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시낙텐주(테트라코삭티드) Cynacten Inj.
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전문의약품 | 급여
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
664602031
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\9,073 원/1mL/앰플(2024.07.01)(현재약가)
\9,231 원/1mL/앰플(2022.01.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
[우리집건강주치의 바로가기]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
무색 투명한 용액이 들어있는 앰플 주사제
[제형정보 확인]
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| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 1밀리리터 |
10 앰플 |
8806646020301 |
8806646020325 |
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| 1밀리리터 |
1 앰플 |
8806646020301 |
8806646020318 |
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| 주성분코드 |
366530BIJ
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 대표코드 |
8806646020301 |
| 보관방법 |
차광밀봉용기, 2~8℃ 보관 |
| 약리작용 |
[조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
부신피질 기능부전증의 진단
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
1. 부신피질 기능부전증의 진단목적으로 본제 1앰플(250㎍/ml)을 1회 근육주사 또는 정맥주사 (치료목적으로 반복주사하지 말 것)
2. 성인 : 시낙텐(ACTH) 30분 진단시험
- 주사직전 및 주사 후 정확히 30분이 경과한 후 코르티솔의 혈장 농도를 측정하였을 때 주사후의 코르티솔 혈장농도가 200nmol/liter 70micrograms/liter)이상이면 부신피질의 기능을 정상으로 진단할 수 있음
30분 시낙텐 진단시험으로 부신피질 기능부전증을 확진하기 어려운 경우 또는 남아있는 부신피질기능 정도를 알아보기 위해서는 추가로 시낙텐 데포를 사용하여 5시간 시낙텐 데포 테스트를 실시한다.
또한 3일 시낙텐 데포 테스트를 실시하여 일차성 부신피질 기능부전증과 이차성 부신피질 기능부전증을 감별진단 할 수 있다.
3. 노인에 투여 : 성인의 경우와 동일한 용법 용량으로 투여
4. 소아에 투여 : 정맥주사시 250㎍/1.73㎡ 체표면적의 용량으로 투여
5-7세의 경우 보통 성인 용량의 1/2을 투여
5-7세 외에는 위의 체표면적 기준 표준용량표에 따라 용량을 결정할 것
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| 경고 |
ACTH, 시낙텐 또는 시낙텐 데포에 대한 과민 환자, 천식등의 알러지 환자에는 투여하지 말 것.
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| 일반적 주의 |
1) 본제를 투여하기 전에 환자의 병력을 조사하여 ACTH, 시낙텐 또는 시낙텐 데포에 대한 과민 환자, 천식등의 알러지를 일으킨 적이 있는지 조사한 후 투여할 것.
2) 시낙텐은 투여시 반드시 의사의 감독하에 투여하고 ACTH과민 반응은 보통 투여후 30분 이내에 발생하므로 투여후 환자의 반응을 면밀히 관찰할 것. 주사후에 주사부위의 발적과 동통, 두드러기, 소양증, 열성홍조, 실신, 호흡곤란 등의 국소적 또는 전신적 과민반응이 나타날 경우 이후 본제 또는 다른 ACTH제제를 투여하지 말 것.
3) 본제를 투여하기 전에는 아나필락시 쇽에 대비할 수 있는 제제를 항상 준비하고 있어야 하며 아나필락시 쇽이 발생한 경우 신속히 대처해야 한다.
: 다량의 부신피질 호르몬(예, 1 - 2g 프레드니솔론)을 정맥주사하고 아드레날린 0.1% 용액 0.4 - 1ml을 근육주사 또는 아드레날린 0.1% 생리식염수 용액 10ml을 서서히 정맥주입한다. 필요한 경우 위의 방법을 반복한다.
4) 과량투여 : 과량 투여에 의한 문제는 없음.
5) 임부에 투여 : 부득이한 경우를 제외하고는 임신중에 본제를 투여하지 말 것. |
| 보관 및 취급상의 주의 |
차광밀봉용기, 2~8℃ 보관 |
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
| LACTmed 바로가기 |
[바로가기]
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| 약리작용 |
유료정보입니다.
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| 복약지도 |
유료정보입니다.
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| Pharmacokinetics |
유료정보입니다.
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
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| Pharmacokinetics |
Tetracosactrin의 약물동력학자료
- 작용발현시간 : Adrenal insufficiency test : IM : 1시간
- 작용지속시간 : Adrenal insufficiency test : IM : 4시간 이하
- 흡수 : 경구로 투여하면 불활성화된다.
- 분포 : 분포용적 : 0.4 L/kg
- 반감기 : 3시간
- 소실 : 24시간 내에 95-100%가 신배설된다.
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CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2022-09-17
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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전문/일반
