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액티디엠엘릭실 (500mL) ACTIDIEM ELIXIR
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전문의약품 | 삭제
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 전문/일반 |
전문
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제조회사 |
삼일제약(주)
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판매회사 |
삼일제약(주)
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허가정보 |
취하
(2020.01.01)
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BIT 약효분류 |
진해거담제 & 기침감기약 (Cough & Cold remedies)
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복지부분류 |
222[진해거담제 ] |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드 |
643900881
\0 원/500(1)mL/병(2018.03.01)(현재약가)\14 원/500(1)mL/병(2017.02.01) (변경전약가)
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| ATC코드 |
COUGH AND COLD PREPARATIONS / R05 |
| NDC코드 |
[Proprietary Name Search _ 특허등록명,상표명으로 검색]
[Active Ingredient Search _ 주성분으로 검색]
[NDC Number Search _ NDC코드로 검색]
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성분 / 함량 |
[심평원 주성분코드 기준 성분함량정보 조회]
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첨가제 |
디소르비톨액,
바닐린,
백당,
벤조산나트륨,
에탄올,
엘 멘톨,
정제수,
파라옥시벤조산메틸,
황색5호,
흑딸기향
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
643900881
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/500(1)mL/병(2018.03.01)(현재약가)
\14 원/500(1)mL/병(2017.02.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
[우리집건강주치의 바로가기]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
특징적인 향을 가진 등색의 액제
[제형정보 확인]
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| 포장·유통단위 |
60, 500, 1000밀리리터, |
| 주성분코드 |
532400AEL
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 대표코드 |
8806439008806 |
| 보관방법 |
차광기밀용기, 실온보관 |
| 약리작용 |
[조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
감기의 제증상(콧물, 코막힘, 재채기, 기침)의 완화
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
성인 및 12세 이상 청소년 : 1회 10 mL를 1일 3회 복용한다.
24시간 내에 4회 이상을 복용해서는 안된다.
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| 주요약물 상호작용 |
[보기]
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| 경고 |
슈도에페드린 함유 의약품 복용시 급성 전신성 발진성 농포증(AGEP)과 같은 중증 피부 이상반응이 나타날 수 있다. 환자들을 주의깊게 모니터링해야 한다. 발열,홍반,다수의 작은 농포와 같은 증상이 관찰될 경우 이 약의 복용을 중단하고 적절한 조치를 취해야 한다.
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| 금기 |
1) 이 약에 과민반응 환자
2) MAO억제제로 치료중이거나 치료를 중지한지 2주가 경과하지 않은 환자
3) 심한 고혈압이나 맥관동맥질환 환자
4) 천식에 의한 기침이나 과다 분비물이 수반된 기침 환자
5) 호흡부전이 있거나 이런 위험성이 발현될 수 있는 환자
6) 12세 미만의 소아
7) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부
8) 항균제인 푸라졸리돈 제제를 투여중인 환자
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| 신중투여 |
1) 혈압강하제, 삼환계 항우울제나 충혈제거제, 식욕억제제, 암페타민양각성제 등의 교감신경흥분제를 투여중인 환자 : 이 약을 반복투여 하거나 치료지시없이 투여할 경우 1회 복용량의 혈압에 대한 영향을 관찰해야 한다.
2) 다른 교감신경흥분제와 마찬가지로 조절되지 않은 당뇨병환자, 갑상샘기능항진증환자, 고안압 환자, 전립선비대환자
3) 간장애 또는 신장애 환자 |
| 이상반응 |
1) 중추신경계 : 때때로 수도에페드린에 의하여 불면이 발생했고 드물게 수면장애나 환각이 나타날 수 있다. 때때로 트리프롤리딘에 의하여 졸음을 일으킬 수 있으며 이것은 알코올이나 수면제에 의해 증가될 수 있다. 어린이에게는 특히 흥분이 나타날 수 있다.
