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도부란주(도부타민염산염) 5mL Doburan inj.
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전문의약품 | 급여
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
644300481
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\3,118 원/5mL/앰플(2024.07.01)(현재약가)
\3,253 원/5mL/앰플(2024.03.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
[우리집건강주치의 바로가기]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
무색 내지는 미황색의 액이 든 무색의 앰플
[제형정보 확인]
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| 포장·유통단위 |
5mL/앰플{×10앰플) |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 5밀리리터 |
50 앰플 |
8806443004801 |
8806443004849 |
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| 5밀리리터 |
10 앰플 |
8806443004801 |
8806443004832 |
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| 5밀리리터 |
5 앰플 |
8806443004801 |
8806443004825 |
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| 5밀리리터 |
1 앰플 |
8806443004801 |
8806443004818 |
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| 주성분코드 |
148230BIJ
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 대표코드 |
8806443004801 |
| 보관방법 |
밀봉용기, 상온(15 ~ 25℃)보관 |
| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
심장질환이나 심장수술로 인해 수축력이 저하된 심부전증의 단기 치료시 심박출력증가
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
1. 용량
성인 : 도부타민으로서 체중 ㎏당 2.5-10㎍/분을 정맥주사한다(표 참조). 만족할만한 효과를 얻기 위하여 드물게 체중 ㎏당 40㎍/분의 주입속도가 필요한 경우가 있다. 심박출속도가 빠른 심방세동 환자에는 이 약 치료전에 디기탈리스제제를 사용한다. 투여비율과 치료기간은 심박도, 운동변위(ecotopic activity)의 존재, 혈압, 요량, 가능할때마다 중심정맥압 또는 폐쐐기압의 측정 및 심박출 등에 의해 결정되어진 환자의 반응에 따라 조정한다.
| 약물주입속도 |
희석액주입속도 |
| ㎍/㎏/min |
250㎍/ml (ml/㎏/min) |
500㎍/ml (ml/㎏/min) |
1000㎍/ml (ml/㎏/min) |
| 2.5 |
0.01 |
0.005 |
0.0025 |
| 5 |
0.02 |
0.01 |
0.005 |
| 7.5 |
0.03 |
0.015 |
0.0075 |
| 10 |
0.04 |
0.02 |
0.01 |
| 12.5 |
0.05 |
0.025 |
0.0125 |
| 15 |
0.06 |
0.03 |
0.015 |
인체에 5,000㎍/㎖(250㎎/50㎖)농도까지 투여한 예가 있다. 최종 투여용량은 환자의 수액 요구량에 의해 결정한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
2. 희석용액
정맥주사시 적어도 50㎖의 다음 용액에 희석하여 사용한다. : 5% 및 10% 포도당주사액, 5% 포도당가 0.45% 생리식염주사액, 5% 포도당가 0.9% 생리식염주사액, 5% 포도당을 포함한 이솔라이트(Isolyte RM) 주사액, 젖산함유 링겔액, 젖산함유 링겔액에 용해시킨 5% 포도당, D5-W에 용해시킨 노르모솔(Normosol RM), 주사용 증류수에 용해시킨 20% 오스미트롤(Osmitrol R) 주사액, 0.9% 생리식염주사액, 젖산나트륨주사액 등
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| 경고 |
앰플주사제는 용기 절단시 유리파편이 혼입되어, 부작용을 초래할 수 있으므로 사용시
유리파편 혼입이 최소화 될 수 있도록 신중하게 절단상용하되, 특히 어린이, 노약자 사용
시에는 각별히 주의할 것.
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| 금기 |
1) 특발성 비후성 대동맥판하협착증 환자
2) 이 약에 과민증 및 그 병력이 있는 환자
3) 교착성 심낭염, 심막압전 환자
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| 신중투여 |
1) 심박동수 또는 혈압증가 환자(심박동수나 혈압, 특히 수축기 혈압에 현저한 증가를 일으킬 수 있다. 고혈압 환자는 혈압이 악화될 가능성이 높다.)
2) 중증의 관동맥질환 환자(복수의 관동맥주지에 심한 폐쇄성 변화가 있는 환자는 투여시 관혈류증가가 적어 심근국소관류가 불균일하게 될 수 있다. 또한 심수축력과 심박수를 증가시키는 약물들은 일반적으로 심근허혈을 촉진하므로 심근경색을 확대시킬 수 있다는 보고가 있다.)
3) 심방세동 환자(자극전도계를 촉진시키므로 심실반응이 증가할 수 있다.)
