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제품성상

백색의 크림제임. [제형정보 확인]

포장·유통단위

5, 10, 15, 450그램.

포장·코드단위

약품규격	단위	대표코드	표준코드	비고
15그램	1 개	8806459023209	8806459023223

주성분코드

545600CCM [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]

대표코드

8806459023209

보관방법

기밀용기, 실온보관(1~30℃)

약리작용

[조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

- 염증상 피부사상균증 : 무좀, 완선, 두부백선
- 어루러기, 피부칸디다증
- 알레르기성 또는 염증성 피부질환

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
1일 1～2회 적당량을 환부에 바른다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

[피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]

금기

다음 환자(부위)에는 투여하지 말 것.
1) 세균(결핵, 매독 등)·바이러스(대상포진, 단순포진, 수두, 종두증 등)성 피부감염증 환자(면역기능 억제작용에 의해 감염증을 악화시킬 수 있다)
2) 이 약 또는 이 약 성분에 과민증 및 그 병력이 있는 환자
3) 고막 천공이 있는 습진성 외이도염 환자(천공부위의 치유지연 및 감염의 위험이 있다)
4) 궤양(베체트병 제외), 제2도 심재성 이상의 화상·동상 환자(조직수복, 육아형성을 억제하여 감염증을 악화시킬 수 있다)
5) 입주위피부염, 보통여드름, 주사(rosacea) 환자
6) 피부 염증성 병변의 초기
7) 눈주위

신중투여

다음 환자에는 신중히 투여할 것.
1) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 및 수유부
2) 유·소아

이상반응

1) 피부
① 감염증 : 세균성(전염성 농가진, 모낭염 등), 바이러스성 감염증이 나타날 수 있다.
② 일반적 피부증상 : 모낭염, 피부자극, 작열감, 발진·발적, 가려움, 알레르기성 접촉피부염, 색소침착, 두드러기 등이 나타날 수 있으며 이러한 증상이 나타날 경우에는 사용을 중지한다.
③ 장기연용 : 피부 건조, 스테로이드성 여드름(심상성 여드름(보통 여드름)과 비슷하나 백색의 면포가 다발하는 경향이 있다), 스테로이드성 피부(피부위축, 모세혈관확장, 자반), 입주위피부염, 어린선(漁鱗癬)양 피부변화, 다모, 색소탈실, 선조(線條), 아토피피부염 등이 나타날 수 있다. 이러한 증상이 나타날 경우에는 천천히 사용을 중지하고 코르티코이드를 함유하지 않은 약으로 바꾸어 사용한다.

2) 내분비계 : 대량 또는 장기간에 걸친 광범위한 사용, 밀봉붕대법(ODT)에 의해 뇌하수체·부신피질 기능의 억제를 가져올 수 있으므로 주의한다.

3) 눈 : 안검 피부에 사용시 안압 상승, 녹내장을 일으킬 수 있으므로 주의한다. 대량 또는 장기간에 걸쳐 광범위하게 사용하거나 특히 밀봉붕대법으로 사용할 경우 후낭하백내장, 녹내장 등이 나타날 수 있다.

4) 기타 : 내인성 코르티코이드 합성억제, 부종이 있는 부신항진증, 당뇨병(그전까지 잠복하여 있던 것이 발현됨), 골다공증, 어린이에게는 성장지연이 나타날 수 있다.

일반적 주의

1) 정해진 용법·용량을 잘 지킨다.
2) 소아에게 사용할 경우에는 보호자의 지도·감독하에 사용한다.
3) 대량, 장기간, 광범위하게 (특히 밀봉붕대법) 사용할 경우 코르티코이드를 전신적으로 투여한 경우와 같은 증상이 나타날 수 있다.
4) 증상이 개선되지 않거나 악화되는 경우에는 사용을 중지한다.
5) 증상이 개선되면 가능한 한 빠른 시일 내에 사용을 중지하고 코르티코이드가 함유되어 있지 않은 약물로 바꾸어 사용한다.
6) 이 약의 치료기간은 7일이내로 제한한다.

상호작용

와파린
에코나졸과 와파린의 병용 투여는 항응고 효과를 상승시켰다. 대부분의 사례는 에코나졸질산염의 전신 흡수를 촉진시킬 수 있는 넓은 체표면적 도포 혹은 생식기 도포, 밀봉요법(occlusion)에서 보고되었다. 특히 에코나졸을 넓은 체표면적, 생식기 및 밀봉 도포하는 환자는 국제표준화율(INR) 및/또는 프로트롬빈 시간(PT) 모니터링이 필요할 수 있다.