2) 소화기계 : 때때로 구갈, 구역, 구토나 위장관 이상, 허혈성대장염이 나타날 수 있다.
3) 피부 : 드물게 고정약진, 홍반성 화폐상 반점, 태선양 피부발진이 나타날 수 있다. 급성 전신성 발진성 농포증(AGEP), 발열, 홍반, 다수의 작은 농포와 같은 중증 피부 이상반응이 나타날 수 있다.
4) 비뇨기계 : 때때로 전립선 비대환자에서 뇨저류가 일어날 수 있다.
5) 기타 : 일과성 자극통, 작열감, 불안, 발안 및 약간의 혈압강하, 흔하지 않게 빈맥 등을 일으킬수 있다.
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| 일반적 주의 |
1) 이 약의 복용 중 자동차운전 및 위험한 기계조작 등 주의력을 필요로 하는 일에 종사하지 않도록 한다.
2) 이 약의 복용중에는 알코올성 음료 또는 진정제와의 병용을 피한다.
3) 사고로 과량복용시에는 의사 또는 약사와 상의한다.
4) 7일 이내에 증상의 개선이 나타나지 않거나 고열을 동반할 때에는 의사 또는 약사와 상의한다.
5) 이 약은 벤조산나트륨을 포함하고 있으며, 벤조산은 피부, 눈, 점막에 경미한 자극이 될 수 있다.
6) 슈도에페드린 성분과 관련하여 허혈성 대장염의 증상(급격한 복통, 직장 출혈 등)이 발현될 수 있다. 이 경우 이 약의 복용을 중단해야 한다.
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| 상호작용 |
1) 교감신경흥분성아민의 이화작용을 간섭하는 충혈제거제, 삼환계항우울제, 식욕억제제, 암페타민양 각성제나 MAO억제제 등의 교감신경흥분제와 이 약을 병용시 독성유발에 따를 치사가 나타날 가능성이 있다.
2) 이 약에 함유된 수도에페드린의 양에 의해 교감신경 흥분작용을 변화시키는 혈압강하제의 효과를 부분적으로 역전시킬 수 있다.
3) 덱스트로메토르판이나 MAO억제제와의 병용에 의해 유발된 독성에 기인한 치사가 보고되었다.
4) 항균제인 푸라졸리돈이 용량과 관련하여 모노아민 옥시다제의 작용을 억제시키는 것으로 알려져 있고 비록 혈압상승에 따른 위험성이 보고되지는 않았지만 이 약과 병용투여는 피해야 한다. |
| 임부에 대한 투여 |
[임부금기 성분 조회]
1) 랫트나 토끼에 사람용량의 75배의 트리프롤리딘을 전신적으로 투여해도 기형발생은 없었다. 렛트에 사람용량의 50배, 토끼에 35배의 수도에페드린을 전신투여하더라도 기형발생은 관찰되지 않았다.
2) 비록 수도에페드린, 트리프롤리딘, 덱스트로메토르판이 현저한 질환의 중요성 없이 수년간 광범위하게 사용되었지만 임신중 사용에 대한 특이한 자료는 없다. 그러므로 치료상의 유익성이 위험성을 상회할 경우에만 사용해야 한다.
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| 수유부에 대한 투여 |
임부가 복용한 수도에페드린 1회량의 0.5 % 〜 0.7 %, 트리프롤리딘의 0.06 〜 2 %가 24시간이상 모유로 이행되나 모유를 섭취한 유아에 대한 작용은 알려지지 않았다. 덱스트로메토르판이나 그 대사물이 모유로 이행되는지는 알려진 바 없다. |
| 소아에 대한 투여 |
-고령자에 대한 투여
고령자를 대상으로 특별한 연구는 수행되지 않았으나 신기능이나 간기능을 모니터하는 것이 좋으며 만일 심한 손상이 있을 경우에는 주의하여야 한다. |
| 과량투여 및 처치 |
1) 증상 : 이 약의 급성독성은 졸음, 졸음증, 어지럼, 운동실조, 안구진탕, 허약, 긴장저하, 호흡억제, 피부나 점막의 건조함, 서맥, 고혈압, 초고열, 활동항진, 과민성, 환시, 환청, 경련, 배뇨곤란, 구역, 구토이다.
