| |
|
|
|
 |
| 메디아벤엘정10mg |
|
|
핵심요약정보
|
|
|
요약정보
|
|
|
상세정보
|
|
|
대체가능/동일성분의약품
|
|
|
상호작용
|
|
| 관련약효분류 |
| |
|
혈관강화제, 정맥류 치료제, 치질약(Capillary stabilizer, Phlebitis, Varicose veins, Hemorrhoidal) |
|
관련약물찾기 |
| |
|
|
| 환자복약지도 |
|
|
|
|
|
|
|
|
약제비심사지침
|
|
|
|
|
|
기타 검색
|
|
|
|
|
| Medline 검색 |
|
|
|
|
|
My Drug Picture
|
|
|
My Drug List
|
|
|
오타신고
|
|
|
 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
 |
| |
|
메디아벤엘정10mg(나프타존) Mediaven L Tab. 10mg
|
전문의약품 | 급여
| 
|
|
|
| |
 |
알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
|
|
|
 전문/일반 |
전문
|
|
|
제조회사 |
(주)한국팜비오
|
|
판매회사 |
(주)한국팜비오
|
|
허가정보 |
정상
(2016.01.20)
|
|
BIT 약효분류 |
혈관강화제, 정맥류 치료제, 치질약(Capillary stabilizer, Phlebitis, Varicose veins, Hemorrhoidal)
|
|
복지부분류 |
215[혈관보강제 ] |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드 |
659901070
\198 원/1정(2017.02.01)(현재약가)\198 원/1정(2016.04.01)(변경전약가)
|
|
|
| ATC코드 |
naftazone / C05CX02 |
| NDC코드 |
[Proprietary Name Search _ 특허등록명,상표명으로 검색]
[Active Ingredient Search _ 주성분으로 검색]
[NDC Number Search _ NDC코드로 검색]
|
|
성분 / 함량 |
[심평원 주성분코드 기준 성분함량정보 조회]
|
|
첨가제 |
미결정셀룰로오스,
스테아르산마그네슘,
인산수소칼슘,
전호화분전분,
카르복시메틸나트륨전분,
콜로이드성이산화규소,
탤크
|
|
|
|
|
 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
유료회원 결재시에는 보다 다양한 약물정보를
이용하실 수 있습니다.
유료정보목록은 전문회원으로
로그인 하시면 확인 가능합니다.
|
|
|
 | 허가정보 |
|
|
| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
659901070
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\198 원/1정(2017.02.01)(현재약가)
\198 원/1정(2016.04.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
[우리집건강주치의 바로가기]
|
| 빠른조회 |
|
| 제품성상 |
오렌지색의 양면이 볼록한 원형 필름코팅정
[제형정보 확인]
|
| 포장·유통단위 |
100정/병, 100정(10정 X 10PTP)/박스 |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 10밀리그램 |
100 정 |
8806599010701 |
8806599010749 |
|
| 10밀리그램 |
300 정 |
8806599010701 |
8806599010732 |
|
| 10밀리그램 |
100 정 |
8806599010701 |
8806599010725 |
|
| 10밀리그램 |
30 정 |
8806599010701 |
8806599010718 |
|
|
| 주성분코드 |
478801ATB
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
|
| 대표코드 |
8806599010701 |
| 보관방법 |
기밀용기, 실온(1∼30℃)보관 |
| 약리작용 |
[조회]
|
| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
1. 정맥부전에 의한 증상(다리중압감, 통증, 부종, 야간 종아리 경련)의 개선
2. 통증 정맥류의 개선
|
| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
성인 : 나프타존으로서 1회 10 mg을 1일 3회 경구투여한다.