임부에 대한 투여

[임부금기 성분 조회]
1) 질산에코나졸을 사람의 피부적용량의 10～40배를 랫트에 경구투여한 연구에서 배자독성 또는 태자독성이 나타났으며, 사람의 피부적용량의 40 또는 80배를 마우스, 토끼, 랫트에 경구투여한 다른 연구에서도 유사한 결과가 나타났다.
2) 임부에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에 대해서는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다. 특히 임신 3개월 이내에는 이 약을 사용하지 않으며 대량, 장기간, 광범위하게 사용하지 않는다.

수유부에 대한 투여

이 약이 모유로 이행한다는 보고는 없으나 전신적으로 흡수된 코르티코이드가 모유 중으로 이행되므로 수유부에 투여시 주의한다.

소아에 대한 투여

유아 및 소아에게 이 약의 장기간에 걸쳐 대량 사용 또는 밀봉붕대법에 의하여 발육장애를 가져올 수 있다. 기저귀도 밀봉붕대법과 같은 작용을 나타낼 수 있다.

고령자에 대한 투여

에코나졸질산염 크림에 대한 임상연구에는 고령층과 젊은층의 반응차를 판단하기에 충분한 수의 65세 이상 피험자가 포함되지 않았다. 다른 임상 사례에서 고령층과 젊은층 환자 간 반응 차는 확인되지 않았다. 일반적으로 고령자에 대한 용량설정은 주의가 필요하며, 설정된 용량 범위에서 가장 낮은 용량으로 시작하고 간장, 신장 또는 심장기능 저하 및 동반질환이나 병용약물을 고려하여야 한다.

적용상의 주의

이 약은 안과용으로 사용하지 않는다.

보관 및 취급상의 주의

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사일광을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.
3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.

Related FDA Approved Drug

기준 성분:TRIAMCINOLONE ACETONIDE
ARISTOCORT (TRIAMCINOLONE ACETONIDE)
ARISTOCORT A (TRIAMCINOLONE ACETONIDE)
ARISTOGEL (TRIAMCINOLONE ACETONIDE)
AZMACORT (TRIAMCINOLONE ACETONIDE)
FLUTEX (TRIAMCINOLONE ACETONIDE)
KENALOG (TRIAMCINOLONE ACETONIDE)
KENALOG IN ORABASE (TRIAMCINOLONE ACETONIDE)
KENALOG-10 (TRIAMCINOLONE ACETONIDE)
KENALOG-40 (TRIAMCINOLONE ACETONIDE)
KENALOG-H (TRIAMCINOLONE ACETONIDE)
MYCOLOG-II (NYSTATIN; TRIAMCINOLONE ACETONIDE)
MYCO-TRIACET II (NYSTATIN; TRIAMCINOLONE ACETONIDE)
MYKACET (NYSTATIN; TRIAMCINOLONE ACETONIDE)
MYTREX A (NEOMYCIN SULFATE; TRIAMCINOLONE ACETONIDE)
MYTREX F (NYSTATIN; TRIAMCINOLONE ACETONIDE)
NASACORT (TRIAMCINOLONE ACETONIDE)
NASACORT AQ (TRIAMCINOLONE ACETONIDE)
NASACORT HFA (TRIAMCINOLONE ACETONIDE)
NEOMYCIN SULFATE-TRIAMCINOLONE ACETONIDE (NEOMYCIN SULFATE; TRIAMCINOLONE ACETONIDE)
NYSTATIN AND TRIAMCINOLONE ACETONIDE (NYSTATIN; TRIAMCINOLONE ACETONIDE)
NYSTATIN-TRIAMCINOLONE ACETONIDE (NYSTATIN; TRIAMCINOLONE ACETONIDE)
ORACORT (TRIAMCINOLONE ACETONIDE)
ORALONE (TRIAMCINOLONE ACETONIDE)
TRIACET (TRIAMCINOLONE ACETONIDE)
TRIACORT (TRIAMCINOLONE ACETONIDE)
TRIAMCINOLONE ACETONIDE (TRIAMCINOLONE ACETONIDE)
TRIAMCINOLONE ACETONIDE IN ABSORBASE (TRIAMCINOLONE ACETONIDE)
TRIATEX (TRIAMCINOLONE ACETONIDE)
TRIDERM (TRIAMCINOLONE ACETONIDE)
TRIESENCE (TRIAMCINOLONE ACETONIDE)
TRI-NASAL (TRIAMCINOLONE ACETONIDE)
TRIVARIS (TRIAMCINOLONE ACETONIDE)
TRYMEX (TRIAMCINOLONE ACETONIDE)
기준 성분:ECONAZOLE NITRATE
ECONAZOLE NITRATE (ECONAZOLE NITRATE)
SPECTAZOLE (ECONAZOLE NITRATE)

