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아다멜엔주 10mL Addamel N
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전문의약품 | 비급여
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수입의약품
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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제품별 임부금기 고시 |
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1등급: 원칙적 사용금기 / 2등급: 명확한 임상적 근거 또는 사유가 있는 경우 부득이하게 사용 / M등급: 임상적상황에 따라 1등급 또는 2등급으로 분류되는 성분
| 성분명 |
성분코드 |
금기등급 |
고시번호 |
고시일자 |
비고 |
| Manganese chloride |
641700BIJ |
2 |
20200130 |
20201228 |
치료상의 유익성이 태아에 대한 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여 |
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| 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
650901941[650901940]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
[비급여]
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
[우리집건강주치의 바로가기]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
투명한 플라스틱 앰플에 들어있는 거의 무색의 투명한 용액
[제형정보 확인]
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| 포장·유통단위 |
10mL/앰플 x 20앰플 |
| 주성분코드 |
641700BIJ
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 대표코드 |
8806509019404 |
| 보관방법 |
밀봉용기, 실온(1∼25℃) 보관 |
| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
정맥 영양 공급시 미량원소 보급
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
성인 : 미량원소의 일일 기초량이 필요하거나 일일필요량이 중등도로 증가된 경우 1일 10mL를 투여한다.
소아(체중 15kg 이상) : 1일 체중 kg당 0.1mL를 투여한다.
이 약은 반드시 희석하여 투여한다.
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| 경고 |
1) 이 약은 반드시 희석해서 투여해야 한다.
2) 반드시 의사의 지시에 의하여 사용한다.
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| 금기 |
1) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응이 있는 환자
2) 담관폐쇄 환자
3) 아연중독 환자
4) 철분축적 및 철분이용 장애가 있는 환자
5) 구리축적 환자
6) 이 약에 함유된 미량원소의 혈장내 수치가 상승된 환자
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| 신중투여 |
1) 담도나 신기능의 이상으로 미량원소의 배설량이 현저하게 증가되거나 감소된 환자
2) 간부전(특히 담즙울체)의 생화학적 또는 임상적 징후가 있는 환자
3) 정맥영양을 장기간(4주 이상) 투여받는 환자(혈중 미량원소의 수치(특히, 망간수치)를 모니터링 한다.)
4) 신생아 및 소아(간부전 여부를 정기적으로 모니터링한다.)
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| 이상반응 |
1) 이 약에 함유된 미량원소의 투여와 관련된 이상반응은 보고된 바 없다.
2) 포도당 주사액에 이 약을 첨가하여 투여했을 때 표재성 혈전성 정맥염이 관찰되었다.
3) 국소에 적용할 경우 요오드에 대한 과민반응이 나타날 수 있다. 그러나 권장되는 용량으로 정맥투여시에는 이러한 반응이 관찰되지 않았다.
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| 일반적 주의 |
1) 4주 이상 연속투여할 경우에는 간기능과 망간수치를 측정해야 한다. 망간수치가 증가한 경우에는 중독의 위험이 있으므로 투여를 중단한다.
2) 신장 또는 간기능에 이상이 있는 환자들에게는 미량원소가 축적될 위험이 증가한다.
3) 만성철분과다인 환자의 경우에는 헤모시데린증(혈청증, haemosiderosis)이 발생할 위험이 있다.
4) 특정 미량원소의 결핍은 선택적으로 교정해야 한다.
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| 임부에 대한 투여 |
[임부금기 성분 조회]
이 약을 가지고 동물 생식독성시험이나 임부에 대한 임상시험자료는 없다. 임신 중에 이 약을 투여할 때 예상되는 위험성은 현재까지 알려진 바가 없다. 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에게 투여하는 경우에는 치료상의 유익성이 잠재적 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.
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| 수유부에 대한 투여 |
수유부에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 수유부에게 투여하는 경우에는 수유를 중단하거나 약물투여를 중단해야 한다.
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| 적용상의 주의 |
1) 이 약은 포도당 주사액에 첨가할 수 있으며, 배합 부적합의 위험이 있으므로 이 약과의 배합 가능성이 밝혀지지 않은 용액과 이 약을 함께 투여해서는 안 된다.
2) 이 약을 희석할 시에는 무균적으로 실시한다.
3) 이 약은 희석 후 즉시 사용한다.
4) 오염의 위험이 있으므로 혼합 후 희석액의 주입은 24시간이내에 완료하고, 남은 액은 폐기한다.
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| 보관 및 취급상의 주의 |
밀봉용기, 실온(1∼25℃) 보관 |
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2025-10-13
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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전문/일반