|
| 금기 |
1) 이 약 및 이 약의 구성성분에 과민반응 환자
2) 임신 4개월 미만의 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성
3) 수유부
|
| 신중투여 |
1) 중증 간기능장애 환자
2) 신기능장애 환자
3) 임신 4개월 이후의 임부(임신 5개월의 환자 22명을 대상으로 한 연구에서 임부 및 태아에 대한 이상반응이 보고되지 않았으나, 안전성을 충분히 입증할 수 있는 역학조사가 행해지지 않았으므로 치료상의 유익성이 사람에 미치는 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 주의 깊게 투여하도록 한다.)
|
| 이상반응 |
드물게 가벼운 위장통증(상부 위통), 두통, 어지럼 및 피부 반응이 보고되었다.
|
| 일반적 주의 |
이 약은 운전 또는 기계 조작 시 영향을 미칠 수 있다.
|
| 임부에 대한 투여 |
[임부금기 성분 조회]
동물태자에 대한 위험은 보이지 않았지만 임부에 있어서의 대조 연구에 관한 자료는 없다.
|
| 수유부에 대한 투여 |
이 약이 모유에 이행되는지는 알려져 있지 않기 때문에 이 약은 수유 중에는 사용되어서는 안된다.
|
| 소아에 대한 투여 |
만 18세 미만의 소아 및 청소년에 대한 안전성‧유효성은 확립되어 있지 않다. |
| 보관 및 취급상의 주의 |
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 다른 용기에 바꾸어 넣는 것은 사고원인이 되거나 품질 유지면에서 바람직하지 않으므로 이를 주의한다. |
|
|
| 정보요약 |
|
|
|
드럭인포 의약품 요약/상세정보
|
|
| 코드 및 분류정보 |
|
|
| |
|
| 제품정보 |
|
|
|
|
| 복약정보 |
|
|
| 항목 |
내용 |
| LACTmed 바로가기 |
[바로가기]
|
| 약리작용 |
유료정보입니다.
|
| 축약복약지도 |
유료정보입니다.
|
| 복약지도 |
유료정보입니다.
|
| 복약라벨 |
| 이미지 |
복약설명 |
 |
임산부 또는 임신계획중 복용금지 |
|
 |
어지러움이 있을수 있습니다. |
|
|
| * |
복약이미지는 모든 복약지도 사항을 표시한것은 아니며, 추가적으로 업데이트되거나 수정될 수 있습니다. |
| * |
복약이미지의 표시여부는 실제 약물복용시 중요도에 따른것은 아니며 단순히 허가정보상 키워드를 기준으로 등록되었습니다. |
| * |
귀하가 복약이미지 정보를 신뢰함은 전적으로 귀하의 책임입니다. 드럭인포는 이에 대한 어떠한 보증도 하지 않습니다. |
|
|
| 보관상 주의 |
|
| 조제시 주의 |
|
|
|
| 심사정보 |
|
|
|
|
| 학술정보 |
|
|
|
|
| 사용자컨텐츠 |
|
|
|
|
|
-
최근정보수정일 2022-06-12
-
본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
|
|
| 알림 |
상세정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항을 토대로 작성되었으며 요약정보는 상세정보 및 기타문헌을 기반으로 드럭인포에서 편집한 내용입니다. 제품허가사항의 목차와 다소 상이할 수 있습니다. |
|
| 경고 |
드럭인포 의약학술정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항, 학술문헌, 제약회사 제공정보 등을 근거로 작성된 참고 정보입니다.
정보의 정확성을 위해 노력하고 있으나 편집상의 오류, 허가사항 변경, 추가적인 학술연구 또는 임상연구 발표 등으로 인해 발생하는 문제에 대해 드럭인포는
책임을 지지 않습니다. 자세한 내용은 “책임의 한계 및 법적고지”를 참조해 주십시오.
반드시 제조·수입사, 판매사, 의사, 약사에게 최종적으로 확인하시기 바랍니다.
전화: 02-3486-1061 ㅣ 이메일: webmaster@druginfo.co.kr
|
|
아래의 내용을 포함한 전체 데이터를 보시려면
여기로 이동하시기 바랍니다.
병용금기 및 특정연령대 금기 성분
|
|
|
|