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

항목	내용
효능효과	▲ 피부사상균증, 족부백선, 체부백선, 안부백선, 두부백선 ▲ 고부백선, 어루러기, 피부칸디다증, 습진, 피부염, 기저귀발진, 간찰진
용법용량	♣ 1일 1~수회 환부에 적당량을 도포
금기	▖세균성(결핵, 매독), 바이러스성(대상포진, 단순포진, 수두)피부감염증환자 ▖이 약 성분에 과민증 및 그 병력 환자, 고막 천공이 있는 습진성 외이도염 환자 ▖궤양(베체트병 제외), 제2도 심재성 이상의 화상·동상 환자, 입주위피부염 ▖보통여드름, 주사(rosacea)환자, 피부 염증성 병변의 초기, 눈주위
신중투여	♦ 임부, 가임부, 수유부, 유·소아
이상반응	♠ 피부감염증, 모낭염, 부스럼, 피부자극, 자통, 발열 ♠ 발진, 홍조, 피부건조, 피부위축, 모세혈관 확장

코드 및 분류정보

항목	내용
주성분코드	545600CCM [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
대표코드	8806459023209
BIT 약효분류	외용 항진균제 (Antifungals : Skin & Mucous Membrane)
ATC 코드	ANTIFUNGALS FOR TOPICAL USE / D01A [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	265 (기생성 피부질환용제 )
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	645902322 [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \705 원/15g/개(2017.02.01)(최신약가) \705 원/15g/개(2016.01.01)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	백색의 크림제임. [제형정보 확인]
포장·유통단위	5, 10, 15, 450그램.
보관방법	기밀용기, 실온보관(1~30℃)

복약정보

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약리작용

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축약복약지도

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임부에대한투여

*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : D등급
(triamcinolone 임신 1기 투여 시 )

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

Pharmacokinetics

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제형별 복약지도

[크림]