2) 처치 : 호흡을 유지시키고 경련을 조절할 수 있는 필요한 조치를 취하고 필요하다면 위세척도 실시한다. 방광내의 카테터 삽입도 필요하다. 만약 필요한 경우 뇨의 산성화나 투석에 의해 수도에페드린의 배설이 촉진될 수 있다. 어린이의 경우 덱스트로메토르판에 대한 특이한 길항제로서 날록손이 성공적으로 사용될 수 있다. |
| 보관 및 취급상의 주의 |
1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사일광을 피하고 될 수 있는대로 습기가적고 서늘한곳에 밀전하여 보관한다.
3) 다른 용기에 바꾸어 넣는 것은 사고원이이 되거나 품질유지면에서 바람직하지 않으므로 이를 주의한다. |
| Related FDA Approved Drug |
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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내용 |
| LACTmed 바로가기 |
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| 약리작용 |
유료정보입니다.
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| 복약지도 |
유료정보입니다.
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| 임부에대한투여 |
| * |
전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.
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FDA : C등급
(dextromethorphan, pseudoephedrine, triprolidine )
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| * |
상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
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| * |
반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.
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| 복약라벨 |
| 이미지 |
복약설명 |
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임산부 또는 임신계획중 복용금지 |
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복약이미지는 모든 복약지도 사항을 표시한것은 아니며, 추가적으로 업데이트되거나 수정될 수 있습니다. |
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복약이미지의 표시여부는 실제 약물복용시 중요도에 따른것은 아니며 단순히 허가정보상 키워드를 기준으로 등록되었습니다. |
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| 보관상 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
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[연령대금기상세검색]
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| 독성정보 |
Dextromethorphan에 대한 독성정보 : 정보보기
Ephedrine에 대한 독성정보 : 정보보기
출처: 국립독성과학원 독성물질정보DB : http://www.nitr.go.kr/nitr/contents/m134200/view.do |
| Mechanism of Action |
Dextromethorphan에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
Dextromethorphan is an opioid-like drug that binds to and acts as antagonist to the NMDA glutamatergic receptor, it is an agonist to the opioid sigma 1 and sigma 2 receptors, it is also an alpha3/beta4 nicotinic receptor antagonist and targets the serotonin reuptake pump. Dextromethorphan is rapidly absorbed from the gastrointestinal tract, where it enters the bloodstream and crosses the blood-brain barrier. The first-pass through the hepatic portal vein results in some of the drug being metabolized into an active metabolite of dextromethorphan, dextrorphan, the 3-hydroxy derivative of dextromethorphan.
Pseudoephedrine에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
Pseudoephedrine acts directly on both alpha- and, to a lesser degree, beta-adrenergic receptors. Through direct action on alpha-adrenergic receptors in the mucosa of the respiratory tract, pseudoephedrine produces vasoconstriction. Pseudoephedrine relaxes bronchial smooth muscle by stimulating beta2-adrenergic receptors. Like ephedrine, pseudoephedrine releasing norepinephrine from its storage sites, an indirect effect.
Triprolidine에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
Triprolidine binds to the histamine H1 receptor. This blocks the action of endogenous histamine, which subsequently leads to temporary relief of the negative symptoms brought on by histamine.
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| Pharmacology |
Dextromethorphan에 대한 Pharmacology 정보
Dextromethorphan suppresses the cough reflex by a direct action on the cough center in the medulla of the brain. Dextromethorphan shows high affinity binding to several regions of the brain, including the medullary cough center. This compound is an NMDA receptor antagonist and acts as a non-competitive channel blocker. It is one of the widely used antitussives, and is also used to study the involvement of glutamate receptors in neurotoxicity.
