도는 성인의 경우 50μg/ml, 1세 이상의 소아의 경우 20-25μg/ml 이다.

- 멸균 주사용수

- 5% 포도당 주사액

- 5% 포도당 및 0.9% 염화나트륨 주사액의 혼합액

- 0.9% 염화나트륨주사액

- 0.45% 염화나트륨 주사액

② 이 약은 별도의 정맥투여 세트(running IV set)로 투여 시 다음의 정맥주사액과 함께 투여할 수 있다.

- 유산화 링거(Lactated Ringer) 주사액

- 5% 포도당이 함유된 유산화 링거(Lactated Ringer) 주사액

③ 이 약은 별도의 정맥투여 세트(running IV set)로 투여 시 프로포폴과 병용하여 투여할 수 있다.

④ 다음 표에 이 약의 투여속도에 대한 기준을 요약하였다.

다음 표에 이 약의 투여속도에 대한 기준을 요약하였다.

표 1. 정맥용 연속투여시 주입 속도(mL/kg/h)

투여속도

(μg/kg/분)

주입속도 (mL/kg/h)

20 μg/mL

1mg/50mL

25 μg/mL

1mg/40mL

50 μg/mL

1mg/20mL

250 μg/mL

10mg/40mL

0.0125

0.025

0.05

0.075

0.1

0.15

0.2

0.25

0.5

0.75

1.0

1.25

1.5

1.75

2.0

0.038

0.075

0.15

0.23

0.3

0.45

0.6

0.75

1.5

2.25

3.0

3.75

4.5

5.2

6.0

0.03

0.06

0.12

0.18

0.24

0.36

0.48

0.6

1.2

1.8

2.4

3.0

3.6

4.2

4.8

0.015

0.03

0.06

0.09

0.12

0.18

0.24

0.3

0.6

0.9

1.2

1.5

1.8

2.1

2.4

-

0.012

0.018

0.024

0.036

0.048

0.06

0.12

0.18

0.24

0.3

0.36

0.42

0.48

표 2. 20 μg/mL 용액의 주입속도(mL/h)

투여속도 (μg/kg/분)	환자 체중 (kg)
투여속도 (μg/kg/분)	5	10	20	30	40	50	60
0.0125	0.188	0.375	0.75	1.125	1.5	1.875	2.25
0.025	0.375	0.75	1.5	2.25	3.0	3.75	4.5
0.05	0.75	1.5	3.0	4.5	6.0	7.5	9.0
0.075	1.125	2.25	4.5	6.75	9.0	11.25	13.5
0.1	1.5	3.0	6.0	9.0	12.0	15.0	18.0
0.15	2.25	4.5	9.0	13.5	18.0	22.5	27.0
0.2	3.0	6.0	12.0	18.0	24.0	30.0	36.0
0.25	3.75	7.5	15.0	22.5	30.0	37.5	45.0
0.3	4.5	9.0	18.0	27.0	36.0	45.0	54.0
0.35	5.25	10.5	21.0	31.5	42.0	52.5	63.0
0.4	6.0	12.0	24.0	36.0	48.0	60.0	72.0

표 3. 25 μg/mL 용액의 주입속도(mL/h)

투여속도

(μg/kg/분)

환자 체중 (kg)

10

20

30

40

50

60

70

80

90

100

0.0125

0.025

0.05

0.075

0.1

0.15

0.2

0.3

0.6

1.2

1.8

2.4

3.6

4.8

0.6

1.2

2.4

3.6

4.8

7.2

9.6

0.9

1.8

3.6

5.4

7.2

10.8

14.4

1.2

2.4

4.8

7.2

9.6

14.4

19.2

1.5

3.0

6.0

9.0

12.0

18.0

24.0

1.8

3.6

7.2

10.8

14.4

21.6

28.8

2.1

4.2

8.4

12.6

16.8

25.2

33.6

2.4

4.8

9.6

14.4

19.2

28.8

38.4

2.7

5.4

10.8

16.2

21.6

32.4

43.2

3.0

6.0

12.0

18.0

24.0

36.0

48.0

표 4. 50 μg/mL 용액의 주입속도(mL/h)

