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나손주(날록손염산염)
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전문의약품 | 삭제
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알림: |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
649500111
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/2mL/앰플(2017.01.01)(현재약가)
\2,835 원/2mL/앰플(2016.01.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
무색투명한 액체가 충진된 갈색 앰플
[제형정보 확인]
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| 포장·유통단위 |
1, 10, 50 앰플 |
| 주성분코드 |
199131BIJ
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 대표코드 |
8806495001100 |
| 보관방법 |
차광밀봉용기, 실온(1~30℃)보관, |
| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
1. 천연·합성마약, 프로폭시펜, 메타돈 및 마약길항진통제(예 : 날부핀, 펜타조신, 부토르판올) 등의 아편류에 의한 호흡억제를 포함하는 마약 억제의 전체적 또는 부분적 역전
2. 급성마약 과량투여시 진단
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
날록손염산염은 정맥, 근육 또는 피하주사한다. 가장 신속한 작용발현은 정맥투여 후에 나타나며, 이것은 응급상태에서 추천된다. 어떤 마약의 작용시간은 날록손의 작용시간을 초과하므로 환자를 계속 관찰하여야 하며 필요하다면 반복투여한다.
<정맥내 주입시>
생리식염 주사액 또는 5 % 포도당 주사액에 희석할 수 있으며, 각 용액 500 mL에 날록손염산염 2 mg 혼합시 0.004 mg/mL농도가 된다. 혼합희석액은 24시간 이내에 사용하며, 24시간이후에는 남은 액은 버려야 한다. 투여량과 투여속도는 환자의 반응에 따라 결정한다. 주사용액은 주사전 미립자물과 변색여부를 육안으로 관찰해야 한다. 비설파이트, 메타비설파이트, 장쇄 또는 고분자량의 음이온 및 알칼리용액과 혼합하면 안된다. 용액의 물리화학적 안정성에 대한 효과가 먼저 확립되지 않는 한 약이나 화학물질을 가해서는 안된다.
1. 천연·합성마약, 프로폭시펜, 메타돈 및 마약길항진통제 등의 아편류에 의한 호흡억제 를 포함하는 마약 억제의 전체적 또는 부분적 역전, 마약 과량투여시 진단
○ 성인
1) 마약의 과량투여 또는 과량투여가 예상될 때
(1) 정맥주사시 초회량은 날록손염산염으로서 0.4 ～ 2 mg이다.
(2) 만약 호흡기능이 바람직하게 상쇄 또는 개선되지 않으면 2 ～ 3분 간격으로 반복 정맥주사 할 수 있다.
(3) 이 약 10 mg 투여후에도 반응이 없으면 마약의 전체적 또는 부분적 유도독성의 진단을 의심해야 한다.
(4) 정맥주사가 곤란할 경우에는 근육 또는 피하주사를 할 수 있다.
2) 수술후 마약성 억제시
(1) 수술중 마약류 사용에 따른 마약성 억제의 부분적 역전에는 이 약 소량으로 충분하나 환자의 반응에 따라 용량을 결정해야 한다.
(2) 호흡억제의 최초 역전시에는 바람직한 역전의 정도 즉, 통증 및 불쾌증상이 없는 충분한 호흡 및 정신적 회복시까지 2 ～ 3분 간격으로 0.1 ～ 0.2 mg씩 증량하여 정맥주사 해야 한다.
(3) 이 약의 반복투여는 최종 마약투여후의 시간간격과 마약과의 투여량, 마약의 형태 <단시간 또는 장시간 작용형>에 따라 1 ～ 2시간 간격내에 요구 될 수 있다.
(4) 추가 근육주사로 작용시간이 지속된다.
○ 소아
1) 마약의 과량투여 또는 과량투여가 예상될 때
(1) 정맥주사시 보통 초회량은 체중 kg당 0.01 mg이다. 이 용량으로 만족할 정도의 임상적 개선이 나타나지 않으면 체중 kg당 0.1 mg을 다시 정맥주사할 수 있다.
(2) 정맥주사가 곤란할 경우 분할하여 근육 또는 피하주사할 수 있다. 필요시 주사용증류수에 희석하여 사용할 수 있다.
2) 수술후 마약성 억제시 : 성인 용법에 따르며, 호흡억제의 최초 역전시에는 바람직한 역전의 정도가 나타날 때까지 2 ～ 3분 간격으로 0.005 ～ 0.01 mg 증량하여 정맥주사 해야 한다.
○ 신생아
마약유도 억제시 : 보통 초회량 체중 kg당 0.01 mg을 정맥, 근육 또는 피하주사한다. 이 용량을 수술후 마약성 억제에 대한 성인의 용법에 따라 반복 투여할 수 있다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
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| 경고 |
앰플주사제는 용기절단시 유리파편이 혼입되어, 부작용을 초래할 수 있으므로 사용시 유리 파편 혼입이 최소화 될 수 있도록 신중하게 절단 사용하되, 특히 어린이, 노약자 사용시에는 각별히 주의할 것(유리앰플주사제에 한함).
