드러그인포 약품 상세정보 - 나이드크림(플루오시노니드) (500g)

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상한금액

644800144 [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
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제품성상

유백색의 크림제 [제형정보 확인]

포장·유통단위

자사포장단위에 따름

주성분코드

160836CCM [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]

대표코드

8806448001409

보관방법

기밀용기, 건냉암소 보관

약리작용

[조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

1. 알레르기피부염, 접촉피부염, 만성단순태선(신경피부염), 아토피피부염, 원판상홍반성루푸스, 지루피부염, 건선, 벌레물린데, 방사선피부염, 양진

2. 원형탈모증의 치료

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
1일 3 ∼ 4회 적당량을 환부에 잘 문질러 바른다. 증상이 개선되면 1 ∼ 2회로 투여횟수를 줄인다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

[피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]

금기

1) 피부결핵, 단순포진, 수두, 대상포진, 종두진, 매독 환자

2) 이 약 또는 이 약의 성분에 과민반응의 병력이 있는 환자

3) 고막 천공이 있는 습진성 외이도염 환자(천공부위의 치료가 지연되고, 감염이 유발될 수 있다)

4) 피부궤양(베체트병 제외), 제2도 심재성 이상의 화상 및 동상 환자(피부재생이 억제되고 치유가 지연될 수 있다)

5) 세균, 진균, 스피로헤타, 바이러스 피부감염 또는 동물성 피부병(옴, 사면발이 등) 환자(감염증을 악화시킬 수 있다)

6) 주사(rosacea), 여드름, 입주위피부염 환자

7) 항문주위 및 생식기 가려움 환자

8) 2세 미만의 소아

신중투여

1) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부

2) 소아

3) 고령자

이상반응

1) 피부감염증 : 때때로 피부의 진균성(칸디다증, 백선증 등) 및 세균성(전염성 농가진, 모낭염 등), 바이러스성 감염증이 나타날 수 있다. 이와 같은 증상이 나타날 경우에는 적절한 항진균제나 항균제 등을 병용하고 증상이 빨리 개선되지 않을 경우에는 사용을 중지한다.

2) 기타의 피부증상 : 때때로 스테로이드성 여드름, 스테로이드성 피부(피부위축, 모세혈관확장), 스테로이드성 주사·입주위 피부염(입주위, 안면 전체에 홍반, 구진, 모세혈관 확장, 가피, 인설 등이 생긴다), 드물게 어린선(魚鱗蘚)양 피부변화, 자반, 다모, 색소탈색, 피부건조 등이 나타날 수 있다. 이러한 증상이 나타날 경우에는 천천히 사용을 중지하고 코르티코이드를 함유하지 않은 약으로 바꾸어 사용한다.

3) 과민반응 : 접촉피부염, 피부 자극감, 가려움, 홍반, 발진, 종창 등이 나타날 수 있다.

4) 뇌하수체·부신피질계 : 대량 또는 장기간에 걸친 광범위한 사용에 의해 뇌하수체·부신피질기능 억제가 나타날 수 있다.

5) 눈 : 안검피부에 사용시 안압 상승, 녹내장을 일으킬 수 있으므로 주의한다. 대량 또는 장기간에 걸친 광범위한 사용에 의해 후낭하백내장, 녹내장이 나타날 수 있다.

[주요 이상반응정보]

일반적 주의

1) 피부 감염을 수반하는 습진·피부염에는 사용하지 않는 것을 원칙으로 하지만 부득이한 경우에는 먼저 적절한 항균제(전신작용), 항진균제로 치료하거나 이들과의 병용을 고려한다.

2) 대량, 장기간, 광범위하게 사용함으로써 코르티코이드 전신투여와 같은 증상이 나타날 수 있으므로 정기적으로 의사의 검진을 받는 것이 필요하다.

3) 국소 코르티코이드의 전신적 흡수는 몇몇 환자에서 가역적인 시상하부-뇌하수체-부신(HPA) 축의 억제, 쿠싱증후군, 과혈당증, 당뇨 등을 일으킬 수 있으므로 국소 코르티코이드를 광범위한 체표면 또는 밀봉붕대법 하에 사용하는 환자는 정기적으로 혈중 코르티솔 농도, 요중에 유리되는 코르티솔을 측정하거나 ACTH 자극시험을 하여 HPA축 억제를 검사한다.

4) 국소 코르티코이드의 전신적 흡수로 인해 HPA축이 억제되었다면 약물사용의 중지, 투여빈도의 감소, 활성이 약한 코르티코이드로의 대체 등의 방법을 시도하고 일반적으로 국소 코르티코이드 약물투여 중지 후 HPA축 기능은 신속히 회복된다.

5) 장기간의 연속적인 사용은 특히, 소아에 있어 밀봉붕대법을 사용하지 않을 경우에도 부신 억제를 초래할 수 있으므로 피한다.