Pseudoephedrine에 대한 Pharmacology 정보
Pseudoephedrine is a sympathomimetic agent, structurally similar to ephedrine, used to relieve nasal and sinus congestion and reduce air-travel-related otalgia in adults. The salts pseudoephedrine hydrochloride and pseudoephedrine sulfate are found in many over-the-counter preparations either as single-ingredient preparations, or more commonly in combination with antihistamines and/or paracetamol/ibuprofen. Unlike antihistamines, which modify the systemic histamine-mediated allergic response, pseudoephedrine only serves to relieve nasal congestion commonly associated with colds or allergies. The advantage of oral pseudoephedrine over topical nasal preparations, such as oxymetazoline, is that it does not cause rebound congestion (rhinitis medicamentosa).
Triprolidine에 대한 Pharmacology 정보
In allergic reactions an allergen interacts with and cross-links surface IgE antibodies on mast cells and basophils. Once the mast cell-antibody-antigen complex is formed, a complex series of events occurs that eventually leads to cell-degranulation and the release of histamine (and other chemical mediators) from the mast cell or basophil. Once released, histamine can react with local or widespread tissues through histamine receptors. Histamine, acting on H1-receptors, produces pruritis, vasodilatation, hypotension, flushing, headache, tachycardia, and bronchoconstriction. Histamine also increases vascular permeability and potentiates pain. Triprolidine, is a histamine H1 antagonist that competes with histamine for the normal H1-receptor sites on effector cells of the gastrointestinal tract, blood vessels and respiratory tract. It provides effective, temporary relief of sneezing, watery and itchy eyes, and runny nose due to hay fever and other upper respiratory allergies.
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| Metabolism |
Dextromethorphan에 대한 Metabolism 정보
# Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Cytochrome P450 2D6 (CYP2D6)
Pseudoephedrine에 대한 Metabolism 정보
# Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Monoamine oxidase type A (MAO-A)
Triprolidine에 대한 Metabolism 정보
# Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Not Available
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| Protein Binding |
Pseudoephedrine에 대한 단백결합 정보
Pseudoephedrine does not bind to human plasma proteins over the concentration range of 50 to 2000 ng/mL
Triprolidine에 대한 단백결합 정보
Not Available
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| Half-life |
Dextromethorphan에 대한 반감기 정보
3-6 hours
Pseudoephedrine에 대한 반감기 정보
9-16 hours
Triprolidine에 대한 반감기 정보
4 to 6 hours.
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| Absorption |
Dextromethorphan에 대한 Absorption 정보
Rapidly absorbed from the gastrointestinal tract.
Pseudoephedrine에 대한 Absorption 정보
Pseudoephedrine is readily and almost completely absorbed from the GI tract and there is no evidence of first-pass metabolism.
Triprolidine에 대한 Absorption 정보
Rapidly absorbed in the intestinal tract.
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| Biotransformation |
Dextromethorphan에 대한 Biotransformation 정보
Hepatic. Rapidly and extensively metabolized to dextrorphan (active metabolite). One well known metabolic catalyst involved is a specific cytochrome P450 enzyme known as 2D6, or CYP2D6.
Pseudoephedrine에 대한 Biotransformation 정보
Hepatic.
Triprolidine에 대한 Biotransformation 정보
Not Available
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| Toxicity |
Dextromethorphan에 대한 Toxicity 정보
Not Available
Pseudoephedrine에 대한 Toxicity 정보
Common adverse reactions include nervousness, restlessness, and insomnia. Rare adverse reactions include difficult/painful urination, dizziness/lightheadedness, heart palpitations, headache, increased sweating, nausea/vomiting, trembling, troubled breathing, unusual paleness, and weakness.