보관상 주의

조제시 주의

심사정보

항목	내용
심사지침검색	[심평원 심사지침열람]
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
Mechanism of Action	Econazole에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Econazole interacts with 14-α demethylase, a cytochrome P-450 enzyme necessary to convert lanosterol to ergosterol. As ergosterol is an essential component of the fungal cell membrane, inhibition of its synthesis results in increased cellular permeability causing leakage of cellular contents. Econazole may also inhibit endogenous respiration, interact with membrane phospholipids, inhibit the transformation of yeasts to mycelial forms, inhibit purine uptake, and impair triglyceride and/or phospholipid biosynthesis. Triamcinolone에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 The antiinflammatory actions of corticosteroids are thought to involve lipocortins, phospholipase A2 inhibitory proteins which, through inhibition of arachidonic acid, control the biosynthesis of prostaglandins and leukotrienes. The immune system is suppressed by corticosteroids due to a decrease in the function of the lymphatic system, a reduction in immunoglobulin and complement concentrations, the precipitation of lymphocytopenia, and interference with antigen-antibody binding.
Pharmacology	Econazole에 대한 Pharmacology 정보 Econazole is an antifungal medication related to fluconazole (Diflucan), ketoconazole (Nizoral), itraconazole (Sporanox), and clotrimazole (Lotrimin, Mycelex). Econazole prevents fungal organisms from producing vital substances required for growth and function. This medication is effective only for infections caused by fungal organisms. It will not work for bacterial or viral infections. Triamcinolone에 대한 Pharmacology 정보 Triamcinolone and its derivatives are synthetic glucocorticoids that are used for their antiinflammatory or immunosuppressive properties.
Metabolism	Econazole에 대한 Metabolism 정보 # Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Not Available Triamcinolone에 대한 Metabolism 정보 # Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Not Available
Protein Binding	Econazole에 대한 단백결합 정보 Not Available Triamcinolone에 대한 단백결합 정보 68%
Half-life	Econazole에 대한 반감기 정보 Not Available Triamcinolone에 대한 반감기 정보 88 minutes
Absorption	Econazole에 대한 Absorption 정보 After topical application to the skin of normal subjects, systemic absorption of econazole nitrate is extremely low. Although most of the applied drug remains on the skin surface, drug concentrations were found in the stratum corneum which, by far, exceeded the minimum inhibitory concentration for dermatophytes. Triamcinolone에 대한 Absorption 정보 Rapid absorption following oral administration
Pharmacokinetics	Triamcinolone acetonide의 약물동력학자료 작용지속시간 : 경구 : 8∼12시간 흡수 : 외용제 : 전신적으로 흡수될 수도 있다. 최대효과 발현시간 : 근육주사 : 8∼10시간 이내 생리적 반감기 : 18∼36시간 Econazole Nitrate의 약물동력학자료 흡수 : 외용 : 10% 미만 대사 : 간에서 20개 이상의 대사체로 대사된다. 소실 : 투여량의 1% 미만이 미변화체로 신배설되거나 변배설된다.
Biotransformation	Econazole에 대한 Biotransformation 정보 Hepatic. Triamcinolone에 대한 Biotransformation 정보 Hepatic.
Toxicity	Econazole에 대한 Toxicity 정보 Overdosage of econazole in humans has not been reported to date. In mice, rats guinea pigs and dogs, the oral LD 50 values were found to be 462, 668, 272, and > 160 mg/kg, respectively. Triamcinolone에 대한 Toxicity 정보 LD₅₀=>500mg/kg (in rats)
Drug Interactions	Econazole에 대한 Drug_Interactions 정보 Not Available Triamcinolone에 대한 Drug_Interactions 정보 Not Available
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]
Food Interaction	Econazole에 대한 Food Interaction 정보 Not Available Triamcinolone에 대한 Food Interaction 정보 Not Available
Drug Target	[Drug Target]
Description	Econazole에 대한 Description 정보 A broad spectrum antimycotic with some action against Gram positive bacteria. It is used topically in dermatomycoses also orally and parenterally. [PubChem] Triamcinolone에 대한 Description 정보 A glucocorticoid given, as the free alcohol or in esterified form, orally, intramuscularly, by local injection, by inhalation, or applied topically in the management of various disorders in which corticosteroids are indicated. (From Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 30th ed, p739)
Drug Category	Econazole에 대한 Drug_Category 정보 Antifungal Agents Triamcinolone에 대한 Drug_Category 정보 Adrenergic AgentsAnti-inflammatory AgentsGlucocorticoids
Smiles String Canonical	Econazole에 대한 Smiles_String_canonical 정보 ClC1=CC=C(COC(CN2C=CN=C2)C2=C(Cl)C=C(Cl)C=C2)C=C1 Triamcinolone에 대한 Smiles_String_canonical 정보 CC12CC(O)C3(F)C(CCC4=CC(=O)C=CC34C)C1CC(O)C2(O)C(=O)CO
Smiles String Isomeric	Econazole에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 ClC1=CC=C(CO[C@@H](CN2C=CN=C2)C2=C(Cl)C=C(Cl)C=C2)C=C1 Triamcinolone에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 C[C@]12C[C@H](O)[C@@]3(F)[C@@H](CCC4=CC(=O)C=C[C@]34C)[C@@H]1C[C@@H](O)[C@]2(O)C(=O)CO
InChI Identifier	Econazole에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C18H15Cl3N2O/c19-14-3-1-13(2-4-14)11-24-18(10-23-8-7-22-12-23)16-6-5-15(20)9-17(16)21/h1-9,12,18H,10-11H2 Triamcinolone에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C21H27FO6/c1-18-6-5-12(24)7-11(18)3-4-13-14-8-15(25)21(28,17(27)10-23)19(14,2)9-16(26)20(13,18)22/h5-7,13-16,23,25-26,28H,3-4,8-10H2,1-2H3/t13-,14-,15+,16-,18-,19-,20-,21-/m0/s1
Chemical IUPAC Name	Econazole에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 1-[2-[(4-chlorophenyl)methoxy]-2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl]imidazole Triamcinolone에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 (8S,9R,10S,11S,13S,14S,16R,17S)-9-fluoro-11,16,17-trihydroxy-17-(2-hydroxyacetyl)-10,13-dimethyl-6,7,8,11,12,14,15,16-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
Drug-Induced Toxicity Related Proteins	TRIAMCINOLONE 의 Drug-Induced Toxicity Related Protein정보 Replated Protein:Serotransferrin Drug:triamcinolone Toxicity:stimulate growth of NEL-M1 human melanoma cells . [바로가기] Replated Protein:Insulin Drug:triamcinolone Toxicity:stimulate growth of NEL-M1 human melanoma cells . [바로가기]

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