4) 운동변위(ectopic activity)[심실의 운동변위를 유발하거나 악화시킬 수 있으나 심실빈맥은 거의 일으키지 않았다.]
5) 심인성 쇽에 수반되는 중증의 저혈압 환자
6) 이 약은 피로아황산나트륨이 함유되어 있어 아나필락시와 같은 알레르기를 일으킬 수 있으며 일부 감수성 환자에서는 생명을 위협할 정도 또는 이보다 약한 천식발작을 일으킬 수 있다. 일반 사람에서의 아황산감수성에 대한 총괄적인 빈도는 알려지지 않았으나 낮은 것으로 보이며 아황산감수성은 비천식환자보다 천식환자에서 빈번한 것으로 나타났다.
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| 이상반응 |
1) 과민증 : 드물게 발진, 발열, 호산구증가, 기관지경련 등이 나타날 수 있다.
2) 순환기계 : 빈맥·기외수축 등 부정맥, 때때로 과도한 혈압상승, 협심통, 전흉부열감, 흉부불쾌감, 심계항진, 숨이참, 저혈압 등이 나타날 수 있다. 또한 심장부하검사(Cardiac stress test)와 관련하여 스트레스심근병이 나타날 수 있다.
3) 소화기계 : 때때로 복부통, 구역 등이 나타날 수 있다.
4) 주사부위 : 때때로 주사부위에 발적, 종창 등이 나타날 수 있다.
5) 기타 : 때때로 두통이 나타날 수 있으며 72시간까지 정맥주사했을때, 단시간 주사시 나타날 수 있는 부작용 이외의 다른 부작용은 나타나지 않았다.
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| 일반적 주의 |
1) 이 약 투여중에 혈압, 심박수, 심전도 및 요량, 가능한한 폐쐐기압 및 심박출량을 계속 측정하며 환자의 상태를 관찰한다.
2) 말초혈관수축작용이 나타나지 않으므로 과도한 혈압강하를 수반하는 급성 순환부전 환자에는 말초혈관수축제를 투여하는 등 적절한 처치를 한다.
3) 혈액량감소 환자의 경우에는 이 약 치료전에 혈량증강제를 투여하여 혈액량감소상태를 개선시켜야 한다.
4) β-차단제를 투여받고 있는 환자 및 최근에 β-차단제를 투여받은 환자는 이 약의 효과가 억제될 수 있다.
5) 심한 대동맥판막협착증, 심한 혈류폐쇄 등의 현저한 기능장애가 있는 경우에는 효과가 나타나지 않을 수 있다.
6) 급성 심근경색에 대한 투여는 안전성이 확립되어 있지 않다. 심수축력과 심박수를 증가시키는 약물들은 허혈을 촉진하므로서 심근경색을 확대시킬 가능성이 있다.
7) 투여중에 과도한 심박수증가·수축기 혈압상승이 나타날 경우에는 과량투여의 가능성이 있으므로 이러한 경우에는 감량하는 등 적절한 처치를 한다.
8) 72시간 이상 투여로 내성이 나타나 증량이 필요한 경우가 있다.
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| 상호작용 |
1) 디기탈리스제제, 푸로세미드, 스피로노락톤, 리도카인, 질산글리세릴, 질산이소소르비드, 모르핀, 아트로핀, 헤파린, 프로타민, 칼륨, 염화칼륨, 엽산, 아세트아미노펜 등과 병용투여시 상호작용은 나타나지 않았다.
2) 니트로프루시드, 니트로글리세린 등의 혈관확장제와 병용투여시 심박출량이 높고 단독투여시보다 폐쐐기압이 더 낮아질 수 있다.
3) MAO저해제와 병용투여하지 않는다.
4) ACE저해제와 병용투여시 심박출량이 증가할 수 있다.
5) β-차단제와 병용투여시 이 약의 작용이 감소될 수 있다.
6) 도부타민과 COMT(Catechol-O-Methyl Transferase)억제제(예, 엔타카폰)를 동시 사용하는 것은 심박상승, 부정맥, 혈압변화를 초래할 수 있다.
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| 임부에 대한 투여 |
[임부금기 성분 조회]
임신중의 투여에 대한 안전성은 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.
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| 수유부에 대한 투여 |
모유중으로의 이행은 알려진 바 없으나 수유중에는 투여를 피하고 부득이한 경우에는 수유를 중단한다.
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| 소아에 대한 투여 |
소아에 대한 이 약의 안전성 및 유효성은 확립되지 않았다.
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| 고령자에 대한 투여 |
일반적으로 고령자에는 생리기능이 저하되어 있으므로 저용량에서 투여를 시작하는 등 환자의 상태를 관찰하면서 신중히 투여한다.