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| 금기 |
1) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응 또는 그 병력이 있는 환자
2) 바르비탈계 약물 등의 비마약성 중추신경억제제 또는 병적 원인에 의한 호흡 억제가 있는 환자
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| 신중투여 |
1) 고혈압, 심장질환 환자(이 약으로 마약 등에 의한 억제가 급격히 길항되어 혈압상승, 빈맥 등을 일으킬 수 있다)
2) 신부전 환자
3) 간질환 환자
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| 이상반응 |
1) 마약 등에 의한 호흡억제의 갑작스런 역전은 다음과 같은 증상이 나타날 수 있다.
(1) 순환기계 : 혈압상승(1 % 이상), 빈맥(0.5 ～ 1 % 미만), 흉부불쾌감(빈도불명)
(2) 정신신경계 : 진전(0.5 %미만), 수술 후 통증(0.5 %미만)
(3) 소화기계 : 구역ㆍ구토(0.5 ～ 1 % 미만), 복통(0.5 %미만)
(4) 간 : AST 상승, ALT 상승, 간기능장애(모두 0.5 % 미만)
(5) 기타 : 발한, 발작, 심정지
2) 수술후 환자에서 과량투여로 진통효과의 역전이나 흥분을 일으킬 수도 있다.
3) 심장질환 환자 또는 심혈관성 이상반응이 있는 약물 투여환자에 대해 수술후 사용시 저혈압, 고혈압, 심실성빈맥, 세동 및 폐부종을 일으킬 수 있다.
4) 드물게 경련이 나타날 수 있다.
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| 일반적 주의 |
1) 이 약 투여후 추가로 자유로운 기도유지, 인공호흡, 심장마사지 등의 다른 소생수단과 혈관 수축제는 유효하며, 급성마약중독을 상쇄할 필요가 있을 때 도입된다.
2) 저혈압, 고혈압, 심실성빈맥, 세동, 폐부종이 보고되었다.
이것은 대부분 심혈관계 질환이 이미 있었거나 비슷한 심혈관계 이상반응을 가지는 다른 약물을 투여한 수술후 환자에서 나타났다. 비록 직접적인 원인 효과간의 상관관계는 정립되지 않았으나 심장질환 환자나 강한 심장독성이 있는 약물을 투여중인 환자에는 주의하여 투여한다.
폐부종이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우 즉시 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다
3) 마약에 대한 작용시간이 이 약으로 연장될 수 있으므로, 호흡억제의 재발이 나타날 수 있다. 그러므로 이 약에 충분히 반응한 환자에 대해서는, 항상 감시하고 필요에 따라 반복투여한다.
4) 마약 등에 의한 호흡억제에 대한 길항작용은 진통작용에 대한 길항작용에 비해 상당히 강하여, 보통 진통작용을 감소시켜 호흡억제를 완화시키나, 수술후 환자에 과량투여한 경우 통증이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 신중히 투여한다.
5) 마약의존 환자 및 마약의존 또는 그러한 의심이 가는 산모에서 출생한 신생아에 투여 할 경우, 마약의 작용이 급격히 길항되어 급성 금단증상을 일으킨다는 보고가 있으므로 신중히 투여한다.
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| 임부에 대한 투여 |
[임부금기 성분 조회]
1) 이 약 투여로 인한 발암, 돌연변이는 연구되지 않았다.
2) 사람의 1,000배 용량으로 마우스와 랫트에 실시한 생식실험은 출산율 감소나 기타의 태자독성을 나타내지 않았으나 임부에 대한 안전성은 확립되어 있지 않으므로, 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.
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| 수유부에 대한 투여 |
모유에도 분비되는지는 알려지지 않고 있다. 그러나 동물(랫트, 원숭이)에서 모유분비에 관한 프롤락틴 분비를 억제한다는 보고가 있으므로, 수유중인 여성에는 투여를 피하는 것이 바람직하나 부득이 투여할 경우에는 수유를 중단한다.
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| 고령자에 대한 투여 |
일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 주의한다.
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| 보관 및 취급상의 주의 |
차광밀봉용기, 실온(1~30℃)보관, |
| Related FDA Approved Drug |
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
| LACTmed 바로가기 |
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| 축약복약지도 |
유료정보입니다.
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| 복약지도 |
유료정보입니다.
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| 임부에대한투여 |
| * |
전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.
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FDA : C등급
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| * |
상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
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| * |
반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.
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| Pharmacokinetics |
유료정보입니다.
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
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| 독성정보 |
Naloxone에 대한 독성정보 : 정보보기
출처: 국립독성과학원 독성물질정보DB : http://www.nitr.go.kr/nitr/contents/m134200/view.do |
| Mechanism of Action |
Naloxone에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
While the mechanism of action of naloxone is not fully understood, the preponderance of evidence suggests that naloxone antagonizes the opioid effects by competing for the same receptor sites, especially the opioid mu receptor. Recently, naloxone has been shown to bind all three opioid receptors (mu, kappa and gamma) but the strongest binding is to the mu receptor.