6) 안면에 사용할 경우 기간은 가능하면 5일 이내로 제한하고, 밀봉붕대법은 사용하지 않는다.

7) 장기연용하지 않는다.

8) 건선에 국소 코르티코이드 약물을 사용하는 것은 반동성 재발, 내성 발현, 전신성 농포성 건선의 위험 및 피부 장벽 기능의 장애로 인한 국소 또는 전신적인 독성 등으로 위험하므로 신중히 투여한다.

9) 증상이 개선되지 않거나 증상이 악화되는 경우에는 사용을 중지한다.

10) 증상이 개선되면 가능한 한 빠른 시일 내에 사용을 중지한다.

11) 국소 스테로이드를 장기간 지속적으로 또는 부적절하게 사용 시 치료 중단 후 국소 스테로이드 금단 증후군이 나타날 수 있다. 민감한 피부를 치료할 때 발생률이 높아질 수 있으며, 증상으로 심한 발적, 작열감, 따가움 등이 나타날 수 있다. 치료 후 며칠에서 몇 주 이내에 증상이 재발하는 경우 국소 스테로이드 금단 증후군을 의심해야 하며, 이러한 경우 이 약을 다시 사용하는 것은 신중하게 고려되어야 한다.

임부에 대한 투여

[임부금기 성분 조회]

1) 임신한 랫트와 마우스에 연일 피하투여한 동물실험에서 기형 발생이 보고되었다.

2) 임부에 대한 안전성은 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에 대해서는 대량 또는 장기간에 걸친 사용을 피한다. 특히 임신 첫 3개월간은 사용하지 않는다.

수유부에 대한 투여

피부에 장기간, 광범위하게 사용시에는 수유를 하지 않는 것이 바람직하다.

소아에 대한 투여

소아에게 이 약의 장기간에 걸쳐 대량 사용 또는 밀봉붕대법에 의하여 발육장애를 가져올 수 있다(기저귀도 밀봉붕대법과 같은 작용을 나타낼 수 있다).

고령자에 대한 투여

일반적으로 고령자에 투여시 이상반응이 나타날 수 있으므로 대량 또는 장기간 광범위한 부위에 밀봉붕대법을 사용하는 경우 특히 주의한다.

적용상의 주의

1) 안과용으로는 사용하지 않는다.

2) 화장이나 면도 후 등 치료이외의 목적으로 사용하지 않는다.

보관 및 취급상의 주의

기밀용기, 건냉암소 보관

Related FDA Approved Drug

기준 성분:FLUOCINONIDE
FLUOCINONIDE (FLUOCINONIDE)
FLUOCINONIDE EMULSIFIED BASE (FLUOCINONIDE)
LIDEX (FLUOCINONIDE)
LIDEX-E (FLUOCINONIDE)
VANOS (FLUOCINONIDE)

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
주성분코드	160836CCM [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
대표코드	8806448001409
BIT 약효분류	외용 스테로이드 (Steroids : Skin & Mucous Membrane)
ATC 코드	Fluocinonide / D07AC08 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	264 (진통·진양·수렴·소염제 )
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	644800144 [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/500g/병(2025.01.01)(최신약가) \29,000 원/500g/병(2016.01.01)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	유백색의 크림제 [제형정보 확인]
포장·유통단위	자사포장단위에 따름
보관방법	기밀용기, 건냉암소 보관

복약정보

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약리작용

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축약복약지도

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복약지도

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임부에대한투여

*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : C등급
(fluocinonide; )

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

Pharmacokinetics

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제형별 복약지도

[크림]