주입속도

(μg/kg/분)

환자 체중 (kg)

30

40

50

60

70

80

90

100

0.025

0.05

0.075

0.1

0.15

0.2

0.25

0.5

0.75

1.0

1.25

1.5

1.75

2.0

0.9

1.8

2.7

3.6

5.4

7.2

9.0

18.0

27.0

36.0

45.0

54.0

63.0

72.0

1.2

2.4

3.6

4.8

7.2

9.6

12.0

24.0

36.0

48.0

60.0

72.0

84.0

96.0

1.5

3.0

4.5

6.0

9.0

12.0

15.0

30.0

45.0

60.0

75.0

90.0

105.0

120.0

1.8

3.6

5.4

7.2

10.8

14.4

18.0

36.0

54.0

72.0

90.0

108.0

126.0

144.0

2.1

4.2

6.3

8.4

12.6

16.8

21.0

42.0

63.0

84.0

105.0

126.0

147.0

168.0

2.4

4.8

7.2

9.6

14.4

19.2

24.0

48.0

72.0

96.0

120.0

144.0

168.0

192.0

2.7

5.4

8.1

10.8

16.2

21.6

27.0

54.0

81.0

108.0

135.0

162.0

189.0

216.0

3.0

6.0

9.0

12.0

18.0

24.0

30.0

60.0

90.0

120.0

150.0

180.0

210.0

240.0

표 5. 250 μg/mL 용액의 주입속도(mL/h)

주입속도

(μg/kg/분)

환자 체중 (kg)

30

40

50

60

70

80

90

100

0.1

0.15

0.2

0.25

0.5

0.75

1.0

1.25

1.5

1.75

2.0

0.72

1.08

1.44

1.80

3.60

5.40

7.20

9.00

10.80

12.60

14.40

0.96

1.44

1.92

2.40

4.80

7.20

9.60

12.00

14.40

16.80

19.20

1.20

1.80

2.40

3.00

6.00

9.00

12.00

15.00

18.00

21.00

24.00

1.44

2.16

2.88

3.60

7.20

10.80

14.40

18.00

21.60

25.20

28.80

1.68

2.52

3.36

4.20

8.40

12.60

16.80

21.00

25.20

29.40

33.60

1.92

2.88

3.84

4.80

9.60

14.40

19.20

24.00

28.80

33.60

38.40

2.16

3.24

4.32

5.40

10.80

16.20

21.60

27.00

32.40

37.80

43.20

2.40

3.60

4.80

6.00

12.00

18.00

24.00

30.00

36.00

42.00

48.00

과량투여 및 처치

다른 아편양 진통제와 마찬가지로, 과량 투여시 이 약의 약리학적으로 예상 가능한 작용이 확대되어 나타난다. 이 약의 작용시간이 매우 짧기 때문에, 과량투여로 인한 유독작용이 나타날 가능성은 약물 투여 후 매우 짧은 시간에 한정된다. 10분 이내에 기저선으로 회복될 정도로 투여중단에 따른 반응은 신속하다.

과량투여가 발생하거나 의심되면 다음과 같이 처치한다 : 이 약의 투여를 중단하고 환자의 기도를 확보하며 산소로 환기를 보조하거나 조절하며 심기능을 적절하게 유지한다.

호흡억제가 근강직과 관련 있을 경우, 호흡보조 또는 조절을 촉진하기 위해서 신경근 차단제를 투여한다.

저혈압 처치를 위해 정맥주사제와 혈압상승제를 투여하고 다른 보조조치를 취한다.

중증의 호흡억제와 근강직을 치료하기 위한 해독제로서 날록손과 같은 아편 길항제를 정맥주사한다. 이 약의 과량투여 후 호흡억제 시간은 아편 길항제의 작용시간을 초과하지는 않을 것으로 보인다.

보관 및 취급상의 주의

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 이 약은 25°C 이하에서 보관한다.