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| Pharmacology |
Naloxone에 대한 Pharmacology 정보
Naloxone is an opiate antagonist and prevents or reverses the effects of opioids including respiratory depression, sedation and hypotension. Also, it can reverse the psychotomimetic and dysphoric effects of agonist-antagonists such as pentazocine. Naloxone is an essentially pure narcotic antagonist, i.e., it does not possess the "agonistic" or morphine-like properties characteristic of other narcotic antagonists; naloxone does not produce respiratory depression, psychotomimetic effects or pupillary constriction. In the absence of narcotics or agonistic effects of other narcotic antagonists, it exhibits essentially no pharmacologic activity.
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| Metabolism |
Naloxone에 대한 Metabolism 정보
# Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Not Available
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| Protein Binding |
Naloxone에 대한 단백결합 정보
Not Available
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| Half-life |
Naloxone에 대한 반감기 정보
30-81 minutes
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| Absorption |
Naloxone에 대한 Absorption 정보
Well absorbed following intramuscular injection.
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| Pharmacokinetics |
Naloxone HCl의 약물동력학자료
- 작용발현시간 :
- 기관내 투여, 근육주사, 피하주사 : 2-5분 이내
- 정맥주사 : 2분 이내
- 작용지속시간 : 20-60분. 대부분의 마약성 제제보다 지속시간이 짧으므로 반복 투여가 필요하다.
- 분포 : 태반 통과
- 대사 : 주로 간에서 glucuronide 포합
- 반감기 :
- 신생아 : 1.2-3 시간
- 성인 : 1-1.5 시간
- 소실 : 대사체로서 신배설됨
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| Biotransformation |
Naloxone에 대한 Biotransformation 정보
Hepatic.
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| Toxicity |
Naloxone에 대한 Toxicity 정보
Not Available
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| Drug Interactions |
Naloxone에 대한 Drug_Interactions 정보
Aminophylline Propafenone increases the effect of theophyllineDyphylline Propafenone increases the effect of theophyllineOxtriphylline Propafenone increases the effect of theophyllineTheophylline Propafenone increases the effect of theophyllineWarfarin The agent increases the effect of anticoagulantAcenocoumarol The agent increases the effect of anticoagulantDicumarol The agent increases the effect of anticoagulantAnisindione The agent increases the effect of anticoagulantVenlafaxine Propafenone increases the effect and toxicity of venlafaxineSertraline Fluoxetine increases the effect and toxicity of propafenoneRitonavir Ritonavir increases the effect and toxicity of propafenoneMexiletine Propafenone increases the effect and toxicity of mexilitineCyclosporine Propafenone increases the effect and toxicity of cyclosporineDigoxin Propafenone increases the effect of digoxinAtomoxetine Tje CYP2D6 inhibitor could increase the effect and toxicity of atomoxetinePropranolol Propafenone increases the effect of the beta-blockerMetoprolol Propafenone increases the effect of the beta-blockerQuinidine Quinidine increases the effect of propafenoneQuinidine barbiturate Quinidine increases the effect of propafenoneDihydroquinidine barbiturate Quinidine increases the effect of propafenoneRifabutin Rifampin decreases the effect of propafenoneRifampin Rifampin decreases the effect of propafenoneDuloxetine Possible increase in the levels of this agent when used with duloxetineCisapride Increased risk of cardiotoxicity and arrhytmiasMesoridazine Increased risk of cardiotoxicity and arrhytmiasThioridazine Increased risk of cardiotoxicity and arrhytmiasTerfenadine Increased risk of cardiotoxicity and arrhytmiasFluoxetine Fluoxetine increases the effect and toxicity of propafenoneParoxetine Fluoxetine increases the effect and toxicity of propafenone
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CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
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| Food Interaction |
Naloxone에 대한 Food Interaction 정보
Not Available
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| Drug Target |
[Drug Target]
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| Description |
Naloxone에 대한 Description 정보
A specific opiate antagonist that has no agonist activity. It is a competitive antagonist at mu, delta, and kappa opioid receptors. [PubChem]
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| Drug Category |
Naloxone에 대한 Drug_Category 정보
Antinarcotic AgentsDepressantsNarcotic AntagonistsOpiate Antagonists
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| Smiles String Canonical |
Naloxone에 대한 Smiles_String_canonical 정보
OC1=C2OC3C(=O)CCC4(O)C5CC(C=C1)=C2C34CCN5CC=C
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| Smiles String Isomeric |
Naloxone에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
OC1=C2O[C@H]3C(=O)CC[C@@]4(O)[C@H]5CC(C=C1)=C2[C@@]34CCN5CC=C
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| InChI Identifier |
Naloxone에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C19H21NO4/c1-2-8-20-9-7-18-15-11-3-4-12(21)16(15)24-17(18)13(22)5-6-19(18,23)14(20)10-11/h2-4,14,17,21,23H,1,5-10H2/t14-,17+,18+,19-/m1/s1
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| Chemical IUPAC Name |
Naloxone에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
Not Available
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2023-11-07
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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| 경고 |
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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전문/일반