보관상 주의

조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
Mechanism of Action	Fluocinonide에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Fluocinonide is a potent glucocorticoid steroid used topically as anti-inflammatory agent for the treatment of skin disorders such as eczema. It relieves itching, redness, dryness, crusting, scaling, inflammation, and discomfort. Fluocinonide binds to the cytosolic glucocorticoid receptor. After binding the receptor the newly formed receptor-ligand complex translocates itself into the cell nucleus, where it binds to many glucocorticoid response elements (GRE) in the promoter region of the target genes. The DNA bound receptor then interacts with basic transcription factors, causing the increase in expression of specific target genes. The anti-inflammatory actions of corticosteroids are thought to involve lipocortins, phospholipase A2 inhibitory proteins which, through inhibition arachidonic acid, control the biosynthesis of prostaglandins and leukotrienes. Specifically glucocorticoids induce lipocortin-1 (annexin-1) synthesis, which then binds to cell membranes preventing the phospholipase A2 from coming into contact with its substrate arachidonic acid. This leads to diminished eicosanoid production. Cyclooxygenase (both COX-1 and COX-2) expression is also suppressed, potentiating the effect. In another words, the two main products in inflammation Prostaglandins and Leukotrienes are inhibited by the action of Glucocorticoids. Glucocorticoids also stimulate the lipocortin-1 escaping to the extracellular space, where it binds to the leukocyte membrane receptors and inhibits various inflammatory events: epithelial adhesion, emigration, chemotaxis, phagocytosis, respiratory burst and the release of various inflammatory mediators (lysosomal enzymes, cytokines, tissue plasminogen activator, chemokines etc.) from neutrophils, macrophages and mastocytes. Additionally the immune system is suppressed by corticosteroids due to a decrease in the function of the lymphatic system, a reduction in immunoglobulin and complement concentrations, the precipitation of lymphocytopenia, and interference with antigen-antibody binding. Like other glucocorticoid agents Fluocinolone acetonide acts as a physiological antagonist to insulin by decreasing glycogenesis (formation of glycogen). It also promotes the breakdown of lipids (lipolysis), and proteins, leading to the mobilization of extrahepatic amino acids and ketone bodies. This leads to increased circulating glucose concentrations (in the blood). There is also decreased glycogen formation in the liver.
Pharmacology	Fluocinonide에 대한 Pharmacology 정보 Fluocinonide is a potent glucocorticoid steroid used topically as anti-inflammatory agent for the treatment of skin disorders such as eczema. It relieves itching, redness, dryness, crusting, scaling, inflammation, and discomfort. [Wikipedia]
Metabolism	Fluocinonide에 대한 Metabolism 정보 # Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Cytochrome P450 3A4 (CYP3A4)
Protein Binding	Fluocinonide에 대한 단백결합 정보 Not Available
Half-life	Fluocinonide에 대한 반감기 정보 Not Available
Absorption	Fluocinonide에 대한 Absorption 정보 The extent of percutaneous absorption of topical corticosteroids is determined by many factors including the vehicle, the integrity of the epidermal barrier, and the use of occlusive dressings.
Pharmacokinetics	Fluocinonide의 약물동력학자료 흡수 적용된 양과 적용 부위의 피부 상태에 따라 다르다. 흡수되는 범위는, 흡수되는 층이 두꺼운 경우는 (손바닥, 발바닥, 팔꿈치 등) 1%에서부터 흡수되는 층이 얇은 경우는 (얼굴, 안검 등) 36% 정도까지 다양하다. 피부에 손상, 염증이 있거나 도포한 부위를 밀봉시켜 주면 흡수되는 정도가 증가한다. 분포 : 주로 적용된 피부에 분포한다. 전신 순환계로 흡수된 약물은 근육, 간, 피부, 장관, 신장으로 빠르게 분포된다. 대사 : 일차적으로 피부에서 대사된다. 전신 순환계로 흡수된 소량의 약물은 일차적으로 간에서 불활성 대사체로 대사된다. 소실 : 일차적으로 glucuronides, sulfates 포합체나 비포합 대사체로 신배설된다. 소량의 대사체는 변으로 배설된다.
Biotransformation	Fluocinonide에 대한 Biotransformation 정보 Primarily hepatic
Toxicity	Fluocinonide에 대한 Toxicity 정보 Side effects may include acne-like eruptions, burning, dryness, excessive hair growth, infection of the skin, irritation, itching, lack of skin color, prickly heat, skin inflammation, skin loss or softening, stretch marks
Drug Interactions	Fluocinonide에 대한 Drug_Interactions 정보 Not Available
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]
Drug Target	[Drug Target]
Description	Fluocinonide에 대한 Description 정보 A topical glucocorticoid used in the treatment of eczema. [PubChem]
Drug Category	Fluocinonide에 대한 Drug_Category 정보 Anti-Allergic AgentsAnti-inflammatory AgentsGlucocorticoids
Smiles String Canonical	Fluocinonide에 대한 Smiles_String_canonical 정보 CC(=O)OCC(=O)C12OC(C)(C)OC1CC1C3CC(F)C4=CC(=O)C=CC4(C)C3(F)C(O)CC21C
Smiles String Isomeric	Fluocinonide에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 CC(=O)OCC(=O)[C@@]12OC(C)(C)O[C@@H]1C[C@H]1[C@@H]3C[C@H](F)C4=CC(=O)C=C[C@]4(C)[C@@]3(F)[C@@H](O)C[C@]21C
InChI Identifier	Fluocinonide에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C26H32F2O7/c1-13(29)33-12-20(32)26-21(34-22(2,3)35-26)10-15-16-9-18(27)17-8-14(30)6-7-23(17,4)25(16,28)19(31)11-24(15,26)5/h6-8,15-16,18-19,21,31H,9-12H2,1-5H3/t15-,16-,18-,19-,21+,23-,24-,25-,26+/m0/s1
Chemical IUPAC Name	Fluocinonide에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 Not Available

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