Triprolidine에 대한 Toxicity 정보
Symptoms of overdose include drowsiness, weakness, inco-ordination, difficulty with micturition, respiratory depression, hypotension, agitation, irritability, convulsions, hypertension, palpitation and tachycardia.
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| Drug Interactions |
Dextromethorphan에 대한 Drug_Interactions 정보
Dihydroquinidine barbiturate Quinidine increases the toxicity of dextromethorphanQuinidine Quinidine increases the toxicity of dextromethorphanQuinidine barbiturate Quinidine increases the toxicity of dextromethorphanFluoxetine Combination associated with possible serotoninergic syndromeIsocarboxazid Possible severe adverse reactionMemantine Increased risk of CNS adverse effectsMoclobemide Increased CNS toxicityParoxetine Combination associated with possible serotoninergic syndromePhenelzine Possible severe adverse reactionRasagiline Possible severe adverse reactionSelegiline Combination associated with possible serotoninergic syndromeSibutramine Combination associated with possible serotoninergic syndromeTerbinafine Terbinafine increases dextromethorphan levelsTranylcypromine Possible severe adverse reaction
Pseudoephedrine에 대한 Drug_Interactions 정보
Alseroxylon Increased arterial pressureIsocarboxazid Increased arterial pressureLinezolid Possible increase of arterial pressureMethyldopa Increased arterial pressureBromocriptine The sympathomimetic increases the toxicity of bromocriptineTranylcypromine Increased arterial pressureMidodrine Increased arterial pressureMoclobemide Moclobemide increases the sympathomimetic effectPargyline Increased arterial pressurePhenelzine Increased arterial pressureRasagiline Increased arterial pressureReserpine Increased arterial pressureTrimipramine The tricyclic increases the sympathomimetic effectProtriptyline The tricyclic increases the sympathomimetic effectNortriptyline The tricyclic increases the sympathomimetic effectAmitriptyline The tricyclic increases the sympathomimetic effectAmoxapine The tricyclic increases the sympathomimetic effectClomipramine The tricyclic increases the sympathomimetic effectImipramine The tricyclic increases the sympathomimetic effectDesipramine The tricyclic increases the sympathomimetic effectDoxepin The tricyclic increases the sympathomimetic effectDeserpidine Increased arterial pressureGuanethidine The agent decreases the effect of guanethidine
Triprolidine에 대한 Drug_Interactions 정보
Not Available
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CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
Dextromethorphan에 대한 P450 table
SUBSTRATES
CYP 2D6
Beta Blockers:
S-metoprolol
propafenone
timolol
Antidepressants:
amitriptyline
clomipramine
desipramine
imipramine
paroxetine
Antipsychotics:
haloperidol
risperidone
thioridazine
aripiprazole
codeine
**dextromethorphan**
duloxetine
flecainide
mexiletine
ondansetron
tamoxifen
tramadol
venlafaxine
INHIBITORS
CYP 2D6
amiodarone
buproprion
chlorpheniramine
cimetidine
clomipramine
duloxetine
fluoxetine
haloperidol
methadone
mibefradil
paroxetine
quinidine
ritonavir
INDUCERS
CYP 2D6
N/A
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| Food Interaction |
Pseudoephedrine에 대한 Food Interaction 정보
Take without regard to meals.
