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프레노린400mcg분말흡입제(미분화부데소니드) 200회 PRENORINE400㎍INHALATION POWDER(200dose/bottle)
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전문의약품 | 삭제
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
659700831
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/200회/통(2016.12.01)(현재약가)
\27,243 원/200회/통(2016.01.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
[우리집건강주치의 바로가기]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
백색의 분말을 일정량씩 흡입할 수 있게 고안된 흡입제이다.
[제형정보 확인]
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| 포장·유통단위 |
200회/통 |
| 주성분코드 |
119532CSI
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 대표코드 |
8806597008304 |
| 보관방법 |
기밀용기, 상온보관 |
| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
기관지 천식
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
심한 천식기간의 치료요법으로서 코티코스테로이드의 흡입 투여를 시작할 때 그리고 경구 스테로이드를 감량하거나 중단하고자 할 때의 용법은 다음과 같습니다.
1. 성인(12세이상)
: 1일 200 ~ 1600 ㎍의 용량을 2 ~ 4회 분할 투여합니다.
경증 1일 200 ~ 800 ㎍, 중증 1일 800 ～1600 ㎍
단, 유지용량이 1일 800 ㎍인 경우 1일 1회 투여도 가능합니다.
2. 소아(5 ~ 12세 이하)
: 1일 200 ~ 800 ㎍의 용량을 2 ~ 4회 분할 투여합니다.
중증 천식의 경우 1일 투여량은 800 ㎍까지 증량할 수 있습니다.
단, 유지용량이 1일 400 ㎍인 경우 1일 1회 투여도 가능합니다.
치료효과를 증진시키고자 하는 환자에게는 경구 코티코스테로이드제와의 병용요법보다는 일반적으로 본제의 용량을 증가시키는 것이 전신적 부작용의 위험이 적으므로 더욱 바람직합니다.
경구스테로이드에 비의존성인 환자
: 치료효과는 통상 10일 이내에 나타납니다. 기관지에 과잉의 점액분비가 있는 환자에게는 초기에 경구 스테로이드제와 함께 단기간 투여할 수도 있습니다.
경구 스테로이드에 의존성인 환자
: 경구 스테로이드제에서 이 약으로 전환하고자 할 때에는 환자는 비교적 안정된 상태여야 합니다. 이 약 고용량을 약 10일 이상 이전에 사용한 경구스테로이드와 병용하여 투여합니다.
이후로 경구용량은 가능한 한 최소량에 이를 때까지, 예컨대 프레드니솔론의 경우 매월 2.5 mg씩 또는 이와 동등한 양으로 점차 감소시킵니다.
경구 스테로이드제를 이 약으로 완전히 대체할 수 있습니다.
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| 금기 |
부데소니드에 과민증인 환자
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| 신중투여 |
폐결핵 환자, 진균 및 바이러스에 의한 기도 감염 환자의 경우 각별한 주의가 필요하다.
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| 이상반응 |
1) 인후의 경미한 자극, 기침, 목이 쉬는 경우가 보고된 바 있다.
2) 구강 인두에 칸디다 감염증이 때때로 보고된 바 있다.
3) 비특이적 반응으로 드물게 기관지 경련을 일으킬 수 있지만 현재까지 이 약의 사용으로 나타난 경우는 없다.
4) 흔하지 않게 시야흐림이 나타날 수 있다.
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| 일반적 주의 |
1) 경구 스테로이드제의 투여로부터 이 약으로 전환하는 환자들에게 비염, 습진 및 근육과 관절에 통증과 같은 초기증상이 재발할 수 있다. 이러한 경우에는 경구 코르티코스테로이드제의 용량을 일시적으로 증가시킬 필요가 있다.
2) 때때로 피로, 두통, 구역, 구토와 같은 증상이 발생시에는 일반적으로 스테로이드 효과가 불충분한 것으로 볼 수 있다.
3) 천식이 급성으로 악화될 경우, 단기간의 경구 스테로이드제를 투여함으로써 완화될 수 있다.
4) 투여로 인한 증상이 악화되면 의사와 조속히 상담하고 조속한 처치를 받아야 한다.
5) 이 약을 중단할 경우 먼저 의사나 약사와 상담해야 한다.
6) 특히, 이 약 투여중에 수두 또는 홍역에 감염되면, 치명적인 경과에 이를 수 있으므로, 다음 주의가 필요하다.
(1) 이 약 투여전에 수두 또는 홍역의 병력과 예방접종의 유무를 확인한다.
(2) 수두 또는 홍역의 병력이 없는 환자에 대해서는 수두 또는 홍역에의 감염을 최대한 방지하여 충분한 배려와 관찰을 한다. 감염이 의심스러운 경우와 감염된 경우에는 즉시 진찰을 받아 지도하고, 적절한 처치를 한다.
(3) 수두 또는 홍역의 병력과 예방접종을 받은 적이 있는 환자에서도 이 약 투여중에 수두 또는 홍역이 나타날 가능성이 있으므로 유의한다.
7) 전신 및 국소 코르티코스테로이드 사용으로 시력장애가 보고될 수 있다. 환자에게 시야흐림 또는 기타 시력장애와 같은 증상이 나타날 경우, 환자를 안과의사에게 보내어 백내장, 녹내장 또는 전신 및 국소 코르티코스테로이드 사용 후 보고된 중심장액맥락망막병(CSCR)과 같은 희귀질환을 포함하여 발생 가능한 원인 평가를 고려해야 한다.
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| 임부에 대한 투여 |
[임부금기 성분 조회]
동물실험에서 최기형 작용이 보고된 바 있으므로 충분한 임상 경험이 얻어지기까지 이 약은 특별한 경우를 제외하고는 임신중 투여해서는 안된다.
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| 수유부에 대한 투여 |
수유를 통한 부데소니드의 이행여부에 관한 정보는 없다. |
| 소아에 대한 투여 |
소아가 이 제품을 사용시 성장률이 감소될 수 있다. 따라서 치료에 유효한 최소 용량을 사용하고 환자의 성장률을 정기적으로 모니터링하여야 한다. |
| 적용상의 주의 |
1) 이 약과 같은 흡입스테로이드제의 사용시 구강과 인두에서 칸디다증에 감염될 가능성이 있으므로 환자들은 매 흡입한 후 물로 입을 세척해야 한다.
2) 이 약을 과량 투여하더라도 일반적으로 임상적 문제점은 없다.
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| 보관 및 취급상의 주의 |
기밀용기, 상온보관 |
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 학술정보 |
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최근정보수정일 2021-12-09
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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전문/일반