이 약의 희석액은 실온(25°C)에서 24시간 동안 물리ㆍ화학적으로 안정하다. 그러나 이 액은 항균 보존제를 포함하고 있지 않으므로 조제된 용액의 무균성을 확신 할 수 있도록 주의를 기울여야 하며 희석된 제품은 신속히 사용하며 남은 용액은 버린다.

3) 다른 용기에 바꾸어 넣는 것은 사고원인이 되거나 품질유지 면에서 바람직하지 않으므로 이를 주의한다. 끝.

Related FDA Approved Drug

기준 성분:REMIFENTANIL HYDROCHLORIDE
ULTIVA (REMIFENTANIL HYDROCHLORIDE)

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
주성분코드	457603BIJ [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
대표코드	8806498070608
BIT 약효분류	마약성 진통제 (Narcotic analgesics)
ATC 코드	Remifentanil / N01AH06 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	821 (합성마약 )
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	649807061 [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \29,000 원/1병(2017.02.01)(최신약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	흰색 또는 회백색의 동결건조된 가루가 무색투명한 바이알에 든 쓸 때 녹여쓰는 주사제 [제형정보 확인]
대체관련	생동성 시험 완료
포장·유통단위	1바이알X5
보관방법	밀봉용기, 25℃이하 보관
특수관리의약품 부가정보	유료정보입니다.

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약리작용

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*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : D등급
(과량 혹은 장기간 투여시. 임상 연구에서 임신 3기에 위험성 보고됨. )

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

신장애, 간장애시
용량조절

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심사정보

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[심평원 심사지침열람]

심사사례

부정맥고주파절제술시시행한 바2 마스크에 의한 폐쇄순환식 전신마취에 대하여(3사례)
■ 청구내역

사 례	상 병 명	청 구 내 역
A사례 (남/59세)	심방 잔떨림 및 된떨림 본태성고혈압 상세불명 당뇨병	자654가 부정맥의 고주파절제술(상심실성부정맥) x 1 자654가-주2 부정맥의 고주파절제술(중격천자) x 1 바-2 마스크에 의한 폐쇄순환식 전신마취 x 1 (5시간15분) * 마취약제 : Ultiva 주사 1mg/B x 1
B사례 (여/58세)	심방 잔떨림 및 된떨림 본태성고혈압	<1st Ablation> 자654가 부정맥의 고주파절제술(상심실성부정맥) x 1 자654가-주2부정맥의 고주파절제술(중격천자) x 1 바-2 마스크에 의한 폐쇄순환식 전신마취 x 1 (5시간30분) * 마취약제 : Ultiva 주사 1mg/B x 1 <2nd Ablation> -palpitation(+),Telemetry상 pause(+) ⇒ 재시행 바-2 마스크에 의한 폐쇄순환식 전신마취 x 1 (4시간30분) * 마취약제 : Ultiva 주사 1mg/B x 2 * 시술료는 청구하지 않고 RFCA 재료대만 청구함
C사례 (여/62세)	심방 잔떨림 및 된떨림 본태성고혈압 굴기능부전 증후군	자654가 부정맥의 고주파절제술(상심실성부정맥) x 1 자654가 부정맥의 고주파절제술(상심실성부정맥) x 1.5 (심방세동) 자654가-주2 부정맥의 고주파절제술(중격천자) x 1 바-2 마스크에 의한 폐쇄순환식 전신마취 x 1 (5시간30분) * 마취약제 : Ultiva 주사 1mg/B x 2

