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레보락시럽(락툴로오스액) (100mL)
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전문의약품 | 삭제
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수입의약품
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
673100101
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/100(1)mL/병(2019.11.07)(현재약가)
\9 원/100(1)mL/병(2018.02.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
[우리집건강주치의 바로가기]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
무색 또는 연한 담황색의 점조성의 시럽제
[제형정보 확인]
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| 포장·유통단위 |
100mL/병 |
| 주성분코드 |
180834ASY
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 대표코드 |
8806731001000 |
| 보관방법 |
기밀용기, 실온보관(1~30℃) |
| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
만성 문맥계 뇌증(Chronic PSE)에 있어서의 간성혼수의 치료 및 예방
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
○ 만성 문맥계 뇌증에 있어서의 간성혼수
- 초회량 : 1회 30∼50mL 씩 1일 3회 경구투여한다.
- 유지량 : 하루 2∼3회 이상의 연변을 하지 않도록 개인에 따라 조절한다.
- 최소량 : 1일 25mL를 투여한다.
○ 간성혼수의 예방
- 초회량 : 1회 25mL씩 1일 3회 경구투여한다.
- 유지량 : 하루 2∼3회 이상의 연변을 하지 않도록 개인에 따라 조절한다.증상에 따라 적절히 증감한다.
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| 금기 |
다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 염증성 대장 질환 환자(궤양성 대장염, 크론병)
2) 위장관 폐색 환자
3) 소화관 천공 환자 또는 그 위험이 있는 환자
4) 원인불명의 복통 환자
5) 저갈락토스 식이요법(갈락토스 혈증) 환자
6) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응 환자
7) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자
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| 신중투여 |
다음 환자에는 신중히 투여할 것.
1) 당뇨병 환자[이 약은 갈락토오스(14.67g/100mL이하)와 락토오스(8g/100mL이하)를 함유하고 있다.] 일반적으로 변비치료에 사용하는 용량에서는 문제가 없지만, 만성 문맥계 뇌증에 있어서의 간성혼수 및 간성혼수의 예방에 사용하는 용량에서는 이 약의 투여량이 (변비 치료시에 비하여) 더 많아지게 되므로, 이 약에 함유되어있는 당분의 함량(sugar content)을 고려하여 투약한다.
2) 과당 불내성 환자
3) 체액 및 전해질 불균형 환자
4) 급성 위염 환자
5) 영·유아 및 소아
6) 고령자
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| 이상반응 |
복부팽만감이 처음 복용할 때 나타날 수 있으나, 몇 일 후면 사라진다.
허가된 용법용량보다 과량 복용했을 때, 복통과 설사가 나타날 수 있는데, 이때는 용량을 줄여야 한다.
고용량(예, 문맥계뇌증(PSE) 복용)을 장기간 사용할 경우에 설사로 인한 전해질 불균형이 나타날 수 있다.
이상반응 일람표
아래 이상반응은 위약 대조 임상시험에서 락툴로오즈 투여 환자에서 아래와 같은 빈도로 발생했다. [매우 흔함(≥1/10); 흔함(≥1/100∼<1/10), 흔하지 않음(≥1/1,000∼<1/100), 드묾(≥1/10,000∼<1/1,000), 매우 드묾(<1/10,000)]
이 외 다음의 반응은 불특정 다수에서 자발적으로 보고되었기 때문에 발현 빈도를 예측하기 어렵다.(빈도 불명)
소화기계이상
식욕부진, 트림, 체액 손실
시판후 조사에 있어서 소아 및 청소년에서의 이상반응 프로파일이 성인과 유사하게 나타났다.
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| 일반적 주의 |
1) 장기 또는 과량투여 시 배변반사작용의 정상적인 기능이 약물에만 의존하는 증상이 나타날 수 있으므로 주의한다.
2) 문맥계 뇌질환치료 초기에 기타 하제를 투여하지 않는다.