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| 적용상의 주의 |
1) 점적 정맥주사로만 투여한다.
2) 혈관외로 흐를 경우에는 주사부위를 중심으로 발적, 종창 또는 괴사를 일으킬 수 있으므로 신중히 투여한다.
3) 5% 탄산수소나트륨 및 다른 강알칼리액에 희석하여 사용하지 않으며 또한 황산나트륨 또는 에탄올을 포함하는 다른 약이나 희석액과 혼합하지 않는다.
4) 정맥주사용액은 24시간 이내에 사용한다. 이 약을 포함하는 용액은 분홍색을 나타낼 수 있으며 시간에 따라 색의 농도가 진해질 수 있다. 이 색의 변화는 약물이 약간 산화되었기 때문이며 위 조제시간동안에는 역가의 손실이 없다.
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| 과량투여 및 처치 |
과량투여시 혈압의 과도한 변화나 빈맥이 나타날 수 있으므로 환자의 상태가 안정될 때까지 감량하거나 일시적으로 투여를 중단한다. 이 약은 작용시간이 짧으므로 일반적으로 부가치료수단은 필요하지 않다.
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| 보관 및 취급상의 주의 |
밀봉용기, 상온(15 ~ 25℃)보관 |
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
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| 축약복약지도 |
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| 임부에대한투여 |
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전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.
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FDA : B등급
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| * |
상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
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| * |
반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
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| Mechanism of Action |
Dobutamine에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
Dobutamine directly stimulates beta-1 receptors of the heart to increase myocardial contractility and stroke volume, resulting in increased cardiac output.
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| Pharmacology |
Dobutamine에 대한 Pharmacology 정보
Dobutamine is a direct-acting inotropic agent whose primary activity results from stimulation of the beta-adrenoceptors of the heart while producing comparatively mild chronotropic, hypertensive, arrhythmogenic, and vasodilative effects. Dobutamine acts primarily on beta-1 adrenergic receptors, with little effect on beta-2 or alpha receptors. It does not cause the release of endogenous norepinephrine, as does dopamine. Dobutamine is indicated when parenteral therapy is necessary for inotropic support in the short-term treatment of patients with cardiac decompensation due to depressed contractility resulting either from organic heart disease or from cardiac surgical procedures.
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| Metabolism |
Dobutamine에 대한 Metabolism 정보
# Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Catechol O-methyltransferase (COMT)
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| Protein Binding |
Dobutamine에 대한 단백결합 정보
Not Available
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| Half-life |
Dobutamine에 대한 반감기 정보
2 minutes
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| Absorption |
Dobutamine에 대한 Absorption 정보
Not Available
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| Biotransformation |
Dobutamine에 대한 Biotransformation 정보
Not Available
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| Toxicity |
Dobutamine에 대한 Toxicity 정보
Not Available
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| Drug Interactions |
Dobutamine에 대한 Drug_Interactions 정보
Not Available
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CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
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| Drug Target |
[Drug Target]
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| Description |
Dobutamine에 대한 Description 정보
A beta-2 agonist catecholamine that has cardiac stimulant action without evoking vasoconstriction or tachycardia. It is proposed as a cardiotonic after myocardial infarction or open heart surgery. [PubChem]
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| Drug Category |
Dobutamine에 대한 Drug_Category 정보
Adrenergic beta-AgonistsCardiotonic AgentsSympathomimeticSympathomimetics
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| Smiles String Canonical |
Dobutamine에 대한 Smiles_String_canonical 정보
CC(CCC1=CC=C(O)C=C1)NCCC1=CC(O)=C(O)C=C1
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| Smiles String Isomeric |
Dobutamine에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
C[C@H](CCC1=CC=C(O)C=C1)NCCC1=CC(O)=C(O)C=C1
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| InChI Identifier |
Dobutamine에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C18H23NO3/c1-13(2-3-14-4-7-16(20)8-5-14)19-11-10-15-6-9-17(21)18(22)12-15/h4-9,12-13,19-22H,2-3,10-11H2,1H3
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| Chemical IUPAC Name |
Dobutamine에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
4-[2-[4-(4-hydroxyphenyl)butan-2-ylamino]ethyl]benzene-1,2-diol
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2024-02-28
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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| 알림 |
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| 경고 |
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정보의 정확성을 위해 노력하고 있으나 편집상의 오류, 허가사항 변경, 추가적인 학술연구 또는 임상연구 발표 등으로 인해 발생하는 문제에 대해 드럭인포는
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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전문/일반
