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다이펜탈크림(천연캡사이신) 20g DIPENTAL CREAM 0.25mg/g
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전문의약품 | 급여
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 전문/일반 |
전문
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제조회사 |
(주)다림바이오텍
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판매회사 |
(주)다림바이오텍
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허가정보 |
정상
(2002.08.23)
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BIT 약효분류 |
기타 피부 & 점막 관련 약물 (Other Skin & Mucous Membrane Related Agents)
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복지부분류 |
264[진통·진양·수렴·소염제 ] |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드 |
664600381
\3,677 원/20g/개(2024.07.01)(현재약가)\3,680 원/20g/개(2021.09.01) (변경전약가)
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| ATC코드 |
capsaicin / M02AB01 |
| NDC코드 |
[Proprietary Name Search _ 특허등록명,상표명으로 검색]
[Active Ingredient Search _ 주성분으로 검색]
[NDC Number Search _ NDC코드로 검색]
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성분 / 함량 |
[심평원 주성분코드 기준 성분함량정보 조회]
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첨가제 |
글리세린모노스테아레이트,
백색바셀린,
벤질알코올,
세탄올,
소르비톨액,
이소프로필미리스테이트,
정제수,
폴리옥실40스테아레이트,
D-소르비톨 액
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
664600381
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\3,677 원/20g/개(2024.07.01)(현재약가)
\3,680 원/20g/개(2021.09.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
[우리집건강주치의 바로가기]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
백색의 크림제
[제형정보 확인]
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| 포장·유통단위 |
20g/tube |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 20그램 |
1 개 |
8806646003809 |
8806646003816 |
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| 주성분코드 |
122831CCM
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 대표코드 |
8806646003809 |
| 보관방법 |
기밀용기, 실온(1-30℃)보관 |
| 약리작용 |
[조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
당뇨병성 신경증, 대상포진에 의한 신경통, 류마치스성 관절염, 골관절염에 수반하는 동통의 완화
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
성인, 2세 이상 소아 : 1일 3-4회 동통부위에 적당량을 바른다.
초기에는 일시적인 피부작열감이 발생할 수 있으나 며칠안에 대개 사라진다.
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| 금기 |
다음 부위에는 투여하지 말 것.
사용 초기 캡사이신의 약리작용과 관련된 일시적인 발적, 작열감이 나타날 수 있으므로 눈, 상처부위, 타박상부위, 자극을 받은 부위에는 사용하지 말 것.
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| 이상반응 |
1) 국소적용 후 일시적인 작열감이 발생할 수 있지만, 일반적으로 작열감은 며칠후에 소실된다. 1일 3-4회 이하 사용시에 작열감이 더 자주 관찰된다. 목욕직전이나 직후에 이 약을 다량으로 사용하면 작열감이 증강될 수 있다.
2) 시판후 다음과 같은 이상반응이 추가로 보고되었다.
가려움, 두드러기
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| 일반적 주의 |
1) 환부에 바른후 손을 씻을 것.
2) 대상포진의 경우 상처치료된 후에 피부에 도포할 것.
3) 적용 7일 후에도 증상의 개선이 없고 상태가 악화된다면 사용을 중단하고 의사와 상의 할 것.
4) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.
5) 외용제로만 사용할 것
6) 온수욕(hot bath)으로 인해 작열감이 증강될 수 있으므로 이 약 투여 전후에는 온수욕을 피할 것.
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| 임부에 대한 투여 |
[임부금기 성분 조회]
사람 또는 동물에서 임신중 또는 수유중의 안전성은 확립되어 있지 않다.
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| 수유부에 대한 투여 |
사람 또는 동물에서 임신중 또는 수유중의 안전성은 확립되어 있지 않다.
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| 보관 및 취급상의 주의 |
다른 용기에 바꾸어 넣는 것은 사고원인이 되거나 품질유지면에서 바람직하지 않으므로 이를 주의한다
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| 기타 |
시판 후 6년동안 국내에서 605명의 환자를 대상으로 이 약의 재심사를 위한 사용성적조사를 실시한 결과 다음과 같은 이상반응이 81명(13.38%)에서 84건(13.88%) 보고되었으며, 보고된 이상반응은 모두 이 약과 인과관계가 있을 수 있는 것으로 평가되었다.
- 작열감 및 자극감, 발적, 가려움, 두드러기
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 학술정보 |
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2021-09-23
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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