3) 문맥계 뇌질환치료 시 전해질장애(저칼륨증)와 같은 합병증을 수반한 간장질환이 있을 수 있으므로 주의한다.
4) 묽은 변 또는 설사가 일어날 경우는 감량 또는 투여를 중지한다.
5) 이 약을 투여한 환자가 직장경 검사나 결장내시경 검사 과정 중에 전기 소작을 받을 때에 장내에 고농도의 수소 가스가 존재하면 전기화염으로 인하여 폭발의 위험성이 있다. 따라서 비발효성 액으로 완전하게 장세척을 한 다음에 검사를 실시하도록 한다.
6) 투여전 분명하지 않은 원인에 의한 복통 증상이 있거나 수일간 투여후에도 증상의 개선이 보이지 않으면 의사와 상담한다.
7) 적절하지 않은 투여량을 장기간 복용하거나 오용할 경우 설사나 전해질 불균형이 나타날 수 있다.
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| 상호작용 |
1) 아카보즈 등의 α-글리코시다아제 저해제와 병용투여 시 소화기계 이상반응이 증강될 수 있다.
2) 광범위 항균 스펙트럼 항생제와 병용투여 시 이 약을 분해시키는 장내 세균총의 감소로 이 약의 효능이 감소될 수 있다.
3) 이뇨제, 코르티코이드, 암포테리신 B와 병용투여 시 칼륨 손실 작용 및 독성이 증강될 수 있다.
4) 강심배당체와 병용투여 시, 칼륨 손실에 의해 강심배당체의 독성이 증강될 수 있다.
5) 사람과 쥐를 대상으로 한 예비 연구결과에서 제산제를 이 약과 병용투여할 경우 이 약의 효능이 감소되어 필요한 만큼 결장 pH 감소가 이루어지지 않을 수 있으므로 병용투여 시 이를 고려하여야 한다.
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| 임부에 대한 투여 |
[임부금기 성분 조회]
임산부에 대한 락툴로오즈의 전신적인 노출은 무시해도 될 정도이므로, 임신 중 복용은 태아에 영향이 없을 것으로 예상된다.
임산부에게 사용된 후향적 조사(1000명이상 노출)에서 락툴로오즈의 태아/신생아 독성 및 기형은 나타나지 않았다.
이 약은 임신 중에 복용할 수 있다.
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| 수유부에 대한 투여 |
수유부에 대한 락툴로오즈의 전신적인 노출은 무시해도 될 정도이므로, 수유 중 복용은 신생아/유아에 영향이 없을 것으로 예상된다.
이 약은 수유 중에 복용할 수 있다.
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| 소아에 대한 투여 |
1) 소아에 이 약을 장기투여 시 충치 발생의 가능성이 증가하므로 환자에게 치위생에 특히 주의하도록 지시한다.
2) 영․유아 및 소아에 이 약을 투여할 경우 배변반사작용의 정상적인 기능을 저해할 수 있으므로 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다. |
| 고령자에 대한 투여 |
1) 고령자는 생리 기능이 저하되어 있는 경우가 많으므로 소량으로부터 투여를 개시하는 등 환자의 상태를 관찰하면서 신중히 투여한다.
2) 고령 환자가 6개월 이상 이 약을 투여하는 경우 정기적으로 혈청 전해질(칼륨, 염소, 이산화탄소) 수치를 측정하도록 한다. |
| 과량투여 및 처치 |
과량투여시, 설사 및 복통이 나타날 수 있다.
설사 또는 구토로 인한 2차적인 체액 손실이 있을 때, 용량을 줄이거나 투여를 중지하고, 전해질 보충 등 적절한 처치를 한다.
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| 보관 및 취급상의 주의 |
기밀용기, 실온보관(1~30℃) |
| 기타 |
생식력
락툴로오즈의 전신적인 노출은 무시해도 될 정도이므로, 영향이 없을 것으로 예상된다.
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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| 학술정보 |
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최근정보수정일 2024-08-13
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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전문/일반
