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한미유리아크림200mg(우레아) 55g HanMi UREA CREAM 200mg
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일반의약품 | 삭제
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 전문/일반 |
일반
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제조회사 |
한미약품(주)
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판매회사 |
한미약품(주)
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허가정보 |
정상
(1985.04.08)
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BIT 약효분류 |
피부보호 & 각질용해제 (Emollients & Keratolytic Agents)
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복지부분류 |
266[피부연화제(부식제를 포함) ] |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드 |
643503745
\0 원/55g/개(2018.03.01)(현재약가)\2,750 원/55g/개(2016.02.01)(변경전약가)
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| ATC코드 |
Carbamide / D02AE01 |
| NDC코드 |
[Proprietary Name Search _ 특허등록명,상표명으로 검색]
[Active Ingredient Search _ 주성분으로 검색]
[NDC Number Search _ NDC코드로 검색]
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성분 / 함량 |
[심평원 주성분코드 기준 성분함량정보 조회]
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첨가제 |
글리세린,
글리세릴모노스테아레이트,
미리스트산이소프로필,
백색바셀린,
벤질알코올,
스쿠알란,
스테아르산,
스테아릴알코올,
유동파라핀,
정제수,
토코페롤아세테이트,
파라핀,
팔미트산세틸,
D-판테놀
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
643503745
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/55g/개(2018.03.01)(현재약가)
\2,750 원/55g/개(2016.02.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
[우리집건강주치의 바로가기]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
백색의 크림제
[제형정보 확인]
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| 포장·유통단위 |
20,30,50,450g
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| 주성분코드 |
246133CCM
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 대표코드 |
8806435037404 |
| 보관방법 |
기밀용기, 실온(1~30℃)보관 |
| 약리작용 |
[조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
진행성 지장각피증(주부습진의 건조형), 손·발바닥 각피증, 어린선(魚鱗蘚), 노인성 건피증, 모공성 태선, 아토피피부
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
1일 1～수회 환부를 씻은 다음 이 약을 바른후 충분히 문지른다.
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| 금기 |
1) 안점막등의 점막
2) 이 약 성분에 과민증 환자
3) 급성 습진 또는 염증성 피부질환 환자
4) 신부전 환자에 광범위하게 적용하는 경우
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| 신중투여 |
1) 염증, 균열(갈라짐)을 수반한 환자(일시적인 자극 증상이 나타날 수 있다)
2) 피부자극에 대한 감수성이 높아진 환자(일시적인 자극 증상이 나타날 수 있다)
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| 이상반응 |
1) 자극증상 : 통증, 열감 때때로 홍조, 가려움 등의 자극증상이 일시적으로 나타나거나 투여초기에 나타날 수 있다.
2) 과민증 : 과민증상이 나타날 수 있으며 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지한다.
3) 피부 : 때때로 습진화, 피부의 균열(갈라짐), 구진, 따끔따끔한 느낌, 작열감, 인설, 드물게 부종, 건조화가 나타날 수 있으며 이러한 증상이 심하게 나타날 경우에는 투여를 중지한다.
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| 상호작용 |
이 약에 의해 코르티코이드, 디트라놀, 5-플루오로우라실과 같은 성분의 피부로의 흡수 및 침투력이 높아질 수 있다. |
| 적용상의 주의 |
1) 이 약은 외용으로만 적용한다.
2) 궤양, 미란(짓무름), 상처 부위에는 직접 적용하지 않는다.
3) 눈, 코, 입 및 다른 점막에 닿지 않도록 주의하여 적용한다. 실수로 눈에 들어갔을 경우에는 충분한 양의 물로 완전히 씻어 낸다.
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| 보관 및 취급상의 주의 |
어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다. |
| Related FDA Approved Drug |
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
| LACTmed 바로가기 |
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| 약리작용 |
유료정보입니다.
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| 축약복약지도 |
유료정보입니다.
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| 복약지도 |
유료정보입니다.
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| 임부에대한투여 |
| * |
전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.
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FDA : C등급
(urea; )
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| * |
상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
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| * |
반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.
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| Pharmacokinetics |
유료정보입니다.
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| 제형별 복약지도 |
[크림] |
| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
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| 독성정보 |
Urea에 대한 독성정보 : 정보보기
출처: 국립독성과학원 독성물질정보DB : http://www.nitr.go.kr/nitr/contents/m134200/view.do |
| Pharmacokinetics |
Urea의 약물동력학자료
- 정맥주사 :
- 최대효과 발현시간 : 1-2 시간 이내
- 작용지속시간 : 일반적으로 3-6 시간
- 분포 : 태반 통과, 유즙 분비
- 반감기 : 1시간
- 소실 : 미변화체로 신배설
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CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
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| Drug-Induced Toxicity Related Proteins |
UREA 의 Drug-Induced Toxicity Related Protein정보
Replated Protein:Parathyroid hormone
Drug:urea
Toxicity:chronic renal failure.
[바로가기]
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2019-12-17
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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