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본알파연고(타칼시톨) 10g BONALFA OINT.[Tacalcitol]
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전문의약품 | 삭제 | 신약
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수입의약품
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
655400521
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/10g/개(2018.03.01)(현재약가)
\6,870 원/10g/개(2017.02.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
[우리집건강주치의 바로가기]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
백색에서 미황색의 균일한 연고이며, 냄새는 없다
[제형정보 확인]
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| 포장·유통단위 |
2.087mcg/g×10g×1EA |
| 주성분코드 |
421230COM
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 대표코드 |
8806554005209 |
| 보관방법 |
차광기밀용기, 1-25℃보관 |
| 약리작용 |
[조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
건선, 어린선, 손발바닥 농포증, 손발바닥 각화증, 모공성 홍색비강진
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
1일 2회 적당량을 환부에 바른다.
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| 금기 |
이 약 또는 이 약의 구성성분에 대해서 과민반응의 병력이 있는 환자
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| 이상반응 |
1) 정신신경계 : 때때로 두통이 나타날 수 있다.
2) 피부 : 때때로 작열감, 발적, 접촉피부염, 가려움, 자극감, 드물게 종창이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 심한 경우 사용을 중지한다.
3) 간장 : 때때로 AST, ALT, LDH, ALP 상승이 일어날 수 있다.
4) 기타 : 때때로 백혈구 증가, 혈청 P 저하, 요단백 양성이 나타날 수 있다.
5) 국내 시판 후 조사결과국내에서 재심사를 위하여 6년 동안 총 954명을 대상으로 실시한 시판 후 조사결과 이상반응의 발현증례율은 1.36 %(13/954 명)로 보고되었고, 이 중 이 약과 인과관계가 있는 것으로 조사된 것은 1.15 % (11/698 명)이다. 가려움(0.52 %, 5/954 명)이 가장 많았고, 피부자극감(0.42 %, 4/954 명), 피부작열감(0.10 %, 1/954 명), 홍반(0.10 %, 1 /954 명), ALT 증가(0.10 %, 1/954 명)가 나타났다. 인과관계와 상관없이 저색소침착증(0.10 %, 1/954 명), 두통(0.10 %, 1/954 명)이 보고되었다. 또한, 이 약과 인과관계가 있는 것으로 보고된 예상하지 못한 이상반응으로 대수포진(0.10 %. 1/954명)이 보고되었다.
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| 일반적 주의 |
1)이 약은 활성형 비타민D3 제제로 유사약(활성형 비타민D3 외용제)과의 병용 또는 다량투여에 의하여 혈청 칼슘치가 상승할 수 있으므로 증상의 개선이 보이지 않을 경우 투여를 중지한다.
2)고칼슘혈증에 수반하여 신장 기능이 저하될 수 있으므로 유사약과의 병용 또는 다량투여 시에는 혈청 칼슘치, 요중 칼슘치 및 신장기능(크레아티닌, BUN 등)에 주의하고 관찰을 충분히 실시한다(상호작용항 참조).
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| 상호작용 |
병용투여를 주의한다.
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약제명
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임상증상·조치방법
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기전·위험인자
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비타민 D 및 그 유도체
· 알파칼시돌
· 칼시트리올
· 칼시포트리올
· 맥사칼시톨 등
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혈청 칼슘치가 상승할 가능성이 있다. 그 경우에는 즉시 이 약 및 병용 약물의 사용을 중지하고 경과를 관찰한다.
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상가작용
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| 임부에 대한 투여 |
[임부금기 성분 조회]
1) 이 약은 임신한 여성을 대상으로 한 적절한 연구 결과가 없으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에게는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여해야 한다.
2) 수태능 및 일반생식능실험에서 암컷랫트에 50 mg/kg 투여 시 성주기의 이상, 착상율의 저하 및 태자 발육억제가 관찰되었다. 배․태자 발생실험에서 랫트에 80 mg/kg 또는 토끼에 150 mg/kg 투여 시 태자에서 저체중이 나타나고 발육 및 골격 형성이 지연되었다. 또한 랫트에 200 mg/kg 투여 시에는 모체에서 사망례가 관찰되고 태자에서 파상조골의 발현빈도가 증가하였다. 출생 전․후 발생 및 모체 기능실험에서 랫트에 50 mg/kg 투여 시 신생자의 암․수컷에서 체중저하가 관찰되었다.
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| 수유부에 대한 투여 |
이 약은 동물실험(랫트)에서 유즙으로 분비된다는 보고가 있으므로 수유부에게 투여하지 않는 것이 바람직하나 부득이하게 투여할 경우에는 수유를 중단한다.
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| 소아에 대한 투여 |
소아에 대한 투여
저체중출생아, 신생아, 영아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않다(사용경험이 적다.).
고령자에 대한 투여
일반적으로 고령자는 생리 기능이 저하되어 있으므로 사용이 과하지 않도록 주의한다.
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| 적용상의 주의 |
1) 안과용으로 각막, 결막에 사용하지 않는다.
2) 이 약을 사용한 손 그대로 피부의 다른 손상부위에 닿지 않도록 주의한다. |
| 보관 및 취급상의 주의 |
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 다른 용기에 바꾸어 넣는 것은 사고원인이 되거나 품질유지면에서 바람직하지 않으므로 이를 주의한다.
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 학술정보 |
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최근정보수정일 2025-07-08
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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전문/일반