※ 의사소견서
    - 본원에서는 수술방에서 시행하는 수술 외에도 혈관촬영실에서이루어지는 심방세동 시술 및 성형술시 전신마취를 시행하고 있음. 이는 국소마취 하에 시행하기에는아래와 같은 이유들로 인한 여러 불편함을 최소화하기 위한 방법임.
    - 심방세동 시술 시 국소마취하에 시행할경우 장시간의 시술시간으로 인해 같은 자세를 유지하는 환자로 하여금 환자의 움직임에 따른 시술의 어려움과 위험을 초래할 수 있음.
■ 진료내역
≪ 마취기록지 ≫ -- 요약
     [마취방법]
      General: Circle with Mask
               Airway type : Oral Airway
     [ Monitoring ]
      NIBP, EKG, Pulseoximetry
     [ Inhalation Agent ]
      O₂00:15
     [ Intravenous Agent ]
      Ultiva inj(1mg/V)    IVF x 1
■ 참고
1) 관련 수기료 (2007.1.1-12.31)
   2)Ultiva 식품의약품안전청장허가사항
     * 효능효과 : 1. 마취유도 및/또는마취유지의 진통.
                  2. 기계적 환기를 실시중인 중환자실 환자의 진통 및진정(18세 이상)
■ 심의내용
   - 심방세동에 대한 부정맥고주파절제술을 시행하면서 바2 마스크에 의한 폐쇄순환식전신마취를 청구한 사례로서,
   - 제출된 마취기록지상, 4시간 30분내지 5시간 30분 마취 동안 주마취제는 Ultiva 주 1mg/B 1~2개만 IVF(Intra Venous Fluid)로 사용되었고 흡입마취제는 사용되지 않은 점, 타 요양기관의 심방세동 부정맥고주파절제술 시 마취료 청구경향 등을 감안하여 바1가 정맥 전신마취로 인정함
   - 다만, 필요시 마스크에 의한 폐쇄순환식 전신마취를 실시한 경우 마취기록지 등참조하여 사례별로 인정키로 함.
[2008.3.3 진료심사평가위원회]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
Mechanism of Action	remifentanil에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Remifentanil is a µ-opioid agonist with rapid onset and peak effect, and short duration of action. The µ-opioid activity of remifentanil is antagonized by opioid antagonists such as naloxone.
Pharmacology	remifentanil에 대한 Pharmacology 정보 Remifentanil is an opioid agonist with rapid onset and peak effect and ultra-short duration of action. The opioid activity of remifentanil is antagonized by opioid antagonists such as naloxone. The analgesic effects of remifentanil are rapid in onset and offset. Its effects and side effects are dose dependent and similar to other opioids. Remifentanil in humans has a rapid blood-brain equilibration half-time of 1 ± 1 minutes (mean ± SD) and a rapid onset of action.
Absorption	remifentanil에 대한 Absorption 정보 Not Available
Toxicity	remifentanil에 대한 Toxicity 정보 Not Available
Drug Interactions	remifentanil에 대한 Drug_Interactions 정보 Not Available
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]
Drug Target	[Drug Target]
Description	remifentanil에 대한 Description 정보 Remifentanil (marketed by Abbott as Ultiva®) is a potent ultra short-acting synthetic opioid analgesic drug. It is given to patients during surgery to relieve pain and as an adjunct to an anaesthetic. Remifentanil is a specific 쩌?-opioid receptor agonist. Hence, it causes a reduction in sympathetic nervous system tone, respiratory depression and analgesia.
Drug Category	remifentanil에 대한 Drug_Category 정보 Analgesics, OpioidAnesthetics, IntravenousHypnotics and Sedatives
Smiles String Canonical	remifentanil에 대한 Smiles_String_canonical 정보 CCC(=O)N(C1=CC=CC=C1)C1(CCN(CCC(=O)OC)CC1)C(=O)OC
Smiles String Isomeric	remifentanil에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 CCC(=O)N(C1=CC=CC=C1)C1(CCN(CCC(=O)OC)CC1)C(=O)OC
InChI Identifier	remifentanil에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C20H28N2O5/c1-4-17(23)22(16-8-6-5-7-9-16)20(19(25)27-3)11-14-21(15-12-20)13-10-18(24)26-2/h5-9H,4,10-15H2,1-3H3
Chemical IUPAC Name	remifentanil에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 methyl 1-(3-methoxy-3-oxopropyl)-4-(phenyl-propanoylamino)piperidine-4-carboxylate

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