Triprolidine에 대한 Food Interaction 정보
Not Available
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| Drug Target |
[Drug Target]
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| SNP 정보 |
Name:Dextromethorphan (DB00514)
Interacting Gene/Enzyme:Cytochrome P450 2D6 (Gene symbol = CYP2D6) Swissprot P10635
SNP(s):CYP2D6*6 rs5030655 (T deletion, homozygote)
Effect:Poor drug metabolizer, lower dose requirements
Reference(s):Bradford LD, Gaedigk A, Leeder JS: High frequency of CYP2D6 poor and "intermediate" metabolizers in black populations: a review and preliminary data. Psychopharmacol Bull. 1998;34(4):797-804. [PubMed]
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| Description |
Dextromethorphan에 대한 Description 정보
The d-isomer of the codeine analog of levorphanol. Dextromethorphan shows high affinity binding to several regions of the brain, including the medullary cough center. This compound is an NMDA receptor antagonist (receptors, N-methyl-D-aspartate) and acts as a non-competitive channel blocker. It is one of the widely used antitussives, and is also used to study the involvement of glutamate receptors in neurotoxicity. [PubChem]
Pseudoephedrine에 대한 Description 정보
An alpha- and beta-adrenergic agonist that may also enhance release of norepinephrine. It has been used in the treatment of several disorders including asthma, heart failure, rhinitis, and urinary incontinence, and for its central nervous system stimulatory effects in the treatment of narcolepsy and depression. It has become less extensively used with the advent of more selective agonists. [PubChem]
Triprolidine에 대한 Description 정보
Histamine H1 antagonist used in allergic rhinitis; asthma; and urticaria. It is a component of cough and COLD medicines. It may cause drowsiness. [PubChem]
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| Dosage Form |
Dextromethorphan에 대한 Dosage_Form 정보
Capsule OralLiquid OralLozenge OralStrip OralSuspension OralSyrup OralTablet Oral
Pseudoephedrine에 대한 Dosage_Form 정보
Liquid OralSyrup OralTablet OralTablet, extended release Oral
Triprolidine에 대한 Dosage_Form 정보
Not Available
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| Drug Category |
Dextromethorphan에 대한 Drug_Category 정보
Analgesics, OpioidAntitussive AgentsExcitatory Amino Acid Antagonists
Pseudoephedrine에 대한 Drug_Category 정보
Adrenergic AgentsBronchodilator AgentsCentral Nervous System AgentsNasal DecongestantsSympathomimeticsVasoconstrictor Agents
Triprolidine에 대한 Drug_Category 정보
Anti-Allergic AgentsHistamine H1 Antagonists
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| Smiles String Canonical |
Dextromethorphan에 대한 Smiles_String_canonical 정보
COC1=CC2=C(CC3C4CCCCC24CCN3C)C=C1
Pseudoephedrine에 대한 Smiles_String_canonical 정보
CNC(C)C(O)C1=CC=CC=C1
Triprolidine에 대한 Smiles_String_canonical 정보
CC1=CC=C(C=C1)C(=CCN1CCCC1)C1=CC=CC=N1
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| Smiles String Isomeric |
Dextromethorphan에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
COC1=CC2=C(C[C@H]3[C@H]4CCCC[C@@]24CCN3C)C=C1
Pseudoephedrine에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
CN[C@@H](C)[C@@H](O)C1=CC=CC=C1
Triprolidine에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
CC1=CC=C(C=C1)C(=C/CN1CCCC1)\C1=CC=CC=N1
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| InChI Identifier |
Dextromethorphan에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C18H25NO/c1-19-10-9-18-8-4-3-5-15(18)17(19)11-13-6-7-14(20-2)12-16(13)18/h6-7,12,15,17H,3-5,8-11H2,1-2H3/t15-,17+,18-/m1/s1
Pseudoephedrine에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C10H15NO/c1-8(11-2)10(12)9-6-4-3-5-7-9/h3-8,10-12H,1-2H3/t8-,10+/m0/s1
Triprolidine에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C19H22N2/c1-16-7-9-17(10-8-16)18(19-6-2-3-12-20-19)11-15-21-13-4-5-14-21/h2-3,6-12H,4-5,13-15H2,1H3/b18-11+
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| Chemical IUPAC Name |
Dextromethorphan에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
Not Available
Pseudoephedrine에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
(1S,2S)-2-methylamino-1-phenylpropan-1-ol
Triprolidine에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
2-[(E)-1-(4-methylphenyl)-3-pyrrolidin-1-ylprop-1-enyl]pyridine
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2021-12-09
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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| 알림 |
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| 경고 |
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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